158 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE MEDICAMENT (pag. 3)
PELÍCULA MONOCAPA DE DESINTEGRACIÓN RÁPIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN BUCAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(02/08/2011) Película monocapa de desintegración rápida para la administración bucal de sustancias activas, que comprende un soporte hidrosoluble que contiene por lo menos una sustancia activa, caracterizada porque comprende una mezcla polimérica de un agente filmógeno 1 constituido por un copolímero de alcohol polivinílico y de polietilenglicol (PVA-PEG), por una sustancia activa y por un agente hidrófilo gelificante, y el agente hidrófilo gelificante se selecciona de entre la lista constituida por los carragenatos, preferentemente el iota-carragenato, la goma gelana y la goma xantana
UTILIZACIÓN DE UN ANTICUERPO ANTI-CD151 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(21/06/2011) Uso de al menos un anticuerpo o uno de sus fragmentos funcionales, capaz de unirse a la proteína CD151 y de inhibir así el crecimiento tumoral para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los tumores primarios
DERIVADOS DE FENILPENTADIENOÍLO Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS DE PAR-1.
(13/06/2011) Compuestos de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: un átomo de hidrógeno o halógeno, CN o NO2, no representando R1 y R2 hidrógeno simultáneamente, m representa: 1 ó 2, n representa: 0, 1 ó 2, R3 representa: fenilo sustituido o no con uno o más residuos seleccionados de entre halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo C2-C6 lineal o ramificado sustituido o no con uno o más residuos seleccionados de entre halógeno o hidroxilo; cicloalquilo que comprende 3 a 10 átomos de carbono; piridina; tiofeno; pirrol sustituido o no con alquilo C1-C6 lineal o ramificado;…
USO DEL ENANTIÓMERO (1S,2R) DEL MILNACIPRÁN PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO.
(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas
ÉSTERES DE DHA Y SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(29/03/2011) Éster de ácido docosahexanoico con un alcohol seleccionado de entre el grupo constituido - pantenol de la fórmula siguiente: e - isosórbido de la fórmula siguiente: y - mononitrato de isosórbido de la fórmula siguiente:
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DEL N-[3-[(2-METOXIFENIL)SULFANIL-2-METILPROPIL]-3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZOXATIEPIN-3-AMINA.
(21/01/2011) Procedimiento de preparación del N-[3-[(2-metoxifenil)sulfanil]-2-metilpropil]-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepin-3-amina de fórmula general caracterizado por que se realiza la condensación de los intermedios de fórmula y en la que el radical R es un grupo metilo o, de preferencia, un grupo 4-metilfenilo
DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS PAR-1.
(30/12/2010) Compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**I en la que: 10 R1 representa: halógeno, CN o NO2; 15 R2 representa: hidrógeno o halógeno; n representa: 1 ó 2; R3 representa: 25 fenilo sustituido por uno o más halógenos o alquilos C1-C6; o un ciclohexilo; así como las sales o solvatos terapéuticamente aceptables de los mismos
DERIVADOS DE PIRROLOQUINOLINAS Y SU UTILIZACION DE PROTEINAS CINASAS.
(18/10/2010) Compuesto de fórmula I:
COMPUESTOS IMIDAZOLICOS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS RECEPTORES ALFA-2 ADRENERGICOS.
(11/10/2010) Compuestos de fórmula general :
PASTILLA MEDICAMENTOSA CON LIBERACION LENTA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(09/06/2010) Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad bucal, que comprende:
nicotina como principio activo,
un excipiente azucarado principal, o diluyente constituido por isomalta que representa entre 80 y 90% en peso de la pastilla, y
un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación de dicho principio activo que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos
COMPRIMIDOS DE DOMPERIDONA BUCODISPERSABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2009). Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, BERTHOUMIEU,DIDIER. Clasificación: A61K31/454, A61K9/00M18B, A61K9/20K2, A61K9/20.
Comprimido bucodispersable que comprende, en peso:
un máximo de 15% de una sustancia terapéuticamente activa, a dosis baja;
desde 55% a 70% de manitol de un tamaño de partícula de entre 30 µm y 300 µm;
por lo menos 2% de maltodextrina;
desde 3,5% hasta 8% de croscarmelosa sódica;
desde 10% a 20% de celulosa microcristalina;
desde 0,5 a 1,5% de estearato magnésico; y
desde 1% a 5% de aromatizante(s) y edulcorante(s).
COMPOSICION FARMACEUTICA DE VINFLUNINA DESTINADA A LA ADMINISTRACION PARENTERAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEVERD, ELIE, BOUGARET, JOEL, IBARRA,MARIE-DOMINIQUE. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/08, A61K31/4375.
Composición farmacéutica de vinflunina, caracterizada porque se presenta en forma de una disolución acuosa estable y estéril de una sal hidrosoluble de vinflunina a un pH comprendido entre 3 y 4, y porque no contiene ningún conservante.
NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-4-HALOGENO-4-HETEROARILMETILAMINO-METIL-PIPERIDIN-1-IL-METANONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO A TITULO DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VACHER, BERNARD, COLPAERT, FRANCIS, MAUREL, JEAN-LOUIS, BONNAUD, BERNARD. Clasificación: A61K31/506, A61P25/00, C07D401/12.
Compuestos de fórmula general : **(Ver fórmula)** X representa un átomo de carbono unido a un átomo de hidrógeno (CH) e Y representa un átomo de nitrógeno; o Y representa un átomo de carbono unido a un átomo de hidrógeno (CH) y X representa un átomo de nitrógeno; A representa un radical metilo (CH3), fluorometilo (CH2F), ciano (CN), hidroxilo (OH), metoxilo (OCH3), un átomo de cloro o un átomo de flúor; B representa un átomo de cloro o un átomo de flúor; D representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de flúor, un grupo ciano (C$equiv$N) o un grupo trifluorometilo (CF 3); E representa un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro; sus sales de adición y eventualmente los hidratos de las sales de adición con los ácidos minerales o los ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables así como sus formas tautómeras.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-AMINO-4'-DEMETIL-4-DESOXIPODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, GROUSSEAUD,MARTIAL. Clasificación: C07D493/04.
Procedimiento de síntesis de la 4ß-amino-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 1 ** ver fórmula** caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: #a) hacer reaccionar, en un ácido débil puro, sin otro disolvente, a una temperatura superior a la temperatura ambiente, la tiourea con la 4ß-halogenoacetamido-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 3** ver fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno seleccionado de entre el grupo constituido por el cloro, el bromo y el yodo, ventajosamente el cloro; #b) recuperar la 4ß-amino-4''metil-4-desoxipodofilotoxina.
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA G DEL VRS Y SU USO EN UNA VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN, NGUYEN NGOC, THIEN, PLOTNICKY GILQUIN,HELENE. Clasificación: C12N15/62, C07K14/135, A61K39/155, C07K16/08.
Péptido inmunógeno derivado de la proteína G del VRS (virus sincitial respiratorio) del sub-grupo A o B que comprende por lo menos: - un primer péptido derivado de la proteína G del VRS del sub-grupo A o B que comprende por lo menos en posición 173, 176, 182 y 186 una cisteína, y en posición C-terminal como máximo el aminoácido en posición 192; y - un segundo péptido derivado de una proteína del VRS del sub-grupo A o B, estando dicho segundo péptido situado corriente abajo de dicho primer péptido, de manera que el péptido inmunógeno producido presenta un puente disulfuro que une los residuos 173 y 186 y un segundo puente disulfuro que une los residuos 176 y 182, caracterizado porque dicho péptido inmunógeno derivado de la proteína G del VRS del sub-grupo A o B presenta la secuencia SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3.
DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER.
(16/02/2009) Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, resultando posible que R 3 y R 4 se conecten por una cadena alquileno que…
USO DEL ENANTIOMERO (1S,2R) DEL MILNACIPRAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/01/2009) Uso del enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, la incontinencia urinaria, la ansiedad generalizada, los ataques de pánico, la fobia, los trastornos obsesivo-compulsivos, los trastornos de la conducta, la fatiga y los síndromes de dolor que la acompañan, el dolor y la dependencia a las drogas, en los pacientes seleccionados de entre los insuficientes hepáticos y/o renales, los pacientes que reciben un tratamiento que induce unas toxicidades orgánicas y/o tisulares hepática o renal, los pacientes…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SAL DE IDAZOXANO O DE UNO DE SUS POLIMORFOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOEL, SEGONDS,ROLAND. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61K47/10, A61P25/16, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/4155, A61K47/02, A61K47/38, A61K47/08, A61K31/5513.
Composición farmacéutica que comprende 5 a 25% de una sal de idazoxano o de hidrato de idazoxano o de sus derivados, 10 a 40% de celulosa microcristalina, 0, 1 a 5% de lubricante, 0, 1 a 05% de sílice coloidal y 25 a 90% de lactosa, con relación a la masa total.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE INTERACCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UN SOPORTE POROSO MEDIANTE FLUIDO SUPERCRITICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JOUSSOT-DUBIEN, CHRISTOPHE, MARCIACQ, FLORENCE, FAGES, JACQUES, FREISS,BERNARD, SAUCEAU,MARTIAL, LOCHARD,HUBERT, LETOURNEAU,JEAN-JACQUES. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/4439, A61P1/04, A61K47/48, A61K31/167, A61P3/06, A61P37/08, A61P29/00, A61K9/16, A61K31/192, A61K31/19, A61K31/5415, A61K31/7048, B01J13/06, A61K31/366, B01J3/00, A61K47/40, A61J3/02.
Procedimiento de separación de compuestos de interacción de una sustancia activa poco soluble en un medio acuoso con un soporte poroso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) Mezclar la sustancia activa generada mediante un fluido supercrítico y la cantidad determinada de soporte poroso, (b) Realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto en modo estático de un fluido supercrítico con la mezcla obtenida en la etapa (a) durante el tiempo necesario para mejorar la disolución en un medio acuoso de la mezcla obtenida en la etapa (a), (c) Lavar el compuesto de interacción obtenido en la etapa (b) mediante un flujo de fluido supercrítico, (d) Recuperar las partículas del compuesto de interacción así formado.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS E INTERMEDIARIOS DE BENZOXATIEPINAS.
(16/03/2008) Procedimiento de preparación de derivados de benzoxatiepinas de fórmula en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: - un átomo de hidrógeno; - un átomo de flúor o un átomo de cloro; - un grupo hidroxi; - un radical alquilo seleccionado de entre los radicales metilo, etilo, propilo o isopropilo; - un radical alcoxi seleccionado de entre los radicales metoxi, etiloxi, propiloxi o isopropiloxi; - cuando los grupos R1 y R2 ocupan unas posiciones adyacentes en el ciclo aromático, entonces R1R2 representan -CH2CH2CH2-, -OCH2CH2-, -OCH2O- o - CH2CH2O-; R3 representa: - un radical alquilo, seleccionado de entre los radicales metilo, etilo, propilo o isopropilo; - un grupo hidroxi o radical metoxi; R4 representa: - un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R5 y R6 idénticos…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDIN-2-IL-METILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR CRONICO DE ORIGEN NEUROPATICO O PSICOGENO.
(01/02/2008) Utilización de un compuesto de fórmula (I) en la que: u representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo con la reserva de que cuando u es un radical metilo, entonces v y w representan un átomo de hidrogeno; v representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un radical metilo con la reserva de que cuando v es un radical metilo, entonces u y w representan un átomo de hidrogeno; w representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un radical metilo con la reserva de que cuando w es un radical metilo entonces u y v representan un átomo de hidrogeno; x representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y representa un átomo de cloro o un radical metilo; z representa…
COMPUESTO CRISTALINAO EN FORMA LIBRE O DE SOLVATO CON EL ETANOL DE 4-DEMETIL-4'FOSFATO-2'',3''-BISPENTA FLUOROFENOXIACETIL-4'',6''-ETILIDEN-BETA-D-GLUCOSIDO DE EPIPODOFILOTOXINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, KRUCZYNSKI, ANNA. Clasificación: C07H17/08, A61P35/00.
Compuesto cristalino 4''-demetil-4''-fosfato-2", 3"-bispentafluorofenoxiacetil-4", 6"-etiliden-Beta-D-glucósido de epipodofilotoxina en forma libre de fórmula 2 siguiente: o en forma de solvato con el etanol.
ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CORVAIA, NATHALIE, LEGER,OLIVIER, GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C12N9/99, A01K67/027, A61K31/415, C12N15/00, A61K31/519, C12N1/19, C12N1/21, C12N5/12, C07K16/40, A61K31/517, A61K31/4035, C12N1/15, C12N15/20.
Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dichos fragmentos funcionales capaces de unirse al receptor del factor de crecimiento 1 tipo insulina IGF-IR de humano, caracterizado porque: - dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadena ligera que comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y - dicho fragmento funcional se selecciona de entre los fragmentos Fv, Fab, (Fab'')2, Fab'', scFv, scFv-Fc y los dianticuerpos, y porque dicho fragmento comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y los tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6.
FRACCIONES DE MEMBRANAS BACTERIANAS CON EFECTO ADYUVANTE.
(01/07/2007) Utilización de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae mezclada con un antígeno o hapteno, siendo seleccionado dicho antígeno o hapteno de entre los antígenos o haptenos específicos de un agente infeccioso, o de entre los antígenos asociados con células tumorales, y siendo capaz dicha mezcla de orientar la respuesta inmunitaria hacia una respuesta de tipo Th1 y/o de tipo Th1/Th2 mixto dirigida contra dicho antígeno o hapteno, respuesta en la que la respuesta Th1 es próxima o mayor que la respuesta de tipo Th2, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a la prevención o el tratamiento de enfermedades infecciosas o cánceres, caracterizada porque la fracción de membrana se prepara mediante…
DERIVADOS DE PIRIDIN-2.IL METILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE LOS OPIOIDES.
(16/06/2007) Utilización de un compuesto de fórmula (I) y de sus sales terapéuticamente aceptables, en la que: u representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo con la reserva de que cuando u es un radical metilo entonces v y w representan un átomo de hidrógeno; v representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un radical metilo con la reserva de que cuando v es un radical metilo entonces u y w representan un átomo de hidrógeno; w representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un radical metilo con la reserva de que cuando w es un radical metilo entonces u y v representan un átomo de hidrógeno; x representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y representa un átomo de cloro o un radical metilo; z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un radical metilo; A representa:…
ASOCIACION DE ARNICA, RUSCO Y MENTOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: FABRE, PIERRE, PRZYBYLSKI, CHRISTOPHE, JEANJEAN, MICHEL. Clasificación: A61P17/00, A61K35/78, A61P21/00, A61K36/534.
Composición farmacéutica para aplicación tópica, utilizada en particular para el tratamiento de traumatismos de la vida corriente y lesiones agudas del deportista que contiene un extracto de Árnica, un extracto de Rusco y un extracto de Menta.
FRAGMENTO PEPTIDICO DE LA PROTEINA G DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL, AGENTE INMUNOGENO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: BINZ, HANS, N'GUYEN, NGOC, THIEN, BAUSSANT, THIERRY, TRUDEL, MICHEL. Clasificación: C12N15/31, C12N15/45, C07K14/135, C07K14/26, C07K14/765, A61K39/155, A61K47/48.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO UTILIZABLE COMO ELEMENTO DE INMUNOGENO, CARACTERIZADO PORQUE ES LLEVADO POR LA SECUENCIA PEPTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 130 Y 230 DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA G DEL VIRUS SINCITAL HUMANO DEL SUBGRUPO A Y DEL SUBGRUPO B, O DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITAL BOVINO, O POR UNA SECUENCIA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN AGENTE INMUNOGENO O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
DERIVADOS DE 3-(CICLOPENTEN-1-IL)-BENCIL- O 3-(CICLOPENTEN-1-IL)-HETEROARILMETIL-AMINAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(16/01/2007) Compuestos de fórmula general : (Ver fórmula) en la que: - (a) representa un enlace sencillo o un doble enlace; - W representa un grupo CH, CH2, CHCH3, CCH3 o C(CH3)2, un grupo C(CH2)2 (es decir, un átomo de carbono que lleva dos grupos metileno unidos entre sí para formar una unidad espiro-ciclopropano) , o o ungrupo C(CH2)3 (es decir, un átomo de carbono que lleva dos grupos metileno unidos a otro grupo metileno para formar una unidad espiro-ciclobutano), con la condición, sin embargo, de que cuando (a) es un doble enlace, entonces W representa exclusivamente un grupo CH o CCH3, y de que cuando (a) es un enlace sencillo, entonces W representa exclusivamente un grupo CH2, CHCH3, C(CH3)2,…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS E INTERMEDIOS DE PIRIDIN-2-IL-METILAMINA.
(16/12/2006) Procedimiento de preparación de derivados de las piridin-2-il-metilaminas de fórmula (I) en la que: u representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; v representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o un radical metilo; w representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un radical metilo; y representa un átomo de cloro o un radical metilo; z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un radical metilo; A representa: - un átomo de hidrógeno o un átomo de flíor o un átomo de cloro; - un radical alquilo con C1-C5; - un radical fluoroalquilo; - un radical ciclopropilo; - un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones; - un grupo…
CONSTRUCCIONES PARA LA EXPRESION CONTROLADA DE GENES RECOMBINANTES EN CELULAS PROCARIOTAS.
(01/08/2006) Procedimiento de producción de una proteína recombinante de interés cuyo gen se pone bajo el control del promotor Ptrp del operón triptófano, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) transformar una célula procariota mediante un vector que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que, cuando dicha secuencia de ácidos nucleicos se introduce en dicha célula huésped, modifica el gen que codifica la TnaA triptofanasa de la célula huésped, de tal manera que esta modificación provoca la pérdida de la actividad de triptofanasa de dicha célula huésped, siendo el producto de expresión de dicho gen modificado incapaz de degradar el triptófano en indol, y a la integración de dicha secuencia en el ADN de dicha célula huésped; y,…
FRACCIONES DE MEMBRANAS BACTERIANAS INMUNOESTIMULANTES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, LIBON, CHRISTINE, CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN. Clasificación: A61P35/00, C07K14/26, A61K39/39, A61K35/74, A61P37/04.
Uso de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae que comprende proteoglicanos para la preparación de una composición farmacéutica inmunoestimulante y capaz de inducir una respuesta inmunitaria antitumoral destinada a la prevención y el tratamiento de cánceres, caracterizado porque dicha fracción de membrana se obtiene mediante un procedimiento que comprende una etapa de lisis de las bacterias K. pneumoniae tras su cultivo, y una etapa de separación de la fracción que contiene las membranas de dichas bacterias del lisado total obtenido después de la etapa de lisis.
NUEVOS DERIVADOS AMIDAS HETEROAROMATICAS DE 3 BETA-AMINO AZABICICLOOCTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KOEK, WOUTER, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA. Clasificación: A61P25/00, C07D495/04, C07D519/00, A61K31/46, C07D491/048.
Compuestos de fórmula general 1 Fórmula 1 en la que A, B, D y E representan uno o dos átomos de nitrógeno, siendo los otros unos átomos de carbono, X representa un S, o un O, formando de este modo un sistema heteroaromático fusionado en biciclo, tal como tieno [2, 3-b]piridina, furo[2, 3-b]piridina, tieno[3, 2-b]piridina, furo[3, 2-b]piridina, tieno[2, 3-b]piracina, furo[2, 3-b]piracina, tieno[2, 3-c]piridina, furo[2, 3-c]piridina, tieno[3, 2-c]piridina y furo[3, 2-c]piridina, R1 representa un grupo alcoxi en C1-C6, lineal o ramificado, un grupo alquilo tio en C1-C6, lineal o ramificado, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico en C2-C8, un grupo 2 ó 3 tienilmetil, o bien un grupo bencilo eventualmente sustituido por uno o diversos sustituyentes como halógenos, F, Cl, Br, I, alquilo en C1-4, alcox en C1-4, CF3, CN, NO2, OH, y sus sales farmacéuticamente aceptables.