UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE PIRIDAZINOMA.

Un procedimiento para producir un compuesto de piridazinona, de fórmula (* ver fórmula) y una sal correspondiente por adición de ácido,

farmaceuticamente aceptable, donde A representa un grupo metileno, etileno o vinileno, en el caso de que A es un grupo etileno o vinileno, puede estar sustituido por un grupo alquilo inferior; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcanoilo, un grupo alquilsulfonilo o un grupo benzoilo, que puede estar sustituido por, al menos, un sustituyente en cualquier posición o posiciones del núcleo fenílico, cada uno de estos sustituyentes puede estar seleccionado, independientemente, del grupo formado por un átomo de halógeno un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo carbamoilalquilo, un grupo naftiloxialquilo, un grupo oxoalquilo o un grupo (R6)(R7)n- (CH2)n-, donde R6 y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, o R6 y R7, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un heterociclo y no es 2 ó 3; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroximetilo o un grupo alcanoiloxametilo inferior; y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; o R3 y uno de R4 y R5, juntos forman un enlace sencillo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: YOSHITOMO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

Fecha de Solicitud: 17 de Octubre de 1978.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 5 de Marzo de 1979.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D401/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE PIRIDAZINOMA.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]

Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos, del 15 de Julio de 2020, de CELGENE CORPORATION: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, en donde: por lo menos uno de Y1,Y2 e Y5 es […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Derivado de isoindolina, producto intermedio, método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo, del 8 de Julio de 2020, de Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd: Un derivado de isoindolina que tiene una estructura de fórmula general (I), una sal, un solvato, un polimorfo, un estereoisómero o un compuesto isotópico farmacéuticamente aceptables […]

Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET), del 1 de Julio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: X es N o CR5; Y es un enlace; […]

Compuestos de 6-heterociclil-4-morfolin-4-ilpiridin-2-ona útiles para el tratamiento del cáncer y la diabetes, del 1 de Julio de 2020, de Sprint Bioscience AB: Un compuesto de la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, haloalquiloC1-C3 […]

Nuevos derivados de dihidroisoquinolin-1-ona bicíclicos, del 17 de Junio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; […]

1-Ciclohexilo-2-fenilaminobenzimidazoles como inhibidores de MIDH1 para el tratamiento de tumores, del 17 de Junio de 2020, de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de: C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalquilo, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .