(08/01/2020) Procedimiento para producir una proteína Cas9 mutante, que comprende identificar una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación dentro de una familia de proteínas Cas9, en el que la una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación se identifican obteniendo una alineación de secuencias de múltiples secuencias de aminoácidos de Cas9, e identificando tramos de baja conservación o tramos entre los bordes de conservación, en el que la conservación de dichas secuencias de aminoácidos se calcula como la entropía relativa de las frecuencias de aminoácidos por posición, identificar una secuencia de ácido nucleico…
Secuenciación inmune de alto rendimiento.
(13/11/2019) Un método para identificar un anticuerpo útil en métodos diagnósticos o terapéuticos, que comprende:
(a) acoplar las secuencias de polinucleótidos de la región variable de la cadena pesada (VH) y de la región variable de la cadena liviana (VL) de una sola célula de una pluralidad de células de una muestra biológica de un sujeto humano en un primer punto en el tiempo para formar secuencias acopladas, en donde el sujeto humano tiene una enfermedad o trastorno o se le ha administrado un agente para estimular un desafío inmunitario;
(b) realizar una secuenciación de alto rendimiento de polinucleótidos amplificados a…
Escisión e inserción de genes grandes.
(04/09/2019) Procedimiento para alterar un ácido nucleico diana en una célula que comprende introducir en la célula uno o varios primeros ácidos nucleicos externos que codifican dos o más secuencias de ARN guía complementarias al ADN, en los que el ADN incluye el ácido nucleico diana,
introducir en la célula un segundo ácido nucleico externo que codifica una proteína Cas9 que se une al ADN y está guiado por las dos o más secuencias de ARN guía,
introducir en la célula una secuencia de ácido nucleico exógeno que se incluirá en la secuencia de ácido nucleico diana, en el que se expresan las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9, en el que las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9 se localizan conjuntamente en el ADN y en el que la proteína Cas9 crea dos o más rupturas…
(05/06/2019) Procedimiento de alteración de ADN diana en una célula madre, en el que la célula madre se modifica genéticamente para incluir un ácido nucleico que codifica una enzima Cas que forma un complejo de colocalización con un ARN de guía complementario al ADN diana y que escinde el ADN diana de manera específica de sitio que comprende
introducir en la célula madre un ARN de guía complementario al ADN diana y que guía a la enzima al ADN diana, en el que el ARN de guía y la enzima son miembros de un complejo de colocalización para el ADN diana,
introducir en la célula madre una secuencia de ácido nucleico donadora,
en el que el ARN de guía y la enzima Cas se localizan conjuntamente en el ADN diana, la enzima Cas escinde el ADN diana y la secuencia de ácido nucleico donadora se inserta en el ADN diana para producir ADN alterado en…
Modificación por ingeniería genética del genoma humano guiada por ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/05/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C12N15/00, C12N9/22.
Procedimiento in vitro o ex vivo de alteración de una célula eucariota, que comprende
proporcionar a la célula eucariota una secuencia de ARN guía GN19 GUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGA
AAAAGUGGCACCGAGUCGGUGCUUUU,
en el que la secuencia GN19 es complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana y se une a la secuencia de ácido nucleico diana, y
proporcionar a la célula eucariota una proteína Cas 9 que interactúa con la secuencia de ARN guía, y
en el que el procedimiento no comprende un proceso para modificar la identidad genética de la línea germinal de seres humanos y en el que la célula no es un embrión humano.
PDF original: ES-2741951_T3.pdf
Alto rendimiento de células individuales con código de barra.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C07H21/04, C40B20/04.
Un método para analizar una o más secuencias de ácido nucleico diana de una célula individual que comprende: suministrar una perla mediante el uso de una emulsión o liposomas a una célula individual,
en donde la perla comprende un oligonucleótido unido esta, el oligonucleótido comprende una región de cebador de secuenciación, un código de barras, y una región de cebador de hibridación,
en donde el código de barras en el oligonucleótido es único para la célula individual, y
en donde la región del cebador de hibridación comprende una secuencia complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana e hibrida con la secuencia de ácido nucleico diana de la célula individual.
PDF original: ES-2731460_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Clasificación: C12Q1/68.
ESTA INVENCION CARACTERIZA VECTORES Y UN METODO PARA FORMAR SECUENCIAS DE ADN. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE: A)LIGAR EL ADN A UN VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE MARCADO, LA SECUENCIA DE MARCADO INCLUYE AL MENOS 15 BASES, Y LA SECUENCIA DE MARCADO NO HIBRIDIZARA AL ADN BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION ESTRICTAS Y ES UNICA EN EL VECTOR PARA FORMAR UN VECTOR HIBRIDO B)TRATAR EL VECTOR HIBRIDO EN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES PARA PRODUCIR FRAGMENTOS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE MARCADO, Y LOS FRAGMENTOS DIFIEREN EN LONGITUD Y TERMINAN EN UNA BASE O BASES FIJAS Y LA BASE FIJA CONOCIDA (O BASES) DIFIEREN EN CADA RECIPIENTE C)SEPARAR LOS FRAGMENTOS DE CADA RECIPIENTE SEGUN SU TAMAÑO D)HIBRIDIZAR LOS FRAGMENTOS CON UN OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON LA SECUENCIA DE MARCADO Y, E)DETECTAR EL MODELO DE HIBRIDACION DE LA SECUENCIA DE MERCADO, Y EL MODELO REFLEJA LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL ADN.