Tetrahidro-pirido[3,4-b]indoles como moduladores del receptor de estrógenos y usos de los mismos.
(15/07/2020) Un compuesto seleccionado de la fórmula Ih:
**(Ver fórmula)**
o estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Y2 es -(CH2)-;
Ra se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, CN, OH, OCH3 y SO2CH3;
Rb se selecciona independientemente de H, -O(alquilo C1-C3), alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, -(alquildiil C1-C6)-(cicloalquilo C3-C6), cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I,…
Pantalla en baldosas de LED y marco trasero para pantalla de visualización de LED.
(15/04/2020) Un marco trasero para una pantalla de visualización de LED, según el cual comprende dos estructuras de soporte y una viga inferior , en donde las dos estructuras de soporte están dispuestas en oposición en un intervalo, y dos extremos de la viga 5 inferior están conectados de forma desprendible con las dos estructuras de soporte , respectivamente; caracterizado por que cada estructura de soporte comprende dos marcos de soporte verticales , una pluralidad de marcos de conexión transversales , una base y una pluralidad de primeros miembros de conexión , los dos marcos de soporte verticales están dispuestos en vertical y en oposición en la base , el marco de soporte vertical comprende una pluralidad de unidades de 10 marco de soporte dispuestas sucesivamente…
Pantalla de visualización multifuncional de montaje rápido y cómodo.
(30/08/2017) Una pantalla multifuncional de instalación rápida que comprende al menos dos unidades de visualización y piezas de conexión para conectar las unidades de visualización entre sí; dicha unidad de visualización comprende un bastidor formado por cuatro paredes laterales , y orificios pasantes formados en las paredes laterales del bastidor ,
dichas piezas de conexión conectan las unidades de visualización entre sí por los orificios pasantes en las paredes laterales del bastidor ; dicha pieza de conexión comprende una asiento de conexión (5c) y cerrojos giratorios respectivamente conectados a dos extremos del asiento de conexión…
Ciclopenta[d]pirimidinas hidroxiladas como inhibidores de la proteína quinasa AKT.
(17/12/2015) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y tautómeros, enantiómeros separados, diastereoisómeros separados, solvatos y sales de los mismos, en la que: R1 es H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H;
R5 es H, Me, Et o CF3;
A se selecciona entre las fórmulas 2 y 4**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros, W-(CH2)1-2 en el que W es fenilo opcionalmente…
Ciclopenta[d]pirimidinas hidroxiladas como inhibidores de la proteína quinasa AKT.
(17/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado de fórmula I:**Fórmula**
tautómeros, enantiómeros separados, diastereoisómeros separados, solvatos y sales de los mismos; y un segundo fármaco;
en la que en la fórmula I:
R1 es H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H;
R5 es H, Me, Et o CF3;
A es**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros,…
Pirimido ciclopentanos útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias o hiperproliferativas.
(18/11/2015) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
y enantiómeros y sales del mismo, en la que:
G es fenilo, naftaleno, un heteroarilo de 5-6 miembros o un heteroarilo bicíclico de 9-10 miembros en donde el fenilo, naftaleno, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroarilo bicíclico de 9-10 miembros están opcionalmente sustituidos con uno a cuatro grupos Ra;
R1 y R1a se seleccionan independientemente entre H, Me, Et, -CH≥CH2, -CH2OH, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H, -OH, -OMe o F;
R2a es H, Me o F, o
R2 y R2a son oxo;
R3 es H, Me, Et, o CF3;
R4 es H, heterociclo de 4-6 miembros, ciclopropilmetilo o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con F, -OH o -O(alquilo C1-C3);
R5…
Pirimidil ciclopentanos como inhibidores de proteína cinasa AKT.
(14/01/2015) Un método de preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o un enantiómero o una sal del mismo, en la que:
R1 y R1a se seleccionan independientemente entre H, Me, Et, vinilo, CF3, CHF2 o CH2F;
R2 es H, OH, OMe o F;
R2a es H, Me o F;
R3 es H, Me, Et o CF3;
A es**Fórmula**
G es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos Re o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R5 y R6 son independientemente H, OCH3, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con F, OH, alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3), heterociclo de 4-6 miembros opcionalmente sustituido con F, OH, alquilo C1-C3, ciclopropilmetilo o C(≥O)(alquilo C1-C3) o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados…
5H-Ciclopenta[d]pirimidinas como inhibidores de proteínas cinasas AKT.
(21/10/2013) Un compuesto seleccionado de la fórmula I: **Fórmula**
y estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R1 y R1a están seleccionados independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, -CH≥CH2, -CH2OH, CF3, CHF2 oCH2F;
R2 está seleccionado de hidrógeno, OH, OCH3 o F;
R28 está seleccionado de hidrógeno, metilo o F, o
R2 y R2a son oxo;
L está seleccionado de:**Fórmula**
Pirimidilciclopentanos hidroxilados como inhibidores de proteínas cinasas AKT.
(13/09/2013) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
y sales del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-C6 que tiene una sustitución OH;
R2 es hidrógeno o F; y
R3 es Cl o CF3.
Inhibidores de la actividad Akt.
(25/06/2013) Un compuesto de fórmula J: **Fórmula**
en la que:
a es 0 o 1; b es 0 o 1; m es 0, 1 o 2;
R1 está seleccionado de entre: CF3, H, oxo, (C≥O)aOb-alquilo (C1-C10), (C≥O)aOb-arilo, (C≥O)aOb-alquenilo (C2-C10), (C≥O)aOb-alquinilo (C2-C10), CO2H, halo, OH, Ob- perfluoroalquilo (C1-C6), (C≥O)aNR7R8, CN, (C≥O)aObcicloalquilo(C3-C8), S (O)mNR7R8, SH, S(O)m-alquilo (C1-C10) y (C≥O)aOb-heterociclilo, estando dichos alquilo,arilo, alquinilo, cicloalquilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos con uno a seis sustituyentes seleccionados deR6;
R3' y R3" están seleccionados independientemente de entre: CF3, H, oxo, (C≥O)aOb-alquilo (C1-C10), (C≥O)aObarilo, (C≥O)aOb-alquenilo (C2-C10), (C≥O)aOb-alquinilo(C2-C10), CO2H, halo, OH, Ob-perfluoroalquilo…
Pirimidil ciclopentano hidroxilado como inhibidor de la proteína quinasa AKT.
(23/04/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
CICLOPENTA[D]PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA CINASA AKT.
(30/01/2012) Un compuesto de la Fórmula: y sus enantiómeros y sales, en los que: R1 y R1a se seleccionan de manera independiente entre H, Me, Et, CH=CH2. CH2OH, CF3, CHF2 o CH2F; R2 y R2a se seleccionan de manera independiente entre H o F; R5 es H, Me, Et, o CF3; A es en la que G es fenilo opcionalmente sustituido con de uno a cuatro grupos R9 o un heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros o bicíclico de 9 miembros opcionalmente sustituido por un halógeno; R6 y R7 son de manera independiente H, (cicloalquilo C3-C6 )-(CH2), (cicloalquilo C3-C6 )-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros , W-(CH2)1-2 en el que…
CICLOPENTA[D]PIRIMIDINAS HIDROXILADAS Y METOXILADAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA AKT.
(26/01/2012) Un compuesto de fórmula I:
y enantiómeros resueltos, diastereoisómeros resueltos y sales de los mismos, en la que:
R1 es Me;
R2 es H;
R5 es H;
A es
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos R9 o un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno;
R6 y R7 son independientemente H, OCH3, (cicloalquil C3-C6)-(CH2), (cicloalquil C3-C6)-(CH2CH2), V-(CH2)0-1 en el que V es un heteroarilo de 5-6 miembros, W-(CH2)1-2 en el que W es fenilo opcionalmente sustituido con F, Cl, Br, I, OMe, CF3 o Me, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3),…
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC.
ERICKSON, JOHN. Clasificación: C07K14/00, A61K47/48, C07K14/16, A61P31/18, A61P31/14, A61K38/00, A61K38/16, C07K1/113.
Compuesto de Fórmulas I-II (Ver fórmula).
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.
(16/11/2005) La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio humano (VSR), el virus de parainfluenza humano (VPH), el virus del sarampión (MV) y el virus de inmunodeficiencia…
