PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CEFAZOLINA.
Procedimiento para producir cefazolina que comprende hacer reaccionar un éster de ácido 7-fenilacetamido-3-halogenometil-3-cefem-4-carboxílico con 2-metil-5-mercapto-1 ,
3,4-tiadiazol, someter el producto de reacción a una reacción de desesterificación en presencia de un compuesto fenólico, desacilar el ácido 7-fenilacetamido-3-(2-metil-1 ,3,4-tiadiazol-5-il)tiometil-3-cefem-4-carboxílico con penicilina G - amidasa, y hacer reaccionar el producto de la reacción enzimática con un anhídrido de ácido mixto preparado a partir del ácido 1H-tetrazol-1-acético y un haluro de ácido o un halocarbonato de alquilo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 2-27, OTEDORI 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA-SHI, OSAKA-FU.
Inventor/es: KAWAHARA, ICHIRO, ASAI, HIROAKI, YAGUCHI, SHIGETOSHI.
Fecha de Solicitud: 2 de Octubre de 1997.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 29 de Noviembre de 1999.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/36 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › Radicales de metileno, sustituidos por átomos de azufre.
Patentes similares o relacionadas:
Procesos para producir compuestos de 3-cefem, del 18 de Abril de 2012, de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, caracterizado por que […]
PRODUCCION DE CEFALOSPORINA., del 1 de Septiembre de 2006, de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.: Un proceso para la producción de ceftiofur en la forma de sal de sodio que comprende los pasos de a) tratar ceftiofur en la forma de una sal con ácido […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA., del 16 de Octubre de 2005, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato […]
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA., del 1 de Marzo de 2005, de ANTIBIOTICOS S.P.A.: Un procedimiento para la preparación de cefoperazona sódica cristalina como agregados de microcristales en forma de aguja, que comprende las siguientes etapas: a) […]
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANOS., del 1 de Noviembre de 2002, de PFIZER INC.: DERIVADOS 7(BETA)-[2-(AMINOTIAZOLILO Y TIDIAZOLILO)-2-OXIMINOACETAMIDO] CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-[N-AMINOPIRIDINIOTIOMETILO (OPCIONALMENTE […]
SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION., del 16 de Octubre de 2001, de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION: UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
CEFTIOFUR (ACIDO LIBRE) CRISTALINO., del 16 de Agosto de 2001, de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY: FORMAS DE ACIDO LIBRE CRISTALINO Y ANHIDRIDO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN CEFTIOFURO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 3-CEFEM, del 16 de Diciembre de 2008, de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Un proceso para prepara un compuesto de 3-tiometilcefem de la fórmula o una sal del mismo (Ver fórmula) en la que R 2 es un grupo heterocíclico aromático que contiene […]