16 inventos, patentes y modelos de MOLA SOLER,CARLOS
Procedimiento para convertir epímeros 24R de precursores de la vitamina D en los correspondientes isómero 24S y procedimiento para la obtención de calcipotriol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07C401/00.
Procedimiento para convertir epímeros 24R de precursores de la vitamina D en los correspondientes isómero 24S y procedimiento para la obtención de calcipotriol. Procedimiento para convertir un epímero 24R de un precursor de la vitamina D en el correspondiente isómero 24S en el que se esterifica el hidroxilo en C-24 del precursor para obtener un precursor esterificado en C-24, y se hidroliza el éster en C-24 mediante silicagel, para obtener una mezcla de alcoholes 24R y 24S. Esta hidrólisis mediante silicagel permite obtener una mezcla 1:1 de alcoholes 24R y 24S.
PDF original: ES-2718417_A1.pdf
PDF original: ES-2718417_B2.pdf
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR DERIVADOS CARBONÍLICOS DE VITAMINA D Y USO CORRESPONDIENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/06/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61P17/06, C07C401/00, A61K31/592.
Procedimiento para reducir derivados carbonílicos de vitamina D y uso correspondiente. La presente invención trata de una producción industrial de intermedios clave para la síntesis de calcipotriol: 20(R)-(3'-(S)-ciclopropil-3'-hidroxiprop-1'(E)-enil)-1(S), 3(R)-dihidroxi-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno, mediante un procedimiento de reducción de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno o de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(E), 7(E), 10 -trieno, donde la reacción se realiza en disolventes polares apróticos, los cuales permiten obtener una mayor proporción de isómero 24S, que es el activo farmacológicamente.
PDF original: ES-2674336_A1.pdf
Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D en continuo y procedimiento de fabricación de calcipotriol y uso correspondiente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07C401/00, C07C29/143.
Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D en continuo y procedimiento de fabricación de calcipotriol y uso correspondiente. Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D de estructura general (V) o (VI) con borohidruros, donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan hidrógeno o grupos protectores de hidroxilos, para dar compuestos de estructura general (III) y (IV) o (VII) y (VIII), útiles como intermedios para la síntesis de calcipotriol, donde la reacción de reducción se realiza en un reactor de flujo continuo. Este procedimiento puede ser empleado como parte de un procedimiento de fabricación de calcipotriol.
PDF original: ES-2620905_B1.pdf
PDF original: ES-2620905_A1.pdf
Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2 y uso correspondiente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/06/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07C401/00, C07B45/02.
Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2 y uso correspondiente. Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2, para dar compuestos útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D, en el que la reacción de protección se realiza en un reactor de flujo continuo, y en el que se puede generar un flujo de una solución de SO2 en continuo, en paralelo con la reacción de protección. El procedimiento puede incluir la mezcla de un flujo de una solución de dicho derivado de vitamina D a proteger con un flujo de una solución de SO2. El SO2 se puede generar a partir de un derivado del ácido sulfuroso y un ácido.
PDF original: ES-2575744_B1.pdf
PDF original: ES-2575744_A1.pdf
Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína.
(24/06/2015) Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína. La presente invención describe un nuevo procedimiento para obtener un derivado de quinoleína a partir del correspondiente precursor clorado por reacción con derivados amónicos, una base y un disolvente de alto punto de ebullición.
Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente.
(30/06/2014) Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D,
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donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una amina y de manera continua en un microrreactor.
Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de Vitamina D.
(08/07/2013) Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .
"Procedimiento para isomerizar c-22 iodovinilderivados por fotoisomerización".
(13/08/2012) Procedimiento para isomerizar compuestos de estructura general (II) a compuestos de estructura general , donde R1 y R2 representan hidrogeno o un grupo protector de hidroxilo, que comprende una fotoisomerización del compuesto de estructura general (II) con una lámpara UV, con un volumen de reacción comprendido entre 50 ml y 500 ml, a una temperatura comprendida entre -15ºC y 45ºC, y con unos tiempos de reacción comprendidos entre 0,5 minutos y 20 minutos.
Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir.
(27/03/2012) Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina ,
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que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.
INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOLES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
(28/04/2011) Intermedios útiles para la obtención de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1 H-benzimidazoles y procedimientos correspondientes. Se describen nuevos compuestos intermedios, 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]tio-1-H-bencimidazol de fórmula (I), y 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]sulfinil-1-H-bencimidazol, útiles para obtener 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos intermedios
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 2-(((3-METIL-4-(3-METOXIPROPOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.
(24/06/2010) Procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol. La invención se refiere a un procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol (Ia) útil como inhibidor de la secreción ácida gástrica o como agente antiulceroso, que consiste en la oxidación del correspondiente sulfuro con hipoclorito en medio básico y acuoso
COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIUAS S.A. Clasificación: C07C401/00.
Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinilico en la posicion C-20. Se describe tambien un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehidico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE CALCIPOTRIOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
Procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol. Se describe un procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol, consistente en la reacción de calcipotriol anhidro con agua en ausencia de disolventes orgánicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.
Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.
COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: C07C401/00.
Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinílico en la posición C-20. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehídico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VITAMINA D A PARTIR DE COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
Procedimiento para la obtención de derivados de vitamina D a partir de compuestos monohalogenovinílicos. Se describe un nuevo procedimiento para obtener derivados de vitamina D de fórmula **FIGURA** consistente en hacer reaccionar un derivado monohalogenovinílico en C20 con reactivos metálicos u organometálicos y, posteriormente, con otros reactivos activados.
