11 inventos, patentes y modelos de BREITENSTEIN, WERNER, DR.

Inhibidores de tirosina quinasas.

(21/05/2014) Un compuesto de fórmula en donde R1 representa hidrógeno; R2 representa 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-fenil; y R4 representa hidrógeno; o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

Derivados de úrea de pirimidina como inhibidores quinasa.

(04/12/2013) Un compuesto de la Fórmula (IV*): que contiene el siguiente fragmento denominado aquí adelante como el "anillo a mano izquierda": el anillo a mano izquierda en donde X es C-R15, y Y y Z son ambos N, con lo cual el anillo a mano izquierda tiene la estructura del Fragmento(A*): m es 0, 10 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3 o 4; X1 es oxígeno, el anillo A es fenilo; y R1, R2, R3, R15 y R16, si están presentes, se seleccionan cada uno independientemente de una unidad estructuralorgánica o inorgánica, en donde la unidad estructural inorgánica se selecciona de halo, especialmente cloro,hidroxilo, ciano, azo…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA UREA COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

(11/01/2012) Un compuesto de la Fórmula (I): donde los siguientes fragmentos denominados en lo sucesivo aquí como "anillo de la izquierda" y "anillo de la derecha", respectivamente: El anillo de mano izquierda el anillo de mano derecha donde X es C-R5, e Y y Z son ambos N, por lo cual el anillo de la izquierda tiene la estructura del Fragmento (A): Fragmento (A) n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; X1 es oxígeno. donde R1 es de la fórmula R2-NRa- donde Ra es hidrógeno, hidroxi, hidrocarbiloxi o hidrocarbilo, donde hidrocarbilo tiene de 1 a 15 átomos de carbono, es interrumpido opcionalmente por un enlace -O- o -NH- y es no sustituido o es sustituido por hidroxi, halo, amino o mono- o di-(C1-C4)alquilamino, alcanoilo que tiene 4 átomos en cadena, trifluorometilo, ciano, azo o nitro; y…

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDO-SUSTITUIDO.

(12/05/2010) Un derivado del ácido hidroxámico a-amino de la fórmula I,

DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDIN-AMINA.

(19/04/2010) Un derivado de N-fenil-2-pirimidin-amina de fórmula I

PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RENINA.

(13/04/2010) Un compuesto de la fórmula I

DERIVADOS 4-FENILPIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE RENINA.

(25/01/2010) 1. Un compuesto de la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1 es -CH2-X, -O-X o -S(O)0-2-X; o R1 es -NR8-X, -NR8C(O)-X o -NR8S(O)2-X en el que R8 es hidrógeno o alquilo C1-7; y X es -(CH2)m-(CR9R10)p-(CH2)n-Z-(CH2)q-W en el que m, n y q son independientemente cero o un entero de 1 a 5; p es cero o 1; R9 y R10 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-7, alcoxi o cicloalquilo C1-7; o R9 y R10 combinados son alquileno que junto con el átomo de carbono al que ellos se adhieren forman un anillo de 3 a 6 miembros; Z es un enlace; o Z es O, S(O)0-2, o -NR11- en el que R11 es hidrógeno o alquilo C1-7, dado que R1 es -CH2-X cuando m, n y p todos son cero; W es arilo o heterociclilo;…

INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14.

Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 representa hidrógeno; R2 representa fenilo sustituido por trifluorometilo y opcionalmente un sustituyente adicional seleccionado del grupo que consiste de hidroxi-alquilo inferior, alquilamino inferior, hidroxi-alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, 1H-imidazolilo, alquilo inferior-1H-imidazolilo, carbamoilo, alquilcarbamoilo inferior, pirrolidino, piperidino, piperazino, alquilpiperazino inferior, morfolino, alcoxi inferior, trifluoro-alcoxi inferior, fenilo, piridilo, y halogenoilo; R4 representa metilo; y un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal un compuesto.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINAMIDA Y SU USO.

(16/01/2008) Un compuesto de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R1 representa hidrógeno y R2 representa NR5R6 o R1 representa NR5R6 y R2 representa hidrógeno; R3 representa alquilo inferior, fluoralquilo, hidroxialquilo o carbamoilo; R4 representa hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; y R5 y R6 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior- alquilo inferior, aciloxi inferior-alquilo inferior, carboxi-alquilo inferior, alcoxi(inferior)carbonil-alquilo inferior, amino-alquilo inferior, alquil(inferior)aminoalquilo inferior, di(alquilo inferior)amino-alquilo inferior, N-alquil(inferior) piperidinilo, N-alquil(inferior)pirrolidinilo o acilo inferior, o R5R6 juntos representan alquileno con cuatro, cinco o seis átomos de carbono, oxa-alquileno inferior con un átomo de oxígeno y tres o cuatro…

TIOETERES AROMATICOS.

(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…

ALFA - HIDROXITIOETER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07K5/06, C07C323/00, A61K31/215, A61K31/19, A61K37/02, C07C321/18.

NUEVOS TIOETERES ASIMETRICOS, DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: A ES UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 7; R0 ES HIDROGENO O C1 POR UN GRUPO HIDROXILO LIBRE O ACILADO, UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO HASTA 17 O POR METOXILO, O C1 ES UN RESTO, DADO EL CASO INSATURADO, ALIFATICO, CON 5-15 ATOMOS DE C, A ES ETILENO O TAMBIEN, EN CASO DE QUE R1 SEA UN RESTO HALOGENADO Y/O B SEA FENILENO O ETILENO, EQUIVALE A UN ENLACE SENCILLO O VINILENO; B ES UN ENLACE SENCILLO, ETINILENO O FENILENO; R3 ES UN HIDROXILO, C1 DADO EL CASO SUSTITUIDO; Y X ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO AMINOMETILENO, DADO EL CASO N MARIO, Y SUS SALES SON ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, EN EL QUE ELLOS ELIMINAN LAS CONTRACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS SUSCITADAS POR LOS LEUCOTRIENOS Y SON ADECUADOS, POR LO TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS, SOBRE TODO LOS ASMATICOS.

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