Prevención de diabetes de tipo 2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Solicitante/s: POXEL. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61K31/53.
Derivado de triazina escogido de (+)-2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en un método para el tratamiento para retrasar el comienzo de diabetes de tipo 2 al proteger a las células beta frente a la muerte celular, en el que el sujeto a tratar tiene pre-diabetes.
PDF original: ES-2753976_T3.pdf
Derivados de triazina para uso en un tratamiento de cicatrización.
(11/10/2017) Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes:
-H,
-alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8),
-alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino,…
Derivados de la tienopiridona útiles como activadores de la AMPK.
(14/09/2016) Un compuesto con la fórmula ,
caracterizado en que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo indanilo o tetralinilo sustituido o no sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos hidroxi, alcoxi, grupos amino, mono- o dialquilamino, grupos carboxi, grupos alquiloxicarbonilo, grupos mono- o dialquilaminocarbonilo, grupos carboxiamida, ciano, alquilsulfonilo y trifluorometilo;
R3 representa un grupo arilo o heteroarilo, sustituido o no sustituido con uno o más átomos o grupos seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos hidroxi, alcoxi, grupos aralquiloxi, grupos amino, mono- o dialquilamino, grupos carboxi, grupos alquiloxicarbonilo, grupos mono- o dialquilaminocarbonilo, grupos carboxiamida, ciano, alquilsulfonilo…
Derivados de tienopiridona como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P3/00, C07D495/04, A61P9/00, A61P29/00, A61K31/4365.
Un compuesto de la formula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 denota Hal,
R2, R3 cada uno, independientemente uno de otro, denotan Ar o Het,
Ar denota fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONHA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH)NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het,
Het denota un heterociclo aromático mono- o bicíclico que tiene de 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que pueden ser mono- di- o trisustituidos por Hal, A, OA, OH, CHO, COA, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, CONH2, CONHA y/o CONA2,
A denota alquilo no ramificado o ramificado que tiene de 1-10 átomos de C, en el que 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por OH, F, Cl y/o Br, o denota cicloalquilo que tiene de 3-7 átomos de C,
Hal denota F, Cl, Br o I,
y sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones.
PDF original: ES-2584278_T3.pdf
Compuestos de tetrahidrotriazina para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de AMPK.
(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1, R2 cada uno, independientemente uno de otro, significan H o A,
R3, R4 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, alquenilo que tiene 2-6 átomos de C, alquinilo que tiene 2-6 átomos de C, Ar o Het,
R5, R6 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH,
R5 y R6 juntos también significan alquileno que tienen 2, 3, 4 o 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los que 1 átomo de H puede ser reemplazado por OH, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, OA, OH, COOH, COOA, CN, NH2, NHA, NA2, SO2A y/o COA,
Het significa un heterociclo mono-, bi- o tricíclico saturado,…
Procedimiento para la síntesis de derivados de 3,6-dihidro-1,3,5-triazina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2016). Solicitante/s: POXEL SAS. Clasificación: C07D251/10.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I:**Fórmula**
en la cual
R es metilo, fenilo, 4-hidroxi-fenilo o 4-metoxifenilo
y sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
y sus sales
se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula III:
R-CHO III
en la que R es como se define anteriormente,
en un disolvente polar o mezcla de disolventes en presencia de una base inorgánica y/u orgánica seleccionada del grupo que consiste de K2CO3, NaHCO3, NaOMe, Na2CO3, piperidina, y morfolina.
PDF original: ES-2571793_T3.pdf
Derivados de triazina para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: POXEL. Clasificación: A61K9/20, A61K31/53.
Derivado de triazina de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
una forma racémica, un tautómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un epímero o su sal farmacéuticamente aceptable,
o una mezcla de los mismos;
para su uso en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en el que el tratamiento sirve para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 o ralentizar su evolución.
PDF original: ES-2577930_T3.pdf
Aminoderivados de dihidro-1,3,5-triazina para su uso en el tratamiento de enfermedades asociadas a una isquemia y/o una reperfusión.
(23/11/2015) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, y R4 se eligen de modo independiente de entre los grupos:
- H,
- alquilo (C1-C20) no sustituido o sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3-C8), alquenilo (C2-C20) no sustituido o sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquino (C2-C20) no sustituido o sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5),
- cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido con alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5),
- heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O, S, no sustituido o sustituido con alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5),
-…
Separación de enantiómeros de derivados de triazina usando ácido tartárico.
(08/07/2015) Proceso para la separación de enantiómeros de derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
- H;
- alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8);
- alquileno (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5);
- alquino (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5);
- cicloalquilo (C3-C8) opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5);
- heterocicloalquilo (C3-C8) que porta uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5);
-…
Combinación de insulina con derivados de triazina y su uso para tratar la diabetes.
(31/12/2014) Una composición para el uso como medicamento que comprende insulina en combinación con al menos un compuesto de fórmula (I) y/o las sales fisiológicamente aceptables del mismo, en la que el compuesto de fórmula (I) se define como sigue:**Fórmula**
en la que
R1, R2 cada uno, independientemente entre sí, indican H o A,
R3, R4 cada uno, independientemente entre sí, indican H, A, alquenilo que tiene 2-6 átomos de C, alquinilo que tiene 2-6 átomos de C, Ar o Het,
R5, R6 cada uno, independientemente entre sí, indican H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH,
R5 y R6 juntos también indican alquileno que tiene 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede…
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
Activadores de tieno[2,3-b]piridinadiona de AMPK y usos terapéuticos de los mismos.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo arilo o heteroarilo;
R3 y R4 representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, cicloalquilo,heterocicloalquilo, alquiloxi, ciano, aralquilo, heteroarilo, CO2R5, o CONR6R7; y
R5, R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
R6 y R7 pueden estar condensados de manera alternativa para formar un ciclo que contiene el átomo de nitrógeno,o un isómero geométrico, tautómero, epímero, enantiómero, estereoisómero, diastereoisómero, racemato, salfarmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
Derivados de la quinoxalinadiona.
(09/10/2013) Compuesto seleccionado del grupo
éster del ácido 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin-5-il acético,
5-hidroxi- 4-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
5-hidroxi- 1, 4-dimetil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
1, 4-dimetil- 5-metoxi- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
ácido 2, 2-dimetil-propiónico 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin- 5-il éster,
8-metoxi- 1-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
4, 6- dihidro- 1H- pirido [3, 4- b] pirazin- 2, 3, 5-triona,
8-hidroxi- 1, 4-dihidro-pirido [2, 3- b] pirazin- 2, 3-diona,
5- metoxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona,
5- hidroxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona,
5- (2- hidroxi- etoxi)- 1, 4- dihidro- quinoxalin- 2, 3-…
Procedimiento para la separación de enantiómeros de dihidro-1,3,5-triazinas racémicas por cristalización preferencial.
(28/08/2013) Un procedimiento para la resolución por cristalización preferencial de los dos enantiómeros ópticos de una sal de los compuestos de la fórmula I
en la que:
R es metilo, fenilo, 4-hidroxi-fenilo o 4-metoxifenilo,
Z es ácido propanoico o ácido 2,4-diclorofenilacético,
o uno de sus tautómeros.
Derivados de la piridina útiles como activadores de la glucoquinasa.
(01/04/2013) Compuestos seleccionados del grupo **Tabla**
Derivados de tienopiridona como activadores de proteína quinasa activada por AMP (AMPK).
(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
en el cual
R1 indica H, A, OA, OH, Hal, NO2, COOA, COOH, CHO, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CN, SO2A, SO2NH2,
Ar o Het,
R2 indica Ar o Het,
B1 indica Ar-diilo o Het-diilo,
B2 indica Ar o piridilo,
Ar indica fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH) NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het,
Het indica un heterociclo insaturado o aromático mono o bicíclico que tiene 1 a 4 Átomos de N, O y/o S, los cuales 15 pueden ser mono, di o trisustituidos por Hal, A, OA, OH, CHO, COA, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, CONH2, CONHA y/o CONA2,
A…
Combinación de derivados de triazina y agentes estimulantes de la secreción de insulina.
(12/04/2012) Composición farmacéutica que comprende, como principio activo:
i) un agente estimulante de la secreción de insulina, elegido de hormonas incretinas, inhibidores de DDP-IV y glinidas ii) un derivado de triazina de la fórmula (I) **Fórmula**
en la cual:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14) -alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, y también las formas racémicas, tautómeros, enantiómeros,…
COMBINACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA Y SENSIBILIZADORES DE INSULINA.
(26/10/2010) Una composición farmacéutica que comprende, como principio activo:
i) un sensibilizador de insulina
ii) un compuesto de la fórmula (I) en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
(16/04/2010) Compuestos de fórmula general (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE 2,4-DIAMINO-3,6-DIHIDRIDO-1,3,5-TRIAZINAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON EL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.
(10/06/2009) Procedimiento para la resolución de un compuesto racémico de la fórmula (I) siguiente: en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen, de manera independiente, entre los grupos siguientes: #- H; #- alquilo (con 1 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono), por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono); #- alquileno con (2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- alquino (con 2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono),…
DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.
(16/03/2007) Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - aril(C6-C14)alquilo (C1-C20) substituido o no por amino, hidroxi, tio, halógeno,…
((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/2004) Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo…
