16 inventos, patentes y modelos de ZENG, XIAN MING

Un medicamento inhalable que comprende tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46.

Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de: proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente; dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio; y añadir un propelente de HFA en los botes, en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2728940_T3.pdf

Dispositivo de pulverización nasal.

(17/05/2019) Dispositivo de pulverización nasal para el suministro de una formulación farmacéutica a una cavidad nasal en dosis medidas, el dispositivo comprende: un bote de aerosol presurizado que incluye un vial que contiene una formulación farmacéutica que comprende un ingrediente activo, un propelente y, opcionalmente, un codisolvente, el bote de aerosol incluye además una válvula dosificadora que tiene un vástago de la válvula ; y un actuador para el bote de aerosol , el actuador incluye un bloque del vástago que tiene un receptáculo en el cual el vástago de la válvula de la válvula dosificadora del bote de aerosol se recibe y se ubica axialmente y puede desplazarse con relación al vial del bote de aerosol para accionar la válvula dosificadora …

Un inhalador que comprende una composición que contiene tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46, A61M11/04.

Un inhalador dosificador presurizado que comprende un cartucho, en donde el cartucho contiene una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, un ácido orgánico, un primer co-disolvente y un propulsor de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación.

PDF original: ES-2644572_T3.pdf

Adaptador del flujo de aire para inhalador de polvo seco accionado por la respiración.

(22/02/2017) Un desaglomerador para un inhalador de polvo seco accionado por la respiración, comprendiendo el desaglomerador : Una pared interna que define una cámara de turbulencia que se extiende a lo largo de un eje longitudinal (A, B) desde un primer extremo a un segundo extremo ; al menos una lumbrera de entrada en la pared interna de la cámara de turbulencia contigua al primer extremo de la cámara de turbulencia que proporciona una comunicación fluida entre una zona exterior al desaglomerador y el primer extremo de la cámara de turbulencia , y que dirige el flujo de aire a la cámara de turbulencia en una dirección transversal; una lumbrera de salida…

Un inhalador que comprende una composición de contiene tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61P11/08, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46, A61M11/04.

Un inhalador de dosis medida presurizado que comprende un bote , en donde el bote contiene una formulación que comprende una sal de tiotropio y un propelente de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación que comprende un miembro deformable resilientemente para aplicar una precarga capaz de accionar la válvula interna del bote para liberar una dosis medida de la formulación desde el bote , un mecanismo para aplicar una fuerza neumática de resistencia capaz de evitar el accionamiento de la válvula para aerosol y un dispositivo de liberación accionado por inhalación capaz de liberar la fuerza neumática de resistencia para permitir que la precarga accione la válvula para aerosol y permitir que la dosis medida de la formulación sea distribuida.

PDF original: ES-2593281_T3.pdf

Medicamento inhalable que comprende tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K31/46.

Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05-0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, en base al peso total de la formulación.

PDF original: ES-2602314_T3.pdf

Medicamento en polvo seco.

(04/05/2016) Un método para preparar un medicamento en polvo seco inhalable que comprende las etapas de: (i) fraccionar un principio activo en forma de partículas basado en el tamaño de partícula aerodinámico, (ii) recuperar al menos una fracción del principio activo en forma de partículas y (iii) combinar la fracción recuperada con un portador para proporcionar el medicamento en polvo seco inhalable; comprendiendo además las etapas de fraccionar uno o más ingredientes en forma de partículas adicionales basándose en el tamaño de partícula aerodinámico, recuperar al menos una fracción de uno o más ingredientes en forma de partículas…

Formulación nasal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Clasificación: A61K9/00, A61K31/573, A61K31/55, A61K9/12, A61M15/08, A61P27/14.

Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.

PDF original: ES-2560029_T3.pdf

Adaptador del flujo de aire para inhalador de polvo seco accionado por la respiración.

(27/01/2016) Un inhalador de polvo seco accionado por la respiración que comprende un adaptador del flujo de aire, comprendiendo el adaptador del flujo de aire: un primer conducto que tiene un extremo proximal y un extremo distal, en donde el extremo proximal permite una comunicación de fluidos desde una lumbrera de salida del desaglomerador hasta el extremo distal del primer conducto ; y al menos un segundo conducto para permitir que el aire fluya desde un extremo proximal del adaptador hasta un extremo distal del adaptador independientemente del flujo de aire en el primer conducto cuando se aplica una presión baja producida por la respiración en el extremo distal del adaptador del flujo de aire; caracterizado por que la relación de la suma de las áreas de la sección…

Dispositivo de spray nasal.

(22/04/2015) Un dispositivo de spray nasal para el suministro de una formulación farmacéutica a una cavidad nasal en dosis medidas, en el que el dispositivo comprende: un recipiente de aerosol presurizado que incluye un frasco que contiene una formulación farmacéutica que comprende un ingrediente activo, un propulsor y, opcionalmente, un co-disolvente, en el que el recipiente de aerosol incluye además una válvula dosificadora que tiene un vástago de válvula; y un accionador para el recipiente de aerosol, en el que el accionador incluye un bloque de vástago que tiene un receptáculo en cuyo interior el vástago de válvula de la válvula dosificadora del recipiente de aerosol es recibido y situado axialmente y…

Medicamento inhalable que comprende tiotropio.

(05/11/2014) Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05- 0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, basados en el peso total de la formulación.

Un medicamento inhalable que contiene bromuro de tiotropio amorfo.

(08/10/2014) Un medicamento en polvo seco inhalable que comprende partículas sólidas amorfas y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde las partículas amorfas sólidas comprenden una mezcla íntima de bromuro de tiotropio junto con un co-sólido farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo consistente en dextrosa, fructosa, glucosamina, glucosa, lactosa, manitol, maltitol, manosa, sorbitol, sacarosa, trehalosa, xilitol y sus combinaciones, o bien polietilenglicol, hidroximetilpropilcelulosa y poli(di-lactida-co-glicolida).

Método de preparación de composiciones para inhalación de polvo seco.

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…

COMPOSICIÓN PARA INHALACIÓN.

(05/01/2012) Una composición para inhalación de polvo seco que consiste en (a) partículas de medicamento de formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) una mezcla de partículas de lactosa con un diámetro medio de volumen de entre 70 y 120 micrómetros y un diámetro menor que 250 micrómetros, dicha mezcla se caracteriza porque hasta un 96 % en peso de las partículas de lactosa tienen un diámetro menor que 150 micrómetros y en la que hasta un 25 % en peso de las partículas de lactosa tienen un diámetro menor que 5 micrómetros.

COMPOSICIONES PARA INHALACION MEJORADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/14, C07H3/04.

Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.

ESTRUCTURA CRISTALINA MEJORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61K9/12.

Un procedimiento de cristalización que comprende: a) disolver la sustancia que se vaya a cristalizar en un medio en el que la viscosidad del medio se pueda ajustar; b) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se logre un gel con una viscosidad aparente en el intervalo de 25 a 90 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; c) permitir el crecimiento de los cristales; d) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se consiga un fluido con una viscosidad aparente menor de 25 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; y e) recoger los cristales.

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