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Método para purificar y cuantificar la trombina y sus polipéptidos de degradación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(25/03/2020). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K38/00, C07K14/745, C12N9/74, G01N33/49.

Un método cromatográfico de un solo paso para cuantificar α-trombina en una solución que comprende la α-trombina y al menos uno de un polipéptido de degradación de α-trombina u otra proteína, comprendiendo el método los pasos de: poner en contacto la solución con un intercambiador de aniones; separar la α-trombina del al menos uno de los polipéptidos de degradación de α-trombina y/o la otra proteína en la cromatografía de intercambio aniónico mediante condiciones de elución diferencial; y cuantificar la α- trombina. en donde las condiciones de elución diferencial comprenden un gradiente de pH.

PDF original: ES-2791982_T3.pdf

Eliminación de virus por nanofiltración.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(08/01/2020). Solicitante/s: Omrix Biopharmaceuticals Inc. Clasificación: A61L2/00, B01D61/02, C07K1/34.

Un procedimiento para mejorar la eliminación de partículas infecciosas de una solución de trombina que comprende: (a) añadir a dicha solución una macromolécula de al menos 3 monómeros seleccionados de azúcares y alcoholes de azúcar, y (b) pasar dicha solución a través de un nanofiltro, mejorando así la eliminación de partículas infecciosas de la solución de trombina, en el que el valor de reducción logarítmica (VRL) de las partículas infecciosas después del paso (b) es superior a 4, y en el que la macromolécula no es un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2775974_T3.pdf

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K38/18, A61K35/14.

Un extracto de plaquetas seguro para virus activo derivado de múltiples donantes que comprende una mezcla de factores de crecimiento celular de plaquetas biológicamente activas y/o factores tróficos para su uso en terapia, el extracto de plaquetas comprendiendo PDGF-AB, b-FGF, VEGF y TGFb1, en donde la proporción para PDGF-AB: VEGF es por lo menos 74 y la proporción para PDGF-AB: TGFb1 es por lo menos 0,56, en donde el extracto se vuelve seguro para virus mediante dos pasos de inactivación viral ortogonal, y en donde los pasos de inactivación viral comprenden tratamiento de inactivación viral de solvente detergente (S/D) y pasteurización.

PDF original: ES-2767132_T3.pdf

Inmunoglobulina reducida en agentes trombogénicos y preparación de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/09/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: C07K16/06, C07K1/18.

Un método para eliminar el activador de precalicreína y un agente trombogénico seleccionado de Factor XI y/o Factor XIa de una solución que contiene inmunoglobulina, el método comprendiendo los pasos de: (a) eliminar el Factor XI y/o el Factor XIa poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de más de 3,8 a igual o menos de 5,3 con un soporte que comprende grupos cargados negativamente inmovilizados para permitir la unión del Factor XI y/o Factor XIa; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; y (b) eliminar el activador de precalicreína poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de 7 a 8,2 con un soporte que comprende grupos cargados positivamente inmovilizados para permitir la unión del activador de la precalicreína; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; en donde el método emplea el paso (a) seguido del paso (b) o el paso (b) seguido del paso (a).

PDF original: ES-2756798_T3.pdf

Adhesivo de fibrina de un componente que comprende un inhibidor de la polimerización.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/03/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61L24/10.

Una formulación de sellante líquida que comprende monómeros de fibrina a una concentración del 1 al 13% (p/v) y un péptido GPRP; en la que el péptido GPRP está presente en la formulación en una cantidad que es mayor que 100 veces el exceso molar en relación a los monómeros de fibrina; y en la que la formulación líquida es estable durante por lo menos 14 días a una temperatura ambiente seleccionada del grupo que consiste de 20, 21, 22, 23, 24 y 25º C.

PDF original: ES-2702657_T3.pdf

Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K38/17, A61K38/36, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/16, C12N5/077, A61K35/545.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad vascular periférica usando células derivadas de tejido del cordón umbilical.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, LLC. Clasificación: A61P9/10, A61K38/36, A61K35/44.

Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical para su uso en el tratamiento de isquemia periférica en combinación con un pegamento de fibrina, en donde dicha población homogénea aislada de las células puede obtenerse de tejido de cordón umbilical libre de sangre, y en donde dicha población homogénea aislada de las células es capaz de autorrenovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117, CD45, CD34, CD31 y telomerasa.

PDF original: ES-2661587_T3.pdf

Procedimiento de micronización.

(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende: la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…

Dispositivo, sistema y método para dispensar una dosis fija de fluido.

(08/03/2017) Un dispositivo para dispensar o administrar una dosis fija de fluido, de manera que el dispositivo comprende: - al menos un tambor ; - al menos un émbolo encerrado al menos parcialmente en el tambor ; - un mecanismo de conversión del movimiento (M1) para convertir la fuerza de presión activa que se aplica fuera del tambor en un movimiento del -al menos un- émbolo en una dirección de administración, de manera que el mecanismo de conversión de movimiento comprende al menos un engranaje giratorio; y - un mecanismo de liberación (R1) para desconectar el émbolo del mecanismo de conversión de movimiento, de manera que, en una posición liberada, el -al menos un- émbolo puede moverse en una dirección opuesta a la dirección de administración, independientemente del movimiento de rotación del -al menos un- engranaje, y de manera que el…

Método y dispositivo para disolución rápida de composición de proteína sólida.

(01/02/2017) Un método para la disolución de una composición de fibrinógeno sólido en un disolvente acuoso, que comprende: i) proporcionar un recipiente cerrado que contiene: un volumen de la composición de fibrinógeno sólido y un espacio de cabeza , en el que la presión dentro del espacio de cabeza es una presión inferior a la atmosférica; ii) mientras que se mantiene la presión interna en el espacio de cabeza a presión sub-atmosférica, introduciendo en el recipiente un volumen del disolvente acuoso que es menor que el volumen de la composición de fibrinógeno sólido para formar una solución que comprende al menos 40 mg de fibrinógeno/ml; iii) posterior a ii), disminuyendo el tamaño del espacio de cabeza en el recipiente , sin permitir la entrada de aire en el recipiente…

Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61L27/54, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/54, C12N5/071, C12N5/077.

Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2606858_T3.pdf

Método para eliminar una enzima lítica a partir de una mezcla heterogénea.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: C07K1/22, C12N9/64, C12N9/50, C07K14/81.

Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.

PDF original: ES-2599480_T3.pdf

Inmunoensayo para detección trombina.

(29/06/2016) Un método in vitro para reducir la interferencia de la antitrombina III (AT-III) en un inmunoensayo para cuantificar a la trombina en una muestra en la presencia de antitrombina III (AT-III), donde el inmunoensayo comprende a los pasos de: contactar a la muestra con una molécula pequeña seleccionada de un grupo que consiste de hirudina, que ocurre naturalmente, variaciones de hirudina sintética, derivados de hirudina, variaciones recombinantes de hirudina, miméticos, y una de sus combinaciones, que reconocen el lugar de enlace de sustratos de la trombina; agregar a la muestra un anticuerpo policlonal específico de la trombina o uno de sus fragmentos, donde el anticuerpo específico de trombina es generado en contra de una trombina que tiene…

Dispositivos para inyectar una sustancia y métodos para ello.

(25/01/2016) Un dispositivo para administrar inyecciones que comprende: por lo menos un barril de jeringa ; por lo menos un pistón conectado con por lo menos un barril de jeringa que se acaba de mencionar ; una base de pistón conectada con por lo menos un pistón que se acaba de mencionar y adaptada para su movimiento recíproco a lo largo de un eje; que se caracteriza por que dicho dispositivo comprende adicionalmente una cámara de la aguja adaptada para el movimiento recíproco a lo largo de dicho eje, dicha cámara de la aguja incluye por lo menos un flanco que se proyecta de una de sus superficies exteriores para acoplar selectivamente a dicha cámara de la aguja y dicha base del pistón para suministrar un movimiento simultáneo de aquella cámara del aguja y dicha base de pistón…

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

(20/05/2015) Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

Hemostático absorbible.

(26/11/2014) Un procedimiento para hacer un apósito multicapa para heridas que comprende: un primer material textil no tejido absorbible que comprende fibras constituidas de polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L), ácido glicólico, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y un segundo material textil tejido o de punto absorbible unido al mencionado primer material textil no tejido absorbible, dicho segundo material textil tejido o de punto absorbible comprendiendo celulosa oxidada, dicho…

Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.

(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.

Método para un sellado con fibrina mejorado.

(06/08/2014) Un producto que comprende (a) un componente sólido que comprende fibrinógeno; (b) un componente sólido que comprende trombina; y (c) una formulación líquido de sellador de fibrina; para uso en el sellado de tejido húmedo mediante las etapas de: aplicar una cantidad efectiva de los componentes sólidos en al menos una parte del tejido húmedo; seguido de la aplicación sobre al menos una parte de los componentes sólidos aplicados una cantidad efectiva de la formulación líquida de sellador de fibrina.

Composición de inmunoglobulina intravenosa.

(14/05/2014) Un procedimiento de preparación de una composición concentrada de inmunoglobulinas que tiene un título de anticuerpos igual o superior a 1:60.000.000, según se determina por ELISA, para tratar a sujetos vacunados contra, o infectados con, un microorganismo patógeno, que comprende: (a) seleccionar donaciones de sangre o de plasma obtenidas de una población de individuos previamente revacunados contra uno o más antígenos asociados al microorganismo patógeno; (b) determinar el nivel de anticuerpos específicos inmunorreactivos con dicho microorganismo patógeno mediante un inmunoensayo ELISA en dichas donaciones de sangre o de plasma de dichos individuos para identificar a individuos con título muy alto que tienen un título muy alto de dichos anticuerpos específicos; (c)…

Soluciones que tienen cantidades enzimáticamente permisivas de agentes de visualización y usos de las mismas.

(18/12/2013) Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o: (a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o (b) el mencionado agente de visualización es índigo carmín presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01%…

Dispositivo implantable que comprende un sustrato pre-recubierto con fibrina estabilizada.

(11/09/2013) Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral; formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y que tiene un peso molecular de 1.000 Dalton o menos, obteniéndose así un dispositivo implantable que comprende…

Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas.

(02/01/2013) Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit: un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno, un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de visualización, caracterizado porque: (a) dicho agente de visualización es azul de metileno presente en…

Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación.

(15/08/2012) Un apósito multicapa para heridas que comprende: una primera capa de un primer material textil no tejidoabsorbible que comprende fibras constituidas por polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o másmonómeros seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L),ácido glicólico, glicolida, α-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y una segunda capa de un segundomaterial textil tejido o de punto absorbible que comprende polisacáridos oxidados, en el que dicho primer materialtextil no tejido absorbible contiene trombina y fibrinógeno.

UN METODO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K39/395, A61L2/02.

Un método para inactivar los virus presentes en una preparación biológica líquida que comprende las etapas de: (a) tratar la preparación biológica líquida con una combinación de solvente-detergente, a una concentración y bajo condiciones que son suficientes para inactivar los virus recubiertos por lípidos; (b) eliminar los reactivos de solvente-detergente de la preparación líquida pasando la preparación líquida obtenida en (a) sobre un relleno cromatográfico compuesto de bolitas de sílice cuyo volumen de poro se rellena con polímero acrílico hidrofóbico entrecruzado tridimensionalmente; (c) pasar el producto líquido de la etapa (b) a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de entre aproximadamente 15 nm y aproximadamente 70 nm.

ELIMINACION DE PLASMINA (PLASMINOGENO) DE SOLUCIONES DE PROTEINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2007). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N9/68.

Un procedimiento in vitro para eliminar o aislar específicamente plasminógeno o plasmina en presencia de fibrinógeno a partir de una mezcla que contiene plasminógeno o plasmina poniendo en contacto la mezcla con un aminoácido rígido en el que el grupo amino del aminoácido y el grupo carboxílico del aminoácido están separados 6-8 Angstroms, preferiblemente aproximadamente 7 Angstroms y el aminoácido rígido está covalentemente unido a un soporte por medio del grupo amino del aminoácido.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII Y LIPOSOMAS NEUTROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Clasificación: A61P7/04, A61K9/127, A61K38/37.

Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.

USO DE MULTIMEROS DE FIBRINOGENO EN AGENTES OBTURADORES DE FIBRINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: A61P41/00, A61L24/10.

Uso de multímeros de fibrinógeno que tienen por lo menos 6 unidades de fibrinógeno como un ingrediente para la producción de un agente obturador de fibrina.

UNA MEZCLA ESTSABILIZADA QUE COMPRENDE FIBRINOGENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: A61K38/36, C07K14/75, A61L24/10.

Una disolución estabilizada de fibrinógeno contiene muestras, en particular una disolución estabilizada del componente biológico activo (BAC) que es una disolución de proteínas derivadas de plasma sanguíneo que comprende fibrinógeno, ácido tranexámico y argenina o lisina o mezclas de arginina o lisina, sus sales farmacéuticamente aceptables, así como, opcionalmente, sustancias que forman una disolución tamponada en un medio acuoso.

UN METODO DE CARGA ELEVADA DE VESICULAS CON SUSTANCIAS BIOPOLIMERAS.

(16/07/1999) UN METODO PARA LA CARGA SUPERIOR DE VEJIGUILLAS CON SUSTANCIAS BIOPOLIMERICAS FUNCIONAL EN SISTEMAS BIOQUIMICO O FISIOLOGICO HUMANO DERIVADO DE CUALQUIER FUENTE, DICHAS SUSTANCIAS SIENDO PREFERIBLEMENTE ENZIMAS, PROENZIMAS, COFACTORES, PARTICULAS DE SUBMICRON COMO VIRIONES, FACTORES DE CRECIMIENTO, CITOQUINAS, ROBOSOMAS, ANTIGENO SUPERFICIAL DE HEPATITIS B, OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS, ANTICUERPOS Y/O ANTIGENOS, DICHAS VEJIGUILLAS FORMADAS POR SUSTANCIAS ANFIFATICAS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE A) UNA MEZCLA DE LIPIDOS ADECUADA PARA FORMAR VEJIGUILLAS DE LIPIDO EN DISOLVENTES ORGANICOS INMISCIBLES EN AGUA, ALTERNATIVAMENTE PUEDE UTILIZARSE…

UN METODO PARA LA PREPARACION DE VESICULAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/O OLIGOMEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1998). Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Clasificación: A61K9/127.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE VEJIGUILLAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS QUE COMPRENDE EL PASO DE CO-DESECAR UNA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO Y UNA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS EN DONDE DICHA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO ESTA PRESENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE ES MEZCLABLE CON AGUA Y DICHA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U OLIGOMEROS ESTA PRESENTE EN UN MEDIO ACUOSO.

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