.en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno [3]

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CIP: C12Q1/56, .en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Método para la determinación del potencial de anticoagulación de un paciente, en donde se determina simultáneamente la inhibición de la actividad de un primer y un segundo factores proteolíticos de coagulación en una única carga de ensayo, en el cual se mezcla una muestra del paciente con un primer sustrato cromogénico con especificidad por el primer factor de coagulación proteolítico y con un segundo sustrato cromogénico con especificidad por el segundo factor de coagulación proteolítico y con cantidades definidas del primer y del...

  2. 2.-

    Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c)...

  3. 4.-

    Método para la determinación cuantitativa del factor XIII en una muestra de plasma, donde la actividad de la transglutaminasa del factor XIIIa activado se mide mediante el consumo oxidativo de NAD(P)H o de un análogo de NAD(P)H en la mezcla de prueba, y el valor de medición determinado se compara con valores de referencia que son determinados con la ayuda de materiales de referencia, caracterizado porque al menos los materiales de referencia que presentan una actividad reducida del factor XIII, en comparación con el valor estándar, consisten en plasma.

  4. 5.-

    Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno, mediante determinación simultánea de los dos estados deficitarios potenciales a partir de una muestra, así como su comparación, por una parte - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia, con determinados parámetros TEG en ausencia de inhibidores de factor XIII o - mediante comparación de determinados parámetros TEG en el caso de adición con los de sin adición de factor XIII, así como, por otra parte, - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno con determinados parámetros TEG en presencia de activadores...

  5. 6.-

    Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.

  6. 7.-

    La presente invención se refiere a un método para detectar y/o cuantificar la glicoforma beta de la antitrombina, a un método para el diagnóstico de una patología tromboembólica mediante la determinación de la glicoforma beta de la antitrombina.

  7. 8.-

    Procedimiento para la determinación de inhibidores de factor Xa en muestras de sangre, caracterizadoporque a) una muestra de la sangre a analizar es puesta en contacto con un reactivo de detección, que contiene, como mínimo, un sustrato de trombina, que está constituido por un residuo peptídico, que puede ser disociado por latrombina y que está unido amídicamente con intermedio del extremo carboxilo a una sustancia electrogénica y conun reactivo que contiene una cantidad conocida de factor X y un reactivo activador, que provoca la transformaciónde...

  8. 9.-

    Procedimiento para la determinación de factor XIII en una muestra, en el que a) la muestra se combina con uno o varios reactivos que contienen I. una substancia o una mezcla de substancias para la activación del factor XIII para dar el factorXIIIa, II. un substrato aceptor para factor XIIIa con al menos un grupo glutaminilo, III. un substrato donador de grupos amino para factor XIIIa, IV. un análogo de NAD (P) H con un máximo de absorción que se sitúa por encima de 350 nm, y V. un agente que, en presencia de amoniaco, es capaz de oxidar NAD (P) H para dar NAD (P) + o un análogo de NAD (P) H para dar el correspondiente análogo...

  9. 10.-

    Reactivo que contiene un factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque contiene al menos un polifenol solubleen agua que presenta al menos una función catecol, en una concentración de 0,15 a 10 mM, de formaespecialmente preferente de 0,5 a 2 mM.

  10. 11.-

    El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

  11. 12.-

    Método para determinar el desarrollo de la actividad de trombina en función del tiempo en una muestra de plasma, según aparece y desaparece de la muestra, que comprende los siguientes pasos: a) añadir un sustrato señalizador a una mezcla de reacción que contiene una cantidad predeterminada de actividad de trombina, donde dicho sustrato señalizador genera una señal detectable relacionada con el producto de conversión formado después de la reacción con dicha actividad de trombina y medir la señal detectable; b) proporcionar una curva que muestra la evolución con el tiempo del desarrollo de la señal en dicha mezcla...

  12. 13.-

    Un método de medición in vitro de la actividad funcional de la trombomodulina, comprendiendo dicho métodoevaluar, en un medio biológico, a partir de una muestra biológica, la activación de la proteína C en proteína Cactivada (PCa) por la trombina en presencia de su cofactor, dicha trombomodulina, comprendiendo dicho métodola adición, al plasma de la muestra, de agentes necesarios para la activación del sistema de la proteína C, laadición de proteína C purificada y también la adición de un inhibidor de la polimerización de la fibrina.

  13. 14.-

    Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en...

  14. 15.-

    Procedimiento para la determinación de la concentración de los inhibidores de la trombina en un líquido no turbio o en un extracto no turbio de un líquido corporal con los siguientes pasos del procedimiento: a) el líquido corporal de un ser vivo se somete en caso necesario a una separación de los precipitados turbios, b) al líquido no turbio obtenido en el paso a) se le añade un anticoagulante que no interviene en la transformación protrombina/meizotrombina activa o Mtdelfgl, un substrato cromógeno o fluorógeno escindible mediante meizotrombina activa o Mtdelfgl y una...

  15. 16.-

    Un método para determinar la actividad de factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación en sangre de una muestra, comprendiendo el método: a) suministrar en combinación en una mezcla de reacción: (i) la muestra, (ii) un agente de activación para activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación sanguínea. (iii) una estructura escindible la cual tiene un sitio de escisión que es escindible por el factor de coagulación proteolítico activado y en donde la estructura escindible está o llega a estar enlazada al agente quimioluminiscente y a un agente sensibilizador (iv) un agente quimioluminiscente, y (v) un agente sensibilizador...

  16. 17.-

    Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente; Xaa10 se selecciona de Asp y Glu; Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser; Xaa13...

  17. 19.-

    Preparacion liquida, que contiene a) un substrato peptidico cromogeno y b) un inhibidor de la polimerizacion de la fibrina, que esta constituido por un oligopeptido, que inhibe la polimerizacion de los monomeros de fibrina, que se forman bajo la accion de la trombina, caracterizada porque el valor del pH de la preparacion se encuentra situado en el intervalo comprendido entre 3,0 y 6,0

  18. 20.-

    Un ensayo de hemostasia que comprende el suministro de una mezcla de reacción que comprende un producto sanguíneo que va a ser comprobado, una molécula activadora para inducir la generación de trombina, un sustrato específico de la trombina que tras la ruptura por la acción de la trombina produce una señal medible específica de la trombina, una molécula activadora para inducir la generación de plasmina, un sustrato específico de la plasmina que tras la ruptura por acción de la plasmina produce una señal...

  19. 21.-

    Un método para determinar in vitro la actividad de la trombina en una muestra biológica que es una muestra de sangre entera o una muestra de plasma y en el que la generación de trombina se mide por las etapas de: - poner en contacto una capa de dicha muestra con un substrato fluorógeno de trombina y con una concentración conocida de fluoróforo en el que dicho fluoróforo está en el intervalo de 1-10% de la cantidad de molécula fluorescente unida al substrato fluorógeno de trombina, y en el que dicha capa tiene un grosor...

  20. 22.-

    Procedimiento para determinar la actividad heparínica en una muestra líquida, en donde se cuantifica la inactivación del factor Xa agregado, que depende de la heparina, caracterizado porque antes de agregar el factor Xa, la muestra se incuba con una enzima del conjunto de las heparinasas o con una enzima del conjunto de las glucuronidasas o con una mezcla de diferentes enzimas de uno de los conjuntos, o con una mezcla de diferentes enzimas de ambos conjuntos

  21. 23.-

    Un método para determinar la actividad biológica de la defibrotida, que comprende las etapas de: a) poner en contacto defibrotida, plasmina y un sustrato específico para la plasmina que, por reacción con la plasmina, proporciona un producto medible y b) medir la cantidad de producto formado a tiempos sucesivos, en el que el sustrato específico para la plasmina es un compuesto de fórmula A1-A2-A3-X en la que A1 y A2 son aminoácidos no polares, A3 es lisina o arginina y X es el producto medible, y en el que la concentración del sustrato para la plasmina es de 0,3 a 4, preferiblemente de 2,5 a 3,5 mM, más preferiblemente de 3 mM, caracterizado porque comprende...

  22. 24.-

    Método para medir la actividad de ADAMTS13 en la superficie de las plaquetas que comprende: a) incubar una muestra que comprende ADAMTS13 con un sustrato, en el que la muestra es plaquetas lavadas, en el que el sustrato comprende un resto peptídico y un resto cromogénico, en el que el resto peptídico comprende X-Val-Tyr, X-Leu-Tyr o X-De-Tyr, en los que X es cualquier aminoácido, en el que la longitud del péptido es de 3 a 20 aminoácidos de longitud, con la condición de que el resto cromogénico no sea para- nitronilina (pNA); y b) medir la densidad óptica de la muestra; midiendo de ese modo la actividad de ADAMTS 13 en la superficie de las plaquetas

  23. 25.-

    Un método para detectar TAFIa y TAFIai, pero no la forma pro-enzima de 60 kD de TAFI o el péptido de activación N-terminal de TAFI, en una muestra, comprendiendo dicho método: (i) poner en contacto dicha muestra con un inhibidor de la carboxipeptidasa (PTCI) en condiciones que permiten la unión de PTCI a TAFIa y TAFIai; y (ii) detectar la unión de TAFI y TAFIai a PTCI

  24. 27.-

    Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea

  25. 28.-

    Procedimiento de diagnóstico para la detección de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I de la proteasa que activa el factor VII (FSAP), en el que se determina la actividad del FSAP, caracterizado porque se determina la actividad del FSAP que se halla contenido en una muestra, en ausencia y también en presencia de un modulador diferencial de la actividad, en el que el modulador diferencial de la actividad cambia la actividad del FSAP en muestras de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I del FSAP en una amplitud que es distinta...

  26. 29.-

    ENSAYO HEMATOLOGICO Y KIT

    . Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es:

    Procedimiento para evaluar el potencial de coagulación de una muestra de sangre o plasma que comprende: a) Mezclar una muestra de sangre o plasma con por lo menos un activador del sistema de coagulación sanguínea, un sustrato de la trombina y una sustancia que interfiere con la gelatinización de la fibrina, habiendo sido incubada la mezcla de activador y muestra si fuese necesario. b) Determinar incrementalmente o continuamente la liberación del producto de conversión del sustrato de la trombina, y c) Calcular por lo menos un valor indicativo del potencial de coagulación. en la que: i) la cantidad de sustrato es suficientemente pequeña para ser consumida completamente por una cantidad especificada de sangre o plasma normales, la cantidad y las propiedades cinéticas del sustrato se seleccionan de manera que dicha consumición tiene lugar en un intervalo comprendido entre 5 y 600 segundos, dicho valor calculado es dependiente de la velocidad de consumo del sustrato.

  27. 30.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE FIBRINOGENO Y / O DERIVADOS DE FIBRINOGENO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: STIEF, THOMAS, DR. Inventor/es:

    Un método para determinar fibrinógeno y/o derivados de fibrinógeno, con las características, que es un procedimiento que funciona con aumento de la turbidez, que es independiente de la matriz y/o independiente de un tiempo de coagulación, en el que a) vancomicina en forma disuelta se añade a una solución que será analizada, b) el aumento de la turbidez la mezcla así obtenida se determina.

  28. 31.-

    ENSAYO DE TIEMPO DE PROTROMBINA EN SECO.

    . Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es:

    LOS ARTICULOS DE ENSAYO MEJORADOS DE LA PRESENTE INVENCION, COMPRENDEN UNA FORMULACION DE PROTROMBINA SECA, INCLUIDA EN UN ARTICULO DE ENSAYO APROPIADO PARA APLICAR SANGRE O PLASMA, AGENTES NEUTRALES DE COAGULACION UTILIZADOS PARA FACILITAR LA TOMA Y DISTRIBUCION DE LA MUESTRA, Y UN MECANISMO QUE DETECTA EL TIEMPO TRANSCURRIDO ENTRE LA APLICACION DE LA MUESTRA, Y LA APARICION DE COAGULACION EN EL ARTICULO DE ENSAYO. LA TROMBOPLASTINA MEJORADA ES SELECCIONADA PARA MANTENER UNA ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD PARA LA REACCION DE LA PROTROMBINA, AUN SIENDO REHIDRATADA CON UNA MUESTRA DE ENSAYO. PREFERIBLEMENTE, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA SINTETICAMENTE POR RELIPIDACION DE UNA PREPARACION DE UN FACTOR TISULAR PURO, UTILIZANDO UNA FRACCION LIPIDICA QUE FACILITA LA SOLUBILIZACION DEL COMPLEJO FACTOR TISULAR-TROMBOPLASTINA LIPIDICA EN MEDIO ACUOSO. EN LA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA UTILIZANDO FACTOR TISULAR HUMANO SINTETIZADO A PARTIR DE DNA RECOMBINANTE.

  29. 32.-

    REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASADO EN EL FACTOR TISULAR RECOMBINANTE DE CONEJO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es:

    Un método para preparar un reactivo líquido o liofilizado para determinar el tiempo de protrombina o las concentraciones de fibrógeno en una muestra de plasma, que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una solución, suspensión o dispersión que contiene una vesícula de fosfolípido, estando dicha solución, suspensión o dispersión exenta de tensioactivo; (b) mezclar proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo con dicha solución, suspensión o dispersión; e (c) incubar la mezcla producida en la etapa (b) en condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir que dicha proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo se asocie con dicha vesícula de fosfolípido, para producir un reactivo capaz de inducir la coagulación en la muestra de plasma sin eliminación del tensioactivo.