20 inventos, patentes y modelos de CLAREMON, DAVID, A.
Derivados de piperazina como moduladores de los receptores X del hígado.
(09/10/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde:
Q es:
1) R10OC(=O)-;
2) un anillo de heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R21;
3) un grupo de fórmula R30-L, en donde R30 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R31; o
4) un grupo de fórmula R40-L, en donde R40 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R41;
R1 se selecciona de alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), cicloalquilalquilo(C3-C6)alquilo(C1-C3); arilalquilo(C1-C3),…
Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/06/2019). Solicitante/s: Vitae Pharmaceuticals, LLC. Clasificación: A61P3/00, C07D471/04, A61K31/437, A61P29/00, A61P37/02.
Un compuesto de la formula:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
R2 es alquilo (C1-C3), hidroxialquilo(C1-C3), haloalquilo (C1-C3), bencilo, alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3),
tetrahidropiranilo o -CH2-tetrahidropiranilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrogeno o metilo;
Cy1 es fenilo o piridilo, cada uno sustituido con alquil (C1-C3)sulfonilo; y
Cy2 es hidrogeno, haloalquilo (C1-C3), ciclohexilo o tetrahidropiranilo, en donde el ciclohexilo y el tetrahidropiranilo estan cada uno opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre haloalquilo (C1-C3) y (alcoxi)C1-C3.
PDF original: ES-2715458_T3.pdf
PDF original: ES-2715458_T7.pdf
Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma.
(17/04/2019) Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R2 es alquilo (C1-3);
R4 es hidrógeno, alquilo (C1-3) o =O;
n es 1 o 2;
Cy1 es fenilo, piperidinilo, 1,1-dióxido de tetrahidro-2H-tiopiranilo, piridinilo, piperazinilo, azetidinilo, imidazolilo, tetrahidropiranilo, 1,4-dioxanilo, piridazinilo, pirazolilo, pirrolidinilo, ciclohexilo, morfolinilo, 6,7-dihidro-5Hpirrolo[ 2,1-c][1,2,4]triazolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1,8-naftiridinilo, 2,3-dihidro-1H-indenilo o imidazo[1,2-a]pirimidinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R5; Cy2 es fenilo, pirimidinilo, ciclohexilo o piridinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de R6; y
cada uno…
Inhibidores de beta-secretasa.
(23/12/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -O-, -CH2- o -CH2-CH2-;
W es -N(R14)-, -S- u -O-;
Z es -C(≥O)-, -C(≥S)-,-C(≥NR15)-, -O-, -C(≥O)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(≥O)-, -C(≥S)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(≥S)-, -N(R18)-, -(CR16R17)m-,-O-(CR16R17)- o -(CR16R17)-O-, con la condición de que cuando W es -S- u -O-, Z no sea -O-;
R1 es -H, -OH, alcoxilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), arilalquilo (C1-C6) o heteroarilalquilo (C1-C6);
en los que cada alquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -CN, -OH, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C3) y haloalcoxilo (C1-C3);
cada R2 se selecciona independientemente…
Inhibidores cíclicos de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula (Ip3):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
en el que:
G1 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), halógeno, ciano o nitro;
n es 0, 1 o 2;
G2a es cicloalquilo (C3-C4) o cicloalquil (C3-C4)alquilo (C1-C2);
G2b es hidrógeno, metilo o etilo;
R1 es metilo o etilo;
R2 es fenilo o fluorofenilo; y
R3 es 2-hidroxi-2-metilpropilo o 2-ciano-2-metilpropilo.
Inhibidores cíclicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(03/09/2013) Un compuesto de fórmula (Io1): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
R1 es alquilo (C1-C6);
el anillo de oxodihidropiridilo en la Fórmula Io1 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados de flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alquilo, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)alquinilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C6), halocicloalquilo (C3-C6), halocicloalquil (C4-C7)alquilo, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi…
(05/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo;
R2 es H o alquilo;
R3 es F, Cl, Br, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o alcanosulfonilo; y
n es 0, 1, 2 o 3.
3-FLUOROPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA/NR2B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/506, A61P25/16, C07D401/12, C07D417/12.
Un compuesto que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno en el anillo, tiazolilo o tiadiazolilo; R 1 y R 2 son independientemente H, alquilo C1 - 4, flúor, cloro, bromo o yodo; A es un enlace o -alquileno C1 - 2-; y B es aril(CH2)0 - 3-O-C(O)-, indanil(CH2)0 - 3-O-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-C(O)-, arilciclopropil-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-NH-C( O)-, en los que cualquiera de los arilos está opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes, siendo cada sustituyente independientemente alquilo C1 - 4, flúoro o cloro.
RADIOLIGANDO Y ENSAYO DE UNION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/438, G01N33/567, A61K51/04, C07D491/107.
Un compuesto radioligando de Fórmula I que es (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
INHIBIDORES BENZAMIDICOS DEL CANAL DE POTASIO.
(16/09/2007) El uso de un compuesto de **fórmula** o una sal, forma cristalina, o hidrato farmacéuticamente aceptable, en la que: # n es: 0, 1, 2 ó 3;# r es: 0 ó 1;# s es: 0 ó 1; # R1, R2; R5, R6 y R7 son de forma independiente:# halo, en el que halo es flúor, cloro, bromo o yodo,# hidroxilo,# alquilo (C1-C6),# HO alquiloxi (C1-C6),# perfluoralquilo (C1-C4),# alquenilo (C2-C6),# O[(C=O)Or]S alquilo (C1-C6), en el que el alquilo puede ser cíclico o de cadena lineal,# fenilo,# CO alquilo (C1-C6),# CO2 alquilo (C1-C6)# CONR8R9,# NR8R9,# alqueniloxi (C2-C6),# benciloxi,# hidrógeno,# OCF3,# R1 y R2 o R6 y R7 pueden tomarse conjuntamente cuando en carbonos adyacentes para formar un grupo benzofusionado, dihidrofuranilo, furanilo, pirolidilo, dihidropirolidilo o 1,3-dioxolano;para la elaboración de un…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE CITOQUINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P11/00, A61P31/18, A61P1/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/4427, A61P19/10, C07D403/04, A61P31/06, A61P19/06.
Un compuesto representado por la fórmula I: en la que R1 es alquiloC1-6; R2 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6; R3 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6, o aralquilo; X es C o N; Y es H, halógeno, alquiloC1-6, CN o CF3; Z es NHR3 o F; o una sal de adición y/o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, o cuando sea aplicable, un isómero óptico o geométrico o mezcla racémica de los mismos.
ANTAGONISTAS NMDA/NR2B HETEROCICLICOS NO ARILICOS N-SUSTITUIDOS.
(16/11/2006) Uso de un compuesto con la fórmula (I): (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que NonAr es un anillo no aromático de 5-7 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno anulares o un anillo azabiciclo octano; HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1-3 átomos de nitrógeno anulares, o isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, quinolinilo, quinazolinilo, purinilo, pteridinilo, bencimidazolilo, pirrolopirimidinilo, o imidazopiridinilo; HetAr está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada sustituyente que es independientemente alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, alquinilo C2 - 4, trifluorometilo, hidroxi, hidroxialquilo C1 - 4, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilsulfanilo,…
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CITOQUINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.
SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO QUE CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS; Y (A) REPRESENTA UN HETEROCICLO NO AROMATICO DE 4 A 10 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE N Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE DE 1 A 2 ATOMOS DE N ADICIONALES Y DE 0 A 1 ATOMOS DE O O DE S. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVIENEN CITOQUINAS.
NUEVAS N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
NUEVAS N-2-OXO2.3.4.5-TETRAJODRP-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
NUEVAS N-(1-ALQUIL-5-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO(B)(1 ,5)DIACEPIN-3-IL)ACETAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D409/04, C07D223/16, C07D405/04, C07D403/04.
ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS.
2,3-DIHIDRO-1-(2,2,2-TRIFLUOROETIL)-2-OXO-5-FENIL-1H-1 ,4-BENZODIACEPINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/24.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL Y N ES 0,1 O 2; R ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL, METIL, O METOXI; Y LOS SIMILARES, MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS INDIVIDUALES O ENANTIOMEROS INDIVIDUALES CON TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, HIDRATOS O FORMAS CRISTALINAS DE LO ANTERIOR, QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
ESPIROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D491/20, C07D471/10, C07D491/10, C07D495/10, C07D495/20.
ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.
