CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/28[2] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de un agonista de DR5 y un antagonista de anti-PD-1 y métodos de uso.
(17/06/2020) Un antagonista de Muerte Celular Programada (PD-1) y un agonista de Receptor de Muerte (DR) para su uso en un método de tratamiento de cáncer, en donde el agonista de DR es un anticuerpo anti-DR5 y el antagonista de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-1 que comprende
(i) los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 13, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 15; o
(ii) los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena pesada que tienen las secuencias establecidas en las SEQ ID NO: 17, 18 y 19, respectivamente, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera…
Línea celular que sobreexpresa el antígeno CD303 humano.
(17/06/2020) Línea celular que expresa la cadena gamma del receptor FcεRI y el antígeno CD303 humano, caracterizada por que dicha línea celular se transfecta de manera estable por un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica el antígeno CD303 humano y presenta una fuerte expresión de CD303 humano en su superficie, caracterizada por que dicha línea celular tiene al menos 10000 moléculas CD303 humanas por célula y por que dicha línea celular es:
a) una línea celular de células dendríticas plasmocitoides humanas (pDC) transfectadas de manera estable por un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica el antígeno CD303 humano; o
b) una línea celular de linfocitos humanos, transfectada de forma estable por un vector de expresión que comprende una primera molécula de ácido…
Composiciones que comprenden anticuerpos anti-CD38 y carfilzomib.
(17/06/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, AFTAB,BLAKE T, MARTIN,THOMAS G.
Un anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto, en donde el tratamiento comprende la administración del anticuerpo anti-CD38 en combinación con carfilzomib,
en donde el sujeto ha recaído después de al menos dos terapias previas para mieloma múltiple con bortezomib, talidomida y/o lenalidomida, o ha sido resistente a la terapia previa para mieloma múltiple,
en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 13, 81 y 15 y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 16, 17 y 18.
PDF original: ES-2808565_T3.pdf
Formulación de inmunoglobulina y procedimiento de preparación de la misma.
(17/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.
Una formulación acuosa estable que comprende natalizumab en una concentración de 15 mg/mL a 50 mg/mL, un tampón fosfato, polisorbato 80 en una concentración de aproximadamente el 0,001 % a aproximadamente el 2,0 %(p/v) y cloruro sódico, donde la formulación es estable durante al menos seis meses a una temperatura de 5 a 8 °C.
PDF original: ES-2819011_T3.pdf
Agente terapéutico para cáncer sólido.
(17/06/2020). Solicitante/s: IDAC Theranostics, Inc. Inventor/es: YOKOCHI, SHOJI, MATSUSHIMA, KOUJI, ISHIWATA, YOSHIRO, ITO,SATORU, UEHA,SATOSHI.
Un agente para uso en el tratamiento de cáncer sólido que comprende como principio activo un anticuerpo anti-CD4 que es un anticuerpo quimérico de tipo humano, un anticuerpo humanizado o un anticuerpo humano contra CD4 humano, en donde dicho anticuerpo anti-CD4 no contiene fucosas centrales en las cadenas de azúcar presentes en su región Fc y en donde dicho agente se usa en combinación con al menos uno seleccionado entre un anticuerpo antagonista anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1 que se une al ligando e inhibe la unión del ligando al receptor.
PDF original: ES-2808728_T3.pdf
Criterio de valoración terapéutico equivalente para inmunoterapia de enfermedades basada en antiCTLA-4.
(10/06/2020). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: LOWY,Israel, NICHOL,GEOFFREY M.
Un anticuerpo antiCTLA-4 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, tratamiento que comprende inducir un acontecimiento liminar en el sujeto administrando el anticuerpo antiCTLA-4 al sujeto hasta observar el acontecimiento liminar, en donde el acontecimiento liminar es un acontecimiento adverso de grado 3 o 4 seleccionado entre el grupo que consiste en diarrea, enterocolitis, dermatitis, hipofisitis, erupción y prurito, en donde el acontecimiento liminar se induce administrando dosis en escala de anticuerpo antiCTLA-4 o administrando anticuerpo antiCTLA-4 a intervalos de dosificación decrecientes y en donde el anticuerpo antiCTLA-4 es un anticuerpo IgG kappa monoclonal humano que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**
y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2813928_T3.pdf
Pauta posológica para administrar un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 a pacientes en riesgo de posibles efectos adversos.
(10/06/2020) Un método de identificación de pacientes humanos en riesgo de posibles efectos adversos como resultado del tratamiento por la administración de blinatumomab que comprende:
(a) determinar los linfocitos B totales en una muestra periférica de sangre de dicho paciente; y
(b) identificar pacientes humanos en riesgo de posibles efectos adversos basándose en los resultados de la etapa de determinar,
en donde el posible efecto adverso es uno o más seleccionados del grupo que consiste en: confusión, ataxia, desorientación, disfasia, afasia, alteración del habla, síntomas cerebelosos, temblor, apraxia, convulsión, convulsión tonicoclónica generalizada, parálisis y trastorno del equilibrio,
en donde un recuento…
Derivados de benzodiazepina citotóxicos.
(10/06/2020) Un compuesto citotóxico representado por la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de estos, en donde:
L' se representa por la siguiente fórmula:
-NR5-P-C(=O)-(CRaRb)m-J (B1);
-NR5-P-C(=O)-Cy-(CRaRb)m'-J(B2);or
-NR5-P-C(=O)-(CRaRb)m-S-Zs (B3); or
donde:
P es un residuo de aminoácido o un péptido que contiene entre 2 y 20 residuos de aminoácidos;
J es un éster de N-hidroxisuccinimida, éster de N-hidroxisulfosuccinimida, éster de nitrofenilo, éster de dinitrofenilo, éster de sulfo-tetraflurofenilo y éster de pentafluorofenilo;
Ra y Rb, para cada aparición, son cada uno independientemente -H, alquilo (Ci-C3) o un sustituyente cargado o un grupo ionizable Q, donde Q es SO3H o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
m es un número…
Dominios variables de inmunoglobulina.
(10/06/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BOUTTON,CARLO.
Dominio variable individual de inmunoglobulina de cadena pesada (ISVD), en que el residuo aminoacídico en la posición 89 es L y el residuo aminoacídico en la posición 11 es V, en el que los residuos aminoacídicos/posiciones se indican con la numeración de acuerdo con Kabat.
PDF original: ES-2815572_T3.pdf
Anticuerpos ANTI-GITR para diagnóstico de cáncer.
(03/06/2020) Un método para determinar el nivel de expresión del receptor de TNF inducible por glucocorticoides (GITR) en linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) y/o en células tumorales en una muestra de tejido, que comprende
(a) poner en contacto una muestra de tejido de un paciente con un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprenden las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 5-7, respectivamente, y las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 8-10, respectivamente, en donde el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo se unen a GITR humano,
(b) detectar la unión del anticuerpo a GITR en TIL y células tumorales de la muestra de tejido mediante…
Formulaciones con oxidación reducida.
(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALAVATTAM,SREEDHARA, MALLANEY,MARY, GREWAL,PARBIR.
Una formulación líquida que comprende un anticuerpo y un compuesto que previene la oxidación del anticuerpo en la formulación líquida, en la que el compuesto es de fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, -COOH y -CH2COOH; y
R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidroxilo;
siempre que uno de R2, R3, R4, R5, R6 y R7 sea hidroxilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2808823_T3.pdf
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123.
(03/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio coestimulador o ambos. un dominio de señalización primario y un dominio coestimulador, y
en donde dicho dominio de unión anti-CD 123 humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera, que comprende:
una región determinante de complementariedad de la cadena ligera 1 (LC CDR1) que comprende la secuencia…
Cadenas ligeras comunes y procedimientos de uso.
(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, JAEGER,CHRISTIANE, HOSSE,RALF.
Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende un primer y un segundo resto de unión a antígeno, en la que el primer resto de unión a antígeno comprende una primera cadena ligera y en la que el primer resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno activador de linfocitos T, en la que el antígeno activador de linfocitos T es CD3, en la que el segundo resto de unión a antígeno comprende una segunda cadena ligera y en la que el segundo resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno de célula diana, en la que el antígeno de célula diana es el receptor 1 de folato (FolR1), en la que la secuencia de aminoácidos de la primera y la segunda cadena ligera es idéntica, en la que la primera y la segunda cadena ligera comprende las CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33 y SEQ ID NO: 34, en la que el primer resto de unión a antígeno es un Fab y el segundo resto de unión a antígeno es un Fab.
PDF original: ES-2808853_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno CD27L.
(03/06/2020) Una proteína de unión al antígeno CD27L que comprende
un dominio variable de las cadenas ligeras y un dominio variable de las cadenas pesadas, en donde
a) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 74; una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 82; y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 90; y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 28; una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 36; y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 44;
b) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 66 pero tiene una mutación R24K-S26G, y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20 pero tiene una mutación…
Anticuerpo completamente humano contra CD137 humano y uso del mismo.
(03/06/2020) Anticuerpo que se une específicamente a CD137 o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en el que:
dicha región variable de la cadena pesada comprende una CDR1 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.5, una CDR2 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.6 y una CDR3 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.7; y
dicha región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.10, una CDR2 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID…
Anticuerpos anti-BCMA, moléculas que se unen a antígeno biespecífico que se unen a BCMA y CD3, y usos de los mismos.
(03/06/2020) Un anticuerpo recombinante, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une inmunoespecíficamente a BCMA, en donde el anticuerpo tiene una cadena pesada y una cadena ligera, comprendiendo dicha cadena pesada:
a. una región determinante de complementariedad de cadena pesada 1 (CDR1) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6
b. una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 y una…
Inmunoconjugados que comprenden un anticuerpo del receptor 1 de folato.
(03/06/2020) Un inmunoconjugado que tiene la formula (A) - (L) - (C), en donde:
(A) es un anticuerpo humanizado o fragmento de union al antigeno del mismo que se une especificamente al receptor 1 de folato humano;
(L) es un conector; y
(C) es un maitansinoide o un analogo de maitansinoide,
en donde el conector (L) liga (A) a (C),
en donde el anticuerpo o un fragmento de union al antigeno del mismo comprende un dominio variable de cadena pesada (HC) que comprende:
una CDR1 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de GYTFTGYFMN; una CDR2 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de RIHPYDGDTF; y una CDR3 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de YDGSRAMDY (SEQ…
(27/05/2020). Solicitante/s: iTeos Belgium SA. Inventor/es: QUEVA,CHRISTOPHE, COOPER,ANTHONY, DENIES,SOFIE, HOOFD,CATHERINE, CUENDE,JULIA, DRIESSENS,GREGORY, LAMBOLEZ,FLORENCE.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a TIGIT humano, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende una combinación de HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que:
HCDR1 comprende la SEQ ID NO: 16 (YTFTSYYMH),
HCDR2 comprende la SEQ ID NO: 17 (VIGPSGASTSYAQKFQG),
HCDR3 comprende la SEQ ID NO: 18 (ARDHSDYWSGIMEV),
LCDR1 comprende la SEQ ID NO: 61 (RASQSVRSSYLA),
LCDR2 comprende la SEQ ID NO: 62 (GASSRAT), and
LCDR3 comprende la SEQ ID NO: 63 (QQYFSPPWT).
PDF original: ES-2812236_T3.pdf
Diana terapéutica y diagnóstica para el cáncer que comprende reactivos de unión a DLL3.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HUDSON,LINDSEY JANE.
Anticuerpo biespecífico para la utilización en el tratamiento o profilaxis de cáncer de pulmón, en el que DLL3 se expresa en dicho cáncer de pulmón y dicho anticuerpo biespecífico se une a DLL3 y a CD3.
PDF original: ES-2813360_T3.pdf
Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20.
(27/05/2020) Un anticuerpo biespecífico para uso en un método de tratamiento o mejora del cáncer de linfocitos B en un sujeto, que comprende administrar un protocolo de aumento de dosis que reduce el efecto de una cascada de citoquinas, en donde el protocolo de aumento de dosis comprende administrar una primera dosis del anticuerpo durante un primer periodo de tiempo y administrar consecutivamente una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo, en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico unido a cada uno del primer y segundo dominios de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico…
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-HER2 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 271.
PDF original: ES-2813074_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-CD20 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267.
PDF original: ES-2811923_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa.
(27/05/2020). Solicitante/s: Calithera Biosciences Inc. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B., WHITEHOUSE,DARREN, LI,Jim, VAN ZANDT,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2808988_T3.pdf
Composiciones que comprenden una combinación de ipilimumab y nivolumab.
(27/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SADINENI,VIKRAM, QUAN,YONG, KASERER,WALLACE.
Una composición farmacéutica que comprende una proporción de 1:3 de nivolumab frente a ipilimumab, que comprende 4,62 mg/ml de ipilimumab, 1,54 mg/ml de nivolumab, clorhidrato tris (HCl) 18,46 mM, citrato de sodio dihidrato 1,54 mM, NaCl 96,15 mM, manitol al 1,15 % en p/v, ácido pentético 93,85 μM y PS80 al 0,012 % p/v.
PDF original: ES-2813580_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un método para producir un anticuerpo anti-FcRH5 que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c y no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) cultivar una célula hospedadora que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el anticuerpo anti-FcRH5 en condiciones adecuadas para la expresión de dicho anticuerpo; y
(b) recuperar el anticuerpo anti-FcRH5 de la célula hospedadora o del medio de la célula hospedadora,
en donde la región específica de la isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c se selecciona del grupo que consiste en:
(i) aminoácidos 745-850 of SEQ ID NO: 1;
(ii) aminoácidos 745-851 of SEQ ID NO: 1;
(iii) aminoácidos 752-834 of SEQ ID NO: 1; y
(iv) aminoácidos 754-835 of SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2812243_T3.pdf
Anticuerpos anti-DLL3 y procedimientos de utilización de los mismos.
(20/05/2020). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.
Anticuerpo que se une a una proteína DLL3 establecida como SEQ ID NO: 3 ó 4, en el que el anticuerpo comprende:
(a) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 60, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 61; o
(b) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 84, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 85.
PDF original: ES-2812849_T3.pdf
Uso de un anticuerpo antipresenilina para la prevención y/o tratamiento del cáncer.
(20/05/2020). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a la SEQ ID NO: 1 de la presenilina para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2817910_T3.pdf
Anticuerpo de PDL-1, composición farmacéutica del mismo y sus usos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,JINGYI, LI,BAIYONG, XUE,TONGTONG, XIA,YU, WANG,ZHONGMIN MAXWELL, XIAO,LIANG, WANG,LICHUN.
Un anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde,
dicho anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 tiene una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 15, una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 16, y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 17, y tiene una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 18, una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 19, y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2801873_T3.pdf
Terapia contra el cáncer mediante el uso de anticuerpos dirigidos a la diana cldn6 in vivo.
(13/05/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, KREUZBERG,MARIA, LUXEN,SYLVIA.
Un anticuerpo que se une a claudina 6 (CLDN6) e induce la inhibición del crecimiento tumoral in vivo tras la unión de CLDN6, dicho anticuerpo producido u obtenido a partir de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC3059 (GT512muMAB 36A), DSM ACC3058 (GT512muMAB 27A), o DSM ACC3057 (GT512muMAB 5F2D2).
PDF original: ES-2805283_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Jounce Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAZINSKY,STEPHEN, MICHAELSON,JENNIFER S, SATHYANARAYANAN,SRIRAM, ELPEK,KUTLU GOKSU.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a ICOS, en donde el anticuerpo comprende (a) HCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 62; (b) HCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63; (c) HCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 64; (d) LCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65; ∈ LCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 66; y (f) LCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67, y en donde el anticuerpo comprende una región constante de cadena pesada de IgG1 humana o una región constante de cadena pesada de IgG3 humana.
PDF original: ES-2811345_T3.pdf
Proteínas de captura de la superficie celular recombinantes.
(13/05/2020) Un método para detectar y aislar células que producen altos niveles de una proteína heterodimérica que tiene una primera subunidad y una segunda subunidad, comprendiendo el método:
(a) transfectar células con un ácido nucleico que codifica una proteína de captura de la superficie celular (CSCP), que es una proteína de fusión que comprende una proteína de unión a antígeno y un dominio de anclaje a la membrana, en donde la célula expresa la proteína heterodimérica, en donde la proteína heterodimérica comprende múltiples subunidades y un primer sitio en la proteína heterodimérica reside en una primera subunidad que comprende una cadena pesada que comprende un dominio CH3 de tipo silvestre que tiene un resto de histidina en la posición 95 de acuerdo con el sistema de numeración…
Composiciones que incluyen anticuerpos anti-ceacam1 y anti-pd para terapia de cáncer.
(13/05/2020). Solicitante/s: FameWave Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA, MEILIN,EDNA.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal contra CEACAM1 humano; y
una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal para PD-1 humano para uso en el tratamiento del cáncer mediante administración secuencial separada, uno tras otro;
en donde dicho anticuerpo monoclonal es capaz de inhibir o bloquear la interacción entre la PD-1 humana y sus ligandos; y
en donde dicho anticuerpo monoclonal para CEACAM1 humano tiene:
una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 1,
una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 2,
una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 3,
una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 4,
una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 5 y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2808684_T3.pdf