20 inventos, patentes y modelos de ROTTGER, DIRK

(26/11/2015) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de MTBE, en el que se recorren las siguientes etapas: a) síntesis de MTBE; reacción de mezclas de hidrocarburos (II) con contenido en isobuteno con metanol (III), contenido en una o varias corrientes con contenido en metanol (VIII, IX), en intercambiadores de iones de carácter ácido, obteniéndose una corriente (IV) que contiene MTBE y TBA, b) separación de MTBE; separación destilativa de una corriente (V) que contiene MTBE y TBA a partir de la corriente (IV), c) disociación de MTBE; disociación de la corriente (V) en un catalizador heterogéneo en la fase gaseosa, obteniéndose una corriente (VI) que contiene al menos isobuteno, metanol, MTBE y agua, y eventualmente TBA, d) separación de…

(08/04/2015) Procedimiento para la oligomerización de isobuteno en presencia de n-buteno en un intercambiador de iones de carácter ácido, sólido, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en un intercambiador de iones cuyos protones de carácter ácido fueron intercambiados en parte por iones de metales.

(25/02/2015) Procedimiento para la purificación de un metil-terc.-butil-éter (MTBE) de calidad técnica, que comprende las siguientes etapas: a) poner a disposición un MTBE (I) de calidad técnica, que contiene por lo menos MTBE, metanol, unos hidrocarburos de C4, unos hidrocarburos de C5 y acetona; y b) separar por destilación el MTBE de calidad técnica (I) en un producto de cabezas (II) que contiene hidrocarburos de C4 y C5, en una corriente lateral (III) que contiene acetona, metanol y MTBE, y en un producto de colas (IV) que contiene MTBE.

(17/09/2014) Procedimiento para la preparación acoplada de oligómeros de buteno y terc.-butiléteres a partir de corrientes de C4 con contenido en isobuteno, mediante a) oligomerización parcial de las corrientes de C4 con contenido en isobuteno en un catalizador de carácter ácido para formar oligómeros de buteno y, a continuación, b) eterificación catalizada en condiciones ácidas del isobuteno restante con un alcohol para formar terc.- butiléteres, caracterizado por que se hidrogenan catalíticamente, antes de la oligomerización en la etapa a), los hidrocarburos varias veces insaturados contenidos en las corrientes de C4 con contenido…

(14/05/2014) Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces conjugados (VI) con al menos un nucleófilo (VII) con empleo de un catalizador que contiene un metal de los Grupos 8, 9 ó 10 del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado por que el procedimiento presenta una etapa de procedimiento del reciclaje de catalizador, en la que al menos una parte del catalizador presente en la mezcla de reacción es reciclada a la 5 telomerización, y por que en la etapa del reciclaje de catalizador se añade hidrógeno a la mezcla del proceso, presente en el reciclaje del catalizador, a través de una fuente de hidrógeno, cuando a) en situaciones en las que en la mezcla de partida no están…

(14/05/2014) Procedimiento para la preparación de isobuteno a partir de mezclas que contienen MTBE, que comprende las siguientes etapas: a) disociación en un reactor R de un material de partida con contenido en MTBE y/o una corriente con contenido en MTBE que proporciona una corriente 6 de productos de reacción que se componen de isobuteno, metanol, MTBE, así como subproductos, en donde éstos se componen de a1) productos de alto punto de ebullición con un intervalo de ebullición superior a 55ºC a una presión de 0,1 MPa; a2) productos de punto de ebullición medio, con un intervalo de ebullición de 12 a 55ºC a una presión de 0,1 MPa; y a3) productos de bajo punto de ebullición con un intervalo de ebullición inferior…

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de 1,7-diolefinas sustituidas o sin sustituir mediante una hidrodimerización de olefinas no cíclicas con por lo menos dos enlaces dobles conjugados, en presencia de un agente de reducción y un catalizador, caracterizado por que como catalizador se utiliza un compuesto complejo de un metal y un carbeno, que contiene un metal de los grupos 8º hasta 10º del sistema periódico de los elementos químicos y por lo menos un ligando de carbeno de acuerdo con las estructuras 1, 2, 3 ó 4 **Fórmula** con: R1, R2 ≥ -(CH2)n-B 15 B ≥ un grupo arilo mono- o policíclico con 6 hasta 14 átomos de carbono o un heterociclo mono- o policíclico con 5 hasta 14 átomos de carbono y heteroátomos, teniendo este heterociclo desde…

(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de 1-buteno a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I, los cuales contienen al menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas de procedimiento a) reacción de partes del isobuteno contenido en la mezcla técnica para dar productos II que ebullen a presión normal a más de 30ºC, b) separación de los hidrocarburos C4 III que no han reaccionado del producto de salida de la etapa a) mediante procesos de separación térmicos, c) separación por destilación de los hidrocarburos C4 III en una fracción IV que contiene al menos 1-buteno e isobuteno y en una fracción V casi exenta de isobuteno y que contiene al menos 2-butenos y n-butano, d) reacción del isobuteno contenido en la fracción IV con un alcohol VI en presencia de catalizadores…

(21/06/2013) Procedimiento para la preparación de una fracción con contenido en 1-buteno, que comprende: - más de 99,6% en masa de 1-buteno, - menos de 0,2% en masa de isobuteno, - menos de 0,05% en masa de 2-butenos, a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I que contienen al menos 1-buteno y de 2000 ppm en peso hasta8% en masa de isobuteno referido al contenido en 1-buteno, caracterizado por las etapas de procedimientoa) reacción de al menos una parte del isobuteno contenido en la mezcla técnica I con etanol en una zona dereacción o una serie de al menos dos zonas de reacción conectadas una tras otra en presencia de uncatalizador de carácter ácido para formar etil-terc-butil-éter, b) transferencia de la fracción extraída del reactor II del último reactor de la serie a una…

(26/04/2012) Procedimiento para la preparación del etil-terc. butil-éter (ETBE) a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos de C4 I, que contienen por lo menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas siguientes del procedimiento: a) reacción de partes del isobuteno, contenido en la mezcla técnica, con etanol en presencia de un catalizador de carácter ácido para formar ETBE, b) separación de los hidrocarburos de C4 III que no han reaccionado, procedentes de la fracción de descarga de la etapa a), por procedimientos térmicos de separación mediando obtención de una fracción II que contiene ETBE, c) separación por destilación de los hidrocarburos de C4 III en una fracción IV, que contiene por lo menos 1buteno…

(09/06/2011) Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces conjugados (VI) con al menos un nucleófilo (VII) con empleo de un catalizador que contiene un metal de los Grupos 8, 9 ó 10 del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado porque en el proceso global de la telomerización está presente al menos una etapa parcial en la que, a través de una fuente de hidrógeno, elegida de un gas que presenta hidrógeno, se añade hidrógeno a la mezcla del proceso presente en esta etapa parcial

(28/04/2010) Procedimiento para la preparación de a-olefinas con 3 a 16 átomos de carbono mediante un desdoblamiento catalítico de 1-alcoxi-alcanos, caracterizado porque el desdoblamiento se lleva a cabo en presencia de óxido de aluminio y/o de dióxido de zirconio que contienen de 0,01 a 10% en peso de por lo menos un óxido de un metal alcalino y/o alcalino-térreo

(06/07/2009) Procedimiento para la telomerización catalítica de 1,3-butadieno con por lo menos un agente nucleófilo, caracterizado porque se emplean unas mezclas de 1,3-butadieno con otros hidrocarburos de C3, C4 y/o C5, eliminándose los alquinos y eventualmente el 1,2-butadieno antes de la reacción de telomerización, y porque como catalizador se emplean unos compuestos complejos, que contienen metales de los 8º hasta 10º grupos del sistema periódico de los elementos químicos y por lo menos un ligando del tipo de carbeno de acuerdo con una de las fórmulas generales **(Ver fórmuila)** con R2 ; R3 : iguales o diferentes, a) grupos alquilo lineales, ramificados, sustituidos o sin sustituir, cíclicos o alicíclicos, que…

(01/07/2008) Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula I (Ver fórmula) en la que X es un resto OR1a o NR1aR1b, en la que R1a y R1b se seleccionan independientemente entre sí de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C22 lineal, ramificado o cíclico, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo C5 a C18 o un grupo -CO-alquilo C1-C8 o un grupo -CO-arilo C5-C10, en los que estos grupos pueden contener sustituyentes seleccionados de los grupos -CN, -COOH, -COO-alquilo C1-C8, -CO-alquilo C1-C8, -arilo C5-C10, -COO-arilo C6-C10, -CO-arilo C6-C10, -O-alquilo C1-C8, -O-CO-alquilo C1-C8, -N-(alquilo C1-C8)2, -CHO, -SO3H, -NH2, -F, -Cl, -OH, -CF3, -NO2, y en los que los restos R1a y R1b pueden estar…

(16/06/2008) Procedimiento para la preparación de 1-octeno por a) reacción catalítica de una corriente, que contiene el butadieno, con metanol mediando obtención de una corriente que contiene por lo menos el 1-metoxi-2,7-octadieno, b) hidrogenación catalítica de la corriente que contiene el 1-metoxi-2,7-octadieno para dar una corriente que contiene por lo menos el 1-metoxi-octano, c) desdoblamiento catalítico de por lo menos una parte del 1-metoxi-octano para dar un producto de desdoblamiento, que contiene por lo menos agua y el 1-octeno, caracterizado porque d) el producto de desdoblamiento procedente de c) se separa por destilación en una fracción en forma de vapor de compuestos…

(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…