(15/07/2015) Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable a partir de un material que contiene gelatina, en el que un cuerpo de moldeo de un material que contiene gelatina con una estructura celular en primer lugar se comprime mecánicamente y, a continuación, se expone a un plasma.
(27/09/2013) Canal guía de nervios, que comprende un cuerpo moldeado de un material a base de gelatina, reabsorbible,reticulado, en el que el cuerpo moldeado es un cuerpo hueco en forma de túbulo con una pared con una superficieexterior y una superficie interior que define una luz, comprendiendo el canal guía de nervios una capasemipermeable, que rodea la luz, y en el que (i) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en unextremo del canal guía de nervios es mayor que en el otro extremo y disminuye en varias etapas o de maneraesencialmente continua en dirección hacia este otro extremo; o (ii) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en susextremos es menor que en la zona entre los extremos.
(11/07/2012) Prótesis endovascular, en particular, prótesis endovascular coronaria, que comprende un soporte de un materialdimensionalmente estable, así como una o más capas, que están dispuestas por lo menos en secciones sobre elsoporte, de un material a base de gelatina reticulada que es reabsorbible bajo condiciones fisiológicas, pudiendo sersuprimida la adhesión entre el soporte y la capa y/o entre las capas individuales debido a que (i) el grado dereticulación de la gelatina disminuye dentro de una o varias capas en la dirección del soporte, debido a que (ii) elgrado de reticulación medio de la gelatina aumenta en las capas individuales en dirección a la capa colindante alsoporte, y/o debido a que (iii) una o varias capas contienen gelatina modificada con restos de ácido graso.
(12/12/2011) Uso de gelatina y transglutaminasa para la preparación de un adhesivo médico reticulable que forma un gel de gelatina reticulado en una zona de aplicación del cuerpo humano o animal, en el que (i) la gelatina y la transglutaminasa se mezclan entre sí para la formación del adhesivo médico reticulable, que a continuación se administra en la zona de aplicación; o (ii) la gelatina y la transglutaminasa se suministran en forma separada entre sí y se administran simultánea o consecutivamente formando el adhesivo médico reticulable en la zon de aplicación, caracterizado porque la gelatina presenta una viscosidad de 7 mPa•s o más, medida en una solución al 6,7% en peso a 60ºC
(09/12/2011) Tela no tejida de fibras que comprende fibras de un material de gelatina, siendo el grosor de las fibras en promedio de 1 a 500 µm y en donde la tela no tejida presenta una pluralidad de zonas en las que se fusionan dos o más fibras unas con otras sin límite de fases, caracterizada porque la teja no tejida comprende dos o más fracciones de fibras con distinto grosor de fibra promedio
(28/10/2011) Procedimiento para producir un implante en forma de un perfil hueco basado en un material que contiene gelatina reticulado, en el que el perfil hueco tiene una sección transversal poligonal y comprende una pared que rodea a un lumen, que comprende: a) preparar una solución acuosa de un material que contiene gelatina; b) reticular parcialmente el material que contiene gelatina disuelto; c) aplicar la solución a la superficie de un elemento configurado que define el lumen; d) dejar que la solución se seque por lo menos parcialmente sobre el elemento configurado, formando un perfil hueco basado en el material que contiene gelatina reticulado; y e) reticular el material contenido en el perfil hueco.
(27/10/2011) Utilización de gelatina y transglutaminasa para la preparación de una composición terapéutica reticulante para el tratamiento de lesiones del disco intervertebral o del menisco, formando la composición un gel de gelatina reticulado como matriz celular en una zona meta del cuerpo humano o animal, donde (i) la gelatina y la transglutaminasa son mezcladas entre sí para la formación de la composición terapéutica reticulante que se administra a continuación a la zona meta; o (ii) la gelatina y la transglutaminasa son preparadas en forma separada la una de la otra y administradas simultáneamente o consecutivamente en la zona meta bajo formación de la composición terapéutica…
(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GELITA AG. Clasificación: A61L27/22E, A61L27/50B, A61L27/22.
Cuerpo de moldeo basado en un material reticulado que contiene gelatina, en el que el cuerpo de moldeo está estirado de modo que las moléculas de gelatina están orientadas al menos parcialmente en una dirección preferente, y en el que el material comprende un plastificante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Solicitante/s: KALLE NALO GMBH & CO. KG. Clasificación: A22C13/00.
Envuelta tubular sin sutura para alimentos moldeada por soplado en una relación de superficie de 1:2 a 1:10 y fabricada a partir de una mezcla termoplástica que se caracteriza porque comprende a) almidón termoplástico y/o un derivado de almidón termoplástico y b) al menos otro polímero que se puede obtener por policondensación o poliadición y que se selecciona del grupo formado por un homo- o copolímero con unidades de ácido hidroxicarboxílico, un poliésteruretano, un poliéteruretano, un poliéstereteruretano , un poli(acetato de vinilo) y un poli(carbonato de alquileno), correspondiendo el poli(carbonato de alquileno) a la fórmula -[CHR1-CHR2-O-CO-O-]n , en la que R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un resto alquilo (C1-C4) y n es un número entero de 10 a 5.000, y encontrándose la relación de peso a):b) en el intervalo de 90:10 a 10:90.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: KALLE NALO GMBH & CO. KG. Clasificación: A22C13/00.
ENVOLTURA PARA INTRODUCIR UN MATERIAL PASTOSO, COMPUESTA POR UNA LAMINA TUBULAR FLEXIBLE DE UNA MEZCLA TERMOPLASTICA, ESTANDO LA LAMINA MOLDEADA POR SOPLADO EN UNA RELACION SUPERFICIAL DE 1 : 2 A 1 : 10 Y ENVUELTA POR UNA RED, COMPRENDIENDO LA MEZCLA TERMOPLASTICA A) ALMIDON TERMOPLASTICO Y/O UN DERIVADO DE ALMIDON TERMOPLASTICO Y B) AL MENOS UN POLIMERO DIFERENTE, QUE SE OBTIENE MEDIANTE POLICONDENSACION O POLIADICION, SITUANDOSE LA RELACION DE PESOS A) : B) EN EL RANGO DE 90 : 10 A 10 : 90, Y PRESENTANDO LA ENVOLTURA, EN SU ESTADO NO HIDRATADO, UN ALARGAMIENTO DEL 200 AL 500 % EN EL SENTIDO LONGITUDINAL O TRANSVERSAL. EL POLIMERO QUE SE OBTIENE MEDIANTE POLICONDENSACION ES, PREFERENTEMENTE, UN POLIESTERURETANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: KALLE NALO GMBH & CO. KG. Clasificación: C08J5/18, C08L3/02, A22C13/00, C08L3/06, C08L3/00.
Lámina que contiene almidón termoplástico y/o un derivado de almidón termoplástico, caracterizada porque se ha fabricado a partir de una mezcla termoplástica, que comprende: a) almidón termoplástico y/o un derivado de almidón termoplástico y b) al menos un poliésteruretano, que comprende segmentos de poliuretano rígidos y segmentos de poliéster blandos dispuestos en sucesión alternante, encontrándose la relación de pesos de a):b) en el intervalo de 75:25 a 5:95, y porque presenta un grado de estirado con relación a la superficie de 2 a 70.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Solicitante/s: KALLE NALO GMBH & CO. KG. Clasificación: A22C13/00.
LA INVENCION SE REFIERE A CUERPOS MOLDEADOS COMESTIBLES EN FORMA DE PELICULA PLANA O TUBULAR, BASADA EN BIOPOLIMEROS PLASTIFICABLES, LOS PRODUCTOS DE ESCISION O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y/O POLIMEROS SINTETICOS A PARTIR DE MONOMEROS NATURALES, CARACTERIZADOS PORQUE SE PRODUCEN DE ACUERDO CON UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) LOS BIOPOLIMEROS, LOS PRODUCTOS DE ESCISION O SUS DERIVADOS Y/O LOS POLIMEROS SINTETICOS SE MEZCLAN CON AL MENOS UN PLASTIFICANTE COMESTIBLE, AL MENOS UN AGENTE LUBRICANTE Y AL MENOS UN AGENTE DE RETICULACION, B) LA MEZCLA ASI OBTENIDA SE FUNDE EN UN MATERIAL TERMOPLASTICO; C) DICHO MATERIAL SE EXTRUYE, Y D) EL PRODUCTO OBTENIDO POR EXTRUSION SE SOMETE A CALANDRADO Y/O SE ESTIRA O SOPLA O DEFORMA HASTA OBTENER EL CUERPO MOLDEADO COMESTIBLE. LOS CUERPOS MOLDEADOS CITADOS EN LA INVENCION SON ADECUADOS PARA SU USO COMO ENVOLTURAS ALIMENTARIAS DE EMBUTIDOS Y JAMON COCIDO, Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA SU USO COMO TRIPAS SIN COSTURAS PARA EMBUTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2002). Solicitante/s: TICONA GMBH. Clasificación: C08J5/18, B32B27/32, B01J13/04, B32B27/20, C08L23/12.
SE DESCRIBE UNA LAMINA ORIENTADA A BASE DE POLIMEROS TERMOPLASTICOS, QUE CONTIENE AL MENOS UNA CAPA DE VACUOLOS. LA CAPA DE VACUOLOS CONTIENE CUERPOS HUECOS EN FORMA DE PARTICULAS, QUE SE COMPONEN ESENCIALMENTE DE POLIMERO, QUE ES INCOMPATIBLE CON EL POLIMERO TERMOPLASTICO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LA LAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C12P19/00, C07H1/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIVALENTES A BASE DE POLIMEROS, QUE IN VIVO PROVOCAN REACCIONES DE INTOLERANCIA COMPLETOS O EN FORMA DE PRODUCTOS DE DEGRADACION. LA CADENA LATERAL DE HIDRATO DE CARBONO DEL BLOQUEANTE DEL RECEPTOR SE FORMA MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA EN SISTEMAS TAMPON ACUOSOS Y FASE HOMOGENEA DIRECTAMENTE EN POLIMEROS BIODEGRADABLES; LOS RENDIMIENTOS DE ESTAS REACCIONES DE GLUCOSILACION SON NOTABLEMENTE MEJORES QUE LOS RENDIMIENTOS DE METODOS CONOCIDOS, GENERALMENTE SON CUANTITATIVOS Y LAS DENSIDADES DE OCUPACION AUMENTAN CLARAMENTE. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS LIBRES MEDIANTE EL BLOQUEANTE DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO FABRICADOS CONFORME A LA INVENCION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/09/1998). Solicitante/s: PHOENIX AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29C45/14.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA TUBOS DE EXTRUSION-REVESTIMIENTO O PARA SELLADO DE LAS ZONAS DE CONEXION DE ACCESORIOS DE CONEXION TUBULARES COMPUESTOS CON GOMA O PLASTICO, EN PARTICULAR PARA CONECTORES DE MANGUERA DE EXTRUSIONREVESTIMIENTO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CONDUCCION METALICA O DE PLASTICO DE CONEXION SOBRE LA QUE SE EMPUJA EN UNA LONGITUD DE GOMA O DE UN TRAMO DE MANGUERA. LA INVENCION CONSISTE ESENCIALMENTE EN EL HECHO DE QUE, DE FORMA ADICIONAL A LA SUPERFICIE DE HERRAMIENTA DE MOLDEO FIJADA CON LAS TOBERAS DE INYECCION, EL DISPOSITIVO TIENE AL MENOS UNO, EN PARTICULAR DOS, CURSORES DE SUJECION POR CADA UNIDAD CIRCUNFERENCIAL, TENIENDO LAS SUPERFICIES DE SELLADO DEL CURSOR DE SUJECION SUSTANCIALMENTE EL MISMO PERFIL QUE LA SUPERFICIE DEL ARTICULO INMEDIATAMENTE PROPUESTO EN LA ZONA DE SELLADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F8/12.
SE DESCRIBEN DERIVADO DE POLIVINILOAMINA DE FORMULA (I) PRESENTANDO CENTROS HIDROFILOS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES ALIMENTICIAS. EN LA OBTENCION SE PARTE PARTICULARMENTE DE POLIVINILOAMINAS MUY PURAS CON UNIDADES REPETIDAS DE FORMULA (IA) Y SE DESCRIBE SU OBTENCION. TENIENDO R1, R2, R3, X, W, Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F8/12.
SE DESCRIBEN COPOLIMEROS DE VINILO, RETICULADOS, CONTENIENDO NITROGENO Y CON UNIDADES DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU APLICACION Y LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO, PORTADOR ACTIVO Y SUSTANCIAS AUXILIARES DE ALIMENTACION. TENIENDO A1, A2, R, W, X, Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
