13 patentes, modelos y diseños de GELITA AG

Uso cosmético de hidrolizado de colágeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/03/2018). Inventor/es: HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, FRECH,HANS-ULRICH. Clasificación: A61Q19/06, A61K8/65.

Uso cosmético de hidrolizado de colágeno para el tratamiento y/o la prevención de celulitis y/o de estrías, en particular de estrías del embarazo, presentando el hidrolizado de colágeno un peso molecular medio de 1.700 a 2.300 Da, en donde al menos el 45% en peso del hidrolizado de colágeno presenta un peso molecular menor que 1.500 Da, y en donde el hidrolizado de colágeno está previsto para una administración oral.

PDF original: ES-2669318_T3.pdf

Composición para el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Inventor/es: OESSER,STEFFEN. Clasificación: A61K45/06, A61K36/738, A61K38/39, A61P19/02, A23L33/105, A23L33/18.

Composición que comprende hidrolizado de colágeno y polvo y/o extracto de escaramujo, en donde la relación ponderal de hidrolizado de colágeno a polvo y/o extracto de escaramujo, en cada caso referido a la masa seca, se encuentra en el intervalo de aprox. 10:1 a aprox. 20:1.

PDF original: ES-2656438_T3.pdf

Composición para fines nutricionales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, SCHOTT,ANNELORE. Clasificación: A61K38/39, A61P19/10, A61K38/01, A23L33/22, A23L33/15, A23L33/16, A23L33/125, A23L33/18.

Composición para fines nutricionales destinada al uso para la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, que comprende del 20 al 80 % en peso de hidrolizado de colágeno con un peso molecular medio situado en el intervalo de 1.500 a 8.000 Da y del 20 al 80 % en peso de uno o varios prebióticos, referido en cada caso a la masa seca de la composición.

PDF original: ES-2659413_T3.pdf

Hidrolizado de colágeno usado para mejorar la salud de la piel, pelo y/o uñas humanos.

(30/08/2017) Utilización no terapéutica de hidrolizado de colágeno para estimular la biosíntesis de proteínas de matriz extracelular por células de la piel, con el fin de aumentar la tonicidad de la piel, de reducir la formación de arrugas y/o de aumentar el contenido en humedad de la piel, caracterizada por que el hidrolizado de colágeno está preparado mediante la acción sucesiva de dos endoproteasas con una especificidad diferente, a una temperatura de 50 a 60 °C, durante 120 a 180 min, utilizándose como primera enzima una endoproteasa de Bacillus subtilis o de Bacillus amyloliquefaciens y como segunda enzima una endoproteasa de Bacillus licheniformis,…

Hidrolizado de colágeno y su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Inventor/es: GIESEN-WIESE, MONIKA, DR., HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, FRECH,HANS-ULRICH. Clasificación: A61P19/10, A61K35/32, A61K38/01.

Hidrolizado de colágeno, preparado por hidrólisis enzimática de gelatina ósea de tipo B, en donde el hidrolizado de colágeno está formado por péptidos, de los cuales al menos 50% en peso, en particular, al menos 70% en peso, tienen un peso molecular de 1.500 a 13.500 Da y cuyo peso molecular medio se encuentra en el intervalo de 4.500 a 6.000 Da.

PDF original: ES-2587928_T3.pdf

Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable.

(15/07/2015) Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable a partir de un material que contiene gelatina, en el que un cuerpo de moldeo de un material que contiene gelatina con una estructura celular en primer lugar se comprime mecánicamente y, a continuación, se expone a un plasma.

Procedimiento de fabricación de un hidrolizado de gelatina de bajo peso molecular y composiciones de hidrolizado de gelatina.

(12/02/2014) Un procedimiento de fabricación de un hidrolizado de gelatina, en el que el hidrolizado de gelatina tiene un pesomolecular medio de 100 a2.000 Da y un contenido medio de amina primaria de 1,0 x 10-3 a aproximadamente 1,0 x 10-2 μMol de amina primaria por μg de hidrolizado de gelatina, que comprende el procedimiento: (a) en primer lugar, poner en contacto un material de partida de gelatina con al menos una enzima proteolítica quetiene actividad endopeptidasa para formar un producto de gelatina digerido con endopeptidasa, y (b) a continuación, poner en contacto el producto de gelatina digerido con endopeptidasa con al menos unaenzima proteolítica que tiene actividad exopeptidasa para formar el hidrolizado de gelatina.

Canal guía de nervios.

(27/09/2013) Canal guía de nervios, que comprende un cuerpo moldeado de un material a base de gelatina, reabsorbible,reticulado, en el que el cuerpo moldeado es un cuerpo hueco en forma de túbulo con una pared con una superficieexterior y una superficie interior que define una luz, comprendiendo el canal guía de nervios una capasemipermeable, que rodea la luz, y en el que (i) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en unextremo del canal guía de nervios es mayor que en el otro extremo y disminuye en varias etapas o de maneraesencialmente continua en dirección hacia este otro extremo; o (ii) el grado de reticulación del canal guía de nervios o sus partes, en particular su cuerpo moldeado, en susextremos es menor que en la zona entre los extremos.

Prótesis endovascular.

(11/07/2012) Prótesis endovascular, en particular, prótesis endovascular coronaria, que comprende un soporte de un materialdimensionalmente estable, así como una o más capas, que están dispuestas por lo menos en secciones sobre elsoporte, de un material a base de gelatina reticulada que es reabsorbible bajo condiciones fisiológicas, pudiendo sersuprimida la adhesión entre el soporte y la capa y/o entre las capas individuales debido a que (i) el grado dereticulación de la gelatina disminuye dentro de una o varias capas en la dirección del soporte, debido a que (ii) elgrado de reticulación medio de la gelatina aumenta en las capas individuales en dirección a la capa colindante alsoporte, y/o debido a que (iii) una o varias capas contienen gelatina modificada con restos de ácido graso.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PERFIL HUECO EN BASE A UN MATERIAL GELATINOSO ENTRELAZADO E IMPLANTES EN FORMA DE PERFILES HUECOS.

(28/10/2011) Procedimiento para producir un implante en forma de un perfil hueco basado en un material que contiene gelatina reticulado, en el que el perfil hueco tiene una sección transversal poligonal y comprende una pared que rodea a un lumen, que comprende: a) preparar una solución acuosa de un material que contiene gelatina; b) reticular parcialmente el material que contiene gelatina disuelto; c) aplicar la solución a la superficie de un elemento configurado que define el lumen; d) dejar que la solución se seque por lo menos parcialmente sobre el elemento configurado, formando un perfil hueco basado en el material que contiene gelatina reticulado; y e) reticular el material contenido en el perfil hueco.

COMPOSICIÓN DE GELATINA DE FLUJO LIBRE.

(01/02/2011) Una composición de gelatina de flujo libre, que comprende un líquido acuoso, partículas de gel de gelatina dispersadas en el mismo y/o hidrolizado de gelatina disuelto en el mismo y uno o más componentes de azúcar, en donde la suma del contenido de gelatina, de hidrolizado de gelatina y el (los) componente(s) de azúcar se selecciona(n) de tal manera que la actividad de agua (valor de aw) de la composición es menor o igual a 0.97

CUERPOS DE MOLDEO BASADOS EN UN MATERIAL RETICULADO QUE CONTIENE GELATINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: AHLERS, MICHAEL, RUPP,MELANIE. Clasificación: A61L27/22E, A61L27/50B, A61L27/22.

Cuerpo de moldeo basado en un material reticulado que contiene gelatina, en el que el cuerpo de moldeo está estirado de modo que las moléculas de gelatina están orientadas al menos parcialmente en una dirección preferente, y en el que el material comprende un plastificante.

MEDICAMENTOS DE LIBERACION PROLONGADA CON NUEVOS VEHICULOS CONJUGADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REICH,GABRIELE, KOHLER,BERTHOLD. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, C08G81/00.

Medicamento de liberación prolongada que tiene un principio activo farmacológico y un vehículo, particularmente para administración parenteral, caracterizado porque el vehículo se produce usando un material vehiculante que comprende un polímero vehiculante formado a partir de un polipéptido y un poliéster biodegradable covalentemente unido al mismo.

 

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