PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
procedimiento de obtención de un derivado del ácido 7- aminocefalosporánico ,
de fórmula I: **(formula-01)** caracterizado por hacer reaccionar el ácido lH-tetrazol-l-il- acético con 2,4-dinitrofenol en presencia de diciclohexilcarbodiimida en disolución de un éter, preferentemente el tetrahidrofurano, a baja temperatura y en atmósfera inerte, seguido de filtración de la diciclohexilurea formada y evaporación del disolvente, aislándose el éster de fórmula II: **( formula-02)** el cual se hace reaccionar en condiciones suaves con el ácido de formula III: **(Formula-03) en solución acuosa-etérea, preferentemente agua- tetrahidrofurano, manteniendo neutro el ph del medio durante toda la reacción, lo que se consiguen por adición de una base orgánica, preferentemente la trietilamino, seguida de lavado con un éter, tal como el etílico, acidificación con un ácido mineral tal como el clorhídrico en un medio orgánico adecuado, preferentemente acetato de etilo, lavado con agua, secado, filtración, evaporación y recristalización final.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: BARCELONA.
Fecha de Solicitud: 17 de Abril de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Abril de 1980.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/36 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › Radicales de metileno, sustituidos por átomos de azufre.
Patentes similares o relacionadas:
Procesos para producir compuestos de 3-cefem, del 18 de Abril de 2012, de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, caracterizado por que […]
PRODUCCION DE CEFALOSPORINA., del 1 de Septiembre de 2006, de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.: Un proceso para la producción de ceftiofur en la forma de sal de sodio que comprende los pasos de a) tratar ceftiofur en la forma de una sal con ácido […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA., del 16 de Octubre de 2005, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato […]
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA., del 1 de Marzo de 2005, de ANTIBIOTICOS S.P.A.: Un procedimiento para la preparación de cefoperazona sódica cristalina como agregados de microcristales en forma de aguja, que comprende las siguientes etapas: a) […]
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANOS., del 1 de Noviembre de 2002, de PFIZER INC.: DERIVADOS 7(BETA)-[2-(AMINOTIAZOLILO Y TIDIAZOLILO)-2-OXIMINOACETAMIDO] CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-[N-AMINOPIRIDINIOTIOMETILO (OPCIONALMENTE […]
SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION., del 16 de Octubre de 2001, de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION: UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
CEFTIOFUR (ACIDO LIBRE) CRISTALINO., del 16 de Agosto de 2001, de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY: FORMAS DE ACIDO LIBRE CRISTALINO Y ANHIDRIDO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN CEFTIOFURO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CEFAZOLINA., del , de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Procedimiento para producir cefazolina que comprende hacer reaccionar un éster de ácido 7-fenilacetamido-3-halogenometil-3-cefem-4-carboxílico con 2-metil-5-mercapto-1 […]