23 inventos, patentes y modelos de METZNER, HUBERT
Formulación de factor VIII.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2020). Solicitante/s: CSL LIMITED. Clasificación: A61K47/26, A61K31/4172, A61K9/19, A61K38/37.
Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende:
a. una molécula de FVIII;
b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio;
c. histidina;
d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y
e. un tensioactivo;
en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.
PDF original: ES-2788870_T3.pdf
Polipéptidos del factor de von Willebrand truncado para tratar la hemofilia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Clasificación: A61P7/00, A61K38/37.
Un polipéptido que comprende un factor de von Willebrand (VWF) truncado para su uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, comprendiendo dicho tratamiento administrar a un sujeto que tiene VWF endógeno el polipéptido y un Factor VIII (FVIII), en el que el polipéptido es capaz de unirse a dicho FVIII, y en el que la relación molar entre el polipéptido a administrar y el FVIII a administrar es mayor que 50, en el que el polipéptido comprende un resto que prolonga la semivida.
PDF original: ES-2774011_T3.pdf
Proteínas de fusión escindibles proteolíticamente que comprenden un Factor de la coagulación de la sangre.
(04/11/2019) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación, o un fragmento del mismo,
b) un polipéptido aumentador de la semivida seleccionado del grupo constituido por inmunoglobulinas sin dominios de fijación de antígeno, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación o fragmento del mismo y el polipéptido aumentador de la semivida;
en donde el enlazador peptídico puede ser escindido por proteasas implicadas en la coagulación o activadas por enzimas de la coagulación y en el que la proteína de fusión terapéutica tiene, en comparación con la proteína de fusión terapéutica respectiva enlazada por un enlazador no-escindible que tiene la secuencia de aminoácidos GGGGGGV:
(i) una actividad molar específica aumentada en al menos un ensayo relacionado con la coagulación; y
(ii) una velocidad de eliminación…
Un complejo covalente de factor de von Willebrand y factor VIII asociado por un puente disulfuro.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: CSL Ltd. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.
Un complejo covalente de factor de von Willebrand (VWF) o variantes del mismo y variantes del factor VIII, que comprende un resto que prolonga la semivida, a condición de que dichas variantes del factor VIII retengan al menos el 10 % de la actividad biológica de FVIII no mutado,
en el que el factor VIII se modifica de manera que forme un puente disulfuro con VWF, por lo que el factor VIII se modifica por sustitución de un aminoácido que existe de forma natural con un resto de cisteína o la inserción de un resto de cisteína que forma un puente disulfuro con un resto de cisteína en el factor de von Willebrand.
PDF original: ES-2657291_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/755, G01N33/86, A61K38/37.
Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.
PDF original: ES-2654336_T3.pdf
Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/48, A61P7/04, A61K47/02, A61K47/00, C12N9/74, A61L24/04, A61K47/04, A61L24/10, A61K35/16.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/09, C07K16/18, C07K14/765, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Utilización de un pegamento tisular que contiene fibrinógeno para la evitación de adherencias de tejidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61L31/04, A61L24/00, A61L24/10.
Un pegamento tisular que contiene
- un preparado estabilizado de fibrinógeno, que es almacenable en el estado líquido y/o congelado, al que se le ha añadido una sustancia caotrópica, y
- un preparado de trombina
para la utilización en el caso de la disminución o evitación de adherencias postoperatorias de tejidos.
PDF original: ES-2602452_T3.pdf
Uso de glucosaminoglicanos sulfatados para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61K47/42, A61P7/04, A61K38/36, A61K47/36, A61K38/37.
Factor VIII para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno hemorrágico, comprendiendo dicho tratamiento o prevención la inyección no intravenosa de dicho Factor VIII junto con un glucosaminoglicano sulfatado, en el que el Factor VIII se administra subcutáneamente a una dosis de 50 UI/kg de peso corporal a alrededor de 1,000 UI/kg de peso corporal, y en el que la cantidad del glucosaminoglicano sulfatado está entre 0.001 y 100 mg por mL de producto aplicado.
PDF original: ES-2600081_T3.pdf
Uso combinado de un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61K47/42, A61P7/04, A61K38/36, A61K47/36, A61K38/37.
Un preparado farmacéutico que comprende el Factor VIII, un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa.
PDF original: ES-2595160_T3.pdf
Purificación de un fibrinógeno.
(13/05/2015) Procedimiento para el empobrecimiento de unas soluciones de fibrinógeno en cuanto a unas proteasas y/o proenzimas que descomponen al fibrinógeno, conteniendo él una o varias etapas de procedimiento, en las que una o varias proteasas y/o proenzimas contaminantes que descomponen al fibrinógeno son empobrecidas mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas mediando utilización de unos intercambiadores de cationes, utilizándose como material de partida para la preparación de la solución de fibrinógeno un plasma o un material crioprecipitadom, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH que está situado entre 5,5 y 9, y teniendo la fase móvil un valor del pH y una fuerza iónica,…
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde
a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o
el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…
Método para la determinación de estados deficitarios de factor XIII utilizando técnicas tromboelastográficas.
(24/09/2014) Método tromboelastográfico para determinar estados deficitarios de factor XIII mediante medición, evaluación y comparación de uno o varios de los parámetros TEG tiempo de reacción (r), amplitud máxima (MA), tiempo hasta alcanzar la amplitud máxima (TMA) y ángulo alfa en presencia y ausencia de inhibidores de factor XIII.
Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno utilizando técnicas tromboelastográficas.
(23/04/2014) Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno, mediante determinación simultánea de los dos estados deficitarios potenciales a partir de una muestra, así como su comparación,
por una parte
- mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia, con determinados parámetros TEG en ausencia de inhibidores de factor XIII o
- mediante comparación de determinados parámetros TEG en el caso de adición con los de sin adición de factor XIII,
así como, por otra parte,
- mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno con determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno en sangre o plasmas normales.
Proteína de fusión que se puede escindir proteolíticamente que comprende un factor de coagulación sanguínea.
(22/01/2014) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación,
b) un polipéptido que alarga la semivida seleccionado entre el grupo que consiste en albúmina incluyendo variantes y derivados de la misma, polipéptidos de la familia de la albúmina incluyendo variantes y derivados de los mismos e inmunoglobulinas sin el domino de unión a antígenos, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación y el extremo N-terminal o C-terminal del polipéptido que alarga la semivida de modo que el enlazador peptídico escindible intercalado se introduce entre el factor de coagulación y el polipéptido que alarga la semivida;
en donde el enlazador peptídico se puede escindir con proteasas implicadas en la coagulación o activadas por…
Purificación de un fibrinógeno.
(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.
PURIFICACIÓN DE UN FIBRINÓGENO.
(27/09/2011) Procedimiento para la purificación de un fibrinógeno a partir de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado porque contiene una o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización de un gel hidrófobo, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH comprendido entre 5,5 y 9
METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS.
(21/12/2010) Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo
FORMULACION DE FIBRINOGENO LIQUIDA, ESTABLE EN ALMACENAMIENTO.
(03/09/2010) Formulación de fibrinógeno líquida o líquida-viscosa, estable en almacenamiento, caracterizada porque, junto al fibrinógeno, están contenidos iones de metales bivalentes en una concentración de hasta de 100 mM y un agente formador de complejos, y la formulación de fibrinógeno es estable durante por lo menos 1 mes a unas temperaturas de almacenamiento comprendidas entre 0 y 30ºC
UN ANIMAL TRANSGENICO DEFECTUOSO PARA EL FACTOR XIII DE LA COAGULACION Y SU USO PARA PRBAR LA CICATRIZACION DE HERIDA Y LA HEMORRAGIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: A61K49/00, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00.
La invención proporciona un animal mamífero transgénico no humano, que es heterocigoto u homocigoto para un gen de factor XIII de coagulación parcialmente defectuoso.
PREPARADOS PROTEICOS ESTABILIZADOS PARA UN ADHESIVO PARA TEJIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61L24/10.
Adhesivo para tejidos con capacidad de almacenamiento, caracterizado porque contiene tres componentes separados entre sí, que son (i) un preparado proteico estabilizado, esencialmente libre de fibrinógeno, con capacidad de almacenamiento en estado líquido, que contiene el factor de coagulación sanguínea Xlll, (ii) un preparado proteico estabilizado, con capacidad de almacenamiento en estado líquido que contiene fibrinógeno, al que se agregó una o más sustancia(s) caotrópicas para evitar o reducir la agregación de fibrinógeno, (iii) un preparado que contiene trombina, que se ponen a disposición en un solo estuche preparado para una aplicación conjunta.
PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION POR PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA LA ESTERILIZACION SUAVE DE PRODUCTOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61L2/18, A61L2/20, A61L2/14, A61L2/00, B65B55/02.
Procedimiento para la esterilización por plasma de peróxido de hidrógeno mediante la inyección de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno en una cámara de tratamiento, caracterizado porque a) el producto a esterilizar no se expone a más de un preplasma; b) la temperatura de la cámara, durante todo el proceso, es menor de 39ºC; c) en un ciclo se alcanza un factor de empobrecimiento en cepas mayor de 6 log10 unidades formadoras de colonias (ufc), y d) se pueden esterilizar eficazmente envases con productos sensibles a la temperatura, sin que los productos sensibles a la temperatura muestren un descenso importante de actividad o degradación.
PREPARADOS ESTABLES DE TRANSGLUTAMINASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12N9/10, A61K38/36.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMAS ESTABLES DE UNA COMPOSICION DE TRANSGLUTAMINASA, POR EJEMPLO EL FACTOR XIII, QUE DESPUES DE LA LIOFILIZACION ES SOLUBLE Y SIN TURBIEDAD Y CONTIENEN LA TRANSGLUTAMINASA PURIFICADA ASI COMO LOS D- Y/O LAMINOACIDOS, EXCEPTO GLICINA Y ARGININA, SUS SALES, DERIVADOS Y HOMOLOGOS, DIMEROS U OLIGOMEROS DE ELLOS, O MEZCLAS DE ELLOS, Y/O AZUCAR O ALCOHOLES DEL AZUCAR, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON TENSIOACTIVOS Y/O REDUCTORES. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ESTABLES DE PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE LAS FORMAS ESTABLES DESCRITAS PARA OBTENER MEDICAMENTOS, QUE POR EJEMPLO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA CARENCIA DEL F XIII.
