23 inventos, patentes y modelos de SINGH, SHARAT

Ensayos para la detección de fármacos anti-TNF y autoanticuerpos.

Sección de la CIP Física

(08/04/2020). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Clasificación: G01N33/50, G01N33/564.

Un método para determinar la presencia o el nivel de un fármaco anti-TNFa en una muestra biológica, en la que el fármaco anti-TNFa es un anticuerpo para TNFα, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un TNFα marcado con una muestra biológica que tiene un fármaco anti-TNFα para formar un complejo marcado con el fármaco anti-TNFa; (b) someter el complejo marcado a cromatografía de exclusión por tamaño para separar el complejo marcado del TNFα marcado y para detectar una cantidad del complejo marcado y una cantidad del TNFα marcado libre; (c) calcular una proporción de la cantidad del complejo marcado y la cantidad del TNFα marcado libre detectado en la etapa (b); y (d) determinar la presencia o nivel de fármaco anti-TNFα basándose en la proporción calculada en la etapa (c).

PDF original: ES-2796530_T3.pdf

Métodos para predecir y monitorizar la cicatrización de la mucosa.

(08/01/2020) Un método in vitro para predecir la probabilidad de cicatrización de la mucosa en un sujeto que tiene o se sospecha que tiene una enfermedad inflamatoria del intestino (IBD), comprendiendo el método: (a) medir el nivel de un primer conjunto de marcadores para formar una primera puntuación de marcadores, en el que el primer conjunto de marcadores comprende SAA y VCAM, y opcionalmente comprende además uno o más de TWEAK, CRP, ICAM, IL-2, IL-8, IL-12p70, IL-1β, GMCSF, IFNγ, IL-6, TNFα, ASCA-A, ASCA-G, CBirl, Fla2, FlaX, OmpC y un anticuerpo anti-fármaco (ADA), en el que niveles más bajos de SAA y VCAM en relación con el nivel del mismo marcador en pacientes con IBD pero sin cicatrización de la mucosa son predictivos de cicatrización de la mucosa; (b) medir el nivel de un segundo conjunto de marcadores para formar…

Ensayos de cambio de movilidad homogéneos indirectos para la detección de agentes biológicos en muestras de pacientes.

Sección de la CIP Física

(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: G01N33/58, G01N33/94, G01N33/537.

Un método para determinar la presencia o el nivel de un agente biológico en una muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra con un antígeno soluble no marcado que se une al agente biológico para formar un complejo no marcado entre el antígeno y el agente biológico en la muestra; (b) poner en contacto la muestra de la etapa (a) con una forma marcada del agente biológico para formar un complejo marcado entre el antígeno y el agente biológico marcado; (c) someter los complejos marcados y no marcados a cromatografía de exclusión por tamaños para separar los complejos marcados y no marcados de los agentes biológicos marcados libres y para detectar una cantidad del agente biológico marcado libre; y (d) comparar la cantidad del agente biológico marcado libre detectado en la etapa (c) con una curva patrón de cantidades conocidas del agente biológico, determinando de este modo la presencia o nivel del agente biológico en la muestra.

PDF original: ES-2735085_T3.pdf

Métodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico.

Sección de la CIP Física

(21/06/2017). Solicitante/s: Pierian Holdings, Inc. Clasificación: G01N33/574.

Un método in vitro para predecir la supervivencia de un sujeto que tiene cáncer gástrico en estadio I después de la cirugía del tumor, comprendiendo el método: (a) determinar la presencia de activación o el nivel de activación de al menos dos analitos que comprenden cMET y HER1 en una célula cancerosa obtenida del sujeto, en donde cMET y HER1 están coactivados en la célula cancerosa; y (b) predecir la supervivencia del sujeto basándose en la presencia de activación o el nivel de activación de dichos al menos dos analitos determinados en la etapa (a), en donde se predice que el sujeto tiene peor supervivencia que los sujetos con cáncer gástrico en estadio I con activación de cMET en ausencia de activación de HER1.

PDF original: ES-2639650_T3.pdf

Métodos para predecir y monitorizar la cicatrización de la mucosa.

(31/05/2017) Un método para predecir la probabilidad de cicatrización de la mucosa en un sujeto que tiene o se sospecha que tiene una enfermedad inflamatoria intestinal (IBD), comprendiendo el método: (a) medir un primer conjunto de marcadores para formar una puntuación de marcadores de fase inflamatoria en el que el primer conjunto de marcadores comprende uno o más de TWEAK, CRP, ICAM, SAA, VCAM, IL-2, IL-8, IL-12p70, IL-1ß, GMCSF, IFN, IL-6, TNF, ASCA-A, ASCA-G, CBir1, FLA2, FlaX, OmpC, y un anticuerpo antifármaco (ADA) y en el que cada uno del primer conjunto de marcadores se le asigna un valor con base en la concentración o nivel del marcador relativo a un patrón o un conjunto de patrones o basándose en…

Ensayos mediados por proximidad para detectar proteínas de fusión oncogénicas.

(10/05/2017) Un método para determinar el nivel o estado de activación de una proteína de fusión oncogénica, método que comprende: (a) producir un extracto celular que comprende un extracto de células aisladas a partir de una muestra, en el que las células aisladas no se lavan antes de la lisis para producir el extracto celular; (b) poner en contacto un extracto celular con un primer resto de unión específico para un primer dominio de una primera proteína de longitud completa en condiciones adecuadas para transformar la primera proteína de longitud completa presente en el extracto celular en un complejo que comprende la primera proteína de longitud completa y el primer resto de unión, en el que el primer dominio de la primera proteína de longitud completa está ausente de una proteína de fusión oncogénica correspondiente que comprende un segundo dominio, diferente…

Selección de fármacos para el tratamiento del cáncer gástrico usando matrices basadas en anticuercuerpos.

Sección de la CIP Física

(22/03/2017). Solicitante/s: DiaTech Holdings, Inc. Clasificación: G01N33/574.

Un método para identificar o predecir la repuesta de un cáncer gástrico al tratamiento con un fármaco anticáncer o para seleccionar un fármaco anticáncer adecuado para el tratamiento de un cáncer gástrico, comprendiendo el método: (a) determinar el nivel de expresión y/o el nivel de activación de HER1 solo o de HER1 en combinación con uno o más analitos seleccionados entre el grupo que consiste en HER2, p95HER2, HER3, c-Met, IGF1R, cKit, PI3K, Shc, Akt, p70S6K, VEGFR, PDGFR y combinaciones de los mismos en un extracto celular producido a partir de una célula de cáncer aislada; y (b) identificar o predecir la repuesta del cáncer gástrico o seleccionar un fármaco anticáncer adecuado basándose en el nivel de expresión y/o el nivel de activación de dichos uno o más analitos determinados en la etapa (a).

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Aparato y método para aislar leucocitos y células tumorales mediante filtración.

(18/05/2016) Aparato para aislar y separar leucocitos de glóbulos rojos en una muestra de sangre completa, que comprende: un dispositivo de filtración que comprende una cámara superior , que es un tubo cilíndrico, una cámara inferior , que es un tubo cilíndrico y una o más membranas de filtración apiladas entre dichas cámaras superior e inferior, en el que dichas membranas de filtración apiladas son capaces de retener dichos leucocitos, en el que los diámetros internos de las cámaras superior e inferior son similares de manera que generan un tubo cilíndrico que permite el paso de líquidos a su través, y un tubo de recolección para recolectar glóbulos rojos a partir de dicha muestra de sangre completa, en el que dicho dispositivo de filtración se sitúa en la parte superior de dicho tubo de recolección, y en el que dichos glóbulos rojos se separan de dichos…

Matrices a base de anticuerpos para detectar transductores de señales múltiples en células de rara circulación.

Sección de la CIP Física

(27/04/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/574.

Kit para llevar a cabo un método con matrices de anticuerpos para uno o más analitos, que comprende: (a) una serie de dilución de varios anticuerpos de captura fijados sobre un soporte sólido específico para uno o más analitos; y (b) varios anticuerpos de detección específicos de uno o más analitos, incluyendo (i) varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa, y (ii) varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con una peroxidasa, de modo que la unión de ambos (i) y (ii) a un analito aproxima suficientemente la glucosa oxidasa a la peroxidasa, con lo cual una señal generada por la glucosa oxidasa puede ser canalizada a la peroxidasa y como resultado se genera una señal detectable y/o amplificable.

PDF original: ES-2583079_T3.pdf

Método para la detección de receptores truncados intracelulares.

(09/12/2015) Método para detectar la presencia de un receptor truncado p95ErbB2, utilizando una matriz, comprendiendo dicho método: (a) incubar un extracto celular con una pluralidad de perlas específicas para una región de unión a dominio extracelular (DEC) de un receptor de ErbB2 (HER-2) de longitud completa e incubar dicho extracto celular con una pluralidad de anticuerpos de catpura, en el que dicha pluralidad de anticuerpos de captura es específica para una región de unión a dominio intracelular (DIC) de dicho receptor truncado y en el que dicha pluralidad de anticuerpos de captura está inmovilizada sobre un soporte sólido en la matriz formando una pluralidad de receptores truncados capturados, (b) incubar la pluralidad de receptores truncados capturados con anticuerpos de detección específicos para los receptores…

Perfilado de proteínas de ruta de señal para determinar una eficacia terapéutica.

(09/12/2015) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto que tiene, o que se sospecha que tiene, cáncer, comprendiendo el método: (a) medir el nivel de dimerización de al menos dos receptores tirosina quinasa (RTK), en el que la medición comprende: (i) incubar un extracto celular con una, o una pluralidad, de series de dilución de anticuerpos de captura, para formar una pluralidad de analitos RTK capturados, en el que el extracto celular se aísla de un sujeto que tiene cáncer después de la administración de un fármaco contra el cáncer o en el que el extracto celular se pone en contacto con un fármaco contra el cáncer; (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden un primer anticuerpo,…

Método de pronóstico de la enfermedad intestinal inflamatoria.

(09/12/2015) Método para ayudar en el pronóstico de la enfermedad de Crohn (EC) en un individuo diagnosticado de EC, comprendiendo dicho método: (a) analizar una muestra obtenida de dicho individuo para determinar la presencia, el nivel o el genotipo de una combinación de marcadores séricos y marcadores genéticos, en el que dichos marcadores séricos comprenden inmunoglobulina A anti-Saccharomyces cerevisiae (IgAAASC), inmunoglobulina G anti-Saccharomyces cerevisiae (IgG-AASC), un anticuerpo anti-proteína C de la membrana externa (anti-OmpC), un anticuerpo anti-CBir-1, un anticuerpo anti-I2 y un anticuerpo perinuclear anti-neutrófilo citoplasmático (ANACp) y en el que dichos marcadores genéticos comprenden PSN8 (R702W), PSN12 (G908R) y PSN13 (3020InsC) en el gen…

Ensayos para la detección de autoanticuerpos contra fármacos anti-TNF.

(31/12/2014) Mëtodo para detectar la presencia o el nivel de un autoanticuerpo contra un fármaco anti-TNF-α en una muestra sin interferencia del fármaco anti-TNF-α en la muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra con un ácido para disociar los complejos preformados del autoanticuerpo y el fármaco anti-TNF-α, en el que la muestra presenta o se sospecha que presenta un autoanticuerpo contra el fármaco anti-TNF-α, (b) poner en contacto la muestra con un fármaco anti-TNF-α marcado tras la disociación de los complejos preformados, en el que opcionalmente la etapa (b) comprende además poner en contacto un control interno marcado con la…

Selección de fármacos para la terapia del cáncer de pulmón utilizando matrices basadas en anticuerpos.

(22/10/2014) Un método para la selección de un fármaco anticáncer adecuado para el tratamiento de un tumor de pulmón, que comprende: (a) aislar las células del tumor de pulmón después de la administración de un medicamento contra el cáncer, o antes de la incubación con el fármaco contra el cáncer; (b) lisar las células aisladas para producir un extracto celular; (c) detectar un estado de activación de una pluralidad de moléculas de transducción de señales en el extracto celular utilizando un ensayo que comprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos para una pluralidad de moléculas de transducción de señales, en el que los anticuerpos de captura están inmovilizados sobre un soporte sólido; y donde la…

Procedimientos para predecir la respuesta al tratamiento del cáncer de mama triple negativo.

(06/08/2014) Un procedimiento para predecir la respuesta de un tumor de mama triple negativo al tratamiento con un fármaco antineoplásico, comprendiendo el procedimiento : (a) lisar una célula tumoral obtenida del tumor de mama triple negativo para producir un extracto celular; (b) determinar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular; y (c) comparar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular determinado en la etapa (b) con un nivel de expresión de VEGFR2 de referencia, en el que la presencia de un nivel de expresión de VEGFR2 bajo en comparación con la referencia es un factor pronóstico de la respuesta al tratamiento con el fármaco antineoplásico, en el que el fármaco antineoplásico es una combinación de bevacizumab (Avastin®), carboplatino y paclitaxel.

Procedimientos de diagnóstico del síndrome del intestino irritable.

(30/07/2014) Un procedimiento de ayuda en el diagnóstico del síndrome del intestino irritable (SII) en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto una muestra de sangre o de suero del sujeto con un resto de unión a α-triptasa en condiciones adecuadas para transformar la α-triptasa presente en la muestra en un complejo que comprende α- triptasa y el resto de unión a α-triptasa; y (b) determinar el nivel de dicho complejo, determinando así el nivel de α-triptasa presente en la muestra.

Complejos de receptores de superficie ErbB como biomarcadores.

(16/09/2013) Un método para determinar el estado de cáncer de un paciente que sufre un cáncer caracterizado por unaexpresión aberrante de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB, comprendiendo el método lospasos siguientes: medir directamente en una muestra del paciente una cantidad de uno o más complejos de receptores de superficiecelular ErbB; comparar la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB con la correspondientecantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB en una muestra de referencia; ycorrelacionar las diferencias en la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB de lamuestra del paciente y la respectiva cantidad correspondiente de uno o más complejos de receptores…

Selección de fármacos para terapia del cáncer de mama utilizando matrices de anticuerpos.

(20/03/2013) Método que comprende: (a) lisar células de un tumor mamario aislado tras la administración de un fármaco anticáncer, o previamente a laincubación con un fármaco anticáncer, para producir un extracto celular, (b) detectar un estado de activación de uno o más analitos en el extracto celular utilizando un ensayo quecomprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos de uno o más analitos, enel que los anticuerpos de captura se inmovilizan sobre un soporte sólido, y en el que el ensayo comprende: (i) incubar el extracto celular con una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura para formaruna pluralidad de analitos capturados, (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden una pluralidadde anticuerpos…

Matrices a base de anticuerpos para detectar transductores de señales múltiples en células de rara circulación.

(20/03/2013) Método para realizar un inmunoensayo multiplex de alto rendimiento con rango dinámico superior, queconsiste en: (a) incubar un extracto celular con varias series de dilución de anticuerpos de captura específicos para uno omás analitos del extracto celular, a fin de formar varios analitos capturados, estando los anticuerpos de capturasujetos a un soporte sólido; (b) incubar todos los analitos capturados con anticuerpos detectores específicos de los respectivos analitos, paraformar varios analitos capturados detectables, de modo que los anticuerpos detectores comprenden: varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa y varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con un primer miembro de un parde amplificación de señal que es una peroxidasa,y la…

PARTICULAS FOTOEMISORAS PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

(29/03/2010) Una composición emisora de luz que comprende (a) un compuesto quimioluminiscente y (b) un fotosensibilizador en la que al menos dicho compuesto quimioluminiscente está incorporado en partículas poliméricas que forman dichas partículas quimioluminiscentes, comprendiendo dichas partículas quimioluminiscentes del 0,1 al 25% en peso de un plastificante o de un fluorocarbono, en la que, tras la activación de dicho compuesto quimioluminiscente, se emite luz desde dicha composición y en la que el plastificante está seleccionado del grupo constituido por compuestos alquilaromáticos de cadena larga y alquiloxiaromáticos de cadena larga, en los que…

DETECCION DE OLIGOMERIZACION DE RECEPTOR.

(02/02/2010) Método de detección de dímeros de analitos asociados a membrana en una membrana celular, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar un compuesto de unión específico para un primer analito asociado a membrana de un dímero, comprendiendo el dímero el primer analito asociado a membrana y un segundo analito unido a membrana, y teniendo el compuesto de unión uno o más marcadores moleculares cada uno unido al mismo mediante un enlace escindible, teniendo cada uno del uno o más marcadores moleculares una característica de separación; proporcionar una sonda de escisión específica para el segundo analito unido a membrana, teniendo la sonda de escisión un resto que induce la escisión con una proximidad eficaz; mezclar la sonda de escisión, el compuesto de unión y la membrana celular de modo que la…

PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION MULTIPLEXADA DE ESPECIES DIANA USANDO COMPUESTOS DE BIBLIOTECA DE MARCADORES, COMPOSICIONES Y KITS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ACLARA BIOSCIENCES, INC. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07B61/00.

Un procedimiento para detectar una pluralidad de proteínas diana en una muestra, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un compuesto de unión para cada una de las proteínas diana de la pluralidad, teniendo cada compuesto de unión uno o más indicadores eTag unidos al mismo por una unión escindible, distinguiéndose el indicador o indicadores eTag de cada compuesto de unión de los de los otros compuestos de unión por una o más características físicas; combinar con la muestra un compuesto de unión para cada una de la pluralidad de proteínas de modo que en presencia de una proteína diana se forme un complejo entre cada proteína diana y el compuesto de unión específico para la misma; liberar los indicadores eTag en dichos complejos por escisión de las uniones escindibles; y separar e identificar los indicadores eTag liberados por una o más características físicas para determinar la pluralidad de proteínas diana.

COMPOSICIONES QUIMIOLUMINISCENTES Y SU USO EN LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/04/2007). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT ULLMAN, EDWIN F. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/28.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES, PROCEDIMIENTOS Y ESTUCHES DE ENSAYO. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA MATRIZ QUE PRESENTA INCORPORADA EN ELLA UN MARCADOR CAPAZ DE SER MODIFICADO POR OXIGENO SINGLETE. SE UNE A LA MATRIZ UN CATALIZADOR CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE OXIGENO SINGLETE, QUE PERMITE LA DIFUSION DE OXIGENO SINGLETE EN SU INTERIOR. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO. SE COMBINA UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER ESTE COMPUESTO CON UNA COMPOSICION SEGUN LA PRESENTE INVENCION. LA COMBINACION SE SOMETE A CONDICIONES EN LAS CUALES DICHO COMPUESTO GENERA PEROXIDO DE HIDROGENO. SE DETERMINA LA REACCION DEL OXIGENO SINGLETE CON EL MARCADOR, INDICANDO LA REACCION LA PRESENCIA DEL COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO.

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