13 patentes, modelos y diseños de STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING
Anticuerpos que potencian el Factor H y sus usos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/05/2019). Inventor/es: KUIJPERS,Taco Willem, WOUTERS,DIANA, BROUWER,MARIA CLARA, POUW,RICHARD BENJAMIN. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18.
Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o un fragmento del mismo que se une específicamente al dominio 18 de la proteína de control del complemento (CCP18) del factor H (FH) y potencia la actividad de FH, en donde dicha actividad de FH es la inhibición de la activación alternativa del complemento, y en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende:
- una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 5, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 6 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 7, y
- una secuencia CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 1, una secuencia CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 2 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 3.
PDF original: ES-2739609_T3.pdf
Variantes del factor VIII que tienen una absorción celular disminuida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/05/2019). Inventor/es: KJALKE, MARIANNE, OLSEN, OLE HVILSTED, MERTENS, KOENRAAD, VOORBERG, JOHANNES, JACOBUS, STENNICKE,HENNING RALF, JOHNSEN,Laust Bruun, MEEMS,HENRIËT, MEIJER,ALEXANDER BENJAMIN, LAMBERTH,KASPER, NOERBY,PEDER LISBY, VAN DEN BIGGELAAR,MAARTJE. Clasificación: C12N15/09, C07K14/755.
Una variante de FVIII recombinante que tiene actividad de FVIII, en el que dicha variante comprende 2-10 sustituciones de residuos de aminoácidos cargados positivamente accesibles desde la superficie en el pie C1 y/o el pie C2 de FVIII, en el que dichos residuos de aminoácidos cargados accesibles desde la superficie están sustituidos con alanina o glutamina y en el que las sustituciones dan como resultado una disminución de la absorción celular de dicha variante de FVIII, y en el que dicha variante comprende una sustitución R2215 combinada con una sustitución K2092.
PDF original: ES-2712575_T3.pdf
Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K38/00, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.
Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).
PDF original: ES-2292255_T3.pdf
PDF original: ES-2292255_T5.pdf
Detección de células sensibles a antígenos en una muestra.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(27/01/2016). Inventor/es: SCHUMACHER,ANTONIUS NICOLAAS MARIA, HADRUP,SINE REKER, BAKKER,ARNOLD HENDRIK, SHU,CHENG YI JENNY. Clasificación: G01N33/569, C07K14/705.
Un método para la detección de células sensibles a antígenos en una muestra que comprende:
- proporcionar complejos mayores de incompatibilidad (CMH), que llevan al menos un marcador, con tres o más antígenos predeterminados, preferiblemente péptidos, en el que cada antígeno se representa por al menos dos marcadores diferentes;
- poner en contacto dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) con dicha muestra;
- detectar la unión de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con antígeno a dichas células sensibles a antígeno, detectando así las células sensibles a dicho antígeno;
en el que dichas células sensibles a antígeno son células T y en donde dicho antígeno se detecta mediante la detección de la presencia de dichos al menos dos marcadores diferentes unidos a una célula sensible a antígeno a través de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con dicho antígeno.
PDF original: ES-2568786_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar el sistema inmunitario.
(08/01/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que antagoniza CD47/SIRPα, donde dicho anticuerpo es un anticuerpoanti-CD47 o anti-SIRPα o un fragmento de los mismos, y un anticuerpo terapéutico adicional que comprende unaparte Fc de IgGl humana o de primate no humano que induce la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos(ADCC), para su uso en el tratamiento de cánceres, donde dicho anticuerpo antagonista mejora la destrucciónmediada por anticuerpos de células tumorales inducida por dicho anticuerpo terapéutico adicional.
PROCEDIMIENTOS DE DIAGNÓSTICO QUE IMPLICAN LA DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE COPIAS DE GENES Y DE SNP EN EL GRUPO DE GENES FC RII/FC RIII Y SONDAS PARA UTILIZAR EN DICHOS PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LA SUSCEPTIBILIDAD A ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LA EFICACIA DE SU TRATAMIENTO.
(30/11/2011) Procedimiento para determinar si un individuo está predispuesto a desarrollar la enfermedad de Kawasaki (KD) o Púrpura Trombocitopénica Idiopática (ITP), que comprende: - determinar en una muestra aislada de dicho individuo la cantidad de los genes en el grupo de genes FcγRII/FcγRIII, comprendiendo dicho grupo de genes los genes FCGR2C, FCGR3A, FCGR2A y FCGR3B, que codifican un FcγR activador y FCGR2B que codifica un FcγR inhibidor, en el que la determinación de la cantidad de dichos genes comprende, como mínimo, determinar la presencia del gen FCGR2C-ORF, opcionalmente además comprende detectar un polimorfismo de nucleótido simple (SNP) en un exón, intrón y/o región promotora, como mínimo, de un gen seleccionado del grupo que comprende FCGR2C,…
MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DEL GENOTIPO DE ANTÍGENOS DE CÉLULAS DE LA SANGRE Y KIT ADECUADO PARA LA DETERMINACIÓN DEL GENOTIPO DE ANTÍGENOS DE CÉLULAS DE LA SANGRE.
(24/02/2011) Método de determinación del genotipo de antígenos de células de la sangre que comprende someter al ADN de un individuo de una especie de mamífero a una Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) múltiple para amplificar y marcar de forma detectable una región del locus de, como mínimo, dos antígenos diferentes de células de la sangre que contiene el sitio de polimorfismo de nucleótido de dicho antígeno de células de la sangre y utilizar los fragmentos de ADN amplificados y marcados de esta manera para determinar el genotipo de cada uno de dichos antígenos de células de la sangre, comprendiendo dicha PCR múltiple el uso de, como mínimo,…
ANTAGONISTAS DE INTERACCION DE FACTOR VIII CON UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD.
(06/08/2010) Uso de un anticuerpo de unión a Factor VIII para la preparación de una composición farmacéutica para disminuir la degradación de Factor VIII y/o prolongar la vida media de Factor VIII en un fluido biológico, en el que el anticuerpo de unión a Factor VIII comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 17 y 19 de las cadenas pesada y ligera de KM41 o las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 21 y 23 de las cadenas pesada y ligera de KM33
INHIBIDOR PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HEMOFILIA A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VOORBERG, JOHANNES, JACOBUS, VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, TURENHOUT,ELLEN,ANNE,MARIA. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/36, C07K16/42, A61K38/37.
Polipéptido, que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de EL-14 o IT-2 representadas en la figura 4A, siendo dicho polipéptido capaz de neutralizar la actividad inhibidora de los anticuerpos inhibidores del factor VIII, sin interferir con la actividad procoagulante del factor VIII.
METODOS Y MEDIOS PARA MODIFICAR LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(01/11/2006) LA CD97 ES UN ANTIGENO INDUCIDO POR ACTIVACION EN LEUCOCITOS CON UNA ZONA TRANSMEMBRANARIA DE SIETE-ESPACIO (7-TM) HOMOLOGO A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DE LA SECRETINA. NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON ESTE GRUPO DE RECEPTORES DE HORMONAS PEPTIDICAS, LA CD97 TIENE UNA REGION EXTRACELULAR EXTENDIDA, CON TRES DOMINIOS EGF EN EL EXTREMO N-TERMINAL, DOS DE ELLAS CON UN LUGAR DE FIJACION DEL CALCIO. LOS LINFOCITOS Y ERITROCITOS SE ADHIEREN ESPECIFICAMENTE A CELULAS COS TRANSFECTADAS POR LA CD97, ADHERENCIA QUE ES BLOQUEADA POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) DIRIGIDO A LA REPETICION POR CONSENSO BREVE (RCB) N-TERMINAL DEL FACTOR DE ACELERACION…
METODO DE FASE SOLIDA PARA DETERMINACIONES DE ANTIGENO Y DE ANTICUERPOS EN SEROLOGIA DE GRUPO SANGUINEO Y EQUIPO DE PRUEBAS.
(16/06/2006) Método para determinar en una muestra un analito, seleccionado entre un antígeno de grupo sanguíneo presente en eritrocitos o un anticuerpo que se une a dicho antígeno de grupo sanguíneo, que comprende el tratamiento de la muestra en una zona de incubación de un recipiente de reacción con un reactivo que contiene un asociado de unión al analito, cuyo asociado de unión al analito, en el caso en el que el analito es un antígeno de grupo sanguíneo presente sobre eritrocitos, es un anticuerpo capaz de unión al antígeno del grupo sanguíneo, y en el caso en el que el analito es un anticuerpo de unión a un antígeno de grupo sanguíneo, es el antígeno de grupo sanguíneo presente sobre eritrocitos, de manera que, en la…
METODO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS A PARTIR DE SOLUCIONES DE PROTEINAS MEDIANTE NANOFILTRACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: HIEMSTRA, HARRY, TER HART, HENDRICUS, GERARDUS, JOSEPHUS, PRINS-DE NIJS, INGRID, MARGARETHA, MARIA, HOEK, PIETER, JOHANNES, OVER, JAN. Clasificación: C07K14/755, C07K14/745, C12N9/74, C07K1/34.
Procedimiento para eliminar virus, en particular virus pequeños sin envuelta, de un producto derivado de plasma, tal como Concentrado de Complejo de Protrombina. El procedimiento comprende una prefiltración para eliminar proteínas contaminantes de alto peso molecular, seguido de nanofiltración a través de una membrana con un tamaño medio de poros de 15 nm. El procedimiento es capaz de retirar > 5,1 log del parvovirus canino y > 6,0 log del virus de la Hepatitis A.
PROCEDIMIENTOS DE DISCRIMINACION ENTRE LAS VARIANTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA QUE INDUCEN EL SINCITIO Y LOS QUE NO INDUCEN EL SINCITIO Y CEBADORES PARA LA UTILIZACION EN LOS PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1999). Inventor/es: FOUCHIER, RONALDUS ADRIANUS MARIA, SCHUITEMAKER, JOHANNA. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
ESTA INVENCION ESTA EN EL AREA DE LA BIOLOGIA MOLECULAR/VIROLOGIA Y PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO ESPECIFICAS PARA CEPAS DE SI VIH-1.ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE FENOTIPOS BIOLOGICOS DE CEPAS DE VIH-1 EN MATERIAL BIOLOGICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIH-1 POR UN NUMERO DE TECNICAS COMO UN ANALISIS DE SOUTHERN Y NORTHERN BLOT, PCR, NASBA, HIBRIDACION IN SITU, HIBRIDACION DE ADN RAMIFICADO, HIBRIDACION DE REGISTRO HETERODUPLEX E HIBRIDACIONES LIQUIDAS. EL VIH-1 QUE FENOTIPIFICA PUEDE SER USADO POR EJEMPLO COMO UN MARCADOR DE DIAGNOSTICO PARA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD O PARA PROBAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA ANTIVIRAL.
