Procedimientos para la preparación de diferentes formas de (s)-(+)-clopidogrel besilato.

Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S)-(+)-clopidogrel besilato,

que comprende:

i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entrealcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidosentre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol,decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas;

ii. eliminar adecuadamente el disolvente.

Procedimientos para la preparación de diferentes formas de (s) - (+) -clopidogrel besilato.

Campo de la invencion.

La presente invención se refiere a procedimientos mejorados para la preparación de diferentes formas de (S) - (+) clopidogrel besilato y composiciones farmacéuticas que las contienen, y a su uso en medicina.

Antecedentes de la invención.

El clopidogrel tiene la siguiente estructura (I)

Está disponible en el mercado en forma de su sal bisulfato, y se comercializa por Sanofi-Synthelabo como “Plavix”, que tiene la siguiente fórmula general (II)

El clopidogrel es un inhibidor de la agregación plaquetaria y se comercializa como agente antianginoso y agente antiplaquetario, y se ha encontrado que reduce los eventos mórbidos en personas con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida y enfermedades cerebrovasculares.

La aplicación terapéutica del clopidogrel como agente inhibidor de la agregación plaquetaria y agente antitrombótico, y su preparación, se describen en la patente de EE.UU. nº 4.529.596. La patente de EE.UU. nº 4.847.265 describe el procedimiento para la preparación de la sal hidrógeno sulfato del clopidogrel.

Formas polimórficas de bisulfato de clopidogrel han sido descritas en las patentes de EE.UU. nº 6.504.040 y

6.504.030. Los autores de la presente invención han descrito nuevas formas polimórficas de bisulfato de clopidogrel en su solicitud de patente publicada WO2004081016.

La patente de EE.UU. nº 4.847.265 describe que el enantiómero dextrorrotatorio de fórmula (I) del clopidogrel tiene una excelente actividad de antiagregante plaquetario, mientras que el correspondiente enantiómero levorrotatorio de

(I) es el menos tolerado de los dos enantiómeros y es menos activo. La patente de EE.UU. nº 4.847.265 también describe que fueron preparadas otras varias sales de clopidogrel base, así como del isómero dextrorrotatorio como su hidrocloruro, y sus sales de ácidos carboxílicos y ácidos sulfónicos. Concretamente, se prepararon sales de los ácidos acético, benzoico, fumárico, maleico, cítrico, tartárico, gentísico, metanosulfónico, etanosulfónico, bencenosulfónico y lauril sulfónico. Sin embargo, de acuerdo con la patente, normalmente estas sales precipitaron en forma amoría y/o eran higroscópicas, haciéndolas difíciles de manejar en una escala industrial. Además, no se publica ningún procedimiento ni ningún dato correspondiente a cualquiera de estas sales. La memoria descriptiva describe también sales del ácido dobesílico (p. de f. = 70°C) y ácido para-toluenosulfónico, que tiene un punto de fusión de 51°C, cuya purificación, como se acepta en la patente, demostró ser difícil.

El besilato de clopidogrel, que está al menos parcialmente en formas cristalinas (solvatado) , ha sido descrito por Helm en sus solicitudes publicadas WO2004072084 (documentos US20050256152, EP 1480985 B1) y WO 2004072085. Más adelante, Helm describió formas no solvatadas en su solicitud nº US20050203122.

Los autores de la presente invención han descrito nuevas formas polimórficas de mesilato de clopidogrel, besilato de clopidogrel y tosilato de clopidogrel en su solicitud publicada nº WO2004106344, que son estables, desapelmaza

das, escalables y útiles industrialmente, y tienen importantes propiedades farmacológicas. En el presente texto, los autores de la presente invención describen importantes procedimientos para preparar formas diferentes de (S) - (+) clopidogrel besilato.

Realizaciones de la presente invención.

En una realización de la presente invención se describen procedimientos mejorados para la preparación de (S) - (+) clopidogrel besilato cristalino.

Estos procedimientos son fáciles de escalar, disponibles comercialmente, seguros, fáciles de manejar, y funcionan con gran simplicidad.

Descripcion de la invencion.

La presente invención describe procedimientos mejorados para la preparación de (S) - (+) -clopidogrel besilato cristalino.

Las expresiones clopidogrel base, y clopidogrel besilato (o besilato de clopidogrel) usadas en la memoria descriptiva significan (S) - (+) -clopidogrel base y (S) - (+) -clopidogrel besilato, respectivamente.

La forma amoría descrita en la memoria descriptiva se prepara mediante el procedimiento descrito a continuación. El clopidogrel base, en los disolventes adecuados, se trata con ácido bencenosulfónico, el disolvente se evapora a sequedad y se separa la forma amoría. El disolvente adecuado se elige entre tetrahidrofurano (THF) , metil isobutil cetona, o mezclas de los mismos.

La forma cristalina de (S) - (+) -clopidogrel besilato se prepara por cualquiera de los procedimientos descritos a continuación, o combinaciones adecuadas de uno o más de los procedimientos descritos a continuación:

i) El clopidogrel base en disolventes adecuados se trata con ácido benceno sulfónico y el disolvente se elimina para obtener la forma cristalina. El disolvente o los disolventes adecuados pueden elegirse entre alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios tales como 1-hexanol, 2hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o mezclas de los mismos.

ii) Se disuelve (S) - (+) -clopidogrel besilato amorfo en disolventes adecuados y se elimina el disolvente para obtener la forma cristalina. El disolvente o los disolventes adecuados pueden elegirse entre alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios tales como 1-hexanol, 2hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o mezclas de los mismos.

iii) El clopidogrel base en disolventes adecuados se trata con ácido bencenosulfónico, la solución se siembra con cristales de (S) - (+) -clopidogrel besilato y el disolvente se elimina para obtener la forma cristalina. El disolvente o los disolventes adecuados pueden elegirse entre alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios tales como 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o mezclas de los mismos.

iv) Se disuelve (S) - (+) -clopidogrel besilato amorfo en disolventes adecuados y la solución se siembra con cristales de (S) - (+) -clopidogrel besilato. Se elimina el disolvente para obtener la forma cristalina. El disolvente o los disolventes adecuados pueden elegirse entre alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios tales como 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o mezclas de los mismos.

Alternativamente, los procedimientos descritos anteriormente pueden repetirse usando clopidogrel base preparado de acuerdo con los procedimientos mejorados descritos por el solicitante de la presente invención en el documento US 6.635.763.

El bencenosulfonato de clopidogrel (clopidogrel besilato) amorfo preparado de acuerdo con el procedimiento que se describió anteriormente tiene un punto de fusión en el intervalo de 85°C a 95°C.

El bencenosulfonato de clopidogrel (clopidogrel besilato) cristalino preparado de acuerdo con el procedimiento de la presente invención tiene un punto de fusión en el intervalo de 130°C a 135°C.

Los ejemplos no limitantes que siguen ilustran los procedimientos mejorados del autor de la presente invención, para la preparación de (S) - (+) - clopidogrel besilato cristalino que se discute en la invención, y no debe considerarse que limite el alcance de la presente invención en modo alguno. Los Ejemplos 1, 4, 5, 8, 9 y 10 se proporcionan con fines ilustrativos y no entran dentro del alcance de la invención.

Ejemplo 1.

Preparación de clopidogrel besilato amorfo.

Se disolvió el clopidogrel base en THF. A ello se añadió ácido bencenosulfónico a 20°C, y la mezcla de reacción se calentó a la temperatura de reflujo durante 2 a 10 horas. El disolvente se... [Seguir leyendo]

1ª. Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S) - (+) -clopidogrel besilato, que comprende:

i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entre

alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidos entre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas;

ii. eliminar adecuadamente el disolvente.

2ª. Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S) - (+) -clopidogrel besilato según la reivin10 dicación 1ª, en el que opcionalmente la mezcla de reacción se siembra con cristales de (S) - (+) -clopidogrel besilato.

3ª. Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S) - (+) -clopidogrel besilato, en el que el (S) - (+) -clopidogrel besilato amorfo es convertido en la forma cristalina disolviéndolo en uno o varios disolventes adecuados elegidos entre alcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidos entre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol,

4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas, y subsiguientemente eliminar adecuadamente el disolvente.

4ª. Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S) - (+) -clopidogrel besilato según la reivindicación 3ª, en el que opcionalmente la mezcla de reacción se siembra además con cristales de (S) - (+) -clopidogrel besilato.