18 inventos, patentes y modelos de PFEIFER, ANDREA

(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…

(27/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde: los anillos de piridina A, B y C están independientemente no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, Hal u OR13; L1 y L2 se seleccionan independientemente de fracciones que tienen la fórmula (a) o (b) **(Ver fórmula)** en donde al menos uno de L1 o L2 tiene la fórmula (b); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y fenilo; R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; R4, R5, R6 y…

(20/12/2017) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende: (A) (i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos que es un 96%, 97%, 5 98%, 99%, o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 15, en la que la HCVR comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 1, una CDR2 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 2 y una CDR3 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 3, y (ii) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende una CDR1 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 4, una CDR2 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 5, RVSNRFS o KVSSRFS y una CDR3 de la…

(16/08/2017) Un método para monitorizar una enfermedad residual mínima en un paciente tras un tratamiento con una composición que comprende un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide, en el que dicho método comprende: a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene una proteína β-amiloide con un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide; b. permitir que el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo se una a la proteína ß-amiloide para formar un complejo inmunológico; c. detectar la formación…

(16/11/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que está aquejado de una enfermedad ocular asociada con anomalías patológicas/cambios relacionados con la beta-amiloide en los tejidos del sistema visual, seleccionados de (i) glaucoma, (ii) neuritis óptica, (iii) amiloidosis ocular caracterizada por vasos conjuntivales anómalos, queratoconjuntivitis seca, anomalías papilares, opacidades del vítreo y/o glaucoma secundario, y (iv) distrofia reticular, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo humanizado o una parte funcional del mismo, que reconoce y se une a al menos un sitio distinto en la proteína beta-amiloide, en donde…

(17/08/2016) Un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que reconoce y se une específicamente a un fosfoepítopo en la proteína Tau de mamífero o a un fosfoepítopo en un fragmento de la proteína Tau de mamífero, en donde dicho fosfoepítopo tiene o está comprendida en la secuencia de aminoácidos VYKSPVVSGDTSPRHL (SEQ ID NO: 62) 5 (Tau aa 393-408 de la SEQ ID NO: 67) que comprende un Ser fosforilado en la posición 396 (pS396) y en la posición 404 (pS404), en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad de unión a la proteína Tau fosforilada soluble, oligomérica e insoluble con una constante de disociación en un intervalo de entre 2 nM y 80 nM, y una constante de velocidad de asociación en un intervalo de entre 1,6 x 102 y x 105 y puede detectar y/o modular los niveles de…

(20/11/2015) Un anticuerpo para ser utilizado en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de la amiloidosis, un grupo de enfermedades y trastornos asociados con la formación de placas de amiloide lo que incluye la amiloidosis secundaria y la amiloidosis relacionada con la edad, obtenible mediante un método que comprende generar anticuerpos contra un péptido antigénico correspondiente a la secuencia de aminoácidos del antígeno peptídico Aß consistente en un tramo único o repetitivo de entre 13 y 15 residuos de aminoácidos contiguos de la parte N-terminal del péptido Aß, y modificado con partes hidrofóbicas covalentemente unidas a cada terminal del péptido antigénico por intermedio de por lo menos un aminoácido acoplado al residuo de aminoácido terminal en cada extremo del péptido antigénico y reconstituido en un liposoma, en donde: a)…

(22/07/2015) Un anticuerpo o parte funcional de éste que se une específicamente a un fosfo-epítopo en una proteína Tau de mamíferos, en el que dicho anticuerpo o parte funcional de éste tiene una alta afinidad de unión para proteína Tau soluble e insoluble, y modula los niveles de Tau soluble e insoluble, en el que el fosfo-epítopo es los aminoácidos 405-411 ó 405-412 que tienen una Ser fosforilada en la posición 409 (pS409), y en el que el anticuerpo o parte funcional de éste se une a la proteína Tau de mamíferos con una constante de disociación de menos de 10 nM según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que el anticuerpo o parte funcional de éste no se une al epítopo no fosforilado correspondiente.

(15/07/2015) Un anticuerpo o una parte funcional del mismo capaz de unirse específicamente a un beta amiloide, en donde el anticuerpo o la parte funcional del mismo comprende: a. (i) un dominio variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % a la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7, o una parte funcional de la misma que comprende tres CDRs de la cadena ligera que tiene las secuencias de polipéptidos de SEQ ID NOs: 9-11; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97…

(29/10/2014) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo, capaz de unirse específicamente a beta amiloide, en donde el anticuerpo humanizado o el fragmento del mismo comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15 y una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, y en donde el anticuerpo humanizado o el fragmento del mismo comprende la variante D265A de la región Fc de IgG1.

(15/01/2014) Un anticuerpo o una porción funcional del mismo, capaz de reconocer o unirse a un epítopo específico de amiloide beta, en donde dicho anticuerpo o porción funcional del mismo comprenden un fragmento de unión al epítopo de un anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridoma FP 12H3-C2, depositada el 1 de Diciembre de 2005 como DSM ACC2750.

(27/11/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de glaucoma, neuritis óptica, o distrofia reticular quecomprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal o una parte funcional del mismo, quereconoce y se une a una proteína β amiloide que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 9; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 10;una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 11; una CDR1 de cadena pesadaque tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 12; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 13; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC IDNº: 14.

(21/08/2013) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que reconoce y se une a la proteína ß-amiloide, en el quedicho anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende: i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 15, y ii) una Región Variable de la Cadena Ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 12.

(12/06/2013) Una construcción antigénica que comprende un fragmento de un péptido antigénico Aβ que consiste en unaextensión única o repetitiva de entre 13 y 15 restos de aminoácidos contiguos del fragmento N-terminal 1-16 ó 1-17del péptido Aβ, para uso en el tratamiento de una enfermedad o condición asociada a amiloide, caracterizada poruna pérdida de capacidad de memoria cognitiva en un animal o un ser humano, en donde el antígeno del péptido Aßes (a) formado previamente por síntesis de péptidos automatizada, estándar, en resina, y (b) modificado despuéspor injerto en resina de un resto lipófilo o hidrófobo a los restos de aminoácidos terminales del péptido Aβ…

(16/02/2003) LINEA INMORTALIZADA DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON HUMANO QUE NO EXPRESA MARCADORES TUMORALES, QUE EXPRESA MARCADORES METABOLICOS ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES HUMANAS NO INMORTALIZADAS Y MARCADORES METABOLICOS DE DIFERENCIACION ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES NO INMORTALIZADAS DEL COLON HUMANO, Y QUE ES CAPAZ DE ADHERIR IN VITRO LA CEPA DE BACTERIA LACTICA CNCM-1225. EL MEDIO DE CULTIVO SIN SUERO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE OLIGOELEMENTOS, VITAMINAS QUE CONSTAN DE VITAMINA C Y ACIDO RETINOICO, Y HORMONAS QUE CONSTAN DE TRIYODOTIRODINA, DEXAMETASONA, HIDROCORTISONA, EXTRACTO DE LA GLANDULA PITUITARIA BOVINA,…