Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(09/05/2019) Método
(A) de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados correlacionados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar uno o más conjuntos de sondas, siendo capaz cada sonda de aparearse con una subsecuencia de dichas una o más secuencias de nucleótidos diana ubicadas dentro de un intervalo de proximidad a un primer sitio polimórfico designado, en el que cada sonda comprende una región de iniciación de elongación terminal capaz de aparearse con el primer sitio polimórfico designado, comprendiendo dicha región de iniciación de elongación terminal los 3-4 nucleótidos terminales del extremo 3' terminal de la sonda, y una región de anclaje dúplex, y en el que el uno o más conjuntos de sondas se…
Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(06/12/2017) Método de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dichas secuencias de nucleótidos diana un polimorfismo no designado, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar un conjunto de pares de cebadores oligonucleotídicos, siendo capaz cada par de aparearse con cadenas de polinucleótidos complementarias para delinear una región de la diana correspondiente que incluye al menos un sitio polimórfico designado;
(b) poner en contacto dicho conjunto de cebadores oligonucleotídicos con dichas dianas en condiciones que…
Matrices de micropartículas y procedimientos de preparación de las mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad Física Técnicas industriales diversas y transportes
(19/07/2017). Solicitante/s: BIOARRAY SOLUTIONS LTD. Clasificación: C07H21/00, H01L21/00, G01N33/543, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/533, C12M1/34, B01J19/00, G01N37/00, C07H1/00.
Un biochip, que comprende:
un sustrato de oblea de semiconductor (L1) que tiene al menos una matriz de perlas dentro de regiones de chip delineadas respectivas situadas sobre el mismo y que tiene límites de separación entre dichas regiones de chip delineadas,
en el que dicha al menos una matriz de perlas comprende un conjunto de perlas biofuncionalizadas aseguradas sobre la superficie del sustrato de oblea de semiconductor (L1) mediante estructuras superficiales elevadas o rebajadas, y
en el que las perlas biofuncionalizadas están ópticamente codificadas,
en el que las estructuras superficiales elevadas o rebajadas están dimensionadas cada una para acomodar no más de una perla.
PDF original: ES-2649962_T3.pdf
Análisis automatizado de patrones de interacción sonda-diana multiplexados: coincidencia de patrones e identificación de alelos.
(02/03/2016) Método para asignaciones de alelos donde las asignaciones se realizan basándose en someter una muestra que incluye ácido nucleico diana a un ensayo de hibridación o ensayo de elongación mediado por captura, o ambos, y donde se analizan varios marcadores polimórficos, presentes en alelos del ácido nucleico diana, comprendiendo el método:
determinar un patrón de intensidad de señales de ensayo generado por interacciones sonda-diana para generar un patrón de reacción designando como positivas aquellas intensidades de señal que superan un umbral predeterminado y designando como negativas aquellas intensidades de señal que no superan el umbral predeterminado, binarizando de ese modo dicho patrón de intensidad de señales de ensayo generado por interacciones…
Determinación de la abundancia de mensajes y el número de copias de alelos usando TIV con constructos cebador-promotor-selector monocatenarios.
(31/12/2014) Constructo cebador-promotor-selector monocatenario para detectar la presencia o la cantidad relativa de una subsecuencia diana en una muestra, que comprende tres subsecuencias que incluyen:
una subsecuencia de cebador complementaria a dicha subsecuencia diana, que tiene su extremo 5' adyacente al extremo 3' de una subsecuencia de promotor, pudiendo dicha subsecuencia de promotor dirigir la transcripción de una subsecuencia de selector única, que tiene su extremo 3' adyacente al extremo 5' de la subsecuencia de promotor.
Método de tipado de ácido nucleico para seleccionar donantes registrados para determinar la compatibilidad cruzada con receptores de transfusión.
(05/06/2014) Método de selección de un donante de transfusión mediante la determinación de la compatibilidad con un receptor comparando combinaciones de marcadores polimórficos en un conjunto de tales marcadores, de donantes candidatos y un receptor en el que dicha determinación se realiza tras someter material genómico/ADN de donantes candidatos y el receptor a amplificación para generar de ese modo productos amplificados, en el que los productos amplificados se someten a un ensayo de hibridación o a un ensayo de elongación mediado por captura o a ambos, en el que se genera una señal de ensayo por los eventos de hibridación o elongación individuales, según sea aplicable, mediante pares de sondas en las que los miembros del par son complementarios, en su totalidad o en parte, a las subsecuencias de…
Procedimiento para controlar la carga de soluto de micropartículas poliméricas.
(31/10/2013) Un procedimiento para modular la carga de tinte de micropartículas poliméricas que comprende:
a) proporcionar:
i. al menos un primer disolvente en el que sean solubles el tinte y el polímero de micropartícula;
ii. al menos un segundo disolvente en que no sean solubles o solo débilmente el tinte y elpolímero de micropartícula, siendo dichos primer y segundo disolventes inmiscibles o comomáximo parcialmente miscibles;
iii. al menos un tercer disolvente en que no sean solubles o solo débilmente el tinte y el polímerode micropartícula, siendo dicho tercer disolvente miscible con el primer y segundodisolventes;
b) formar una suspensión de dichas micropartículas…
Matrices de micropartículas y procedimientos de preparación de las mismas.
(14/03/2013) Un procedimiento para producir biochips que comprende:
modelar un sustrato de oblea para formar una pluralidad de regiones de biochip;
trazar dicho sustrato de oblea según regiones delineadas de biochip;
ensamblar matrices de perlas que comprenden diferentes perlas ópticamente codificadas que tienenbiomoléculas unidas a las mismas, siendo dichas biomoléculas identificadas por dicha codificación óptica, en el quedicho ensamblaje se produce sobre una superficie del sustrato de oblea en dicha pluralidad de regiones de biochip; y
singular la oblea para formar una pluralidad de biochips idénticamente funcionalizados.
ENSAMBLAJE ELECTROCINETICO CONTROLADO POR LUZ DE PARTICULAS PROXIMAS A SUPERFICIES.
(16/01/2008) SE EXPONEN UN PROCEDIMIENTO Y APARATOS PARA LA MANIPULACION DE MATERIAL PARTICULADO COLOIDAL Y BIOMOLECULAS EN LA ZONA DE CONTACTO ENTRE UN ELECTRODO AISLANTE, COMO EL OXIDO DE SILICIO, Y UNA SOLUCION DE ELECTROLITO. EL CONJUNTO ELECTROCINETICO DE PARTICULAS CERCANAS A LA SUPERFICIE, CONTROLADO POR LA LUZ, SE BASA EN LA COMBINACION DE TRES ELEMENTOS FUNCIONALES: EL CONJUNTO DE AGREGADOS PLANOS INDUCIDO POR EL CAMPO ELECTRICO DE CA; LA CONFORMACION DE LA ZONA DE CONTACTO ENTRE ELECTROLITO/OXIDO DE SILICIO/SILICIO PARA EJERCER CONTROL ESPACIAL DEL PROCESO DE MONTAJE; Y EL CONTROL EN TIEMPO REAL DEL PROCESO DE MONTAJE A TRAVES DE ILUMINACION EXTERIOR. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN CONJUNTO DE OPERACIONES FUNDAMENTALES QUE PERMITEN EL CONTROL INTERACTIVO…
ANALISIS MOLECULAR DE MULTIPLES ANALITOS USANDO SERIES DE PARTICULAS ALEATORIAS CON ESPECIFICIDAD DE APLICACION.
(16/10/2006) Un método para determinar elementos de una matriz de coafinidad que describe interacciones de unión con analito por parejas en una reacción de equilibrio multiconstituyente competitiva, que comprende: proporcionar una pluralidad de partículas que comprenden al menos dos poblaciones de partículas diferentes, teniendo cada población un agente de unión acoplado a la misma, donde las partículas están asociadas con una característica química o física distinguible que identifica de manera única los agentes de unión sobre dichas partículas, y donde las partículas están dispuestas en una serie plana sobre un sustrato; determinar la identidad de dichos agentes de unión sobre cada partícula en la serie…