26 inventos, patentes y modelos de RAITANO, ARTHUR, B.

(15/07/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un sitio de unión a antígeno que se une específicamente con una proteína PSCA que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, y en donde el anticuerpo monoclonal comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEC ID Nº: 47 y la región VL de SEC ID Nº: 51.

(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

(31/12/2014) Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición del crecimiento…

(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(07/06/2013) Un metodo in vitro para detectar la presencia de una proteina (SEQ ID NO:9) o polinucleOtido (SEQ ID NO: 8) en una muestra de ensayo del Sion quecomprende: poner la muestra en contacto con un anticuerpo o polinucleatido,respectivamente, que se una especificamente a la proteina opolinucleotido, respectivamente; detectar el enlace de la proteina o polinucleatido, respectivamente, almismo en la muestra; comparar una cantidad de enlace del anticuerpo o polinucleatido que seune especificamente a la proteina o polinucleOtido con la presencia de laproteina a polinucleatido en una muestra de tejido de ritiOn normalcorrespondiente, donde la presencia elevada de polinucleatido o proteinaen la muestra de ensayo en comparacion…

(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

(15/08/2012) Un procedimiento para diagnosticar cáncer que comprende: (a) poner en contacto una muestra de prueba de un sujeto humano del que se sospecha que tiene cáncer conuna sonda que puede unirse específicamente a un ARNm de 191P4D12(b) que tiene la secuencia expuestaen SEC ID Nº: 2, en el que la muestra de prueba es de un tejido seleccionado del grupo que consiste enriñón, cuello uterino y ovario; (b) determinar el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en la muestra de prueba; y (c) comparar el nivel así determinado con el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en una muestrade tejido normal del mismo tipo de tejido que la muestra de prueba, por lo que la presencia de expresión deARNm de 191P4D12(b) elevada…

(15/08/2012) Un polinucleótido aislado que comprende la secuencia de: (a) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847; (b) SEC ID Nº: 4, de los números de resto de nucleótido 604 a 3987; (c) SEC ID Nº: 8, de los números de resto de nucleótido 688 a 1947; (d) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 571es T; (e) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 608es G; (f) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 1185es G; (g) SEC ID Nº: 2, de los números de resto…

(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…

(29/02/2012) Un procedimiento para detectar la presencia de cáncer de próstata en una muestra de ensayo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente a un polinucleótido de la Figura 2B; y detectar la unión del polinucleótido de la muestra con la misma.

(28/12/2011) Uso de un ARNm seleccionado del grupo que consiste en: (a) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; (b) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 del número de resto de nucleótido 133 al número de resto de nucleótido 1083; y (c) el que tiene la secuencia de nucleótidos del polinucleótido codificante contenido en el plásmido denominado p101P3A11 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo como Nº de Acceso PTA-312; como un marcador para cáncer de próstata, riñón, útero, cuello de útero, estómago o rectal, en un procedimiento para detectar dicho cáncer

(18/10/2011) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2A, 2B o 2C en una muestra de ensayo que comprende: poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente a la proteína; y detectar la unión de la proteína de la muestra al mismo, proporcionando la presencia elevada de proteína en la muestra de ensayo con relación a la muestra de tejido normal una indicación de la presencia de cáncer de riñón, vejiga y pulmón

(05/04/2011) Una proteína 20P1F12/TMPRSS2 aislada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la FIG. 1

(25/03/2011) Un vector de expresión viral recombinante que comprende el polinucleótido de SEQ ID NO:1

(10/01/2011) Un método para detectar la presencia de cáncer de próstata en un individuo, cuyo método comprende determinar el nivel de expresión de la proteína de SEQ ID NO: 2 en una muestra biológica de ensayo procedente de un individuo y comparar el nivel así determinado con el nivel de dicha expresión que es evidenciada en la correspondiente muestra normal, en el que la expresión elevada de dicha proteína evidenciada en la muestra de ensayo con relación a la muestra normal, es una indicación de la presencia de dicho cáncer en el individuo

(01/06/2010) Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos de longitud completa mostrada en las figuras 9A-D

(01/12/2009) Utilización de un anticuerpo conjugado con una toxina o un agente terapéutico en la fabricación de un medicamento para un procedimiento terapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que dicho anticuerpo: (i) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (ii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido de al menos 15 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (iii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido seleccionado entre la SEC ID N.º 19, SEC ID N.º 20, SEC ID N.º…