30 inventos, patentes y modelos de WILLIAMS, SIMON, F.
Tejidos y fibras médicos de polihidroxialcanoato.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel
(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: B29K67/00, A61F2/00, B32B5/02, A61L27/18, A61L31/06, D01F6/62, A61L27/48, D01F6/84, B29C71/00, D01D5/098, D01D5/16, D01D5/088, D02G3/02, B29L31/00, B29C48/00, B29C48/05.
Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.
PDF original: ES-2819189_T3.pdf
Suturas de autorretención de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18, A61L31/06, A61L17/10.
Una fibra monofilamento de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde el monofilamento tiene un módulo de Young mayor de 860 MPa y en donde el monofilamento es obtenible por un método que comprende extrusión enestado fundido, temple de la fibra fundida en agua y estiramiento de la fibra al menos 6X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; y opcionalmente en donde la fibra se ha estirado al menos 7X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; o
la fibra se ha estirado al menos 6,6 veces su longitud original sin la relajación posterior de la fibra.
PDF original: ES-2807178_T3.pdf
Implantes de P4HB orientados que contienen agentes antimicrobianos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18, C08L67/04.
Un implante que comprende una forma orientada de P4HB o un copolímero del mismo y que contiene uno o más de rifampicina, minociclina, o su clorhidrato, sulfato o sal de fosfato, y opcionalmente en donde la forma orientada ha sido orientada monoaxialmente o biaxialmente.
PDF original: ES-2802383_T3.pdf
Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18, A61L31/06, A61L31/12, A61L15/26, A61L27/48, A61L27/12, A61L29/12, A61L29/06.
Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.
PDF original: ES-2805803_T3.pdf
Implantes absorbibles para cirugía plástica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/50, A61F2/00, A61L27/56, A61F2/12, A61L31/14, A61L27/58, A61F2/52, B29L31/00, B29C48/05, B29C48/25.
Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.
PDF original: ES-2768654_T3.pdf
Anclajes de sutura blandos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L31/12, A61B17/04.
Un anclaje de sutura blando, en donde el anclaje comprende fibras de una mezcla que comprende un polimero de polihidroxialcanoato (PHA) y una bioceramica, en donde la sutura es permanente, reabsorbible, un hibrido de materiales permanentes y reabsorbibles, monofilamento, trenzada, de hilo unico o de multiples hilos.
PDF original: ES-2706759_T3.pdf
Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.
(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde:
(a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o
(b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y
en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…
Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18, A61L31/06, A61L15/26, A61L29/06.
Un metodo para fabricar un implante medico hecho de una termoforma de homopolimero de poli-4-hidroxibutirato mediante termoformado, que comprende calentar una pelicula o una lamina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de entre 51,9 °C y 150 °C, moldear la pelicula o la lamina por medios neumaticos o mecanicos o combinaciones de los mismos con el fin de fabricar la termoforma, en donde el homopolimero de poli-4- hidroxibutirato tiene una temperatura de transicion vitrea de entre -45 °C y -65 °C.
PDF original: ES-2661648_T3.pdf
Prótesis endovasculares y recubrimientos degradables poliméricos que liberan fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61F2/82.
Una prótesis endovascular biocompatible, que es expandible in vivo, que comprende una capa de base y, opcionalmente, una capa superior, en la que la capa de base comprende una mezcla de poli-4-hidroxibutirato (P(4HB)) y poli(L-lactida) (PLLA) y uno o más agentes terapéuticos, de diagnóstico o profilácticos, en donde la relación de P(4HB) a PLLA en la mezcla es de 70/30 a 30/70 de P(4HB)/PLLA en p/p.
PDF original: ES-2634698_T3.pdf
Métodos y dispositivos para la reparación del manguito de los rotadores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61F2/08.
Un dispositivo de interposición o aumento que se puede cortar, recortar o adaptar para formar un dispositivo para la reparación de un tendón o de un ligamento, tal como la reparación del manguito de los rotadores, comprendiendo el dispositivo fibras de poli(4-hidroxibutirato), en donde el dispositivo es parcialmente poroso y comprende poros de al menos 10 micrómetros de diámetro adecuados para estimular el crecimiento interno del tejido, tiene una resistencia inicial al fallo de al menos 50 N y un grosor inferior a 5 milímetros, y en donde el dispositivo incorpora una barrera antiadherencia sobre una superficie del dispositivo.
PDF original: ES-2624589_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/34, A61L27/18, A61L31/06, A61L31/10, B29C55/04, B29C55/12, C08J5/22.
Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm2), un módulo de elasticidad inferior a 1.775 MPa (181 kgf/mm2) y un alargamiento a rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en una o más direcciones.
PDF original: ES-2610197_T3.pdf
Pultrusión de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros y perfil.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(07/09/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L31/04, A61L27/18, A61L31/06, C08L67/04, A61L27/14, A61L27/40, B29C70/52.
Un perfil fabricado por pultrusión de una composición que comprende poli-4-hidroxibutirato o un copolímero del mismo, en donde una barra de la composición es arrastrada a través de uno o más troqueles para formar un perfil.
PDF original: ES-2642075_T3.pdf
Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: C08G63/08, C08G63/90.
Una composición que comprende polímero de poli-4-hidroxibutirato, teniendo la composición un contenido de lípidos de menos de 100 ppm de ácido palmítico medido mediante análisis por cromatografía de gases después de butanólisis.
PDF original: ES-2629282_T3.pdf
Fibras ultrafinas electrohiladas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel Química y metalurgia
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L17/14, A61L15/42, A61L27/34, A61L27/18, D01F6/62, A61L31/10, C08L67/04, A61L27/56, A61F2/28, A61L17/10, A61L15/26, A61L31/14, D01D5/00.
Fibras ultrafinas de poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo, producidas por electrohilado y que tienen un diámetro medio de 10 nm a 10 μm, en las que el peso molecular medio en peso del poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo disminuye menos del 10 % durante el procesamiento del polímero o del copolímero en las fibras ultrafinas electrohiladas.
PDF original: ES-2638689_T3.pdf
Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato.
(29/10/2014) Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.
Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.
(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero,
en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton,
en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…
Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(11/06/2014) Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde
la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.
Dispositivos médicos que contienen no-tejidos fundidos-soplados de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(24/07/2013) Un no-tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolimero del mismo, en elque el no-tejido se obtiene de un proceso de soplado en fusión, y en el que el no-tejidocomprende fibras finas con un diametro medio de aproximadamente 1 μm a unas 50y una resistencia a la rotura mayor que 0,1 Kgf.
Polímeros y copolímeros de ácido poliláctico endurecidos.
(08/02/2013) Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.
Stents y revestimientos degradables poliméricos liberadores de fármacos.
(08/02/2013) Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende:
(a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y
(b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos,
donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del cuerpo.
Composiciones de polihidroxialcanoato con velocidades de degradación controladas.
(07/02/2013) Un implante médico biocompatible que comprende un homopolímero de poli (4-hidroxi-butirato) en donde elimplante es seleccionado de dispositivos de regeneración tisular guiada, dispositivos de ingeniería de tejidos,soportes de ingeniería de tejidos, espumas, recubrimientos, mallas, micropartículas, materiales de cierre de heridareabsorbibles como materiales de sutura y grapado, dispositivos de liberación controlada, dispositivos deadministración de fármacos, dispositivos de encapsulación celular, dispositivos de administración dirigida,dispositivos con revestimientos biocompatibles, dispositivos ortopédicos, prótesis, cementos óseos (incluyendoadhesivos y/o rellenos estructurales), dispositivos…
Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.
(07/02/2013) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero,
en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons,
en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas de hueso, sistemas…
EMBOLIZACIÓN CON PARTÍCULAS POLI-4-HIDROXIBUTIRATO.
(29/06/2011) Una composición para embolización en un ser humano o animal, que comprende partículas de poli-4-hidroxibutirato y/o sus copolímeros, donde las partículas tienen un diámetro entre 10 μm y 2,000 μm, se degradan después de la implantación sobre un periodo de tiempo de al menos dos semanas seguido de la implantación
COMPOSICIONES POLIHIDROXIALCANOATO QUE TIENEN TASAS DE DEGRADACIÓN CONTROLADAS.
(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15
UTILIZACION Y APLICACIONES MEDICAS DE POLIMEROS DE POLI(HIDROXIALCANOATOS).
(16/04/2008) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de fijadores de suturas; dispositivos de reparación del menisco; remaches; clavijas; tornillos de interferencia; mallas quirúrgicas para implantes de tejido blando para el refuerzo del tejido blando; para tirantes de defectos fasciales; para un parche de traquea o de otro órgano; para recuperación…
POLIHIDROXIALCANOATO PARA APLICACIONES EN VIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61L2/18, C12N5/00, C12P7/62, A61L27/34, A61L27/18, A61L31/06, C08G63/688, A61L17/10, A61L15/26, C08G63/06, C08G63/91, C08G63/685, A61L29/06.
Un dispositivo médico biocompatible que consta de una composición de un polímero polihidroxialcanoato, en el que: el polihidroxialcanoato incluye entre 100 y 100, 000 unidades de la fórmula OCR1R2(CR3R4)nCO en el que n es un número entero entre 1 y 15, y R1, R2, R3, y R4 son seleccionados independientemente de los grupos que consisten de hidrógeno, metil, alquilo C2_15 lineal, ramificado ó cíclico, grupos alquenilo ó alquinilo, grupos alcarilo, grupos aralquilo, grupos heteroalquilo, grupos heteroarilo, grupos hidroxi, grupos tiol, disulfuros, grupos éter, grupos tioléter, grupos éster, grupos ácidos carboxílicos, grupos amino, grupos amido, halógenos, radicales nitrógeno-sustituidos; y radicales oxígeno-sustituidos; el polihidroxialcanoato contiene al menos 20 unidades de endotoxinas/gramo; y los niveles de pirógenos son al menos de 20 unidades de endotoxinas (EU) por dispositivo.
COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO CON TASAS CONTROLADAS DE DEGRADACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Textiles y papel
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61L27/00, A61L31/00, C08J9/28, A61K9/16, C08K5/00, A61L26/00, C08J9/26, A61L24/00, A61K47/34, C12P7/62, C08K3/00, C08G63/664, A61L27/18, A61L31/06, A61L17/12, C08G63/64, C08L67/04, C08G63/688, A61L31/14, C08G63/06, C08G63/91, A61L27/58, C08G63/60, C08G63/685, A61L17/00, C08L101/16, D06M15/507, A61L29/06.
Un implante médico poroso, biocompatible, que comprende un homopolímero poli(4-hidroxibutirato).
COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO PARA LA REPARACION Y AUMENTACION DEL REJIDO LISO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L27/18.
Una composición adecuada para su uso en la reparación, contorno y aumentación del tejido liso o como viscosuplemento en un animal o ser humano que comprende un fluido bioabsorbible, biocompatible que comprende: un polihidroxialcanoato que es líquido o cera a una temperatura comprendida entre aproximadamente 20 y 25ºC, comprendiendo el polihidroxialcanoato un monómero seleccionado del grupo que consiste en 3-hidroxioctanoato, 3- hidroxihexanoato y 4-hidroxibutirato, o una microdispersión de partículas de un polihidroxialcanoato dispersado en un vehículo líquido fisiológicamente compatible, teniendo la composición una bioabsorción que dura más de un mes.
UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE POLIMEROS Y DE OLIGOMEROS A BASE DE GAMMA-HIDROXIBUTIRANO (GHB).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: TEPHA INC. METABOLIX, INC. Clasificación: A61P25/18, A61P25/00, A61K31/19, A61K31/765.
Una composición farmacéutica para modular los niveles endógenos de gamma-hidroxibutirato en un paciente, que comprende una formulación de dosificación para la administración enteral o parenteral a un paciente, la formulación comprende como un agente activo: un polímero u oligómero que comprende un gamma- hidroxibutirato, en la que el polímero u oligómero, cuando se administra al paciente, se metaboliza para liberar una cantidad efectiva del gamma-hidroxibutirato in vivo.
UTILIZACIONES NUTRICIONALES Y TERAPEUTICAS DE OLIGOMEROS DE 3-HIDROXIALCANOATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Clasificación: A61P3/00, A23L1/30, A61K31/19, A61K31/765.
Una composición dietética nutricional o terapéutica consistente en un hidroxiácido en una forma seleccionada entre el grupo consistente en a) oligómeros lineales de 3-hidroxiácidos distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico, b) oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácidos, c) ésteres de 3-hidroxiácidos distintos del ácido 3-hidroxibutírico, d) ésteres de oligómeros lineales y oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácido distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico y e) sus combinaciones, donde, cuando el 3-hidroxiácido es un oligómero lineal de 3-hidroxiácidos, un éster de un 3-hidroxiácido o un éster de un oligómero lineal de un 3-hidroxiácido, la composición contiene además acetoacetato.
