METODO DE FASE SOLIDA PARA DETERMINACIONES DE ANTIGENO Y DE ANTICUERPOS EN SEROLOGIA DE GRUPO SANGUINEO Y EQUIPO DE PRUEBAS.
Método para determinar en una muestra un analito, seleccionado entre un antígeno de grupo sanguíneo presente en eritrocitos o un anticuerpo que se une a dicho antígeno de grupo sanguíneo,
que comprende el tratamiento de la muestra en una zona de incubación de un recipiente de reacción con un reactivo que contiene un asociado de unión al analito, cuyo asociado de unión al analito, en el caso en el que el analito es un antígeno de grupo sanguíneo presente sobre eritrocitos, es un anticuerpo capaz de unión al antígeno del grupo sanguíneo, y en el caso en el que el analito es un anticuerpo de unión a un antígeno de grupo sanguíneo, es el antígeno de grupo sanguíneo presente sobre eritrocitos, de manera que, en la zona de incubación, si la muestra contiene el analito, se forma un complejo de antígeno de grupo sanguíneo presente sobre eritrocitos y anticuerpo unido al mismo, o bien un complejo de un antígeno de grupo sanguíneo presente en eritrocitos y anticuerpo unido al mismo, así como un complejo de factores complementarios unidos a estos eritrocitos si el anticuerpo se une a complementos, comprendiendo, además, la separación de eritrocitos, formando complejo o no, con respecto a anticuerpos no unidos, utilizando un medio de separación situado en el recipiente de reacción bajo la zona de incubación, de una densidad superior a la del fluido que contiene los anticuerpos, pero inferior a la densidad de los eritrocitos, de manera que los eritrocitos pasan a través del medio de separación y los anticuerpos no unidos permanecen en la zona de incubación, separando los eritrocitos que forman complejo de los eritrocitos que no forman complejo al unir los eritrocitos que forman complejo en una zona de inmovilización del recipiente de reacción, descargando los eritrocitos que no forman complejo a una zona de recogida del recipiente de reacción, y detectando los eritrocitos en la zona de inmovilización y/o zona de recogida, de manera que dicha zona de inmovilización comprende una matriz de gel que lleva anticuerpo de unión a IgM o fragmento de anticuerpo, unido a la matriz de gel por unión covalente directa o por intermedio de un brazo separador.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING.
Nacionalidad solicitante: Países Bajos.
Dirección: PLESMANLAAN 125,1066 CX.
Inventor/es: VAN DER DONK, ERIC, MARINUS, MARIA, DEN BOER, PIETER, JOHANNES, VAN EIJK, RONALD, VICTOR, WILHELMUS.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 29 de Marzo de 1999.
Fecha Concesión Europea: 23 de Noviembre de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/80 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que intervienen grupos o tipos sanguíneos.
Países PCT: Austria, Alemania, España, Grecia, Italia, Países Bajos, Oficina Europea de Patentes.
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