20 inventos, patentes y modelos de GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE
USO DEL GHRP-6 COMO CARDIOPROTECTOR Y CARDIORESTAURADOR TARDIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/08, A61P9/10.
La presente invención se relaciona con el uso del péptido secretagogo de la hormona de crecimiento tipo 6 (GHRP-6) para la fabricación de un medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío. Dicho medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío comprende el GHRP-6 y un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable. También provee un método para el tratamiento de una enfermedad que cursa con bajo gasto cardíaco, donde se administra al individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de un medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío que comprende el GHRP-6. Dicho medicamento permite tratar tardíamente, incluso días después, al miocardio que ha sufrido episodios de atontamiento, hibernación, isquemia y sus consecuencias.
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y EL PEPTIDO SECRETAGOGO GHRP6 PARA LA RESTAURACIÓN DEL DAÑO CEREBRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/18, A61K38/08, A61P25/28.
La invención revela una combinación farmacéutica que comprende el factor de crecimiento epidérmico (FCE) y el péptido secretagogo GHRP6, útil para la restauración del daño cerebral, mediante la estimulación de mecanismos de diferenciación y especialización neuronal en células indiferenciadas residentes en el sistema nervioso central o en células neuronales. También contempla el uso de estas biomoléculas en la fabricación de una combinación farmacéutica para la restauración del daño cerebral. Además, la invención provee un método de restauración del daño cerebral en el que se administra a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de una combinación farmacéutica que comprende el EGF y el GHRP6. La eficacia terapéutica de la combinación farmacéutica es independiente de que la intervención farmacológica ocurra en las primeras horas del daño cerebral, lo que amplía la ventana terapéutica.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS ANTÍGENOS DE LA SUPERFICIE Y DE LA NUCLEOCÁPSIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/12, C07K14/005.
La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en una proporción superior al 45% del total de ácido ribonucleico (ARN) de dicho antígeno. Debido a cambios en la constitución de los antígenos que la componen, la composición de la invención es útil para la prevención o el tratamiento de la hepatitis B crónica. También contempla el uso de esa composición farmacéutica en la manufactura de un medicamento para la inmunoprofilaxis o la inmunoterapia contra la infección por VHB, y su uso para incrementar la respuesta inmune contra un antígeno adicional que se co-administra con la mezcla de dichos antígenos.
MARCO ESTEREOTÁXICO PARA EXTREMIDADES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61B5/00, A61B5/107, A43D1/02, A61B90/10.
La presente invención se relaciona con un marco estereotáxico para las extremidades, que garantiza la posición fija y reproducible de la extremidad, logrando mantener las mismas condiciones geométricas de los dispositivos de medición o tratamiento respecto a la extremidad, o parte de ella, durante el estudio o la terapia. El marco comprende un soporte de posicionamiento y fijación de la extremidad y un sistema de medición o tratamiento, que incluye un lugar geométrico donde se ubica el dispositivo de medición o tratamiento, lo que garantiza que la posición relativa de dicho dispositivo respecto a la región de la extremidad bajo examen o tratamiento sea reproducible.
Una composición farmacéutica que usa combinaciones de variantes de la Hormona Liberadora de las Gonadotropinas (GnRH) como inmunógeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P15/00, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/09.
Composición farmacéutica utilizando combinaciones de la hormona GnRH nativa y/o alguno de sus miméticos, unidos indistintamente por sus extremos amino o carboxilo a una molécula portadora, en uncaso por su extremo carboxilo y en el otro por su amino terminal,generando una rápida y potente respuesta inmunológica contra lahormona GnRH endógena que conduce finalmente a la ablación de laGnRH y por tanto del resto de las hormonas involucradas en la cascada GnRH/LH-FSH/Testosterona-(estrógenos) y facilitando la exposición al sistema inmune de un mayor número de epítopes de la GnRHo sus miméticos y minimizando el impedimento estérico que producen los portadores. Esta invención tiene una aplicación directa enla castración de animales de interés económico y animales mascotas, en el control de la fertilidad en humanos, y en el tratamiento de tumores hormonosensibles; de próstata, mama, ovario, endometrio, testículo, hipófisis, glándulas salivales y otros tipos de tumores humanos.
PDF original: ES-2612747_T3.pdf
COMPOSICION VACUNAL CONTRA EL VIRUS DENGUE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/07/2014). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIRIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/12, C07K14/005.
Composiciones vacunales que comprenden al menos un antígeno basado en la proteína de la cápsida del virus dengue (VD) y el oligonucleótido identificado como SEQ ID NO. 1. La composición vacunal que comprende una proteína de fusión formada por la cápsida del VD2 y el dominio III de la proteína de la envoltura del mismo serotipo, agregada con el oligonucleótido identificado como SEQ ID NO. 1, genera los mayores niveles de respuesta inmune celular y protección en ratones, al compararla con la generada por formulaciones del mismo antígeno agregado con oligonucleótidos de potencial capacidad adyuvante, reportados antioriomente. La efectividad de las composiciones que comprenden el oligonucleótido de SEQ ID NO. 1 fue demostrado en primates no humanos. Estas composiciones pueden ser monovalentes, bivalentes y tetravalentes y se combinan en diferentes regímenes de inmunización para inducir respuesta inmune funcional frente a los cuatro serotipos virales.
Proteína de la cápside del virus del Dengue que induce una respuesta protectora y su composición farmacéutica.
(27/11/2013) En esta invención se describe la obtención de un compuesto farmacéutico que contiene la proteína de la cápsida de los serotipos del virus Dengue capaz de inducir en el receptor una respuesta inmune protectora frente al reto viral, sin inducir el fenómeno de inmunoamplificación dependiente de Acs.
COMPUESTOS Y COMBINACIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS Y NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2013). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.
La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.
Uso del factor del crecimiento epidérmico para la restauración morfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía diabética.
(08/08/2012) La presente invención es aplicable en medicina humana, y se relaciona con el uso del Factor de Crecimiento Epidérmico (del inglésEpidermal Growth Factor, abreviado EGF) para preparar una composición farmacéutica, que se administra mediante infiltración en laperiferia de troncos y/o ganglios nerviosos, para la restauraciónmorfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía sensitivo-motora, dolorosa, así como las manifestaciones de neuritis isquémica. También incluye una composición que comprende EGF, el que puede ser formulado junto a anestésicos o analgésicos, o encapsulado en microesferas; y su uso para la restauración morfofuncionalde nervios periféricos en la…
Composición farmacéutica que contiene GHRP-6 para prevenir y eliminar las fibrosis y otros depósitos patológicos en tejidos.
(30/05/2012) La presente invención se relaciona con el uso de péptidos secretagogos los cuales administrados en una composición farmacéutica deforma reiterada previenen y eliminan los depósitos de material fibrótico patológico en tejidos parenquimatosos internos como hígado, pulmones, esófago, intestino delgado, riñones, vasos sanguíneos, articulaciones, además de formas sistémicas de fibrosis cutánea de cualquier etiopatogenia. Adicionalmente estos péptidos impiden y eliminan el depósito de material amiloideo y hialino en cualquiera de sus formas químicas y manifestaciones tisulares; entreotras del cerebro, cerebelo, vasos sanguíneos, hígado, intestinos,…
PÉPTIDOS INMUNOMODULARES Y ANTITUMORALES.
(16/05/2011) La presente invención se relaciona con el desarrollo de péptidosprovenientes de la secuencia HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW en la cual sehan introducido sustituciones de animo ácidos que garantizan la disociación de la capacidad de unión al lipopolisacárido y potencian el efecto antitumoral e inmunomodulador. Estos péptidos o combinaciones de ellos son útiles para el tratamiento del cáncer, asícomo en sinergismo con las terapias convencionales
COMBINACIONES DE FACTORES REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y DE HORMONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS.
(09/03/2010) La presente invención se refiere al campo de la inmunología, la endocrinología y la oncología, y en particular se basa en la generación de respuesta inmune, de forma combinada, hacia determinados factores de crecimiento y hormonas. Un efecto sinérgico entre factores reguladores del crecimiento (EGF, TGF, VEGF) y de hormonas involucradas en la cascada de liberación de hormonas sexuales, o de la reproducción: (GnRH, LH, FSH), descubierta aquí potencia la respuesta antitumoral, expresada como reducción de la masa tumoral y un aumento del tiempo de supervivencia
PROTEINA NMB1125 Y USO DE LA MISMA EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(05/03/2010) Uso de un nuevo antígeno vacunal aplicado de manera preventiva o terapéutica contra enfermedades bacterianas, virales, cancerosas, o de otro origen. El objetivo técnico que se persigue es el desarrollo de formulaciones capaces de elevar el espectro protector de las vacunas ya existentes y extenderlo contra diferentes patógenos. Para lograr este objetivo se aisló e identificó la proteína NMB1125 como componente de las preparaciones de membrana externa de Neisseria meningitidis, capaz de inducir actividad bactericida. Adicionalmente, se clonó y expresó el gen codificante para la proteína NMB1125, la cual se purificó evaluándose luego su inmunogenicidad en biomodelos animales. El secuenciamiento de genes homólogos evidenció, por su elevado grado de conservación, su alto valor como antígeno…
COMPOSICION DE VACUNA QUE CONTIENE EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA.
(27/01/2010) La presente invención está relacionada con el campo de la inmunología y la medicina humana, en particular con la inmunoterapia activa específica de tumores malignos dependientes del TGFa para su crecimiento, así como para el tratamiento de otras enfermedades que dependan del TGFa, mediante un preparado vacunal capaz de provocar una reacción de inmunocastración del TGFa autólogo.Otro objeto importante de esta invención es la obtención de un preparado vacunal que incluya una combinación del TGFa con otros ligandos del EGF-R, tales como el factor de crecimiento epidérmico (EGF), capaz de inhibir la proliferación de tumores cuya progresión dependen de estos factores de crecimiento.…
COMBINACION DE EGF/GHRP-6 PARA LA NEURORREGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61K38/18, A61K38/08, A61P25/28, A61K38/25.
La presente invención es dirigida a estimular la neuroregeneracin del sistema nervioso central debido al daño autoinmune. En paricular la combinación farmacéutica que comprende concentracionesterapéuticamente efectivas del Factor de Crecimiento Epidérmico del Hexapéptido Secretagogo de la Hormona de Crecimiento Humanaes administrada a un sujeto que sufre de los síntomas de Esclerois Múltiple y Neuromielitis Óptica y corrige la desmielinizacióncausada por células autoreactivas en el Sistema Nervioso Central.
CADENAS QUIMERICAS CODIFICANTES PARA PROTEINAS INDUCTORAS DE EFECTOS CONTRA VIRUS.
(01/08/2007) Obtención de cadenas quiméricas codificantes para proteínas que inducen en el receptor efectos contra virus, las cuales estimulan la producción de una respuesta humoral serotipo especifica y protección frente a la infección por los virus del Dengue, evitándose los efectos de amplificación viral serotipo inespecíficos causantes de las hemorragias y complicaciones clínicas descritas en este tipo de patología. Estas cadenas de ácidos nucleicos están compuestas por la combinación especifica de fragmentos pertenecientes al gen de una proteína mutante con actividad deshidrogenasa de N.meningitidis y fragmentos que codifican para una región de la proteína…
COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN TEJIDOS DEBIDOS A DEFECTOS DE IRRIGACION ARTERIAL.
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
FORMULACIONES DE INMUNOPOTENCIACION PARA USO COMO VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61K39/39, A61K39/295, A61K39/29.
La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.
EPITOPOS DE LA PROTEINA PRE-M/M DEL VIRUS DEL DENGUE, PEPTIDOS SINTETICOS.
(01/07/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CINCO PEPTIDOS SINTETICOS PERTENECIENTES A LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE - 2 CORRESPONDIENTES A LAS SECUENCIAS AMINOACIDAS 3-31-, 45-67, 57-92, 69-93 Y 103-124. LA RESPUESTA INMUNE A LOS PEPTIDOS FUE EVALUADA EN RATONES. SE CONSTRUYERON TAMBIEN PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES QUE INCLUYEN REGIONES DE PRE - M/M. SE COMPROBO LA PRESENCIA DE EPITOPES PARA CELULAS B DE RATONES Y DE HUMANOS EN LOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE. LOS PEPTIDOS 3-31 Y 103-124 INDUJERON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE. LOS ESTUDIOS DE LINFOPROLIFERACION CON LOS PEPTIDOS 57-92 Y 3-31 MOSTRARON RECONOCIMIENTO CRUZADO DE CELULAS T PEPTIDO - ESPECIFICAS AL VIRUS. LOS RATONES RETADOS CON EL VIRUS DENGUE - 2 MOSTRARON…
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.
(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…
