(01/12/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA MEDIANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE LA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LOS CRISTALES RESULTANTES A TRAVES DEL USO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL; CRISTALES DE ENZIMA INMOVILIZADA CON ENLACES CRUZADOS (CEEC) PREPARADOS CON ESTE METODO; CEEC INMOVILIZADOS LIOFILIZADOS CON ENLACES CRUZADOS Y UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CEEC O UN GRUPO DE CEEC.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(01/08/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, FERNANDEZ DE PALENCIA,PILAR, ACEBO PAIS,PALOMA, ESPINOSA PADRON,MANUEL.

Mejoras introducidas en la patente principal n° 9901813 por Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método para detectar Streptococcus pneumoniae mediante fluorescencia utilizando la proteína fluorescente verde (GFP) expresada de forma constitutiva. Esta mejora incluye la construcción del plásmido pFL16GFP y utilización de dicho plásmido para sobreproducir de forma constitutiva la proteína fluorescente verde (GFP). Este método incluye la construcción del plásmido pFL16GFP que contiene, clonado en el vector pLS16 (portador del replicón de pMV158) el gen indicador gfp bajo el control transcripcional del promotor constitutivo del gen tetL de Streptococcus agalactiae. Este método incluye la detección directa por técnicas de fluorescencia de los niveles de la proteína GFP en células portadoras del plásmido, en medio de cultivo conteniendo distintas fuentes de carbono y a distintos pHs.

(16/12/2003). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

(16/11/2002). Solicitante/s: BYK-SANGTEC DIAGNOSTICA GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARKOWITZ, GERD, LENTFER, DIERCK.

SE DESCRIBE UN KIT DE ARRANQUE PARA INICIAR LA REACCION DE PRODUCCION DE LUZ MEDIANTE LA OXIDACION DE MOLECULAS LUMINISCENTES EN PRUEBAS ANALITICAS, QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE REACCION NEUTRA A DEBILMENTE ACIDA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE DEUTEROFERRIHEMO. LOS COMPONENTES DEL KIT DE ARRANQUE SE CARACTERIZAN POR MOSTRAR UNA ELEVADA ESTABILIDAD.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., SHERF, BRUCE, A., SCHENBORN, ELAINE, T.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PRUEBAS DE LUMINISCENCIA DE INFORMADOR UNICO Y DOBLE EN LAS QUE SE UTILIZAN REACTIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS EN REACCIONES MEDIADAS POR ENZIMAS DE EXTINCION. EN UNA REALIZACION DE ESTA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE INESPECIFICAMENTE LAS REACCIONES DE LUMINISCENCIA MEDIADAS POR ENZIMAS. EN OTRA REALIZACION DE LA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE SIMULTANEAMENTE UNA REACCION DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS MIENTRAS ACTIVA OTRA REACCION DISTINTA DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS. SE PRESENTA TAMBIEN EL EQUIPO DE LA PRUEBA QUE CONTIENE REACTIVOS DE EXTINCION ESPECIFICOS ASI COMO LOS PROPIOS REACTIVOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES.

SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O DE SU MATERIAL INTRACELULAR, PRESENTE EN UNA MUESTRA. DICHO METODO, CONSISTE EN ESTIMAR LA CANTIDAD DE ADENILATO QUINASA EXISTENTE EN LA MUESTRA, MEDIANTE SU CAPACIDAD DE CONVERSION DE ADENOSINA DIFOSFATO (ADP), EN ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP), EN PRESENCIA DE IONES MAGNESIO AÑADIDOS, Y EN RELACION CON LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR DE LOS MISMOS. DICHO METODO PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS ENSAYOS DE LUCIFERASA/LUCIFERINA CONOCIDOS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, REACTIVOS QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y LUCIFERASA EXENTA DE ADENILATO QUINASA, JUNTO CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO QUE INCLUYE DICHOS REACTIVOS, Y UN APARATO PARA LA EJECUCION DEL METODO DE FORMA AUTOMATIZADA.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CAMPBELL, ANTHONY, KEITH 14 MAILLARD\'S HAVEN.

UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.

(16/05/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, BATLLE VERTIZ,NATALIA, ARISTOY ALBERT,M. CONCEPCION.

Procedimiento basado en el análisis de nucleótidos para la detección inmediata en línea de sacrificio de carnes de cerdo exudativas. El objeto de la invención es la determinación de las carnes exudativas (tipo PSE y RSE) basado en la medida rápida (a 2 horas postmortem) del contenido en adenosin trifosfato (ATP) o inosin monofosfato (IMP) muscular cuantificado mediante técnicas cromatográficas, espectrofotómetricas y/o luminiscentes. Este procedimiento permite determinar las carnes exudativas a tan solo 2 horas desde el sacrificio lo cuál permite una pronta y óptima selección de las carnes más adecuadas en la propia línea de sacrificio. Por tanto, se adapta perfectamente como herramienta de control y verificación de la calidad de la carne de cerdo. Las ventajas son la simplicidad de la preparación de la muestra a analizar, rapidez del ensayo en controles analíticos rutinarios y la posibilidad de una rápida selección de las canales en la propia línea de sacrificio.

(16/12/1999). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: SANDERS, MICHAEL FREDERICK.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE UN BACTERIOFAGO DE UN ANFITRION BACTERIANO ESPECIFICO PARA GENEROS, ESPECIES O SEROTIPOS BACTERIANOS, EN BASE A LA OCURRENCIA DE LIBERACION DE CONTENIDOS CELULARES, PARTICULARMENTE NUCLEOTIDOS, POR EJEMPLO ATP, EN LA LISIS DE LAS PAREDES CELULARES BACTERIANAS EN INCUBACION CON CELULAS ANFITRIONAS BACTERIANAS. CUANDO SE LIBERAN NUEVAS PARTICULAS EN EL EXTREMO DEL CICLO DE REPLICACION SE MIDEN NIVELES DE NUCLEOTIDOS Y SE COMPARAN CON CONTROLES. EL METODO SUMINISTRA LA DETECCION DE BACTERIOFAGOS ESPECIFICOS QUE ES MAS RAPIDO Y MAS SENSIBLE QUE LAS TECNICAS CONOCIDAS. EL METODO ESTA LIMITADO SOLAMENTE POR LA CAPACIDAD DE EMPAREJAMIENTOS DE BACTERIOFAGOS DE BACTERIA/OBJETIVO.

(01/02/1999). Solicitante/s: BRF INTERNATIONAL. Inventor/es: SIMPSON, WILLIAM, JOHN, PYE, JULIAN, MARK.

SE DESCRIBEN METODOS PARA FOTOESTANDARIZAR INTERNA Y EXTERNAMENTE ENSAYOS POR EJEMPLO, UN ENSAYO DE BIOLUMINISCENCIA. UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN DERIVADO FOTOSENSITIVO DEL ANALITO DE INTERES ES USADO EN EL PROTOCOLO DEL ENSAYO EL CUAL LIBERA UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN ANALITO LIBRE CUANDO ES EXPUESTO A UN RELAMPAGO DE LUZ VISIBLE DE UNA DURACION E INTENSIDAD PREDETERMINADA. MEDIANTE LA OBSERVACION DE UNA PROPIEDAD DE EXAMEN DEL ENSAYO CON RESPECTO A LA LIBERACION DE UNA CANTIDAD CONOCIDA DE ANALITO, UN VALOR ESTANDAR PUEDE SER CALCULADO, EL CUAL PERMITE UNA DETERMINACION DIRECTA DE LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA ENSAYADA O PRODUCCION DE SERIES DE FOTOCALIBRACION CON LAS QUE SE PUEDE COMPARAR LOS RESULTADOS DE UNA MUESTRA ENSAYADA.

(16/10/1998). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES.

UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROOORGANISMOS Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR PRESENTE EN UNA MUESTRA COMPRENDE LA ESTIMACION DE UNA CANTIDAD DE ADENILATO CINASA EN LA MISMA MEDIANTE SU CAPACIDAD PARA CONVERTIR DIFOSFATO DE ADENOSINA (ADP) EN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y RESPECTO A LA PRESENCIA/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR. EL METODO PROPORCIONA UNA MEJORA SENSIBLE SOBRE LOS ENSAYOS EXISTENTES DE LUCIFERASA/LUCIFERIN. REACTIVOS, QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y ADENIL CINASA LIBRE DE LUCIFERASA, SE OBTIENEN JUNTO CON HERRAMIENTAS DE PRUEBA QUE INCLUYEN ESTOS Y LOS APARATOS PARA EL FUNCIONAMIENTO AUTOMATIZADO DEL METODO.

(16/08/1998). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: CORBISIER, PHILIPPE, MERGEAY, MAXIMILIEN, DIELS, LUDOVICUS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.

(16/06/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: LAMCHE, HERBERT, HIMMLER, ADOLF, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR., CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, WEYER, ULRIKE, SCHAFER, RENATE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL APANTALLADO DE SUSTANCIAS QUE DISPONEN DE UN EFECTO DE MODULACION SOBRE UNA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENTE DE REACTOR EN CELULAS DE MAMIFEROS. LAS CELULAS SON UTILIZADAS TRANSFORMADAS CON UN GENE DE INFORMACION Y CON UNA SECUENCIA REGULADORA FUNCIONALMENTE LIGADA DE FORMA SENSITIVA A LA CONCENTRACION IP3/DSG, ASI COMO CON UNA CODIFICACION DNA PARA UN RECEPTOR ACOPLADO AL SISTEMA DE EFECTO FOSFOLIPASA, EN PARTICULAR RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G. LA UTILIZACION DE CELULAS DE REFERENCIA SIN RECEPTOR ADN Y CELULAS DE REFERENCIA CON CARACTER ESPECIFICO PARA EL SISTEMA DE EFECTO ADENILATO CILASA PERMITE A LAS SUSTANCIAS A SER IDENTIFICADAS DISPONIENDO DE POTENCIAL DE ACCION FARMACOLOGICA Y CONDICIONES ESPECIFICAS PARA UNA DETERMINADA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENDO DEL RECEPTOR.

(16/04/1998). Solicitante/s: CELSIS INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FOOTE, NICHOLAS, PETER, MARTIN, GRANT, PETER, LEONARD.

UNA COMBINACION DE ACTIVIDADES DE ENZIMA QUE COMPRENDE UNA ENZIMA ATP-DEGRADANTE Y UNA O MAS ENZIMAS CAPACES ED DEGRADAR SUSTANCIAS, QUE NO SEAN ATP, QUE SON SUSTANCIAS PARA LA REACCION EMISORA DE LUZ DE LA LUCIFERASA DE LUCIERNAGA. ESTAS ACTIVIDADES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAR UN MEDIO DE CRECIMIENTO PARA REDUCIR EL FONDO A CANTIDADES NEGLIGENTES, EN UN ENSAYO DE BIOLUMINESCENCIA SUBSECUENTE.

(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUNDIN, ARNE, ANSON, JOHN GEORGE.

UN METODO PARA PREPARAR UN EXTRACTO DE UN COMPONENTE INTRACELULAR DONDE LAS CELULAS SON CONTACTADAS CON UN EXTACTANTE PARA GENERAR UNA SOLUCION DE EXTRACTO, SE CARACTERIZA POR CONTACTAR LA SOLUCION CON UNA CICLODEXTRINA PARA NEUTRALIZAR EL EXTRACTANTR.LOS MEJORES EXTRACTANTES SON LOS CATIONICOS O DE OTRO TIPO.LA CICLODEXTRINA SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EN SOLUCION.LOS MEJORES COMPONENTES INTRACELULARES SON LOS ATP, LOS CUALES PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DE LOS EXTACTANTES,PASAR POR UN ENSAYO REGULADOR DE LLAMA DE LUCIFERASA; Y LOS ADN O ARN QUE PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DEL SURFACTANTE,SER AMPLIADOS O POSTERIORMENTE PROCESADOS DE OTRAS FORMAS.

(01/08/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAROSSA, ROBERT, ALAN, MAJARIAN, WILLIAM, ROBERT, VAN DYK, TINA, KANGAS.

FINOS CAMBIOS EN EL STRESS MEDIOAMBIENTAL PUEDEN SER AHORA DETECTADOS Y MEDIDOS EN NIVELES SUBLETALES COMO UNA RESPUESTA GENERICA AL STRESS MEDIOAMBIENTAL. EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL NIVEL DE STRESS MEDIOAMBIENTAL. EL CAMBIO DE STRESS ES INDICADO COMO UN CAMBIO EN LA LUMINISCENCIA RESULTADO DE UN MICROORGANISMO DE INGENIERIA GENETICA. EN EL PRESENTE INVENTO EL COMPLEJO DE GEN LUMINISCENTE ESTA BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCIBLE DE STRESS.

(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE, DENYER, STEPHEN, PAUL, ROSTAS-MULLIGAN, KATALIN, PARK, SIMON FEARON, JASSIM, SABAH ABDEL AMIR.

UN METODO PARA ANALIZAR UNA BACTERIA DE BLANCO QUE CONSISTE EN AÑADIR UN BACTERIOLAGO A UNA MUESTRA PARA INFECTAR LA BACTERIA QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA; MATAR EL BACTERIOLAGO EXTRACELULAR SIN MATAR AL MISMO TIEMPO LA BACTERIA INFECTADA CON EL LAGO; AMPLIFICAR EL BACTERIOLAGO QUE QUEDA EN LA MUESTRA; Y HACER QUE EL BACTERIOLAGO INFECTE UNA BACTERIA REPORTERA Y ASI PRODUCIR UNA SEÑAL VISIBLE. LAS BACTERIAS REPORTERAS SON SOMETIDAS A UNA INGENIERIA GENETICA PARA TENER UN GEN INDICADOR QUE AL EXPRESARSE DA LUGAR A UNA SEÑAL DETECTABLE EN DONDE LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR SE INICIA EN UNA INFECCION DEL BACTERIOLAGO DE LA BACTERIA.

(01/05/1997). Solicitante/s: MINISTER OF AGRICULTURE, FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRI. Inventor/es: SANDERS, MICHAEL, FREDERICK 9 ESSEX ROAD.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE ORGANISMOS OBJETIVOS DE GENES BACTERIALES ESPECIFICOS, ESPECIES O SEROTIPOS, BASADO EN EL CASO DE LIBERACION DE CONTENIDOS CELULARES, PARTICULARMENTE NUCLEOTIDOS EJ. ATP SOBRE LA LISIS DE PAREDES CELULARES BACTERIANAS EN LA INCUBACION CON BACTERIOFAGOS ESPECIFICAS PARA ELLOS. CUANDO LAS PARTICULAS DE NUEVA FAGE SON LIBERADAS AL FINAL DEL CICLO DE REPLICACION DE FAGE, LOS NIVELES DE NUCLEOTIDOS SON MEDIDOS Y COMPARADOS CON CONTROLES. EL METODO PROPORCIONA LA DETECCION DE BACTERIAS ESPECIFICAS EN LAS QUE LA INSERCION DE LOS GENES LUX DEL GENOMA FAGE NO SE REQUIERE YA QUE ES MAS FACIL Y SENSIBLE QUE LAS TECNICAS QUE UTILIZAN FAGES NO MODIFICADAS CONOCIDAS. EL METODO ESTA SOLO LIMITADO POR LA DISPONIBILIDAD DE TIPOS DE FAGES ADECUADOS PARA EL ATAQUE SELECTIVO DE LA BACTERIA OBJETIVO QUE DEBE DETECTARSE Y PUEDE DETECTAR UNA SALMONELA SIMPLE EN UNA MUESTRA DE LECHE EN MENOS DE 12 HORAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

(01/11/1994). Solicitante/s: LUMAC BV. Inventor/es: SIMPSON, WILLIAM, JOHN, HAMMOND, JOHN RICHARD MIDDELTON.

UN METODO PARA LA EXTRACCION DE ATP DE MICROORGANISMOS QUE COMPRENDE CONTACTAR CON DICHO MICROORGANISMO CON UN AGENTE DE DESCARGA DEL ATP Y DESPUES CONTACTAR LA SOLUCION RESULTANTE CON UN AGENTE NEUTRALIZANTE QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE PARA ELIMINAR EL EFECTO DE DISTORSION DEL AGENTE DE DESCARGA EN EL ENSAYO SUBSECUENTE DEL ATP.

(16/03/1988). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: DATTAGUPTA, NANIBHUSHAN, CLEMENS, ANTON H.

UN PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y UNA AMINA ORGANICA SOLUBLE EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS, ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y PARA PRODUCIR LUZ. OTRO PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA, UN INCREMENTADOR DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y AMINAS ORGANICAS SOLUBLES EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE EN LA DETECCION DE HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y EN LA PRODUCCION DE LUZ.