161 patentes, modelos y diseños de TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (pag. 2)
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico.
(01/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
L1 es un enlace o-alquileno inferior-,
L2 es alquileno inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D1, R1 es H, o alquilo inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en
i) arilo que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, ii) un grupo aromático heterocíclico que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, y iii)-CO2H, o R1 está combinado con el grupo HO2C-L2 para formar un amino cíclico sustituido con-CO2H, y
El anillo B es naftalenediilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenediilo, 2,3-dihidroindenediilo, benzotiofenediilo, benzofurandiilo, o 2,3-dihidrobenzofurandiilo,
…
Derivados de piridazina para su uso en la prevención o tratamiento de una trastorno atáxico.
(06/06/2018) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o flúor o un grupo trifluorometilo:
R2 representa un grupo -X-Y-R3;
X e Y representan cada uno independientemente un enlace o un grupo -C(O), -S(O)n, -C(O)NR4, -S(O)2NR4, - NR4, o -CR4R5- siempre que X e Y no puedan representar simultáneamente un enlace y siempre que X e Y sean ambos distintos de un enlace, entonces al menos uno de X e Y representa -CR4R5-;
n es 0, 1 ó 2;
cada R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
…
Compuesto heterocíclico y su uso.
(06/06/2018) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es un grupo alquilo C1-6
R2 es
un grupo alquilo C1-6 que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un grupo hidroxi,
(b) un átomo de halógeno,
(c) un grupo alcoxi C1-6,
(d) un grupo alquil C1-6-carboniloxi,
(e) un grupo heterocíclico aromático que tiene opcionalmente 1 a 3 átomos de halógeno,
(f) un grupo cicloalquilo C3-10, y
(g) un grupo amino cíclico que tiene opcionalmente un grupo oxo,
un grupo heterocíclico de 3 a 10 miembros que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-6 y un grupo oxo,
un grupo carboxi,
un grupo alcoxi C1-6-carbonilo que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un grupo heterocíclico no aromático que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes…
Método para producir gránulos de un compuesto de bencimidazol recubiertos.
(09/05/2018) Un método para producir gránulos recubiertos que contienen una sustancia biológicamente activa, que comprende mezclar y granular la sustancia biológicamente activa y un vehículo farmacéuticamente aceptable en una etapa de granulación para formar gránulos de núcleo, recubrir los gránulos de núcleo co más de una capa en una etapa de recubrimiento en donde el recubrimiento comprende una película de recubrimiento entérico formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo o el recubrimiento comprende una película de recubrimiento de liberación controlada formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo, elevar la temperatura de los gránulos a 65°C o más y luego mantener los gránulos a dicha temperatura durante 1 minuto o más, cuyo…
Anticuerpos anti-CD38 conjugados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Inventor/es: BHASKAR,VINAY, HAAK-FRENDSCHO,MARY, LANDES,GREGORY, ELIAS,KATHLEEN ANN, SINGH,SHWETA, KORVER,WOUTER, DRAKE,ANDREW WALLING, SNELL,GYORGY PAL. Clasificación: C07K16/28, A61P35/02.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a CD38 humana (SEQ ID NO: 1) y a CD38 de cynomolgus (SEQ ID NO: 2) que comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 9;
b) una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 10; y
c) un residuo de fármaco unido covalentemente.
PDF original: ES-2674175_T3.pdf
Composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/4427, A61K47/02, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28.
Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.
PDF original: ES-2669592_T3.pdf
Derivados de sulfonil-piperidina y su uso para tratar enfermedades mediadas por procineticina.
(07/03/2018) Un compuesto de fórmula (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables
en donde
W1, X1, Y1 y Z1 representan cada uno independientemente N, NH o CH, en donde al menos dos de W1, X1, Y1 y Z1 representan N o NH;
p es 0, 1, 2 o 3;
cada R11 representa independientemente halógeno, ciano, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquil C1-C6)-carbonilo, o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con carboxilo o (alcoxi C1-C6)-carbonilo; q es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada R12 representa independientemente halógeno, ciano, carboxilo, hidroxilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, (alcoxi…
Pyridazinones como inhibidores de la enzima DAAO.
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor o un grupo trifluorometilo;
R2 representa un C2-C8 alquilo, C3-C8 cicloalquilo o grupo de tetrahidropiranilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, o R2 representa un grupo -NR3R4;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C6 alquilo, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado o insaturado de 4 a 8 miembros de anillo heterocíclico, en el que cada grupo alquilo o el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; y
donde uno o más sustituyentes opcionales en R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, hidroxilo, ciano, carboxilo,…
Compuestos radiomarcados y su uso como radiotrazadores para imagenología cuantitativa de la fosfodiesterasa (PDE10A) en mamíferos.
(24/01/2018) Compuesto representado por la fórmula (I'):
**(Ver fórmula)**
donde:
el anillo A' es
(i) un benceno,
(ii) una piperidina o
(iii) una tetrahidropiridina que pueden estar sustituidos por de 1 a 4 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno y
un grupo alcoxi C1-4;
el anillo B se selecciona del grupo que consiste en
cicloalquilo C3-12,
dihidropiranilo,
tetrahidropiranilo,
azetidinilo,
pirrolidinilo,
piperidinilo,
imidazolilo,
isoxazolilo,
pirazolilo,
dihidropirazolilo,
piridilo,
pirrolilo,
dihidropirrolilo,
fenilo,
morfolinilo,
tiazolilo,
…
Antagonistas de receptores de 5-HT3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Inventor/es: HITCHCOCK,STEPHEN, MONENSCHEIN,HOLGER, REICHARD,HOLLY, SUN,HUIKAI, KIKUCHI,SHOTA, MACKLIN,TODD, HOPKINS,MARIA. Clasificación: C07D471/04, A61K31/19, C07D453/02, C07D519/00, C07D471/08, C07D451/12, C07D498/08, A61K31/5386, C07D221/22, C07C53/18, C07C53/40.
El compuesto 1-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-N-((1R,5S,7S)-9-metil-3-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]-nonan-7-il)-1H-indol-3- carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659758_T3.pdf
Composición farmacéutica fotoestabilizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/4427, A61K47/02, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
Derivados de 6-(5-hidroxi-1H-pirazol-1-il)nicotinamida y su uso como inhibidores de PHD.
(29/11/2017) Un compuesto de la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
q es 0, 1 o 2;
s es 0, 1 o 2;
R3, cada vez que se toma, se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilamino C1-8, ciano, halo, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, y alcoxi C1-4;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halo, metilo, etilo, metoxi, y trifluorometilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
G es carbono;
A se selecciona del grupo que consiste en N, O, S, CR6 y NR6;
E se selecciona del grupo que consiste en N, O, S, y CR6;
con la condición de que solamente uno de A y E…
Compuesto anular aromático como inhibidor de grelina o-aciltransferasa.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo Ar1 es benceno o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo halógeno y
un grupo alquilo C1-6;
el anillo Ar2 es benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros, cada uno de los cuales se encuentra opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno,
un grupo ciano,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo halógeno y un grupo hidroxilo,
un grupo alcoxi C1-6;
un grupo alquenilo C2-6 ,
un grupo cicloalquilo C3-10,
un grupo formilo,
un grupo alquilo C1-6-carbonilo,
…
Intermedios para uso en un procedimiento para producir compuestos de pirrol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Inventor/es: NAGATA, TOSHIAKI, MIZUFUNE, HIDEYA, IKEMOTO, TOMOMI, SERA,MISAYO, FUKUDA,NAOHIRO, YAMASAKI,TAKESHI. Clasificación: C07D401/12.
Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
en la que R1a es un grupo arilo que tiene substituyente(s), o una de sus sales.
PDF original: ES-2640931_T3.pdf
Preparación de comprimidos sin causar problemas de fabricación de comprimidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: ONO,AKIHIKO, MARUNAKA,SHIGEYUKI, FUKUTA,MAKOTO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/513.
Un comprimido que comprende los siguientes componentes (A) y (B):
(A) un gránulo que comprende un ingrediente activo farmacéuticamente seleccionado a partir del 2-[[6- [(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo y una sal del 2- [[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo, y celulosa microcristalina;
(B) un auxiliar de la fabricación del comprimido que comprende estearato de magnesio y celulosa microcristalina.
PDF original: ES-2639854_T3.pdf
Cristal de compuesto de bencimidazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, URAI, TADASHI. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, C07D401/12.
Un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol en donde el patrón de análisis de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en espacios interplanos (d) de 10,06±0,2, 8,70±0,2, 6,57±0,2, 5,59±0,2 y 4,00±0,2 Angstrom.
PDF original: ES-2638463_T3.pdf
Compuesto modulador de receptores de calcio y su uso.
(17/05/2017) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-7,7-dimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-5-(2-(fluorofenil)-7,7-dimetil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3- carboxamida o una de sus sales, N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-2,7,7-trimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-etilfenil)propil)-2,7,7-trimetil-5-fenil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida o una de sus sales,
N-(1-etil-1-(4-metilfenil)propil)-5-(2-fluorofenil)-2,7,7-trimetil-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirimidina-3- carboxamida o una de sus sales,
…
(11/01/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo A es un anillo aromático opcionalmente sustituido de manera adicional;
el anillo B es un anillo saturado de 4-6 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido de manera adicional;
X es -N≥ o -CH≥;
cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente;
R1 y R2 están opcionalmente unidos entre sí para formar, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido;
cada uno de R3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o a grupo alquilo C1-6;
cada uno de R5, R7, R8 y R9 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo…
Derivado de metastina y uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: ASAMI,Taiji. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K47/48, C07K14/47, A61P3/06, A61P3/10, A61P25/28, A61P15/08, A61P5/24, A61P35/04, A61P15/06.
Un derivado de metastina que es
PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo
(en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).
PDF original: ES-2617657_T3.pdf
Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, Yamamoto,Kazumichi. Clasificación: A61P15/00, A61P43/00, A61K9/16, A61K9/52, A61K38/09.
Un método para producir una composición de liberación sostenida de microesferas o microcápsulas, que comprende mezclar y emulsionar una solución acuosa que contiene leuprorelina y ácido acético en una cantidad molar de 1,65 a 3 veces la de dicha leuprorelina con una solución de un polímero de ácido láctico-ácido glicólico en diclorometano, y luego secar la emulsión tipoW/O resultante.
PDF original: ES-2605402_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Inventor/es: STAFFORD, JEFFREY A., ZHANG,ZHIYUAN, Das,Sanjib, Wallace,Michael,B, CHU,SHAOSONG, BRESSI,JEROME C, ERICKSON,PHILIP, KOMANDLA,MALLAREDDY, KWOK,LILY, LAWSON,JOHN D. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/437, C07D519/00.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
L se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CF2- y -S-;
X se selecciona entre el grupo que consiste en C y N;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en C y N;
R1 tiene la fórmula**Fórmula**
R19 es un ciclopropilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo, o R3 está ausente
cuando el nitrógeno al que está enlazado forma parte de un doble enlace;
R20b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo y propilo; o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2608761_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Inventor/es: MISAKI,MASAFUMI, HOSHINA,WATARU. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4188.
Una preparación sólida que comprende
50 -80 % en peso de 6-((7S)-7-hidroxi-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-7-il)-N-metil-2-naftamida o una sal de la misma,
D-manitol y
la sal de un metal alcalinotérreo seleccionada de aluminometasilicato de magnesio y silicato de calcio.
PDF original: ES-2607070_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI. Clasificación: A61P5/50, A61K31/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61K9/20, A61K31/133, A61K31/41, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/155, A61K31/426, A61K9/48, A61K31/18, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/421, C07D277/34, A61K31/33, A61K31/4245, A61K31/64, A61K31/702, A61K31/52, C07D277/20, C07D263/44, A61P3/08.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Preparación sólida que comprende alogliptina e hidrocloruro de metformina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, Yamamoto,Kazumichi. Clasificación: A61K45/06, A61K31/155, A61K31/513, A61K9/24, A61K9/26.
Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte;
primera parte:
una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte,
segunda parte:
una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte,
en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.
PDF original: ES-2603879_T3.pdf
Procedimiento para producir compuesto de pirrol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/08/2016). Inventor/es: NAGATA, TOSHIAKI, MIZUFUNE, HIDEYA, IKEMOTO, TOMOMI, SERA,MISAYO, FUKUDA,NAOHIRO, YAMASAKI,TAKESHI. Clasificación: C07D401/12, C07D207/34, C07D207/36, C07D207/333.
Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
en donde R1 es un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, y R2 5 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo acilo, un grupo hidroxi opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un átomo de cloro o un átomo de flúor, o una sal de los mismos, que comprende reducir un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
en donde cada símbolo es según se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, e hidrolizar el producto reducido.
PDF original: ES-2609980_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Inventor/es: KOIKE, MASAHIKO, KOYAMA, HIROYOSHI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/30.
Una pastilla que es más larga en una dirección vista en planta y que tiene bordes laterales cada uno de los cuales se extiende a lo largo de una dirección longitudinal y tiene forma de curva que sobresale hacia fuera, en la que
la pastilla tiene un área proyectada en planta de al menos el 97 % con respecto al área proyectada de una pastilla elíptica estándar teniendo partes extremas opuestas cada una de las cuales está formada por un semicírculo que tiene un diámetro de una anchura (W) de la pastilla y
el borde lateral tiene un radio de curvatura (R1) de al menos 1,5 veces la longitud (L) de la pastilla y no más de 6 veces la longitud de la pastilla (L).
PDF original: ES-2593469_T3.pdf
Derivados de piperidina y azepina como moduladores del receptor de procineticina.
(15/06/2016) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 representa un grupo arilo C5-C10 que está opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado independientemente de halógeno, hidroxilo, ciano, oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, -NR6R7, -CONR8R9, cicloalquilo C3-C6, cicloalquiloxi C3-C6 o cicloalquilmetilo C3-C6;
R2 representa un átomo de hidrógeno o flúor o un grupo hidroxilo, alcoxi C1-C3 o trifluorometoxi y R3 representa un átomo de hidrógeno,…
Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(11/05/2016). Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI. Clasificación: A61K48/00, G01N33/50, A61P3/10, A61K31/7088, G01N33/15, A61K31/7105.
Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.
PDF original: ES-2573669_T3.pdf
Preparación sólida que contiene un sensibilizador de insulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, KIYOSHIMA,Kenichiro , KAWANO,TETSUYA, MISAKI,MASAFUMI. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, A61K9/50, A61K31/64, A61K31/366.
Una preparación sólida que comprende las siguientes parte y parte :
1) una parte que contiene partículas recubiertas, en donde las partículas que contienen pioglitazona o una sal de la misma están recubiertas con lactosa; y
2) una parte que contiene glimepirida.
PDF original: ES-2576258_T3.pdf
Derivado heterocíclico condensado y uso del mismo.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
En donde
X es O, S o N(alquilo C1-6);
R2 es
(A) carbamoílo que posee opcionalmente 1 o 2 sustituyentes que se seleccionan de
alquilo C1-6 que posee opcionalmente 1 o 2 sustituyentes que se seleccionan de
(1') átomo de halógeno,
(2') ciano,
(3') amino,
(4') alquilamino C1-6,
(5') di-alquilamino C1-6 que posee opcionalmente un hidroxi,
(6') alcoxi C1-6-carbonilamino,
(7') hidroxi,
(8') di-alquilo C1-6-carbamoílo,
(9') carbamoílo cíclico de 5 a 7 miembros,
(10') grupo heterocíclico que posee opcionalmente un
…
Comprimido recubierto en seco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KAWANO,TETSUYA, MIMA,YASUSHI, ISHII,YUMIKO. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, A61K9/50, A61K31/60.
Un comprimido recubierto en seco que tiene un núcleo interno y una capa externa, en donde el núcleo interno es un comprimido con recubrimiento entérico que contiene ácido acetilsalicílico, y la capa externa contiene microgránulos entéricos que contienen un inhibidor de la bomba de protones.
PDF original: ES-2561098_T3.pdf
