61 patentes, modelos y diseños de PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
Métodos para detectar distintivos de enfermedades o afecciones en fluidos corporales.
Sección de la CIP Física
(15/07/2020). Inventor/es: KASSIS,AMIN I. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para diagnosticar la presencia de un agente infeccioso en un individuo que comprende los pasos de:
obtener un primer perfil de expresión de una célula fagocítica sanguínea de un individuo;
obtener un segundo perfil de expresión a partir de una célula no fagocítica sanguínea del individuo, en donde la célula no fagocítica sanguínea es una célula T, una célula B, una célula nula, un basófilo o cualquier combinación de los mismos;
comparar el primer y segundo perfil de expresión;
identificar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión;
y
relacionar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión con la presencia de un agente infeccioso en el individuo.
PDF original: ES-2809171_T3.pdf
Hidrogeles reticulados por química clic y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G. Clasificación: A61L24/00, A61L15/60, A61L27/52, C07D237/26.
Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en donde
el enlace --- es un enlace simple o doble;
R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-;
R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino;
R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.
PDF original: ES-2811301_T3.pdf
Estructuras para trasplante celular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/04/2020). Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT. Clasificación: A61L27/54, A61L27/22, A61L27/36, A61L27/38, A61L27/56, A61L27/58.
Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende:
una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas;
y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.
PDF original: ES-2804472_T3.pdf
(08/01/2020) Procedimiento para producir una proteína Cas9 mutante, que comprende identificar una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación dentro de una familia de proteínas Cas9, en el que la una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación se identifican obteniendo una alineación de secuencias de múltiples secuencias de aminoácidos de Cas9, e identificando tramos de baja conservación o tramos entre los bordes de conservación, en el que la conservación de dichas secuencias de aminoácidos se calcula como la entropía relativa de las frecuencias de aminoácidos por posición, identificar una secuencia de ácido nucleico…
Métodos de uso de cebador de horquilla de extremos cohesivos.
(01/01/2020) Un método de detección de hibridación de un cebador con un ácido nucleico diana en una muestra, que comprende poner en contacto un cebador de hebra individual con una muestra, y detectar la hibridación del cebador con una diana en la muestra, en el que el cebador de hebra individual 5 se autohibrida parcialmente para formar
(a) una o más regiones no específicas de diana de doble hebra,
(b) una o más regiones específicas de diana de doble hebra,
(c) una o más regiones específicas de diana de hebra individual, y
(d) una o más regiones de bucle de horquilla,
en el que la una o más regiones no específicas de diana de doble hebra tienen una energía libre estándar ajustada a la concentración que está dentro del 10 % de la energía…
Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M. Clasificación: A61L27/54, A61L27/38, A61L27/56, A61L27/26, A61L27/48, A61L27/52, A61L27/20, A61L27/58.
Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que
dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que
(a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o
(b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.
PDF original: ES-2773858_T3.pdf
Composiciones de sílice mesoporosa para modular las respuestas inmunitarias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., KIM,JAEYUN, LI,WEIWEI AILEEN. Clasificación: A61K39/39, A61K9/16.
Una composición que comprende varillas de sílice mesoporosa que comprende un compuesto de reclutamiento celular inmune, en donde dicho compuesto de reclutamiento comprende un factor estimulante de la colonia de granulocito-macrófagos (GM-CSF), ligando 21 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-21), ligando 19 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-19), o ligando de tirosina quinasa 3 similar a FMS (Flt-3); y
un compuesto de activación celular inmune que comprende un agonista de TLR, en donde el agonista de TLR comprende monofosforil lípido A (MPLA), un oligonucleótido de citosina-guanosina (CpG-ODN), CpG-ODN condensado con poli(etilenimina) (PEI), ácido policitidílico (poli I:C), PEI-poli (I:C), ácido poliadenílico-poliuridílico (poli (A:U)), PEI-poli (A:U), o lipopolisacárido (LPS),
en donde dichas varillas comprenden una longitud de 5 μm a 500 μm.
PDF original: ES-2773895_T3.pdf
Secuenciación inmune de alto rendimiento.
(13/11/2019) Un método para identificar un anticuerpo útil en métodos diagnósticos o terapéuticos, que comprende:
(a) acoplar las secuencias de polinucleótidos de la región variable de la cadena pesada (VH) y de la región variable de la cadena liviana (VL) de una sola célula de una pluralidad de células de una muestra biológica de un sujeto humano en un primer punto en el tiempo para formar secuencias acopladas, en donde el sujeto humano tiene una enfermedad o trastorno o se le ha administrado un agente para estimular un desafío inmunitario;
(b) realizar una secuenciación de alto rendimiento de polinucleótidos amplificados a…
Composiciones a base de nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Inventor/es: LANGER, ROBERT, FAROKHZAD,OMID C, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, STARY,GEORG, BASTO,PAMELA A, STARNBACH,MICHAEL N, ANDRIAN,ULRICH VON. Clasificación: A01N63/00, A61K45/00, A61K39/118.
Una composición para usar en la estimulación de una respuesta inmune de la mucosa contra chlamydia trachomatis,
que comprende:
una chlamydia trachomatis inactivada, y una o más nanopartículas poliméricas cargadas de adyuvante, en donde una o más nanopartículas poliméricas cargadas de adyuvante están unidas a la chlamydia trachomatis inactivada a través de la atracción electrostática, en donde una o más nanopartículas poliméricas cargadas con adyuvante comprenden polímeros biodegradables, en donde los polímeros biodegradables son poli (ácido láctico-co-glicólico)-bloque-poli(L-histidina)-bloque-poli(copolímeros tribloque de etilenglicol) (PLGAPLH- PEG), y en donde la composición se administrará a un sujeto que lo necesite a través de una ruta vaginal o urinaria.
PDF original: ES-2762631_T3.pdf
Escisión e inserción de genes grandes.
(04/09/2019) Procedimiento para alterar un ácido nucleico diana en una célula que comprende introducir en la célula uno o varios primeros ácidos nucleicos externos que codifican dos o más secuencias de ARN guía complementarias al ADN, en los que el ADN incluye el ácido nucleico diana,
introducir en la célula un segundo ácido nucleico externo que codifica una proteína Cas9 que se une al ADN y está guiado por las dos o más secuencias de ARN guía,
introducir en la célula una secuencia de ácido nucleico exógeno que se incluirá en la secuencia de ácido nucleico diana, en el que se expresan las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9, en el que las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9 se localizan conjuntamente en el ADN y en el que la proteína Cas9 crea dos o más rupturas…
Variantes de Cas para edición génica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: LIU, DAVID, R., KOMOR,ALEXIS CHRISTINE. Clasificación: C12N9/78.
Una proteína de fusión que comprende
(i) un dominio de Cas9 de nucleasa inactiva; y
(ii) un dominio de desaminasa.
PDF original: ES-2754433_T3.pdf
Sistemas y métodos para inhibir eventos de apnea.
(07/08/2019) Un sistema para su uso en la inhibición de un evento futuro de apnea, comprendiendo el sistema:
un módulo de análisis configurado para
monitorizar los datos fisiológicos de un bebé con uno o más sensores , comprendiendo el uno o más sensores un sensor de respiración, incluyendo los datos fisiológicos mediciones de un intervalo entre respiraciones del bebé ;
recibir una o más señales de entrada del uno o más sensores en un sensor y sistema de adquisición de datos;
producir una o más señales de salida desde el sensor y el sistema de adquisición de datos para introducir a un procesador de señal;
analizar, mediante un algoritmo del procesador de señal, los datos fisiológicos recibidos para detectar un evento de apnea inminente; comprendiendo el análisis:
predecir el evento de apnea inminente utilizando…
(05/06/2019) Procedimiento de alteración de ADN diana en una célula madre, en el que la célula madre se modifica genéticamente para incluir un ácido nucleico que codifica una enzima Cas que forma un complejo de colocalización con un ARN de guía complementario al ADN diana y que escinde el ADN diana de manera específica de sitio que comprende
introducir en la célula madre un ARN de guía complementario al ADN diana y que guía a la enzima al ADN diana, en el que el ARN de guía y la enzima son miembros de un complejo de colocalización para el ADN diana,
introducir en la célula madre una secuencia de ácido nucleico donadora,
en el que el ARN de guía y la enzima Cas se localizan conjuntamente en el ADN diana, la enzima Cas escinde el ADN diana y la secuencia de ácido nucleico donadora se inserta en el ADN diana para producir ADN alterado en…
Modificación por ingeniería genética del genoma humano guiada por ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., MALI,PRASHANT, YANG,LUHAN. Clasificación: C12N15/00, C12N9/22.
Procedimiento in vitro o ex vivo de alteración de una célula eucariota, que comprende
proporcionar a la célula eucariota una secuencia de ARN guía GN19 GUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGA
AAAAGUGGCACCGAGUCGGUGCUUUU,
en el que la secuencia GN19 es complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana y se une a la secuencia de ácido nucleico diana, y
proporcionar a la célula eucariota una proteína Cas 9 que interactúa con la secuencia de ARN guía, y
en el que el procedimiento no comprende un proceso para modificar la identidad genética de la línea germinal de seres humanos y en el que la célula no es un embrión humano.
PDF original: ES-2741951_T3.pdf
Análogos de cortistatina y síntesis y usos de los mismos.
(16/04/2019) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o una sal de amina cuaternaria del mismo;
en donde:
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 se unen para formar un anillo de fórmula:**Fórmula**
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada instancia de R6A es independientemente halógeno, -NO2, -CN, -OR6C, SR6C, N(R6C)2, -C(=O)R6C, - C(=O)OR6C, -C(=O)N(R6C))2, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido;
en donde cada caso de R6C es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente…
Alto rendimiento de células individuales con código de barra.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., VIGNEAULT,FRANCOIS. Clasificación: C07H21/04, C40B20/04.
Un método para analizar una o más secuencias de ácido nucleico diana de una célula individual que comprende: suministrar una perla mediante el uso de una emulsión o liposomas a una célula individual,
en donde la perla comprende un oligonucleótido unido esta, el oligonucleótido comprende una región de cebador de secuenciación, un código de barras, y una región de cebador de hibridación,
en donde el código de barras en el oligonucleótido es único para la célula individual, y
en donde la región del cebador de hibridación comprende una secuencia complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana e hibrida con la secuencia de ácido nucleico diana de la célula individual.
PDF original: ES-2731460_T3.pdf
Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/10/2018). Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN. Clasificación: A61K39/00, A61L27/54, A61L27/50, A61L27/56, A61L27/52, A61L27/20.
Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.
PDF original: ES-2685327_T3.pdf
Opsonina obtenida por ingeniería genética para la detección y el tratamiento de microorganismos patógenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/05/2018). Inventor/es: SUPER,Michael, INGBER,DONALD E, WAY,JEFFREY CHARLES. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47.
Proteína de fusión de opsonina recombinante que comprende:
un dominio de reconocimiento de carbohidrato de una lectina de unión a manosa (MBL) en donde el dominio de reconocimiento de carbohidrato permite la unión a manosa en la superficie de un microbio condensado a una porción Fc de una inmunoglobulina, en donde la proteína de fusión de opsonina recombinante excluye un dominio funcional de la opsonina que se une a una serina proteasa asociada a lectina de unión a manano (MASP).
PDF original: ES-2678143_T3.pdf
Neurotoxina botulínica genéticamente modificada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2018). Inventor/es: DONG,MIN, STENMARK,PÅL ERIK GUSTAV, BERNTSSON,RONNIE PER-ARNE, PENG,LISHENG. Clasificación: A61K38/00, C07K14/33, C12N9/52.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión al receptor modificado de serotipo B de Clostridial botulinum (B-Hc), que comprende una o más mutaciones de sustitución correspondientes a mutaciones de sustitución en el serotipo B, cepa 1, seleccionadas del grupo que consiste en E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; y combinaciones de estas,
en donde la mutación de sustitución produce una unión aumentada del B-Hc modificado a la Syt II humana en comparación con una molécula idéntica que carece de la mutación de sustitución.
PDF original: ES-2661033_T3.pdf
Métodos para detectar distintivos de enfermedades o afecciones en fluidos corporales.
Sección de la CIP Física
(10/01/2018). Inventor/es: KASSIS,AMIN I. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para detectar la presencia de una célula cancerosa en un individuo que comprende los pasos de: obtener un primer perfil de expresión de una célula fagocítica sanguínea de un individuo; obtener un segundo perfil de expresión a partir de una célula no fagocítica en sangre del individuo; comparar el primer y segundo perfil de expresión; identificar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión en comparación con el segundo perfil de expresión, siendo el uno o más marcadores específicos para la presencia de una célula cancerosa en el individuo; y relacionar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión con la presencia de una célula cancerosa en el individuo.
PDF original: ES-2663662_T3.pdf
Bioensayos de control de calidad basados en células para productos nutracéuticos y medicinales.
(06/12/2017) Método para determinar la potencia inhibidora del inicio de la traducción de una composición que tiene un nivel desconocido de actividad inhibidora del inicio de la traducción, que comprende:
* poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula;
* poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula;
* medir el nivel de inhibición de la proliferación de dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 y dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 inducido por dicha composición;
* en el que la cantidad de dicha actividad inhibidora del inicio de la traducción…
Vacunas de matriz de proteína y métodos de preparación y administración de tales vacunas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K31/70, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095, A61K39/116.
Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.
PDF original: ES-2658851_T3.pdf
Bioensayos de control de calidad para productos nutricéuticos y medicinales.
(29/03/2017) Método para someter a ensayo una sustancia para una actividad de ácido graso poliinsaturado (AGPI) n-3 que comprende las etapas de:
proporcionar un primer sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una primera proteína indicadora operativamente unida a un primer promotor de gen de biomarcador;
proporcionar un segundo sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una segunda secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una segunda proteína indicadora operativamente unida a un segundo promotor de gen de biomarcador;
poner en contacto el segundo sistema de prueba con la sustancia;
poner en contacto el primer sistema de prueba con una sustancia patrón o una sustancia de control; y
…
Dispositivos microfluídicos y electroquímicos.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(26/10/2016). Ver ilustración. Inventor/es: WHITESIDES, GEORGE, M., CHEN,Xin, NIE,ZHIHONG, NIJHUIS,CHRISTIAN, MARTINEZ,ANDRES W, NAROVLYANSKY,MAX. Clasificación: B01L3/00.
Un dispositivo microfluídico y electroquímico que comprende:
un primer ensamble de electrodo que comprende una primera capa de sustrato que soporta uno o más electrodos ; y
una primera capa hidrófila porosa que se superpone al ensamble de electrodo, en donde la capa hidrófila comprende un límite impermeable a los fluidos que permea sustancialmente el grosor de la capa hidrófila y define uno o más canales hidrófilos dentro de la capa hidrófila, en donde uno o más canales hidrófilos comprenden una primera región hidrófila que está en comunicación fluídica con uno o más electrodos.
PDF original: ES-2612507_T3.pdf
Nanopartículas de péptidos y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: DITTRICH,CHRISTIAN, DANUSER,GAUDENZ. Clasificación: C07K14/00, C07K19/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K9/48.
Una partícula de péptidos que comprende un péptido anfifílico, comprendiendo el péptido anfifílico un segmento de peptidilo hidrófobo y un segmento de peptidilo hidrófilo,
en la que el segmento de peptidilo hidrófobo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Trp- Leu)m-(Trp)n o (Leu-Trp)p-(Leu)q, en las que cada Trp es D-Trp o L-Trp y cada Leu es D-Leu o L-Leu, m y p son independientemente un número entero de 1 a 5 y n y q son independientemente 0 o 1, a condición de que cuando Trp es D-Trp entonces Leu es L-Leu, y cuando Trp es L-Trp entonces Leu es D-Leu o viceversa; y en la que el segmento de peptidilo hidrófilo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Lys)r, en la que r es un número entero de 1 a 15, y
en la que la partícula de péptidos comprende adicionalmente en su superficie exterior un ligando para la unión a una célula diana.
PDF original: ES-2610779_T3.pdf
(19/10/2016) Un aminoácido que tiene la fórmula (A):**Fórmula**
en la que:
L1 y L2 son independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono;
Ra es hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido;
heteroalifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; acilo cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido; o Ra es un grupo protector de amino adecuado;
cada caso de Rc es, independientemente, hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado,…
Composiciones de dúplex de cebador de extremos cohesivos y métodos de uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/10/2016). Inventor/es: YIN,PENG, ZHANG,DAVID YU. Clasificación: C12Q1/68.
Un sistema que comprende
un ácido nucleico diana,
una polimerasa, y
un cebador parcialmente de doble hebra que comprende una primera y una segunda hebras de ácido nucleico dispuestas en
una región no específica de diana de doble hebra,
una región específica de diana de doble hebra, y
una región específica de diana de hebra individual a la que contribuye la primera hebra de ácido nucleico,
en el que la región no específica de diana de doble hebra tiene una energía libre estándar que está dentro del 10 % de la energía libre estándar para la región específica de diana de hebra individual unida al ácido nucleico diana, en el que las secuencias de la primera hebra de ácido nucleico que contribuyen a las regiones y son complementarias a y se unen al ácido nucleico diana.
PDF original: ES-2618127_T3.pdf
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
Remodelado superficial de proteínas.
Sección de la CIP Física
(17/02/2016). Inventor/es: LIU, DAVID, R., PHILLIPS,KEVIN JOHN, LAWRENCE,MICHAEL S. Clasificación: G01N33/50.
Un método para mejorar la estabilidad de una proteína de interés, comprendiendo el método las etapas de:
(i) identificar restos superficiales no conservados de una proteína de interés por
(a) alineación de la secuencia de aminoácidos de la proteína con al menos una proteína diferente de la misma familia de proteínas; o
(b) alineación de la secuencia de aminoácidos de la proteína con al menos una secuencia de aminoácidos diferente de la proteína de una especie diferente; y
(ii) identificar restos como no conservados si menos de, o igual a, el 50 % de las secuencias tienen el mismo aminoácido en una posición particular; y
(iii) remplazar una pluralidad de restos superficiales no conservados con un resto de aminoácido que está cargado positivamente a pH fisiológico.
PDF original: ES-2570334_T3.pdf
Método de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas basado en la medición de los niveles o de la actividad de SIRT1.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/02/2016). Inventor/es: BITTERMAN,KEVIN J, NGUYEN,MINH, SINCLAIR,DAVID, TSAI,LI-HUEI, HOWITZ,KONRAD, ZIPKIN,ROBERT. Clasificación: G01N33/68, A61P25/28, C12Q1/34.
Un método para determinar si un sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, que comprende: determinar el nivel o actividad de una proteína sirtuína en una muestra biológica obtenida de un sujeto, en el que un nivel o una actividad elevados de la proteína sirtuína en la muestra biológica del sujeto con relación a un nivel control indica que el sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, en el que la proteína sirtuína es SIRT1.
PDF original: ES-2572372_T3.pdf
Composiciones que comprenden un anticuerpo específico de aP2 o un fragmento del mismo para su uso en el tratamiento de la diabetes, intolerancia a la glucosa o insulinorresistencia inducida por obesidad.
(06/05/2015) Una composición que comprende un anticuerpo específico de aP2 o un fragmento de unión a aP2 del mismo,
para su uso en un método de tratamiento de la diabetes o
reducción de la intolerancia a la glucosa o
reducción de la insulinorresistencia inducida por obesidad,
comprendiendo el método la administración de la composición a un sujeto y en el que la administración de la composición al sujeto reduce la concentración de aP2 en suero.
Compuestos de 2-aminoindol y métodos para el tratamiento de la malaria.
(25/03/2015) Un compuesto de fórmula IIa:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es carbono o nitrógeno;
Y es carbono o nitrógeno;
R1a es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilalquilo (C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3), cicloalquilalquilo (C1- C3), heterociclilalquilo (C1-C3), hidroxialquilo (C1-C3), N(R5a)2, C(≥NOH)NH2, NR5aCON(R5a)2, CON(R5a)2, CO2R5a, COR6a, OC(O)R5a, SO2N(R5a)2, SO2R6a, NR5aCOR6a, NR5aCO2R6a, NR5aSO2R6a o OC(≥O)N(R5a)2, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R4a;
R2a es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6) o SO2-alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R4a;
R3a…
