12 inventos, patentes y modelos de RICE,JOHN

(03/07/2019) Un kit para la identificación de un organismo que comprende: a) un conjunto de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico diana que comprende una secuencia de ácido nucleico variable, en donde la secuencia de ácido nucleico variable varía entre un grupo de organismos y está flanqueada por secuencias que se conservan al menos relativamente entre los miembros de un grupo de organismos, en donde los cebadores en el conjunto de cebadores hibridan con las secuencias flanqueantes, y b) múltiples conjuntos de sondas distinguibles de manera detectable, donde las sondas de los conjuntos de sondas se hibridan de manera adyacente con cada nucleótido de la secuencia de ácido nucleico variable, y donde cada conjunto de sondas comprende …

(10/04/2019) Una mezcla de reacción de amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que incluye, además de al menos una cadena de ácido nucleico que contiene al menos una secuencia diana, al menos un par de cebadores, una ADN polimerasa y dNTP en un tampón de reacción de la PCR, al menos un reactivo agregado que comprende almenos un par de oligonucleótidos complementarios con la capacidad de formar una concentración de 50-800 nM de un híbrido bicatenario de 6-50 pares de bases de longitud con una temperatura de fusión (Tm) de al menos 32 °C, teniendo dicho híbrido bicatenario un extremo que incluye fracciones de etiqueta unidos covalentemente, interactivos, una fracción fluorescente no plana voluminosa en una cadena y en la otra cadena, ya sea una fracción fluorescente voluminosa no plana o una fracción no voluminosa…

(12/11/2018) Un kit de reactivos para identificar uno o más tipos de micobacterias en una muestra que comprende: (a) al menos un par de cebadores configurados para unirse a regiones de ácido nucleico de micobacterias conservado entre dos o más tipos de micobacterias y en el que dichos cebadores están configurados para amplificar una región variable de ácido nucleico de micobacterias, en el que dichos cebadores se seleccionan entre el grupo que consiste en: (i) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 51 y un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 52; (ii) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 57 y un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 58; (iii) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 28 y un cebador que tiene una…

(05/10/2016) Procedimiento de identificación de uno o más tipos de micobacterias en una muestra, que comprende: (a) proporcionar: (i) una muestra que se sospecha que comprende una o más micobacterias e (ii) reactivos de detección que comprenden al menos un par de cebadores configurados para hibridarse con regiones de ácido nucleico de micobacteria conservadas entre dos o más tipos de micobacterias y en el que dichos cebadores están configurados para amplificar una región variable de ácido nucleico de micobacteria y al menos dos conjuntos de sondas distinguibles de forma detectable de una sonda de señalización y una sonda de desactivación asociada que se hibridan a secuencias de ácido nucleico adyacentes en el ácido nucleico de micobacterias amplificado, emitiendo la sonda de señalización una señal fluorescente cuando se hibrida con una secuencia…

(30/09/2015) Un método de ensayo homogéneo para analizar al menos una única secuencia diana de ácido nucleico monocatenario en una muestra, que comprende a) proporcionar una muestra que contiene dicha al menos una secuencia diana de ácido nucleico y múltiples conjuntos de sondas distinguibles de manera detectable, donde las sondas de los conjuntos de sondas se hibridan de manera adyacente de forma que cada nucleótido de la secuencia diana está cubierto, y donde cada conjunto de sondas comprende (i) una sonda marcada con un inactivador no fluorescente, y (ii) una sonda marcada con un resto fluorescente; donde tras la hibridación de dicha sonda marcada con un resto fluorescente con dicha al menos una secuencia diana en dicha muestra en ausencia de dicha sonda marcada con un inactivador no fluorescente, dicho resto fluorescente emite una señal sobre el fondo, donde,…

(03/12/2014) Un método de detección homogéneo para detectar variantes alélicas de al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico mediante el uso de un método de amplificación por PCR no simétrica, que comprende: (a) formar una mezcla de reacción de amplificación que incluye dicha al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico, iniciadores para la amplificación por PCR no simétrica, y al menos una sonda de hibridación marcada con fluoróforo, tolerante a desajustes; (b) amplificar dicha secuencia objetivo de ácido nucleico mediante dicho método de amplificación por PCR no simétrica generando moléculas de amplicón monocatenarias; (c) detectar la emisión de fluorescencia a partir…

(18/05/2012) Reactivo que no contribuye a la fluorescencia de fondo pero que puede evitar por lo menos una manifestación del cebado defectuoso en una amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), para producir por lo menos un producto de ADN amplificado cuando es añadido a una concentración no superior a 650 nM a una mezcla de amplificación por PCR que incluye 1,25 unidades de una ADN polimerasa termoestable por 25 μl de mezcla de reacción, siendo dicho reactivo un oligonucleótido no extensible que presenta un extremo 3' y una estructura de tallo-bucle, que no es una sonda de hibridación para dicho por lo menos un producto de ADN amplificado, que presenta un tallo que comprende una región de doble cadena que presenta una longitud…

(29/06/2011) Un anclaje para acoplar un objeto a un hueso que comprende: un primer elemento de anclaje para su inserción en un agujero en el hueso, incluyendo el primer elemento de anclaje un canal axial que se extiende entre extremos proximal y distal del mismo, estando montado de forma deslizante el primer elemento de anclaje en un vástago de inserción, incluyendo el vástago de inserción una porción que tiene un diámetro externo mayor que un diámetro interno del canal axial, siendo denominada en la presente esa porción como la porción de mayor diámetro, estando adaptado el vástago de inserción para moverse de forma proximal en el canal axial para provocar que la porción de mayor diámetro se mueva al menos parcialmente a través de ese canal y, por lo tanto, para provocar…

(20/05/2011) Procedimiento homogéneo de detección y amplificación mediante LATE-PCR no simétrica que reduce la dispersión entre ensayos repetidos que comprende: (i) realizar una reacción de amplificación mediante LATE-PCR que incluye una temperatura de apareamiento de cebadores para generar por lo menos un producto de amplificación monocatenario en presencia de: (a) un molde, (b) un par de cebadores de LATE-PCR que comprende un cebador limitante y un cebador en exceso que se hibridan con sus secuencias diana a la temperatura de apareamiento de cebadores, (c) un tinte de ADN fluorescente que resulta excitable de manera fluorescente cuando se asocia con ADN bicatenario a temperaturas que incluyen, y…

(15/06/2010) Un conjunto de anclaje de sutura, que comprende: una espiga de inserción que tiene una porción frangible adyacente a un extremo distal de la misma; un elemento de anclaje tubular que tiene definido en el mismo un canal axial para ser cargado en la espiga y que tiene un extremo distal para enganchar con el extremo distal de la espiga , incluyendo el elemento de anclaje unas superficies periféricas interior y exterior que forman una pared entre ambas, teniendo definida la pared una pluralidad de ranuras orientadas axialmente en comunicación con el canal axial, comenzando las ranuras en un extremo proximal del elemento y extendiéndose…

(16/11/2008) Procedimiento de amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) no simétrica que comprende termociclar una mezcla de reacción de PCR que contiene una secuencia diana de amplificación de ácido desoxirribonucleico (ADN), un par de cebadores para PCR, dNTP y una polimerasa termoestable de manera repetida a través de las etapas de PCR de fundido de la cadena, apareamiento de cebador y extensión de cebador, en el que, al principio de la amplificación (a) la mezcla de reacción contiene hasta 1.000.000 de copias de la secuencia diana de amplificación, (b) el par de cebadores para PCR comprende un cebador limitativo y un cebador en exceso, estando presente el cebador limitativo en una concentración de hasta 200 nM y estando presente el cebador en exceso en una concentración por lo menos cinco veces superior que el…