Conjugados de anticuerpos y de agentes de focalización usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61P17/00.
Un conjugado de anticuerpo del agente de focalización que comprende: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un correceptor de células T CD3, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de anticuerpo un aminoácido no natural, y (b) un compuesto de Fórmula XI que se une a una célula diana:
**(Ver fórmula)**
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al correceptor de células T CD3 no se une a la célula diana;
en donde el compuesto de Fórmula XI está conectado al aminoácido no natural.
PDF original: ES-2790420_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/10, A61K47/65.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.
PDF original: ES-2780948_T3.pdf
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
Derivados de 2H-1,2,3-triazol como inhibidores de fibrosis.
(14/08/2019) Un compuesto de Fórmula (II), o una sal, solvato, polimorfo, N-óxido o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
A1 es**Fórmula**
A2 es**Fórmula**
piridina, pirazina, pirimidina, piridazina o triazina;**Fórmula**
B es**Fórmula**
C es**Fórmula**
D es**Fórmula**
E es arilo, heteroarilo, carbociclilo, heterociclilo o alquilo;
cada R1, R2, R3
y R4 se selecciona independientemente de H, alquilo, haloalquilo o alcoxi; R7 es alquilo,
haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -alquileno (NR13R14), cicloalquilo, heterociclilo, -
alquileno(cicloalquilo), o -alquileno(heterociclilo);
…
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, A61K49/00, C07K16/40, A61K39/385, A61K31/352, C07K16/32, A61K31/4188, C07K16/44.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Compuestos que expanden células madre hematopoyéticas.
(17/04/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en el cual:
G1 se selecciona entre N y CR3;
G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente entre CH y N; con la condición de que al menos 1 de G3 y G4 sea N; con la condición de que G1 y G2 no sean ambos N;
L se selecciona entre -NR5a(CH2)2-, -NR5a(CH2)3-, -NR5aCH(C(O)OCH3)CH2-, -NR5a(CH2)2NR5b-, -NR5a(CH2)2S-, -NR5aCH2CH(CH3)CH2-, -NR5aCH2CH(OH)- y -NR5aCH(CH3)CH2-;-; donde R5a y R5b se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4;
R1 se selecciona entre fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo, benzotiofenilo, pirimidinilo, piridinilo, 1H-imidazolilo, pirazinilo, piridazinilo, 1H-pirrolilo y tiazolilo, donde
dicho fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo,…
Expresión genéticamente programada de proteínas sulfatadas selectivamente en eubacterias.
(08/01/2014) Un sistema de traducción que comprende:
(a) un primer aminoácido no natural que es la sulfotirosina tal como se representa en la Figura 1;
(b) una primera aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) en donde la O-RS comprende una secuencia de aminoácidos que es una variante conservativa de la SEC ID Nº: 2, la cual variante conservativa tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEC ID Nº: 2 y comprende: una leucina en una posición correspondiente a Tyr32; una prolina en una posición correspondiente a Leu65; una glicina en una posición correspondiente a Asp158 y una lisina en una posición correspondiente…
Sistema para la expresión de componentes de traducción ortogonales en células huésped eubacterianas.
(21/08/2013) Una composición que comprende un constructo de ácido nucleico, comprendiendo dicho constructo:secuencias de nucleótidos del promotor y del terminador de un gen de ARNt de prolina de Escherichia coli yuna primera secuencia de nucleótidos expresable que codifica un ARNt ortogonal (O-ARNt) de Archaea, endonde dicho O-ARNt de Archaea comprende un par C1-G72 y en donde dichas secuencias del promotor y delterminador están unidas operativamente a dicha primera secuencia de nucleótidos expresable y en dondedicha primera secuencia de nucleótidos expresable es heteróloga de dichas secuencias de nucleótidos delpromotor y del terminador, y en donde dicha…
Composiciones y procedimientos para inducir la desdiferenciación celular.
(14/03/2013) Un compuesto de Fórmula I que tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
en la que:
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Incorporación específica para sitio de aminoácidos activos por rédox en proteínas.
(25/02/2013) Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) en la que la O-RS tiene almenos el 90 % de identidad de secuencias de aminoácidos con la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO:1 y en la que dicha O-RS tiene una eficiencia que es al menos el 50 % de la eficiencia de traducción observada parala aminoacil-ARNt sintetasa que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 en el sistema detraducción que comprende 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina, el ARNt de SEQ ID NO: 2 y la aminoacil-ARNt sintetasa deSEQ ID NO: 1,
y en la que dicha O-RS aminoacila el O-ARNt con 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina preferencialmente
COMPOSICIONES DE PAREJAS AMINOACIL-TRNA SINTETASA Y TRNA-LISIL ORTOGONALES Y USOS DE LAS MISMAS.
(07/12/2010) Sistema de traducción que comprende: un tRNA ortogonal (O-tRNA) que reconoce un codón selector; y una sintetasa ortogonal (ORS) procedente de una lisil t-RNA sintetasa, la ORS siendo capaz de cargar específicamente homoglutamina en el O-tRNA
SINTESIS DE GLICOPROTEINAS.
(22/02/2010) Método para la síntesis de una glicoproteína, comprendiendo el método:
a) incorporar en una proteína un aminoácido no natural que comprende un primer grupo reactivo; en el que la etapa de incorporación comprende la incorporación del aminoácido no natural en la proteína con un par ARNt ortogonal/aminoacil ortogonal-ARNt sintetasa (O-ARNt/O-RS), en el que el O-ARNt reconoce un codón selector e incorpora el aminoácido no natural en la proteína como respuesta al codón selector, y en el que los ORS aminoacilan el O-ARNt con el aminoácido natural; y,
b) poner en contacto la proteína con un residuo sacárido que comprende un segundo grupo reactivo, en donde el primer grupo reactivo reacciona con el segundo grupo reactivo para unir el residuo sacárido al aminoácido no natural, produciendo por tanto la glicoproteína
INCORPORACION ESPECIFICA DE SITIO DE CETOAMINOACIDOS EN PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C12N9/00, C12P21/02, C12P21/00, C12N15/67.
Composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS), en la que la O-RS aminoacila preferentemente un primer ARNt ortogonal (O-ARNt) con acetil-L-fenilalanina con una eficacia de al menos 50% de la eficacia de un sistema de traducción que comprende p-acetil-L-fenialanina, un O-ARNt de SEQ ID NO.: 21, y un polipéptido sintetasa que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de la SEQ ID NO.: 18-20.
COMPOSICIONES DE PAREJAS ORTOGONALES LISIL-ARNT Y AMINOACIL-ARNT SINTETASA Y USOS DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITITE. Clasificación: C12N1/20, C12N9/00, C12P21/00, C12P1/04.
Sistema de traducción que comprende: un lisil-ARNt ortogonal (lisil O-ARNt) o una variante modificada del mismo y una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que carga de forma preferente el lisil O-ARNt o una variante modificada del mismo con homoglutamina; en el que la O-RS y el lisil O-ARNt o una variante modificada de los mismos tienen una eficacia de al menos un 50% para suprimir un codón selector de terminación o de desplazamiento del marco de lectura como PhDeltaAD que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 28, o un mutante I41 y/o S268 de PhDeltaAD, en combinación con un O-ARNt de la SEC ID Nº: 26.
