Derivados de 6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3-ilmetil)-1,6-naftiridin-5(6H)-ona como inhibidores de c-Met.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/4355.
Compuesto que se selecciona de: **Fórmula**
o una sal del mismo.
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Derivados de [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina útiles como inhibidores del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos.
(31/08/2016) Compuesto de formula I**Fórmula**
un enantiomero, un diasteromero o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en la que
J es N;
W es CR2b;
Z es -O- o -NR5-;
Z* es -O-, -S(O)v-, o -NR5-;
R2a es -H, R2b es -H o halo;
Ra, Rb, Rc y Rd son cada uno independientemente H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(≥O)R4, -C(≥O)OR4; -C(≥O)NR5R5a, -N(R5)C(≥O)NR5R5a, -OC(≥O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a, -N(R5)SO2R4 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o mas grupos R10 segun permita la valencia;
o Ra y Rb junto con el atomo de carbono al que estan unidos…
Inhibidores de PI3 cinasa.
(23/04/2014) Compuesto de fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Q es un anillo heteroaromático 6,6-bicíclico seleccionado de o
en los que el anillo heteroaromático 6,6-bicíclico tiene 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes en los átomos de carbono que se seleccionan independientemente de R;
cada X es independientemente N o CR, siempre que no más de un X sea N;
X1 es N o CR;
R1 es halo, -CF3, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -O-alquilo C1-6 o -CN, en los que el -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6 o -alquinilo C2-6 están sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de -alquilo C1-8, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, haloalquilo C1-4, halo, -CN, nitro, -C(≥O)Rb, -C(≥O)ORb, -C(≥O)NRaRa, -C(≥NRa)NRaRa, -ORa, -OC(≥O)Rb, -OC(≥O)NRaRa, -OC(≥O)N(Ra)S(≥O)2Rb, -O-alquil…
Análogos de quinazolina y quinolinas y su uso como medicamentos para tratar el cáncer.
(15/01/2014) Compuesto de fórmula I' **Fórmula**
en la que R se selecciona de arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, H, -OH, alquilamino, alquilo 5 sustituido o no sustituido y alquenilo sustituido o no sustituido y alquinilo sustituido o no sustituido;
en la que R1 se selecciona de y
en las que R10 se selecciona de alcoxilo C1-3, alquilamino C1-3-alcoxilo C1-3, heterociclil de 5-6 miembros-alcoxilo C1-3, cicloalquil C4-6-alcoxilo C1-3, heterociclil de 5-6 miembros-(hidroxialcoxilo) C1-3, cicloalquil C3-6- (hidroxialcoxilo) C1-3, alcoxi C1-2-alcoxilo C1-3, feniloxi-alcoxilo C1-3, heterocicliloxil de 5-6 miembros-alcoxilo C1-3, cicloalquiloxi-alcoxilo C1-3, heterocicliloxilo…
Derivados de bis-aril-amida útiles para el tratamiento de cáncer.
(01/01/2014) Compuesto de la siguiente fórmula I **Fórmula**
R1 enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en la que
R1 es **Fórmula**
Moduladores de Pl3 cinasas y métodos de uso.
(22/04/2013) Compuesto de fórmula V
un estereoisómero, tautómero, solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es;
X es S;
A1 es CH, N o C-halo;
A4 es CH, N o C-halo;
A5 es CR3 o N;
A6 es CR3 o N;
A7 es CR3 o N;
A8 es CR3 o N; siempre que no más de tres de A5, A6, A7 y A8 sean N;
cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6, halo, -O-alquilo C1-C6, -O-haloalquilo, -CN o -CF3;
R1 es H;
R2 es H o C(O)R7a,
R7a es alquilo C1-C6, -(CRR)nNRxRy, -(CRR)n-arilo, -(CRR)n-heteroarilo, -(CRR)nOR, -(CRR)nheterocicloalquilo,-(CRR)nO-fenilo, -NR(CRR)nRxRy o -S(O)2R;
cada R es independientemente H o alquilo C1-C6;
cada Rx y Ry son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o Rx y Ry, junto con el átomo de nitrógenoal que están unidos, forman un anillo de 5 a 8 miembros que contiene…
Derivados de amida sustituida como inhibidores de proteína cinasa.
(17/10/2012) Compuesto de fórmula I
R-X-W-Y-R1 I
enantiómeros, diastereómeros, sales farmacológicamente aceptables y N-óxidos del mismo,
en el que
R es
en el que Z se selecciona de N o CR7;
Z1 se selecciona de N o CR7;
W se selecciona de fenilo sustituido o no sustituido, piridilo sustituido o no sustituido, pirimidinilo sustituido o no sustituido, piridazinilo sustituido o no sustituido y pirazinilo sustituido o no sustituido;
X es O;
Y se selecciona de -NRaC(≥O)-(CR3R4)p- y -NRaC(≥S)-(CR3R4)p-;
Ra se selecciona de H, alquilo, heterociclilo, arilo, alquenilo y alquinilo;
R1 se selecciona de: **Fórmula**
Heterociclos sustituidos y métodos de uso.
(29/08/2012) Compuesto de fórmula I
enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en la que
A está ausente o se selecciona de fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros;
T es piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o naftilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituidode manera independiente con uno o más halógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, -(CRaRb)n-SRa,
-(CRaRb)n-NRaR5 o -(CRaRb)n-ORa;
n es 0, 1, 2 ó 3;
Z es N
X es O, S, S(≥O) o SO2;
W es fenilo, benzomorfolinilo, heteroarilo que contiene nitrógeno de 6 miembros, cicloalquilo o alquilo,cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
DERIVADOS DE AMINA SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ANGIOGENESIS.
(01/08/2008) Un compuesto de fórmula XI (Ver fórmula) en la que R se selecciona entre heteroarilo fusionado de 9 ó 10 miembros que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido seleccionado entre 1-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-ilo, 2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-5-ilo, y 4-oxo-3,4-dihidro- quinazolin-6-ilo; en la que R1 se selecciona entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo de 5-6 miembros y heterociclilo triciclíco de 11-14 miembros y bicíclico de 9-10 miembros no sustituido o sustituido en la que R1 sustituido se sustituye con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 sustituido de manera opcional, fenilo…
N-(3,3-DIMETILINDOLIN-6-IL)(2-((4-PIRIDILMETIL)AMINO)(3-PIRIDIL))CARBOXAMIDA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14.
El compuesto N-(3, 3-Dimetilindolin-6-il) {2-[4-piridilmetil)amino] (3-piridil)} carboxamida, representado por la fórmula siguiente:.