71 inventos, patentes y modelos de BERGMANN, ANDREAS
Un método para diagnosticar o monitorizar la función renal.
Sección de la CIP Física
(10/06/2020). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Un método para diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto que comprende:
· determinar el nivel de proencefalina o de fragmentos de la misma de por lo menos 5 aminoácidos en un fluido corporal obtenido a partir de dicho sujeto; y
en donde durante la medición de seguimiento, un cambio relativo de la proencefalina y fragmentos de la misma que se reduce, se correlaciona con la mejora de la función renal del sujeto, o
en donde durante la medición de seguimiento, un cambio relativo de la proencefalina y un fragmento de la misma que se incrementa, se correlaciona con el empeoramiento de la función renal del sujeto,
en donde dicha proencefalina o un fragmento de la misma se selecciona a partir del grupo que comprende SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 8, SEC ID nº 9, SEC ID nº 10 y SEC ID nº 11; y
en donde dicha determinación de la proencefalina o sus fragmentos de al menos 5 aminoácidos se realiza más de una vez en un paciente.
PDF original: ES-2810001_T3.pdf
Biomarcador para la predicción de los primeros eventos adversos.
(04/03/2020) Un metodo para predecir el riesgo de tener un primer evento adverso en un sujeto sano o identificar a un sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener un primer evento adverso que comprende:
• determinar el nivel de Pro-Adrenomedulina que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de esta seleccionado del grupo que consiste en PAMP que es la SEQ ID NO: 3, MR-proADM que es la SEQ ID NO: 4 y ADM que es la SEQ ID NO: 5 en una muestra obtenida de dicho sujeto; y
• usar dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta para la prediccion del primer acontecimiento adverso o para la deduccion a partir de este de un riesgo de obtener el primer acontecimiento adverso, en donde el uso de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta comprende…
Un método para predecir el riesgo de obesidad en un sujeto.
Sección de la CIP Física
(26/02/2020). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/74.
Un método para determinar la actividad de procesamiento de grasas y/o para predecir el riesgo de obesidad en un sujeto que comprende:
- determinar mediante un inmunoensayo el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto o
- determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto; y
- correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 con la actividad de procesamiento de grasas y/o el riesgo de incidencia de obesidad en dicho sujeto, en el que un nivel elevado es indicativo de una actividad de procesamiento de grasas incrementada y/o es predictivo de un riesgo incrementado de obesidad
y en el que el sujeto no es obeso en el momento en el que se toma la muestra de fluido corporal de dicho sujeto,
y en el que un "nivel elevado" significa un nivel por encima de un cierto nivel umbral.
PDF original: ES-2781084_T3.pdf
Prohormona arginina vasopresina como biomarcador predictivo para la diabetes.
Sección de la CIP Física
(20/11/2019). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Un ensayo para la determinacion del nivel de copeptina en una muestra, en donde el ensayo tiene una imprecision total del ensayo del 20 % del coeficiente de variacion (CV) a una concentracion inferior a 2,2 pmol/L de copeptina y un coeficiente de variacion inferior al 20 % (CV) a concentraciones normales superiores a esa concentracion, y/o 10 % del coeficiente de variacion (CV) a una concentracion inferior a 9 pmol/l de copeptina y un coeficiente de variacion (CV) inferior al 10 % a concentraciones normales por encima de esa concentracion, en donde el ensayo comprende dos anticuerpos anti-copeptina, en donde uno de los anticuerpos es un anticuerpo monoclonal, que se une a un epitopo comprendido en un peptido que representa las posiciones 132-147 de pre-pro-vasopresina, y un anticuerpo anti-copeptina policlonal.
PDF original: ES-2772930_T3.pdf
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para la prevención o la reducción de una disfunción orgánica o una insuficiencia orgánica en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda o una afección aguda.
(05/11/2019) Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre una enfermedad crónica y/o aguda o una afección aguda para la prevención o la reducción de disfunción orgánica o la prevención de insuficiencia orgánica en dicho paciente, en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEC ID nº 23),
y…
Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o armazón no Ig anti-ADM para uso en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación.
(25/09/2019) Un anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o un fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o un armazón no Ig anti-ADM que se une a adrenomedulina
a) para uso en la terapia de una enfermedad aguda o afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación sistémica de dicho paciente, en donde dicho paciente necesita estabilizar la circulación sistémica y exhibe una frecuencia cardíaca de > 100 latidos/min y/o < 65 mmHg de presión arterial media, y en donde estabilizar la circulación sistémica significa aumentar la presión arterial media por encima de 65 mmHgor, o
b) para uso en la prevención de un aumento de la frecuencia cardíaca a > 100 latidos/min y/o una disminución de la presión arterial media a < 65 mmHg en pacientes que tienen una enfermedad aguda o afección aguda,
y en donde dicho anticuerpo…
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en mujeres.
(18/09/2019) Un método in vitro para predecir el riesgo de contraer cáncer en mujeres que no padecen cáncer que comprende:
• determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 mediante un inmunoensayo o determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer; y
• correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 con el riesgo de contraer cáncer, donde un nivel elevado es predictivo de un mayor riesgo de contraer cáncer, y
donde dicho cáncer es un cáncer de mama y,
donde…
Evaluación de riesgos para el tratamiento con antibióticos en pacientes que padecen enfermedades primarias no infecciosas determinando el nivel de procalcitonina.
(31/07/2019) Método de diagnóstico in vitro para la identificación de un sujeto que padece una enfermedad primaria no infecciosa que tiene un mayor riesgo de un resultado adverso que está potencialmente inducido mediante la administración de un antibiótico a dicho sujeto, que comprende las etapas de:
(i) determinar en una muestra de sangre, plasma o suero de dicho sujeto que padece una enfermedad primaria no infecciosa el nivel de Procalcitonina (PCT) o un fragmento de la misma o un precursor o fragmento del mismo que tiene una longitud de al menos 12 residuos de aminoácidos,
(ii) correlacionar el nivel determinado con un riesgo potencial inducido mediante la administración de un antibiótico,
(iii) en donde una concentración de PCT o un fragmento o un precursor o fragmento del mismo que…
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama o diagnosticar cáncer en un sujeto femenino.
Sección de la CIP Física
(29/04/2019). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/574.
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en un sujeto femenino que no padece cáncer que comprende:
• determinar el nivel de protaquicinina que es SEC ID nº 1, o protaquicinina 1-37 que es SEC ID nº 2 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto femenino; y
• correlacionar dicho nivel de protaquicinina que es SEC ID nº 1, o protaquicinina 1-37 que es SEC ID nº 2 con el riesgo de contraer cáncer, en el que un nivel reducido es predictivo de un riesgo aumentado de contraer cáncer de mama,
en el que un nivel reducido significa un nivel inferior a un determinado nivel umbral y en el que el fluido corporal es sangre o plasma o suero.
PDF original: ES-2710974_T3.pdf
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para regular el equilibrio de líquidos en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2019). Solicitante/s: AdrenoMed AG. Clasificación: A61K39/395, A61P31/00, A61P9/00, A61P13/12, C07K16/26.
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a la adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre de desequilibrio de líquidos y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC
(SEC ID nº 23).
PDF original: ES-2707878_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave.
Sección de la CIP Física
(27/03/2019). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Método para predecir el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o muerte en un sujeto que ha sufrido de un infarto de miocardio agudo que comprende:
• determinar el nivel de protaquicinina según SEC ID nº 1, SEC ID nº 8, SEC ID nº 10, SEC ID nº 11 o fragmentos de la misma en un líquido corporal obtenido de dicho sujeto; y
• correlacionar dicho nivel de protaquicinina, SEC ID nº 1, SEC ID nº 8, SEC ID nº 10, SEC ID nº 11 o fragmentos de la misma con el riesgo de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o la muerte, en el que un nivel elevado es predictivo de un riesgo aumentado de experimentar un episodio cardiaco adverso grave o la muerte.
en el que los fragmentos de protaquicinina se seleccionan de entre el grupo que comprende SEC ID nº 2, SEC ID nº 12 y SEC ID nº 13, y
en el que dicho líquido corporal se selecciona de entre el grupo que comprende sangre, suero y plasma.
PDF original: ES-2731531_T3.pdf
Pronóstico y evaluación del riesgo en pacientes con accidente cerebrovascular determinando el nivel de péptidos marcadores.
(06/02/2019) Método in vitro para el pronóstico de un desenlace o la evaluación del riesgo de un paciente que ha sufrido un accidente cerebrovascular o un accidente isquémico transitorio, en el que el riesgo se selecciona de entre el grupo que comprende muerte en tres meses, repetición de accidente cerebrovascular en tres meses, repetición de AIT en tres meses, y en el que el desenlace se define según la escala de clasificación modificada en tres meses, el índice de Barthel en tres meses o la National Institute of Health Stroke Scale en tres meses o el desenlace funcional se expresa en términos de la necesidad de cuidados de enfermería o con respecto a las actividades de la vida diaria que comprende las…
Método para predecir el riesgo de un sujeto de contraer la diabetes mellitus y/o el síndrome metabólico o para diagnosticar el síndrome metabólico en un sujeto.
(03/10/2018) Método para predecir el riesgo de un sujeto de contraer la diabetes mellitus y/o el síndrome metabólico o para diagnosticar el síndrome metabólico en un sujeto, en el que dicho sujeto es no diabético, que comprende las etapas siguientes:
• determinar el nivel de proneurotensina 1-117 que consiste en SEC ID nº 5 o péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 con un inmunoensayo o determinar el nivel de proneurotensina 1-117 en un líquido corporal obtenido de dicho sujeto, en el que dichos péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 se seleccionan de entre el grupo que comprende SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 6; y
• correlacionar dicho nivel de proneurotensina 1-117 o péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 con el riesgo de dicho sujeto…
Biomarcadores para la predicción de nuevos casos de cáncer.
Sección de la CIP Física
(23/05/2018). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/574.
Un método para evaluar la susceptibilidad de un sujeto de sexo masculino para contraer cáncer, que comprende las etapas de:
- Determinar el nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, teniendo dichos fragmentos al menos unas longitudes de 12 aminoácidos, en una muestra obtenida de dicho sujeto,
- Correlacionar dicho nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, con el riesgo de dicho sujeto de sexo masculino de contraer cáncer, y en donde dicho sujeto de sexo masculino no tiene cáncer y en donde dicho sujeto tiene una edad de entre 45,9 - 57,9 años.
PDF original: ES-2676247_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer o para diagnosticar cáncer en un sujeto femenino.
Sección de la CIP Física
(11/04/2018). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/574.
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer en un sujeto femenino que no padece cáncer, que comprende:
- determinar el nivel de proencefalina o fragmentos de la misma en un líquido corporal obtenido a partir de dicho sujeto femenino; y
- correlacionar dicho nivel de proencefalina o fragmentos de la misma con el riesgo de contraer cáncer, en el que un nivel reducido es predictivo de un riesgo aumentado de contraer cáncer;
en el que un nivel reducido significa un nivel inferior a un umbral determinado;
en el que dicha proencefalina o fragmento de la misma se selecciona de entre el grupo que comprende SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 8, SEC ID nº 9, SEC ID nº 10 y SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2676737_T3.pdf
Método para diagnosticar o monitorizar la función renal o diagnosticar la disfunción renal.
(28/03/2018) Método para (a) diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto o (b) diagnosticar la disfunción renal en un sujeto o (c) predecir o monitorizar el riesgo de un suceso adverso en un sujeto enfermo en el que dicho suceso adverso se selecciona de entre el grupo que comprende el agravamiento de la disfunción renal que incluye la insuficiencia renal, la pérdida de la función renal y la nefropatía terminal o muerte que se debe a disfunción renal que incluye insuficiencia renal, pérdida de función renal y nefropatía terminal o (d) predecir o monitorizar el éxito de una terapia o intervención que comprende:
determinar el nivel de proencefalina o fragmentos de la misma…
Estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo por medio de fragmentos / péptidos parciales de la provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.
Sección de la CIP Física
(18/10/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Procedimiento para la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo, en el que se realiza una determinación de copeptina o neurofisina II por medio de un diagnóstico in vitro.
PDF original: ES-2652027_T3.pdf
Prohormona arginina-vasopresina como biomarcador predictivo de la diabetes.
Sección de la CIP Física
(30/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Método para predecir el riesgo de que un sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II o para identificar un sujeto que tenga mayor riesgo de contraer diabetes mellitus de tipo II, el cual comprende las siguientes etapas:
a. preparar una muestra tomada de dicho sujeto,
b. determinar el nivel de copeptina en dicha muestra,
c. utilizar dicho nivel de copeptina para predecir la probabilidad de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, o para inferir de él un riesgo de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, y compararlo con la mediana del nivel de copeptina en un conjunto de muestras predeterminadas de una población de sujetos aparentemente sanos.
PDF original: ES-2645688_T3.pdf
Uso de procalcitonina (PCT) en el pronóstico después de síndromes coronarios agudos.
Sección de la CIP Física
(02/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Un método in vitro para el pronóstico de un paciente que tiene un síndrome coronario agudo, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma de más de 110 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con una predisposición a un resultado adverso de dicho síndrome coronario agudo y en el que dicha etapa de correlación comprende comparar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con un nivel umbral, por lo que cuando dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma excede dicho nivel umbral, dicho paciente está predispuesto a dicho resultado adverso en el que dicho nivel umbral está en aproximadamente 0.045 (+/- 0.010) μg/L.
PDF original: ES-2641912_T3.pdf
Estratificación basada en la hormona vasoactiva de los pacientes que sufren de enfermedades relacionadas con la función/disfunción endotelial.
(26/07/2017) Procedimiento para la estratificación de un sujeto que presenta una enfermedad aguda o crónica en sujetos que presentan un efecto desfavorable y sujetos que no presentan un efecto desfavorable para evitar un efecto desfavorable tras recibir una medicación particular, en el que dicha enfermedad afecta la función/disfunción endotelial,
que comprende las etapas de:
(i) determinar en una muestra de líquido corporal de dicho sujeto la concentración de una hormona vasoactiva o fragmentos de la misma, o precursores o fragmentos de los mismos que presentan una longitud de por lo menos 12 residuos aminoácidos;
(ii) estratificar dichos sujetos en una de las categorías siguientes:
- respondedor y no respondedor…
Diagnóstico y estratificación del riesgo de infecciones y enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones por medio de provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.
Sección de la CIP Física
(03/05/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Procedimiento para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas del grupo: neumonía, neumonía adquirida en la comunidad, sarcoidosis, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.
PDF original: ES-2634137_T3.pdf
Diagnóstico y estratificación del riesgo de insuficiencia cardiaca por medio de péptidos natriuréticos para pacientes NYHA I.
Sección de la CIP Física
(04/01/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/50.
Procedimiento para el diagnóstico y/o estratificación del riesgo in vitro y/o para el pronóstico de salida de insuficiencia cardiaca sin molestias en el estado I de NYHA,
caracterizado porque
se realiza una determinación del marcador proANP o NT-proANP o MR-proANP (AS 53-90 de NT-proANP) de manera paralela a una determinación del marcador proBNP, NT-proBNP y/o BNP de un paciente que está bajo examen.
PDF original: ES-2620392_T3.pdf
Ensayos de adrenomedulina y métodos para determinar la adrenomedulina madura.
Sección de la CIP Física
(21/12/2016). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Clasificación: G01N33/68.
Método in vitro para el seguimiento de la terapia en pacientes que se sospecha que presentan sepsis en el que la concentración de adrenomedulina madura (ADM) (1-52-amida) y/o ADM 1-52-Gly madura en una muestra de líquido corporal de dicho paciente séptico se determina utilizando un ensayo que comprende dos agentes de unión que se seleccionan de entre el grupo que comprende un anticuerpo antiadrenomedulina y un fragmento de anticuerpo anti- ADM que se unen a la ADM y que se unen a dos regiones diferentes dentro de la región de la adrenomedulina (21- 52-amida) y/o la adrenomedulina-Gly maduras, es decir, aminoácido 21-52-amida (SEC ID nº 1) o aminoácido 21-52- Gly (SEC ID nº 2), respectivamente, en el que cada una de dichas regiones comprende por lo menos 4 o 5 aminoácidos.
PDF original: ES-2617211_T3.pdf
Procedimiento para la producción de silicio policristalino.
(30/11/2016) Procedimiento para la producción de silicio policristalino, que comprende
a) precipitación de silicio policristalino por medio de CVD sobre al menos un cuerpo soporte en forma de U, que se calienta mediante paso de corriente directo a una temperatura a la que el silicio policristalino precipita sobre el cuerpo soporte, mediante lo cual se produce al menos un par de varas de silicio policristalinas en forma de U, estando unido el cuerpo soporte a un electrodo de grafito en sus extremos libres respectivamente, y abasteciéndose éste de corriente de este modo;
b) desmontaje de al menos un par de varas de silicio policristalinas del…
Procalcitonina para el diagnóstico de infecciones bacterianas y la guía del tratamiento antibiótico en pacientes con apoplejía aguda o accidente isquémico transitorio.
Sección de la CIP Física
(03/08/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Procedimiento in vitro para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que ha sufrido una apoplejía aguda o un accidente isquémico transitorio, que comprende las etapas siguientes:
(i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra obtenida de un paciente menos de 72 horas después de la aparición de la apoplejía aguda o del accidente isquémico transitorio utilizando un ensayo de detección de PCT con una sensibilidad funcional del ensayo inferior a 0,06 ng/ml;
(ii) determinar si dicho paciente tiene una infección bacteriana o no por comparación de dicho nivel de PCT con un nivel umbral predeterminado.
PDF original: ES-2601104_T3.pdf
Procedimiento para identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia y tratamiento de pacientes de este tipo.
(02/12/2015) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende
- determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y
- asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación, que se encuentra por encima de un valor umbral específico para el biomarcador (cut-off)…
Detección de infecciones bacterianas en individuos que padecen disnea.
(18/02/2015) Utilización de neopterina como marcador en combinación con uno o más marcadores cardiovasculares, siendo dicho uno o más marcadores cardiovasculares seleccionados de entre MR-proADM, MR-proANP, CT-Pro-ET-1, CTproAVP, BNP y/o NT-proBNP y/o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos y sus precursores o fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos en un procedimiento in vitro de predicción de infecciones bacterianas en un individuo que padece disnea, o de diagnóstico de una infección bacteriana en un individuo que padece disnea y/o el seguimiento de predicción o diagnóstico de la misma, siendo la concentración de procalcitonina en una muestra seleccionada de entre el grupo constituido por sangre, suero y plasma, extraída…
Utilización de precursores de taquicininas y/o de sus fragmentos en diagnóstico médico.
(20/08/2014) Utilización de protaquicinina 1-37 (péptido A) según SEC ID nº 10, sus fragmentos o sus precursores o combinaciones para diagnósticos médicos en una enfermedad,
· en la que se determina la presencia o concentración de los componentes mencionados en una muestra de líquido corporal ex vivo y
· en la que dicha utilización implica por lo menos un anticuerpo o combinaciones de anticuerpos que se unen específicamente a la protaquicinina 1-37 (péptido A) según SEC ID nº 10; sus fragmentos, y en la que dicha enfermedad es seleccionada de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, infecciones bacterianas, meningitis, septicemia, traumatismo y politraumatismo que…
Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para su utilización en tratamientos.
(21/05/2014) Anticuerpo anti-adrenomedulina o un fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o un andamiaje proteico sin Ig anti-ADM que se une a adrenomedulina para su utilización como medicamento, en el que dicho anticuerpo, fragmento o andamiaje se une a la parte del terminal N, aminoácidos 1 a 21, de adrenomedulina:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC; SEC. ID. nº 23.
Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para reducir el riesgo de mortalidad en un paciente que padece una enfermedad crónica o aguda o un estado agudo.
(21/05/2014) Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o un fragmento de anticuerpo anti-adrenomedulina o un andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para su utilización en el tratamiento o prevención de SIRS, meningitis, septicemia, choque, por ejemplo choque septicémico en un paciente para la reducción del riesgo de mortalidad para dicho paciente en el que dicho anticuerpo o fragmento se une a la parte del terminal N, aminoácidos 1-21, de adrenomedulina:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC; SEC. ID. nº 23.
Niveles de pro-endotelina-1 para la predicción de riesgo de episodios taquiarrítmicos.
(26/03/2014) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgo para la aparición de taquiarritmias malignas para un paciente que presenta una cardiopatía que comprende:
- determinar el nivel de CT-proET-1 o fragmentos de la misma de por lo menos 12 aminoácidos en una muestra obtenida de un paciente.
Utilización de precursores de taquicininas y/o de sus fragmentos en diagnóstico médico.
(12/03/2014) Utilización de protaquicinina según la SEC. ID. nº 10 para diagnósticos médicos, en la que se determina la presencia o concentración de la protaquicinina según la SEC. ID. nº 10 en una muestra de líquido corporal ex vivo y en la que la correlación de la protaquicinina según la SEC. ID. nº 10 con la sustancia P se utiliza para determinar el estado de la enfermedad/trastorno en los líquidos corporales.