3,921 Patentes de junio de 2019 (pag. 38)

(19/06/2019) Un sistema de obtención de imágenes de radar para capturar una imagen de un objeto dentro de un área de interés a través de al menos un impedimento visual, dicho sistema que comprende: al menos una matriz (101a, 101b, 102a, 102b) de radar, dicha matriz que incluye: una pluralidad de elementos transmisores; y, una pluralidad de elementos receptores para recibir una pluralidad de señales de retorno codificadas reflejadas desde el objeto a través de dicho al menos un impedimento visual, estando dispuestos los elementos transmisor y receptor de manera que formen una matriz planar en donde los elementos transmisor y receptor estén situados adyacentes al perímetro de la matriz; y al menos uno acoplado a los elementos transmisor y receptor, estando configurado dicho procesador para: controlar la transmisión…

(19/06/2019) Un método de fabricación de fibras vítreas artificiales (MMVF) que comprende: proporcionar un aparato de fibrización, en el que el aparato de fibrización comprende: un conjunto de al menos cuatro rotores, cada uno montado para girar en torno a un eje sustancialmente horizontal diferente; en el que cada rotor tiene un medio de accionamiento; girar los rotores; en el que el primer rotor gira para dar un campo de aceleración en el intervalo de 25 a 60 km/s2, el segundo rotor gira para dar un campo de aceleración en el intervalo de 125 a 250 km/s2, el tercer rotor gira para dar un campo de aceleración en el intervalo de 150 a 300 km/s2 y el cuarto rotor gira para dar un campo de aceleración en el intervalo de 225 a 400 km/s2, en el que el campo de aceleración del último rotor es entre 5 a 15…

(19/06/2019) Una formulación farmacéutica para su uso en un método de tratamiento para mejorar la cognición o tratar la pérdida cognitiva en un sujeto que lo necesita, en la que la formulación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una forma cristalina I de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2- carboxamida monohidratado, en la que la formulación farmacéutica es un comprimido o una cápsula; en la que la forma cristalina I de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida monohidratado se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos expresados como 2θ en uno o ambos de 17,48 y 20,58 ± 0,20 grados cuando se mide frente a un patrón de silicio interno y caracterizada por un patrón de difracción de polvo de rayos…

(19/06/2019) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: X- representa un anión, preferiblemente X- representa un anión seleccionado del grupo que comprende haluro, acetato, trifluoroacetato, triflato (Tf), NTf2-, alquilsulfato, sulfonato, tetrafluoroborato (BF4-), tetraarilborato, hexafluorofosfato (PF6-), NO3-, SbF6-, prolinato, hidróxido, sulfato de hidrógeno, tetracloroferrato, tetracloruro de aluminio, perfluorobutilsulfonato, p-toluenosulfonato, formiato y dihidrógeno fosfato; más preferiblemente Xrepresenta BF4-, PF6-, Cl-, Br-, I-, NTf2-, incluso más preferiblemente X- representa BF4-, PF6- o Br-; n representa un número entero que va desde 3 a 10, preferiblemente n representa 4, 5, 6, 7 u 8, más preferiblemente n representa 6; R1 representa un grupo alquilo, una cadena de PEG, preferiblemente…

(19/06/2019) Una válvula de inflado para inflar recipientes con paredes no rígidas, que incluye (a) un cuerpo tubular que define un paso con una primera abertura en un extremo que conduce al paso y una segunda abertura en su extremo opuesto que conduce al paso , estando adaptado el cuerpo tubular para ser asegurado a un recipiente, por ejemplo, con paredes no rígidas; (b) un disco o émbolo de cierre hermético de material plástico, y que está adaptado para cerrar herméticamente la segunda abertura al paso en el cuerpo tubular , y estando adaptado para abrir la segunda abertura mecánicamente cuando se inserta un dispositivo de inflado en el paso a través de la primera abertura y, por lo tanto, el gas puede ser hecho pasar al recipiente a través de la segunda abertura y, de este modo, alejar…

(19/06/2019) Una célula de conmutación configurada para limitar la sobretensión de conmutación y para limitar la corriente de recuperación, que comprende: un conmutador electrónico de potencia (Q1) que tiene una puerta y una inductancia de emisor parásito a través de la cual se genera una tensión (VLe) al encender y apagar el conmutador electrónico de potencia (Q1); un circuito de compensación conectado a la inductancia del emisor parásito , y un controlador de puerta conectado al circuito de compensación y a la puerta del conmutador electrónico de potencia (Q 10 1), controlando el controlador de puerta una puerta a la tensión del emisor (Vge) aplicada al conmutador electrónico de potencia (Q1), incluyendo el controlador de puerta una referencia ; caracterizado por que: el circuito de…

(19/06/2019) Un método para clasificar un tubo de metal que tiene una longitud total (Ltot), en donde se proporcionan un sistema de detección para detectar la excentricidad del tubo, que está adaptado para medir la excentricidad del tubo a lo largo de la totalidad de su longitud (Ltot), proporcionándose un movimiento relativo entre el tubo y el sistema de detección, y un procesador que está adaptado para procesar los datos que se obtienen de dicho sistema de detección, definiéndose en dicho método: - un primer umbral de excentricidad (S1), - una primera longitud de referencia (L1) que está correlacionada con dicho primer umbral de excentricidad (S1), comprendiendo el método las etapas de: a) medir la excentricidad del tubo a lo largo de la totalidad de la longitud total (Ltot), por medio del sistema de…

(19/06/2019) Procedimiento de detección de una fuga lenta en un sistema oclusivo hidráulico implantable en el cuerpo humano o animal para ocluir un conducto natural , comprendiendo dicho sistema oclusivo: - un circuito hidráulico que comprende: - un manguito oclusivo hinchable que contiene un volumen variable de un fluido, que rodea una parte del conducto natural a ocluir, - un depósito que contiene un fluido, y - una unión fluídica entre el manguito y el depósito , - un dispositivo de accionamiento acoplado a un elemento móvil de dicho circuito hidráulico y adaptado para desplazar dicho elemento móvil para transferir un volumen determinado de fluido del depósito hacia el manguito o del manguito hacia el depósito, de manera que se haga variar la compresión ejercida por dicho…

(19/06/2019) Un método para elaborar una dosificación de película oral que comprende al menos una capa formada por una composición de liberación controlada que imparte liberación intestinal de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable y una cantidad clínicamente eficaz de antagonista opioideo y/o su sal farmacéuticamente aceptable; comprendiendo dicha composición de liberación controlada al menos un polímero de matriz de liberación controlada y cuentas de liberación entérica dispersadas dentro de dicho polímero de matriz, en donde dichas cuentas de liberación entérica están formadas por un al menos un polímero de liberación entérica que tiene dicho agonista opioideo y dicho antagonista opioideo y/o sus sales respectivas encapsulados en el mismo; …

(19/06/2019) Un sistema para tratar una parte de un cuerpo que se va a tratar, que comprende: un dispositivo de tratamiento portátil, el dispositivo de tratamiento que comprende una unidad de tratamiento, la unidad de tratamiento que tiene una cara de tratamiento que comprende una pluralidad de porciones , caracterizado porque el dispositivo de tratamiento se configura de tal manera que una acción de tratamiento de cada porción de la pluralidad de porciones de la cara de tratamiento de la unidad de tratamiento se puede habilitar y deshabilitar selectivamente independientemente de la acción de tratamiento de las otras porciones de la cara de la unidad de tratamiento; y un controlador configurado para recibir información sobre un patrón predeterminado que se va a crear…

(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas: a. reacción de una i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…

(19/06/2019) Una cápsula, que comprende: una primera composición de dosificación de liberación inmediata en forma de minicomprimidos, comprendiendo la primera composición de dosificación de liberación inmediata al menos dos antibióticos; y una segunda composición de dosificación de liberación retardada en forma de minicomprimidos, comprendiendo la segunda composición de dosificación de liberación retardada un inhibidor de la bomba de protones y un recubrimiento, en donde, cuando se prueba en un aparato de cesta portatubos, el recubrimiento de la segunda composición de dosificación de liberación retardada está suficientemente diseñada para satisfacer el perfil de disolución de dos etapas en un aparato de cesta portatubos: (a) liberación de no más de 10 % en peso de inhibidor de la bomba…

(19/06/2019) Un método para la fabricación de un sello de borde para una unidad de vidrio aislante (VA) con vacío, comprendiendo el método: aplicar energía IR procedente de al menos un emisor de IR que funciona a un primer voltaje durante un primer periodo predeterminado de tiempo a un material de frita que tiene una absorción de IR relativamente mayor en comparación con un sustrato; reducir la tensión de funcionamiento del al menos un emisor de IR desde el primer voltaje hasta un segundo voltaje, reduciéndose el segundo voltaje entre 25 % y 75 % del primer voltaje, durante un segundo período predeterminado de tiempo con el fin de reducir la energía IR que impacta sobre el material de frita; aumentar la tensión de funcionamiento del al menos un emisor de IR desde el segundo voltaje a un tercer…

(19/06/2019) Una composición comestible líquida sin azúcar en donde la composición comestible líquida sin azúcar es una emulsión agua/aceite que comprende: i) un poliol de azúcar que consiste en xilitol y comprende además eritritol, galactitol, hidrolizado de almidón hidrogenado, isomaltosa, lactitol, maltitol, manitol, poliglucitol, sorbitol, o una combinación de estos. ii) glicerina, iii) un emulsionante en donde el emulsionante es un emulsionante basado en glicerina, un emulsionante basado en poliglicerol, o una combinación de estos, en donde el emulsionante es un éster de ácido graso de monoglicerol, lecitina, un éster de ácido graso de glicerina de ácido orgánico, un éster de ácido graso de poliglicerol, un éster de ácido ricinoleico condensado de poliglicerol, un éster de ácido graso…

(19/06/2019) Un relleno alimenticio cremoso basado en lípidos que es estable en el horneado, comprendiendo el relleno alimenticio cremoso: una fase lipídica continua que incluye un lípido de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión de 40 °C o inferior; una fase sólida dispersa en la fase lipídica continua y que incluye un polvo hidrófilo y un lípido de alto punto de fusión con un punto de fusión de al menos 70 °C; una actividad de agua de 0,5 o inferior; y partículas del polvo hidrófilo y el lípido de alto punto de fusión que forman una distribución de tamaño de partículas del relleno alimenticio cremoso que hace que el relleno alimenticio cremoso sea estable en el horneado como pone de manifiesto la ausencia sustancial de dispersión del relleno y la ausencia sustancial de rezumado…

(19/06/2019) Un artículo de dosis unitaria soluble en agua que comprende una película soluble en agua que comprende al menos un alcohol polivinílico o un copolímero del mismo y una composición detergente líquida para lavado de ropa, en donde la composición detergente líquida para lavado 5 de ropa comprende; a. entre 30 % y 43 % en peso de la composición detergente líquida para lavado de ropa de un tensioactivo aniónico; b. un tensioactivo no iónico; c. 1,2-propanodiol; d. dipropilenglicol; en donde el porcentaje en peso total del 1,2-propanodiol y dipropilenglicol está entre 5 % y 25 % en peso de la composición detergente líquida para lavado de ropa, y en donde la relación de peso de 1,2-propanodiol a dipropilenglicol está entre 1:1 y 10:1, preferiblemente entre 1:1 a 5:1, con…

(19/06/2019) Una composición de crema secada por pulverización que comprende: - azúcar añadido que comprende sacarosa y/o lactosa que varía de 5 a 30% en peso; - leche que oscila entre 30 y 60% en peso; - grasas que oscilan entre el 15 y el 40% en peso; en el que dicha composición carece de agentes añadidos que comprenden mono y diglicéridos de ácidos grasos INS471, lactilato de estearoil sódico (SSL) E481, diacetiltartárico y ésteres de ácidos grasos de glicerol INS472e, sales tampón y sales estabilizantes tales como fosfato monosódico E339 (i), fosfato monopotásico E340 (i), fosfato disódico E339 (ii), fosfato dipotásico E340 (ii), fosfato di potásico INS340, fosfato trisódico E339 (iii), fosfato tripotásico E340 (iii), carbonato sódico E500 (i), citrato trisódico E331 (iii), hexametafosfato…

(19/06/2019) Un método para proporcionar una evaluación de proteinuria para un sujeto, comprendiendo el método: Obtener un valor del analito del receptor activador tipo plasminógeno de uroquinasa soluble no glucosilado (nonGlysuPAR) a partir de una muestra biológica de un sujeto que comprende el uso de un dispositivo de evaluación de proteinuria configurado para obtener un valor del analito nonGly-suPAR para una muestra de un sujeto y el resultado de una evaluación de proteinuria para el sujeto en base al valor del analito nonGly-suPAR, comprendiendo el dispositivo uno o más reactivos de detección de nonGly-suPAR, En el que el analito nonGly-suPAR es una variante de nonGly-suPAR que contiene tres glucanos unidos a N, dos glucanos unidos a N, un glucano unido a N, o ningún glucano unido a N; …

(19/06/2019) Dispositivo para preparar vacío para aplicaciones médicas, a saber, para tratar con vacío heridas en cuerpos humanos o animales, con una carcasa , que comprende una primera parte de carcasa y una segunda parte de carcasa , en donde la primera parte de la carcasa comprende una instalación generadora de vacío y la segunda parte de la carcasa comprende un recipiente para alojar líquidos corporales, en particular de secreciones de heridas aspiradas desde una herida, y en donde la segunda parte de la carcasa se puede fijar de forma desprendible en la primera parte de la carcasa , y en donde está prevista una conexión para un conducto de aspiración que conduce hacia el cuerpo, de manera que se puede establecer una comunicación de vacío entre la instalación generadora de presión…