.en los que interviene una luciferasa [3]

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CIP: C12Q1/66, .en los que interviene una luciferasa [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

Procedimiento para la determinación fiable, con la exactitud necesaria para un producto farmacéutico, de la actividad biológica de huevos embrionados de Trichuris, en el que se realizan al menos 3 de las siguientes determinaciones: a) determinación y/o comprobación del estadio del desarrollo embrionario de huevos de helmintos con ayuda del análisis por PCR cuantitativa usando secuencias de marcadores adecuadas para la determinación del número de copias del ADN genómico, b) determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de helmintos con procedimientos bioquímicos y/o de biología molecular, midiéndose para la determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de Trichuris el contenido de ATP y/o tratándose los huevos de Trichuris en primer lugar con un agente de pretratamiento seleccionado de ácido...

2.-

Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que R2 es -(CH2)n-T o alquilo C1-5; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -NH2, -OC(5 O)R u -OCH2OC(O)R; R8 se selecciona entre el grupo que consiste en R11 se selecciona entre el grupo que consiste en un péptido, un aminoácido, un sacárido, -O-RA, -OC(O)O-RA, - N(RB)2 o -NHC(O)ORA; en donde R3 y R4 son ambos H o ambos alquilo C1-2; RA es alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, -CH2-RC o -CH2-V-RC; cada RB es independientemente -H o -RA; RC es arilo, heteroarilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido; L' es un enlazador seleccionado a partir de**Fórmula** cada RX es independientemente H, halógeno o NO2 cada RY es independientemente...

3.-

Procedimiento para detectar pirofosfato, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) puesta en contacto de los componentes de una composición que comprende deshidroluciferina, luciferina, ATP y luciferasa que es activable por pirofosfato, con la muestra de ensayo y (b) medición de la luminiscencia.

4.-

Método para identificación de inhibidores contra los serotipos 1, 2, 3 ó 4 del virus del dengue por cribado de compuestos químicos o bibliotecas de compuestos químicos que comprende: a) poner aproximadamente 1000 a 2000 células Vero o células Huh 7.5 en contacto con un compuesto químico, b) añadir virus del dengue a dichas células y compuesto químico del paso a), c) incubar dichas células, compuesto químico y virus del paso b) a 37ºC hasta que el efecto citopático viral (CPE) en el control de virus alcanza aproximadamente 100%, d) añadir enzima luciferasa y sustrato de luciferasa a las células, compuesto, virus, e) medir la luminiscencia y calcular el valor CE50 que es una medida de la actividad inhibidora del compuesto contra el virus del dengue.

5.-

Un método para evaluar el efecto de la formación de la memoria a largo plazo en un animal no humano que comprende los pasos de: a) administrar a un animal una cantidad eficaz de un compuesto candidato confirmado identificado en un cribado; en el que dicho compuesto candidato se identifica en combinación con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB y hallado para potenciar la función de la vía de CREB en un ensayo basado en células; y en el que dicho candidato confirmado se identifica en un método que comprende: (i) poner en contacto las células de origen neuronal con dicho compuesto candidato y con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB; (ii) evaluar la expresión génica endógena dependiente de CREB en las células que se han puesto en contacto...

6.-

Método de detección de la actividad de luciferasa en una muestra que comprende luciferasa utilizandocoelenterazina o un análogo de la misma como sustrato, que comprende: a) iniciar la producción de luminiscencia catalizada por luciferasa mediante el contacto de dicha muestracon un reactivo de detección de luciferasa para producir una mezcla de reacción, comprendiendo dichoreactivo coelenterazina y, como mínimo, una fuente de yoduro en una cantidad suficiente para generaryoduro de 0,02 a 100 mM, b) incubar dicha mezcla de reacción bajo condiciones adecuadas para producir luminiscencia, y c) medir la luminiscencia producida.

7.-

Una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que comprende una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en: a) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 3; b) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 3 en donde el ácidonucleico es capaz de asociarse al gen NS4 del HCV o una de sus porciones; c) un fragmento de al menos 8 nucleótidos de un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidosde SEC ID NO: 3; y d) un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a una secuencia de nucleótidos como se ha definidoen uno cualquiera de (a) a (c),

8.-

SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

9.-

Un método para determinar si una población de VIH es resistente a un inhibidor de entrada de VIH, quecomprende: (a) generar una curva log-sigmoidea de inhibición que comprende puntos de datos que miden la entradade la población de VIH en una célula en presencia de concentraciones variables del inhibidor de entrada de VIHque muestra un porcentaje de inhibición máxima para la población de VIH; y (b) comparar la curva de inhibición de la etapa (a) con una curva log-sigmoidea de inhibicióncorrespondiente a una población de VIH de referencia, en donde un descenso en el porcentaje de inhibición máxima observado para la población de VIH respecto alobservado para...

10.-

Un procedimiento para la detección de mircroorganismos en una preparación de células de mamífero a partir de un fermentador de células de mamífero, incluyendo la preparación de células células de mamífero que tienen un nivel de ATP de mamífero, en el que el procedimiento incluye las etapas secuenciales de: reducir el nivel de ATP de mamífero en la preparación de células lisando de forma diferencial las células de mamífero con un choque osmótico y uno o más detergentes para extraer o liberar el ATP de mamífero; tratar el ATP de mamífero extraído con una o más enzimas hidrolizantes de ATP; incubar la preparación de células durante 15 minutos a temperatura ambiente conservando al mismo tiempo la viabilidad de los microorganismos; filtrar la preparación de células de mamífero a través...

11.-

Método para detectar ATP en una muestra mediante luminiscencia, que comprende las siguientes etapas: 1) adición de un reactivo de luminiscencia a una muestra que no ha sido sometida a tratamiento previo alguno con un agente de extracción, a fin de formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 2) adición de un agente de extracción somático a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 3) adición de un agente de extracción microbiano a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 4)...

12.-

Método para la identificación de compuestos que inducen o inhiben estrés de retículo endoplasmático o estrés oxidativo.La presente invención se relaciona con un método para la identificación de compuestos productores o inhibidores de estrés de retículo endoplasmático o de estrés oxidativo. Dicho método se basa en la transformación de células de manera estable con un vector que exprese un gen reportero bajo el control del gen DDIT3 (también denominado CHOP). Este promotor comprende los nucleótidos del -1626 al +60 de dicho gen, habiendo dos variantes del mismo: -1507 C/G. Mientras que la variante-1507 C no se activa en condiciones de estrés oxidativo, la -1507 G responde a este estímulo...

13.-

Un método para identificar compuestos candidatos para mejorar la función de vía de CREB que comprende las operaciones de: a) poner en contacto células anfitrionas que comprenden un gen indicador enlazado operativamente a un promotor de CRE con un compuesto de ensayo y con una dosis subóptima de un agente estimulante de la función de CREB; b) determinar la actividad del indicador en células anfitrionas que han sido puestas en contacto con dicho compuesto de ensayo y con dicho agente estimulante de la función de CREB; c) comparar la actividad del indicador determinada en la operación b) con la actividad del indicador en células de control...

14.- LUCIFERASAS AISLADAS Y SU USO.

. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo de moléculas de ácido nucleico que comprende: a) Una molécula de ácido nucleico que codifica las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6. b) Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia peptídica que presenta al menos un 90% de identidad con una de las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6, en la que en los péptidos se trata de luciferasas secretadas. c) Una molécula de ácido nucleico, que comprende una molécula de ácido nucleico como se representa en las SEC Nº ID 1, SEC Nº ID 3, SEC Nº ID 5, SEC Nº ID 7, SEC Nº ID 8, SEC Nº ID 9 o SEC Nº ID 10, en la que los ácidos nucleicos codifican luciferasas.

15.-

Un método de fabricación de un electrodo para dispositivos de almacenamiento de energía caracterizado por lo siguiente: la aplicación de un voltaje en modo pulsativo entre un substrato conductor que hace de ánodo y un contraelectrodo utilizado como cátodo, estando ambos electrodos sumergidos en un electrolito que contiene un disolvente orgánico así como compuestos capaces de disolverse en dicho disolvente, cuya disolución está acompañada de la producción de iones electroquímicamente inactivos en concentraciones no inferiores a 0, 01 mol/l dentro de un margen de potencial de entre -3, 0 V y +1, 5 V, y de un complejo metálico [Me(R-Salen)] en una concentración no inferior a 5x10-5 mol/l, en donde: Me es un metal de transición...

16.- USO DE CRISTALES RETICULADOS COMO UNA NUEVA FORMA DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS.

. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA MEDIANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE LA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LOS CRISTALES RESULTANTES A TRAVES DEL USO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL; CRISTALES DE ENZIMA INMOVILIZADA CON ENLACES CRUZADOS (CEEC) PREPARADOS CON ESTE METODO; CEEC INMOVILIZADOS LIOFILIZADOS CON ENLACES CRUZADOS Y UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CEEC O UN GRUPO DE CEEC.

17.-

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA PRODUCCION LIGERA DE CINETICA MEJORADA DE ACTIVIDAD LUCIFERASA EN REACCIONES DEL ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN. DE AQUI, LA INVENCION PROVEE, METODOS, COMPOSICIONES Y KITS DE PRUEBA PARA MUESTRAS DE INVESTIGACION PARA LA PRESENCIA DE ESCARABAJO LUCIFERASA O, UTILIZANDO REACCION DE ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN , PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ATP. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPUESTO COMPLEJO DE COENZIMA, COENZIMA A, UN ESCARABAJO LUCIFERASA Y OXILUCIFERIN EN SU ESTADO DE SALIDA EN LA REACCION DE LUCIFERASA-LUCIFERIN Y EL LUCIFERIL-COA, EL TIOESTER DE COENZIMA A Y LUCIFERIN (D ENZOTIAZOLIL)-TIAZOLINA...

18.-

SE HAN CLONADO VARIOS GENES QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTICOS NEURONALES Y SE HAN DESCRITO LOS ELEMENTOS REGULADORES QUE INTERVIENEN EN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES DE LAS SUBUNIDADES {AL}:2 Y {AL}:7. NO OBSTANTE, LOS MECANISMOS DETALLADOS QUE RIGEN LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS NEURONAS Y EL MODELO DE EXPRESION ESPACIOTEMPORAL DE ESTOS GENES PERMANECEN EN GRAN PARTE SIN INVESTIGAR. LA SUBUNIDAD {BE}2 ES LA SUBUNIDAD DE LOS RECEPTORES NICOTICOS NEURONALES DEL SISTEMA NERVIOSO MAS EXPRESADA. HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y REGULADORAS DE LA SECUENCIA 5' DE ESTE GEN. UN FRAGMENTO DE 1163 BP DE LA PARTE ALTA DE LA SECUENCIA ES SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS CELULAS DE UN GEN REPORTERO TANTO EN ENSAYOS DE...

19.- FACTOR 7 MAMARIO DEL TIPO CITOQUINA.

. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es:

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

20.- MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N.9901813 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y DETECCION DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FLUORESCENTES.

. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es:

Mejoras introducidas en la patente principal n° 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método para detectar Streptococcus pneumoniae mediante fluorescencia utilizando la proteína fluorescente verde (GFP) expresada de forma constitutiva. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pFL16GFP y utilización de dicho plásmido para sobreproducir de forma constitutiva la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pFL16GFP que contiene, clonado en el vector pLS16 (portador del replicón de pMV158) el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del gen tetL de Streptococcus agalactiae. Este método incluye la detección directa por técnicas de fluorescencia de los niveles de la proteína GFP en células portadoras del plásmido, en medio de cultivo conteniendo distintas fuentes de carbono y a distintos pHs.

21.- DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.

. Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es:

SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

22.- ESTUCHE DE CEBADORES.

. Solicitante/s: BYK-SANGTEC DIAGNOSTICA GMBH & CO. KG. Inventor/es:

SE DESCRIBE UN KIT DE ARRANQUE PARA INICIAR LA REACCION DE PRODUCCION DE LUZ MEDIANTE LA OXIDACION DE MOLECULAS LUMINISCENTES EN PRUEBAS ANALITICAS, QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE REACCION NEUTRA A DEBILMENTE ACIDA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE DEUTEROFERRIHEMO. LOS COMPONENTES DEL KIT DE ARRANQUE SE CARACTERIZAN POR MOSTRAR UNA ELEVADA ESTABILIDAD.

23.- REACTIVOS DE APAGADO Y EBSAYOS DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es:

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PRUEBAS DE LUMINISCENCIA DE INFORMADOR UNICO Y DOBLE EN LAS QUE SE UTILIZAN REACTIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS EN REACCIONES MEDIADAS POR ENZIMAS DE EXTINCION. EN UNA REALIZACION DE ESTA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE INESPECIFICAMENTE LAS REACCIONES DE LUMINISCENCIA MEDIADAS POR ENZIMAS. EN OTRA REALIZACION DE LA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE SIMULTANEAMENTE UNA REACCION DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS MIENTRAS ACTIVA OTRA REACCION DISTINTA DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS. SE PRESENTA TAMBIEN EL EQUIPO DE LA PRUEBA QUE CONTIENE REACTIVOS DE EXTINCION ESPECIFICOS ASI COMO LOS PROPIOS REACTIVOS.

24.- METODO Y REACTIVO PARA ENSAYO MICROBIOLOGICO.

. Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es:

SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O DE SU MATERIAL INTRACELULAR, PRESENTE EN UNA MUESTRA. DICHO METODO, CONSISTE EN ESTIMAR LA CANTIDAD DE ADENILATO QUINASA EXISTENTE EN LA MUESTRA, MEDIANTE SU CAPACIDAD DE CONVERSION DE ADENOSINA DIFOSFATO (ADP), EN ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP), EN PRESENCIA DE IONES MAGNESIO AÑADIDOS, Y EN RELACION CON LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR DE LOS MISMOS. DICHO METODO PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS ENSAYOS DE LUCIFERASA/LUCIFERINA CONOCIDOS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, REACTIVOS QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y LUCIFERASA EXENTA DE ADENILATO QUINASA, JUNTO CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO QUE INCLUYE DICHOS REACTIVOS, Y UN APARATO PARA LA EJECUCION DEL METODO DE FORMA AUTOMATIZADA.

25.- PROCEDIMIENTO BASADO EN EL ANALISIS DE NUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION INMEDIATA EN LINEA DE SACRIFICIO DE CARNES DE CERDO EXUDATIVAS.

. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es:

Procedimiento basado en el análisis de nucleótidos para la detección inmediata en línea de sacrificio de carnes de cerdo exudativas. El objeto de la invención es la determinación de las carnes exudativas (tipo PSE y RSE) basado en la medida rápida (a 2 horas postmortem) del contenido en adenosin trifosfato (ATP) o inosin monofosfato (IMP) muscular cuantificado mediante técnicas cromatográficas, espectrofotómetricas y/o luminiscentes. Este procedimiento permite determinar las carnes exudativas a tan solo 2 horas desde el sacrificio lo cuál permite una pronta y óptima selección de las carnes más adecuadas en la propia línea de sacrificio. Por tanto, se adapta perfectamente como herramienta de control y verificación de la calidad de la carne de cerdo. Las ventajas son la simplicidad de la preparación de la muestra a analizar, rapidez del ensayo en controles analíticos rutinarios y la posibilidad de una rápida selección de las canales en la propia línea de sacrificio.

26.- PROTEINAS BIOLUMINISCENTES MODIFICADAS Y SU USO.

. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es:

UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.

27.- METODO Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA LA DETECCION DE BACTERIOFAGOS.

. Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es:

SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE UN BACTERIOFAGO DE UN ANFITRION BACTERIANO ESPECIFICO PARA GENEROS, ESPECIES O SEROTIPOS BACTERIANOS, EN BASE A LA OCURRENCIA DE LIBERACION DE CONTENIDOS CELULARES, PARTICULARMENTE NUCLEOTIDOS, POR EJEMPLO ATP, EN LA LISIS DE LAS PAREDES CELULARES BACTERIANAS EN INCUBACION CON CELULAS ANFITRIONAS BACTERIANAS. CUANDO SE LIBERAN NUEVAS PARTICULAS EN EL EXTREMO DEL CICLO DE REPLICACION SE MIDEN NIVELES DE NUCLEOTIDOS Y SE COMPARAN CON CONTROLES. EL METODO SUMINISTRA LA DETECCION DE BACTERIOFAGOS ESPECIFICOS QUE ES MAS RAPIDO Y MAS SENSIBLE QUE LAS TECNICAS CONOCIDAS. EL METODO ESTA LIMITADO SOLAMENTE POR LA CAPACIDAD DE EMPAREJAMIENTOS DE BACTERIOFAGOS DE BACTERIA/OBJETIVO.

28.-

SE PROPORCIONA UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE UN MICROORGANISMO Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR PRESENTE EN UNA MUESTRA CARACTERIZADO EN QUE: (A) EXPOSICION DE LA MUESTRA A UN AGENTE DE UNION ESPECIFICO QUE HA SIDO INMOVILIZADO MEDIANTE UN SUSTRATO SOLIDO, EL AGENTE DE UNION ESPECIFICO SIENDO CAPAZ DE UNIRSE AL MICROORGANISMO A SU MATERIAL INTRACELULAR DE MODO QUE LLEGUE A ESTAR ASOCIADO CON EL SUSTRATO SOLIDO, (B) EXPOSICION DEL SUSTRATO SOLIDO A UN AGENTE CAPAZ DE HACER ACCESIBLE A CINASA DE ADENILATO ASOCIADO CON EL MICROORGANISMO Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR A SOLUCIONES APLICADAS...

29.-

SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR EL NUMERO DE CELULAS INFECTADAS DEL VIRUS DEL HERPES PARA DETERMINAR EL NUMERO DE VIRIONES DE VIRUS...

30.- PROCEDIMIENTOS PARA CALIBRAR ENSAYOS QUIMICOS.

. Solicitante/s: BRF INTERNATIONAL. Inventor/es:

SE DESCRIBEN METODOS PARA FOTOESTANDARIZAR INTERNA Y EXTERNAMENTE ENSAYOS POR EJEMPLO, UN ENSAYO DE BIOLUMINISCENCIA. UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN DERIVADO FOTOSENSITIVO DEL ANALITO DE INTERES ES USADO EN EL PROTOCOLO DEL ENSAYO EL CUAL LIBERA UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN ANALITO LIBRE CUANDO ES EXPUESTO A UN RELAMPAGO DE LUZ VISIBLE DE UNA DURACION E INTENSIDAD PREDETERMINADA. MEDIANTE LA OBSERVACION DE UNA PROPIEDAD DE EXAMEN DEL ENSAYO CON RESPECTO A LA LIBERACION DE UNA CANTIDAD CONOCIDA DE ANALITO, UN VALOR ESTANDAR PUEDE SER CALCULADO, EL CUAL PERMITE UNA DETERMINACION DIRECTA DE LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA ENSAYADA O PRODUCCION DE SERIES DE FOTOCALIBRACION CON LAS QUE SE PUEDE COMPARAR LOS RESULTADOS DE UNA MUESTRA ENSAYADA.

31.- METODO Y REACTIVOS PARA ENSAYO MICROBIOLOGICO.

. Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es:

UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROOORGANISMOS Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR PRESENTE EN UNA MUESTRA COMPRENDE LA ESTIMACION DE UNA CANTIDAD DE ADENILATO CINASA EN LA MISMA MEDIANTE SU CAPACIDAD PARA CONVERTIR DIFOSFATO DE ADENOSINA (ADP) EN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y RESPECTO A LA PRESENCIA/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR. EL METODO PROPORCIONA UNA MEJORA SENSIBLE SOBRE LOS ENSAYOS EXISTENTES DE LUCIFERASA/LUCIFERIN. REACTIVOS, QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y ADENIL CINASA LIBRE DE LUCIFERASA, SE OBTIENEN JUNTO CON HERRAMIENTAS DE PRUEBA QUE INCLUYEN ESTOS Y LOS APARATOS PARA EL FUNCIONAMIENTO AUTOMATIZADO DEL METODO.

32.- GENES FUSIONADOS Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE METALES O DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS.

. Solicitante/s: VITO. Inventor/es:

EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.