Formulaciones homogéneas que comprenden ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol para administración oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Clasificación: A61K47/12, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/48, A61K31/05, A61K47/24, A61K31/232.
Una composición que se caracteriza porque comprende:
a) un sistema disolvente que consiste en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 o ésteres alquílicos de los mismos,
y un emulsionante iónico seleccionado del grupo que consiste en lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada, o lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada en donde dicha fosfatidilcolina está presente en una cantidad superior al 92%; y
b) resveratrol, o un extracto natural que contiene resveratrol;
y que adicionalmente se caracteriza porque el resveratrol, en una cantidad superior o igual a 5 mg por 1 mL de sistema disolvente, es solubilizado completamente.
PDF original: ES-2666836_T3.pdf
Formulaciones sólidas que contienen resveratrol y ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2017). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/05, A61K31/202.
Una composición sólida que comprende ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol adsorbido en un sustrato inerte seleccionado del grupo que consiste en: gránulos ultraligeros finos de aluminometasilicato de magnesio y un portador de sílice; en donde la recuperación de n-3 PUFA después de 6 meses a 25ºC es al menos del 96% en peso.
PDF original: ES-2615630_T3.pdf
Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.
(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula**
en la que,
R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa
R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano;
R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3;
R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II)
-(CO)-R7 Fórmula II
R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8;
R8 es H,…
Compuestos aril triazol con actividad antitumoral.
(18/02/2015) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
en la que,
R1 es H, CONR4R5;
R5 es H, (C1-C6)-alquilo o (C3-C10)-cicloalquilo cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido una o más veces con OH, OMe, Cl, F;
R4 es H, (C1-C4)-alquilo o CH(R11)COR12; o
R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo de tres a siete miembros que contiene opcionalmente otro heteroátomo elegido del grupo que consiste en N, O o S; y donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido una o más veces con OH, OMe, (C1-C4)-alquilo, fenilo opcionalmente sustituido, o bencilo; R11 es una cadena lateral de un α-aminoácido natural;
R12 es OH, amino, alquilamino o dialquilamino;
R2…
Panel de revestimiento de un cuerpo de pared para el compartimento de un vehículo de pasajeros.
(22/10/2014) Un panel de recubrimiento para cubrir un cuerpo de pared de un compartimento de pasajeros de un vehículo ; comprendiendo el panel de recubrimiento :
- una estructura de múltiples capas definida por una primera cara orientada, cuando está en uso, hacia dicho cuerpo de pared y por una segunda cara orientada, cuando está en uso, hacia dicho compartimento de pasajeros ;
- medios de conexión eléctrica dispuestos al menos parcialmente fuera de dicha estructura de múltiples capas de modo que estén conectados a los correspondientes conectores de dicho vehículo ;
caracterizado porque comprende medios de condensador eléctrico con forma de lámina integrados en dicha estructura de múltiples capas ; estando dichos medios de conexión eléctrica conectados eléctricamente a placas conductoras…
Derivados de glicosaminoglicanos totalmente N-desulfatados como agentes inhibidores de la heparanasa, dotados con actividad antiangiogénica y desprovistos de efecto anticoagulante.
(26/11/2013) Heparina N-reacetilada totalmente N-desulfatada, de fórmula
en la que el anillo U tiene el siguiente significado
R y R1 son un residuo acetilo;
X y X', son el grupo -CH2-D, en el que D es hidroxilo;
n y m, que pueden ser los mismos o diferentes, pueden variar de 1 a 40; la suma de n+m varía de 6 a 40;la relación m:n varía de 10:2 a 1:1, el símbolo indica que las unidades marcadas con m y n estánestadísticamente distribuidas a lo largo de la cadena de polisacárido y no son necesariamentesecuenciales.
DERIVADOS DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARCIALMENTE DESULFATADOS COMO INHIBIDORES DE HEPARANASA, PROVISTOS DE ACTIVIDAD ANTIANGIOGÉNICA Y DESPROVISTOS DE EFECTO ANTICOAGULANTE.
(08/11/2011) Heparina modificada que contiene residuos de glucosamina con diferentes grados de N-desulfatación, en el que dicha N-acetilación posterior obtenible sometiendo la heparina al procedimiento que consiste en las etapas siguientes: a) N-desulfatación mediante hidrólisis solvolítica de los residuos de sulfamino en DMSO:H2O 95:5 v:v a temperatura ambiente durante un tiempo que varía de 0,5 a 8 horas, para dar la eliminación total o parcial de los grupos sulfato en la posición 2 de los residuos de glucosamina; b) N-acetilación de dichos grupos total o parcialmente desulfatados en la posición 2 de los residuos de glucosamina mediante tratamiento en solución acuosa alcalina (pH 8-9) con un agente acetilante, para dar grupos total o parcialmente…
DERIVADOS DE ÁCIDO BIFENIL Y NAFTIL-FENIL HIDROXÁMICO.
(05/04/2011) Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, adamantilo, o, Cl; * R2 se selecciona entre el grupo que consiste en OMe, Cl, CN y (CH2)nOH en el que n se selecciona entre 0, 1 y 2; o * R2, tomado junto al anillo al que está unido, forma un derivado de metilen- o etilen-dioxi; * R3 se selecciona entre H y Cl; * A es uno de los siguientes grupos divalentes: [CH=CH] (trans), [C=C], o, tomado junto al anillo al que está unido, forma un grupo naftilo
DERIVADOS CICLOPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTI-INTEGRINA.
(10/06/2010) Péptidos cíclicos que tienen la siguiente Fórmula I:
(Fórmula I)c(R1-Arg-Gly-Asp-R2)
en la que:
c significa cíclico;
R1 un aminoácido con fórmula general: -NX-CY(Z)-CO-; en la que
X se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo C6-C10, bencilo, (CH2)n-COR, (CH2)n-NHR'', 4-COR-bencilo, 4-(CH2-NHR'')-bencilo; en la que n es un número entero de 1 a 5;
Y se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, CHmFm''; en la que m + m'' = 3, en que m y m'' son números enteros de 0 a 3;
Z se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, (CH2)n1-NHR'', 4-NHR''-(CH2)n1-bencilo, 4-COR-bencilo, en la que n1 es un número entero de 0 a 5;
R se selecciona entre el grupo que está constituido…
COMPUESTOS PEPTIDOMIMETICOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA RGD UTILES COMO INHIBIDORES DE INTEGRINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07K7/64, A61P13/12, C07B53/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61P35/04, A61P19/10, C07K7/56, C07B61/00, C07K5/078, C07K5/093.
Compuestos de fórmula (I) en la que n es el número 0, 1 ó 2, Arg es el aminoácido L-arginina, Gly es el aminoácido glicina y Asp es el aminoácido ácido L-aspártico y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, sus racematos, diastereoisómeros y enantiómeros individuales.
DERIVADOS TRICICLICOS DE INDOL CON ACTIVIDAD ANTIGIOGENICA.
(01/03/2006) Los compuestos que tienen la fórmula (I): en la que: X = CH, X1 = N, R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por: -H, OH, OR5 en el que R5 puede ser alquilo C1 - C4 o bencilo, cuando dos grupos OR5 son vecinales R5 es metileno; o R y R1 pueden ser independientemente nitro, amino posiblemente mono- o di- sustituido con alquilo C1 - C4; alcoxi C1 - C4 carbonilo; R y R1 tomados juntos pueden formar un grupo cíclico alifático o aromático que tiene 5 ó 6 átomos; cuando X1 = N, CH, entonces R2 se selecciona entre el grupo constituido por -H, fenilo, bencilo, alquilo C1 - C6 lineal o ramificado; n = es…
CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINA Y DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H17/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS FORMADOS POR UN OLIGONUCLEOTIDO NATURAL O MODIFICADO CAPAZ DE FORMAR UNA TRIPLE HELICE CON UNA CADENA DE ADN, UNIDO AL RESTO AGLICONA DE UNA ANTRACICLINA O A UNA ANTRACICLINONA MEDIANTE UN ACOPLADOR APROPIADO; SIENDO AMBOS CONJUGADOS CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A REGIONES ESPECIFICAS DE ADN QUE INHIBEN SU TRANSCRIPCION Y, POR CONSIGUIENTE, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA CODIFICADA.
DERIVADOS DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXIAMIDA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1995). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS POLIAMINOPIRROLOCARBOXILOAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL A REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, Y: SI A ES UN ENLACE QUIMICO, R ES HIDROGENO, ALQUILO, DIALQUILOAMINOALQUILO , ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, HALOALQUILO, O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO; VISTO QUE SI A ES UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, R ES NITRO, AMINO O FORMILOAMINO; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; Z ES UN ALQUILENO O RADICAL AROMATICO.
