78 patentes, modelos y diseños de RATIOPHARM GMBH (pag. 3)

(09/04/2012) Fármaco con liberación controlada que comprende una pella con un núcleo inerte, un primer recubrimiento sobre el núcleo inerte y un segundo recubrimiento sobre el primer recubrimiento, caracterizado porque tanto el primer recubrimiento como también el segundo recubrimiento contienen el principio activo galantamina o una sal farmacéuticamente compatible o solvato de la misma, la composición del primer recubrimiento es distinta de la composición del segundo recubrimiento y al menos uno de los recubrimientos contiene un polímero insoluble en agua formador de película.

(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3 iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.

(23/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende entre un 30% y un 80% en peso de irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable de este como ingrediente activo y más de un 10% en peso de disgregante, en base al peso total de la composición, caracterizada por no comprender un antiadherente que contiene silicio.

(03/03/2011) Procedimiento para la preparación de un enantiómero ópticamente activo o una forma enantioméricamente enriquecida de un compuesto de fórmula (I) en la que los restos R , R , R y R son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxilo, halógeno, halogenoalcoxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, oxazolilo o halogenoalquilo, o los restos adyacentes R , R , R y R forman dado el caso estructuras de anillo sustituidas, R 5 representa un átomo de hidrógeno o está unido con el resto Ar 1 a un sistema de anillo condensado y Ar 1 representa un resto de fórmula en las que los restos R 6 , R 7 y R 8 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxilo, alcoxilo sustituido con halógeno, alcoxialcoxilo, dialquilamino, piperidino, morfolino, halógeno, fenilalquilo o fenilalcoxilo o uno de estos restos está unido con el resto R 5 a un…

(25/11/2010) Sal de la rasagilina con un ácido de fórmula general I en la que los restos R1 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1-C4,R2 representa un grupo COOH o un grupo S(O)mH, m es el número 2, 3 ó 4 y n representa un número entero en el intervalo de 0 a 4

(02/09/2010) Sales de aminoácido de la forma racémica o de una forma enantiomérica o tautomérica de rosiglitazona (5-(4-(2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi)bencil)-2,4-tiazolidindiona) y los solvatos de estas sales

(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas: (a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)

(10/06/2010) Procedimiento de fabricación de un compuesto 1,2,4-triazol-1-il de la fórmula [A],

(02/02/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un resto R1a o un resto R1b, - siendo R1a un resto de fórmula general II **(Ver fórmula)** en la que R2 significa un grupo protector de tetrazol, o - siendo R1b un resto que puede acoplar el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I mediante reacción con un resto R3 complementario a éste que es constituyente de un compuesto de fórmula general III que contiene otra unidad de fenileno: R3 - R4 III en la que R4 es un resto de fórmula general II, con formación de un enlace C-C entre el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I y el grupo fenileno del compuesto de fórmula general III, eligiéndose R1b y R3 de manera que formen uno de los siguientes pares complementarios:…