....Piridinas no condensadas;Sus derivados hidrogenados [2,7]

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CIP: A61K31/44, ....Piridinas no condensadas;Sus derivados hidrogenados [2,7]

Entorno:

• Nota
• En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre igualmente el "grupo acilamino". [7]

Subcategorías:

• A61K31/4402: .....sustituidos unicamente en posición 2, p.ej. feniramina, bisacodil [7] (0)
• A61K31/4406: .....sustituidos unicamente en posición 3, p.ej. zimeldina (ácido nicotínico 31/455) [7] (0)
• A61K31/4409: .....sustituidos unicamente en posición 4, p.ej. isoniazida, iproniazida [7] (0)
• A61K31/4412: .....teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo [7] (0)
• A61K31/4415: .....Piridoxina, es decir vitamina B6 (fosfato de piridoxal 31/675) [7] (0)
• A61K31/4418: .....teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p.ej. ciproheptadina [7] (0)
• A61K31/4422: .....1,4-Dihidropiridinas , p.ej. nifedipino, nicardipino [7] (0)
• A61K31/4425: .....Derivados de piridinium, p.ej. pralidoxima, piridostigmina [7 ] (0)
• A61K31/4427: .....conteniendo otros sistemas heterocíclicos [7] (5)
• A61K31/445: .....Piperidinas no condensadas,p.ej. piperocaína [2,7] (10)
• A61K31/455: .....Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p.ej. este res, amidas [2] (0)
• A61K31/46: .....Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína [2] (0)

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• DERIVADOS DE INDENO-,NAFTO- Y BENZOCICLOHEPTA-DIHIDROTIAZOL , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANOREXICOS.
• DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ (MMP).
• DERIVADOS DE N-BENCIL-3-INDENILACETAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
• 2-ARILALQUIL-TIO-IMIDAZOLES , 2-ARILALQUENIL-TIO-IMIDAZOLES Y 2-ARILALQUINIL-TIO-IMIDAZOLES COMO SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS E INHIBIDORAS DE LA LIBERACION DE CITOQUINAS.
• DERIVADOS DE PROPILO SUSTITUIDOS CON TIENOISOXAZOLIL- Y TIENOPIRRAZOLIL-FENOXI , UTILES EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS D4.
• DERIVADOS PIRIDINICOS QUE INHIBEN PDE IV
• PARTICULAS POROSAS DE HIDROXIAPATITO COMO EXCIPIENTES PARA MEDICAMENTOS.
• NUEVAS CIANOAZIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
• SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.
• DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2.
• CIERTOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDOS UTILES COMO CITOQUINA.
• DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS DERIVADOS Y PRODUCTO INTERMEDIARIO OBTENIDO DURANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.
• DERIVADOS DE CICLOALCANO-INDOL Y -AZAINDOL.
• COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
• COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL.
• PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
• COMPOSICION VITAMINICA SOLUBLE EN AGUA QUE PROPORCIONA EXCELENTES TABLETAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LA MISMA.
• DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.
• ANTAGONISTAS DE MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA ANSIEDAD.
• AMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
• DERIVADOS DE LA 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA.
• COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITROMBOTICA Y ANTIATEROGENA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA.
• DERIVADOS DE 3-PIRIDIL-1-AZABICICLOALCANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
• UTILIZACION DE FLUPIRTIN PARA LA TERAPIA Y LA PROFILAXIS DE INFARTO DE MIOCARDIO, RIÑON CONMOCIONADO Y PULMON CONMOCIONADO.
• INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
• COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.
• ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.
• DERIVADOS DE RADICICOL.
• DERIVADOS DE LA BENZO-1,8-NAFTIRIDINA.
• NUEVA FORMA DE SUPOSITORIO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO LABIL O ACIDOS.
• AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE PIRROL CONDENSADO SUSTITUIDO CON ARILO Y HETEROARILO.
• 1,5-DIAZAANTRAQUINONAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
• PROCESO PARA FABRICAR PIRAZOLES 5-SUBSTITUIDOS USANDO DITIETANOS.
• DERIVADOS DE PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS CON ARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.
• DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE RAF-CINASA.
• PIRIDILALCANO-,ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON UNA IMIDA CICLICA, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
• DERIVADOS DE FENILO TRISUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PDE IV.
• DERIVADO HETEROCICLICO Y MEDICINA.
• INHIBIDORES AROMATICOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMALES Y PROCEDIMIENTO.
• DERIVADOS DE SULFONILHIDRAZIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
• DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE RAF QUINASA.
• DERIVADOS DE VINILPIRIDINA SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
• NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.
• FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE COMPRENDE LA MODIFICACION II DE LA TORSEMIDA.
• COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA TNF-ALFA.
• USO DE DERIVADOS DE ISOXAZOL Y AMIDAS DEL ACIDO CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
• DERIVADOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR.
• DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF.
• PROFARMACOS MUTUOS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA.
• NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
• NUEVOS DERIVADOS DE DIAZOL COMO AGENTES SEROTONERGICOS.
• ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.
• MICROCRISTALES REVESTIDOS DE FOSFOLIPIDOS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU ELABORACION Y EMPLEO.
• DERIVADOS DEL ACIDO CINNAMICO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD MODULADORA DE LA ADHESION CELULAR.
• AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COLITIS ULCEROSA.
• TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRODUCIDOS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DE CITOQUINA.
• NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE BENZIMIDAZOL LABIL AL ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• COMPUESTOS DE TETRAHIDROBETACARBOLINO.
• ANTIVIRICOS.
• ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA.
• LIGANDOS TETRAHIDROQUINOLINAS SUSTITUIDOS CON N-ARILO PARA RECEPTORES RETINOIDES, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA.
• COMPOSICION QUE CONTIENE 5-METIL-1-FENIL-2-(1H)-PIRIDONA PARA REPARAR Y PREVENIR LESIONES FIBROTICAS.
• DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
• COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO Y LIPOPROTEINA.
• 6-(HIDROXIMETIL-ETIL)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA-REDUCTASA.
• DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO COMO MOLECULAS DE ADHESION CELULAR.
• COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
• DERIVADOS DE ESTER DE ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILICO Y SU PROCESO DE FABRICACION.
• PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR COMPLICACIONES DIABETICAS.
• AGENTES ANTIINFLAMATORIOS CON SELECTIVIDAD GLUCOCORTICOIDE.
• IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
• DERIVADOS DE AZAINDOL-ETILAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE LA ACETILCOLINA.
• DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
• AZETIDINAS.
• INDOLES SUSTITUIDOS CON 5-HETEROARILO.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA MONOAMINA OXIDASA B.
• DERIVADOS DE HUPERZINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
• COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
• FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE OMEPRAZOL.
• DERIVADOS DE EPOXISUCCINAMIDA.
• UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
• CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO-ESCUALENO-CICLASA.
• PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
• INHIBIDORES DEL ESPESAMIENTO DE LA CAPA INTIMA.
• FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN NSAID.
• COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL AL ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.
• 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLO CONDESADO.
• PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDO(HETEROARILO BICICLICO)HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y DEL TACE.
• USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
• NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILALQUIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
• ARIL-CARBOXAMIDAS BICICLICAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
• DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
• METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
• NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
• TABLETA RECUBIERTA DE PARACETAMOL Y DOMPERIDONA.
• UTILIZACION DE 4-AMINOPIRIDINA EN EL TRATAMIENTO DEL COLOR Y DE LA ESPASTICIDAD RESULTANTE DE UNA LESION DE LA MEDULA ESPINAL.
• HALOALCOXI-IMIDAZONAFTIRIDINAS.
• PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLUSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
• DERIVADOS DE FUROPIRIDINA Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
• 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS.
• POLIMORFO DE SAL DEL ACIDO MALEICO DE 5-(4-(2-(N-METIL-N-(2-PIRIDIL)AMINO)ETOXI)BENTIL)TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA.
• AMIDOMALONAMIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
• OXAZOLO-, TIAZOLO- Y SELENAZOLO-(4,5-C)-QUINOLIN-4 AMINAS Y SUS ANALOGOS.
• IMIDAZOLES SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
• DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
• USO DE TIAZOLIDINADIONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION.
• COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
• PIRIDINAS INTERMEDIAS UTILES EN LA SINTESIS DE AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN NIFEDIPINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
• DERIVADOS DE 6-FENILPIRIDIL-2-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE NOS.
• COMPUESTOS ANTI-PICORNAVIRUS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
• CIANOGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
• CIANOGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
• DERIVADOS DE INDENO(1,2-C)-,DE NAFTO(1,2-C),Y DE BENZO(6,7)CICLOEPTA(1 ,2-C)PIRAZOL.
• COMPUESTOS DE PIRIDILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE ETILO Y PROPILO NO SUSTITUIDOS DE TENOISOXAZOLFENOXI, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE D4.
• DERIVADOS DE HIDRACINA.
• BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
• DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS 6-SUBSTITUIDOS DE 1,2,4A,5A,8A,8B-HEXAHIDRO-Y DE 1,2,3,4A,5A,8A,8B-OCTAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO 3.2-B)PIRID-8(7H)-ONA Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
• Piridinas sustituidas COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-2`.
• BENCILIDEN-INDENIL-FORMAMIDAS , ACETAMIDAS Y PROPIONAMIDAS SUSTITUIDAS.
• PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
• MODULADORES DE PIRIDINA DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
• COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
• MICROGRANULOS GASTROPROTEGIDOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
• N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
• FORMAS DE DOSIFICACION EFERVESCENTES DE MULTIPLES UNIDADES QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES.
• DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.
• REGIMEN DE ADMINISTRACION DE LOS INHIBIDORES DE LA H+,K+-ATPASA.
• BENCISOXAZOLES Y FENONAS COMO ANTAGONISTAS ALFA2.
• FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION POR PULSOS.
• TETRAHIDRONAFTINIDINIL-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIONANTE.
• DERIVADOS N-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
• AGONISTAS DE 5-HT1F.
• FORMA MICROPARTICULAR DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
• REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
• PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALEATO DE FLUPIRTINA PURO Y SU MODIFICACION A.
• 2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-N-METIL-N-(6-MORFOLIN-4-IL-4-OTOLIL-PIRIDIN-3-IL)-ISOBUTIRAMIDA.
• PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
• COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE AMINOACIDOS DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPLEJOS.
• PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR (8-CLORO-3,10-DIBROMO-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO(5 ,6)CICLOHEPTA(1,2-B)PIRIDIN-11-IL)-1-PIPERIDINA.
• ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.
• MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
• ENANTIOMEROS 3-PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
• USO DE UN INHIBIDOR DE LA H+, K+-ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE LOS POLIPOS NASALES.
• NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.
• DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.
• USO DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN MAGNESIO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS O AUTOINMUNES.
• PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
• AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS QUE PRESENTAN UNA SELECTIVIDAD PARA LOS GLUCOCORTICOIDES.
• FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE SODIO DE OMEPRAZOL.
• NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
• INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
• NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA.
• DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
• COMPUESTO BAJO FORMA DE ISOMERO GEOMETRICO U OPTICO PURO O DE MEZCLA DE TALES ISOMEROS.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ROTAMASA.
• AGONISTAS Y ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
• UNA CAMPTOTECINA SUSTITUIDA CON ALQUINILO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
• DERIVADOS 6,6- O 6,7-BICICLICOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO SUSTITUIDOS.
• DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
• COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA.
• COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.
• PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-(2-(2-PIRIDIL)ETOXI)BENZALDEHIDO.
• ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.
• DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
• DERIVADOS DE TAXANOS QUE POSEEN UNA CADENA LATERAL DE C13 SUSTITUIDA CON PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI TUMORES.
• COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
• NUEVA FORMA CRISTALINA DE OMEPRAZOL.
• ESTEREOTIPIA EN ANIMALES.
• UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTO.
• ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
• BETA-CARBOLINAS-4- SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INMUNOMODULADORES.
• INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
• NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE POTASIO DE (S) -OMEPRAZOL.
• CARBOXAMIDAS DE BENZOFURANO Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
• ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
• REACTIVOS ESTABLES PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS.
• DERIVADOS DE DIETERES DE CATECOL COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
• CLORURO DE N- (2-HIDROXI-3- (1-PIPERIDINIL) PIRIDINA-1-OXIDO-3-CARBOXIMIDOILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
• DERIVADOS DE DI - O TRIAZA-ESPIRO(4,5)DECANO..
• 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.
• DERIVADOS DE FENILUREA Y DE FENILTIOUREA.
• DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO.
• SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE UTILIZAN ESTRUCTURAS DE CRISTAL LIQUIDO.
• COMPUESTO DE HEXAHIDRO-1H-PIRROLIZINA DE SUSTITUCION HETEROCICLICA EN 7A UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
• ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
• DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
• DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
• DERIVADOS DE BENZAMIDA CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE TROMBINA.
• INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
• DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.
• NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.
• NUEVA FORMA DE S-OMEPRAZOL.
• FORMULACION FARMACEUTICA DE OMEPRAZOL.
• INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.
• INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTI