534 patentes, modelos y diseños de NOVO NORDISK A/S (pag. 2)
Composición farmacéutica.
(20/03/2019) Una combinación que comprende al menos un primer compuesto de tipo insulina y un segundo compuesto de tipo insulina para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1 o la diabetes tipo 2 en un sujeto que lo necesita donde la administración de insulina sería beneficiosa para dicho sujeto; en donde dicho primer compuesto de tipo insulina es la insulina humana LysB29(Ne-hexadecandioil-y-Glu) des(B30) y dicho segundo compuesto de tipo insulina es la insulina humana AspB28; en donde dicha combinación se administra una vez al día en una cantidad para lograr un control beneficioso de la glucemia en dicho sujeto como se determina por los niveles de HbA1c en dicho sujeto después de la administración una…
Formulaciones de péptidos que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para su uso en dispositivos de inyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Ver ilustración. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/20, A61K38/26.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.
PDF original: ES-2727854_T3.pdf
hPYY (1-36) con sustitución de beta-homoarginina en la posición 35.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: WULFF, BIRGITTE, SCHJELLERUP, THOMSEN,JENS KAALBY, ØSTERGAARD,SØREN, WIECZOREK,BIRGIT, FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR CONDE. Clasificación: A61K38/22, A61K38/00, C07K14/575.
Un compuesto de PYY que comprende L-beta-homoarginina en una posición correspondiente a la posición 35 de hPYY (SEQ ID NO:1), y una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2727721_T3.pdf
Anticuerpos que reconocen la parte n-terminal del inhibidor de la vía del factor tisular capaz de provocar la actividad procoagulante.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/02/2019). Inventor/es: OLSEN KROGH,BERIT, THORN CLAUSEN,JES, HEIBROCH PETERSEN,HELLE, AUGUSTSSON,CECILIA. Clasificación: A61K39/395, C07K16/38.
Un anticuerpo aislado o fragmento de este que se une específicamente a un epítopo presente en los residuos de aminoácidos 1 a 79 del TFPI humano (SEQ ID NO: 1), cuya cadena pesada comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 6 (NYGVH);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 65 de la SEQ ID NO: 6 (VIWRGGSIDYNAAFMS); y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 98 a 110 de la SEQ ID NO: 6 (NSHGNYVGYAMDY); y cuya cadena ligera comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 24 a 34 de la SEQ ID NO: 7 (KASQSVGPAVA);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 56 de la SEQ ID NO: 7 (SASNRYT);
y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 89 a 96 de la SEQ ID NO: 7 (QQYTSYPT).
PDF original: ES-2727706_T3.pdf
(27/02/2019) Un análogo de insulina de acción prolongada para el uso en la reducción del riesgo de hipoglucemia en un paciente que padece de diabetes y que requiere cantidades de insulina suministrada de más de 80 U/administración, en donde el análogo de insulina de acción prolongada se administra una vez al día como una sola inyección a dicho paciente en una cantidad de más de 80 U/administración y en forma de una composición farmacéutica que comprende dicha insulina a una concentración de 200 U/ml o más,
y en donde el análogo de insulina de acción prolongada es una insulina de origen natural o un análogo de insulina que tiene una cadena lateral unida ya sea al grupo --amino del residuo de aminoácido…
Preparación semirrecombinante de análogos del GLP-1.
(20/02/2019) Un método para producir un derivado de un análogo del GLP-1 que comprende uno o más aminoácidos no proteinogénicos en la parte N-terminal, dicho método que comprende las etapas de:
(i) cultivar una célula huésped que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una molécula precursora de dicho análogo del GLP-1 en condiciones adecuadas para la expresión de dicha molécula precursora;
(ii) separar la molécula precursora expresada del caldo de cultivo;
(iii) acilar el grupo épsilon amino de un residuo de lisina en la molécula precursora expresada con un agente de acilación, que se activa opcionalmente, para obtener un derivado de la molécula…
Variantes del pro-péptido del factor de apareamiento alfa.
(18/02/2019) Un método para la expresión recombinante de un polipéptido que comprende un péptido de GLP-1 en levadura que comprende el cultivo de una cepa de levadura que comprende una secuencia de ADN que codifica una señal de procesamiento y secreción hacia el extremo corriente arriba del polipéptido, en donde dicha señal de procesamiento y secreción comprende una variante del pro-péptido del factor de apareamiento α que tiene al menos una sustitución en la secuencia VIGYL en las posiciones 38-42 para comprender la secuencia de aminoácidos de la fórmula general (I):
X38-X39-X40-X41-X42 (sec. con núm. de ident.:1) (I)
en donde
X38 es F, L o V,
X39 L, I, V o M,
X40 es G o R,
X41 es S, Y, L, I, V o M, y
X42 es Y, W, L, V o M;
o en donde
X38 es I o V,
X39 L, I, V o M,
X40 es A, G, Y, F, W, R, K, L, I,…
Derivados de péptidos similares a GLP-1, y sus usos.
(16/01/2019) Un derivado de GLP-1 seleccionado de lo siguiente: N{Épsilon-27}-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]-[Aib8,Glu22,Arg26,Lys27,Arg34]-GLP-1- -peptidil-Gly-Gly-Gly-Ser-N{Épsilon}[2-[2-[2-[[2-[2-[2- [[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]Lys,
Quím. 21: **Fórmula**
N{Épsilon-31}-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]-[Aib8,Glu22,Arg26,Lys31,Arg34]-GLP-1- -peptidil-Gly-Gly-Gly-Ser-N{Épsilon}[2-[2-[2-[[2-[2-[2- [[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19-…
Derivados de GLP-1 doblemente acilados.
(09/01/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1,
dicho análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 27 de GLP-1 (sec. con núm. de ident.: 1); un segundo residuo K en una posición correspondiente a la posición 37 de GLP-1 ; y un máximo de diez cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ; en donde el primer residuo K se designa K27, y el segundo residuo K se designa K37;
dicho derivado comprende dos porciones de prolongación unidas a K27 y K37, respectivamente, por medio de un enlazador, en donde
la porción de prolongación se selecciona del Químico 2 y Químico 1:
Químico 2: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-*
Químico 1: HOOC-(CH2)x-CO-*,
en donde x es un número entero en el intervalo de 6-16 y "y" es un número entero en el intervalo de 3-17; y el enlazador comprende el Químico 5:
…
Anticuerpos terapéuticos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2018). Inventor/es: ZAHN,Stefan, KJæRGAARD,Kristian, ZEUTHEN,LOUISE HJERRILD, HANSEN,ANKER JON, LUND,SØREN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.
Un anticuerpo que se une al segundo bucle extracelular de C5aR humano, en donde la región variable de la cadena pesada de dicho anticuerpo comprende una secuencia de CDR1, una de CDR2 y una de CDR3, en donde dichas secuencias de CDR comprenden las secuencias SEQ ID 9, 10 y 11, y en donde la región variable de la cadena ligera de dicho anticuerpo comprende una secuencia de CDR1, una de CDR2 y una de CDR3, en donde dichas secuencias de CDR comprenden las secuencias SEQ ID 13, 14 y 15, en donde la región variable de la cadena pesada de dicho anticuerpo comprende una secuencia al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12, en donde la región variable de la cadena ligera de dicho anticuerpo comprende una secuencia al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 16, y en donde el anticuerpo tiene una región bisagra Fc de isotipo IgG1.
PDF original: ES-2693647_T3.pdf
Derivados del FGF21 con aglutinante de albúmina A-B-C-D-E- y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/12/2018). Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA. Clasificación: A61K38/18, A61P3/04, C07K14/50, A61K47/54.
Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.
PDF original: ES-2692495_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/11/2018). Inventor/es: HJORTH,Siv,Annegrethe, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, KUIJPER,JOE, TANG,XIAOTING, HEIPEL,MARK. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión al antígeno del mismo que es capaz de unirse específicamente a PGLYRP1 y reducir la actividad de TREM-1 mediada por PGLYRP1.
PDF original: ES-2690786_T3.pdf
Composiciones de péptidos GLP-1 y preparación de estas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Inventor/es: ELIASEN,HELLE, VILHELMSEN,THOMAS, HANSEN,TUE. Clasificación: A61P3/10, A61K47/00, A61K38/26.
Una composición farmacéutica que comprende un primer tipo de gránulos y un segundo tipo de gránulos, en donde dicho primer tipo de gránulos comprende una sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico y ningún péptido GLP-1, y en donde dicho segundo tipo de gránulos comprende un péptido GLP-1 y ninguna sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, y en donde dicha composición se encuentra en la forma de una forma de dosificación sólida seleccionada del grupo que consiste en un comprimido, una cápsula y una bolsita.
PDF original: ES-2690553_T3.pdf
Dosificación oral de compuestos de GLP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2018). Inventor/es: SAUERBERG, PER, NIELSEN,FLEMMING SEIER. Clasificación: A61P3/10, A61K38/26.
Una composición sólida que comprende un péptido GLP-1 y un potenciador para usar como un medicamento mediante la administración oral,
en donde
a) dicho péptido tiene una vida media plasmática, en humanos, de al menos 60 horas;
b) dicha composición se administra al menos, 3 veces; y
c) dicha composición se administra de manera que la relación entre la vida media plasmática en días de dicho péptido en humanos y el intervalo de dosificación en días de dicha composición es más de 2:1.
PDF original: ES-2688462_T3.pdf
Derivados de GLP-1 acilados con un conector nuevo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/09/2018). Inventor/es: LAU, JESPER, KRUSE, THOMAS, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS. Clasificación: A61P3/10, A61K47/54.
Un derivado de un análogo de GLP-1,
cuyo análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 18 de GLP-1 (sec. con núm. de ident.: 1), un segundo residuo K en otra posición y un máximo de doce cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ,
cuyo derivado comprende dos porciones de prolongación unidas a dicho residuo K primero y segundo, respectivamente, mediante un conector, en donde
la porción de prolongación se selecciona de Quím. 2 y Quím. 1:
Quím. 2: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-*
Quím. 1: HOOC-(CH2)x-CO-*,
en donde x es un número entero en el intervalo de 6-18 y y es un número entero en el intervalo de 3-17; y
el conector comprende
Quím. 3: *-NH-(CH2)q-CH[(CH2)w-NH2]-CO-*,
en donde q es un número entero en el intervalo de 0-5 y w es un número entero en el intervalo de 0-5; o una sal farmacéuticamente aceptable, amida, o éster del mismo.
PDF original: ES-2683372_T3.pdf
Dipéptido que comprende un aminoácido no proteogénico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/09/2018). Inventor/es: CHRISTENSEN,CASPAR, SEVERINSEN,RUNE, RAUNKJÆR,MICHAEL, NORRILD,JENS CHRISTIAN. Clasificación: C07K5/06, C07K1/107, C07K14/605.
Un método de obtención de un polipéptido o proteína final que comprende uno o más aminoácidos no proteogénicos, en el que el método comprende una etapa de hacer reaccionar un dipéptido con un primer polipéptido o proteína, y dicho dipéptido es de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que
R1 es H o un grupo protector de amino, y R2 es un grupo protector de amino; o
R1 es un grupo alquilo extraíble, y R2 es H o un grupo alquilo extraíble; o
R1 y R2 forman conjuntamente un anillo;
R3 es H, o un catión de amonio secundario, un catión de amonio terciario o un catión metálico que forma una sal con el grupo carboxilato; y
R4 está ausente o es una sal de ácido.
PDF original: ES-2682253_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno de ligando CD30 humano.
(18/09/2018) Un anticuerpo aislado que se une a CD30L humano, que comprende una CDRH1, una CDRH2, una CDRH3, una CDRL1, una CDRL2, y una CDRL3, en el que
a) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs: 14, 19, 25, respectivamente, y CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 1, 7 y 11, respectivamente, o
b) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:15, 21, 26, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 2, 8 y 12, respectivamente, o
c) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:15, 21, 26, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 3, 8 y 12, respectivamente, o
d) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:16, 22, 27, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 4, 9 y 12, respectivamente, o
…
Dispositivo de inyección con una cánula de aguja.
(25/04/2018) Un dispositivo de inyección para inyectar un medicamento líquido farmacéutico que contiene un conservante, que comprende:
- una carcasa que soporta un cartucho que tiene una cámara interior que contiene el medicamento líquido farmacéutico que contiene un conservante a inyectarse,
- una cánula de aguja que puede usarse para múltiples inyecciones y que tiene una parte delantera con una punta y una parte posterior , cuya parte posterior se adapta para estar en comunicación líquida con la cámara interior del cartucho , y
- un blindaje de recubrimiento de aguja telescópico , que se proporciona…
Dispositivo de administración de fármacos asistido electrónicamente.
(14/03/2018) Un dispositivo de administración de fármacos para ajustar e inyectar dosis ajustadas de un fármaco desde un depósito lleno de fármaco, que comprende:
un detector del tipo código Gray para detectar los movimientos relativos entre un primer elemento y un segundo elemento , moviéndose dichos elementos relativamente durante el ajuste de la dosis y/o durante la inyección en donde el detector del tipo código Gray comprende una pista de código (231a, 231b) dispuesta en el primer elemento , comprendiendo la pista de código (231a, 231b) una secuencia de marcas que alterna entre los estados primero y segundo, y en donde la pista de código (231a, 231b) se asocia con varios detectores (292a, 292b, 293a, 293b, 294a, 294b, 294c) dispuestos en el segundo elemento , estando adaptado cada detector (292a, 292b, 293a,…
Derivados del péptido-1 similar al glucagón y su uso farmacéutico.
(14/03/2018) Un derivado de GLP-1 que comprende una secuencia de GLP-1 modificada que tiene:
un total de 2-12 modificaciones de aminoácidos en comparación con GLP-1 (sec. con núm. de ident.:
1), que tiene la secuencia de la fórmula (I):
Xaa7-Xaa8-Xaa9-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Tyr- Xaa20- Glu-Glu-Xaa23- Xaa24-Xaa25-Arg- Xaa27-Xaa28-Ile-Xaa30 -Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35- Xaa36 -Xaa37 -Xaa38- Xaa39-Xaa40- Xaa41-R fórmula (I) (sec. con núm. de ident.: 2)
en donde
(Xaa7 - Xaa8) es (L-histidina-Aib), (desamino-histidina-alanina), o (desamino-histidina-Aib);
Xaa9 es Glu;
Xaa16 es Val, o Leu;
Xaa18 es Ser, Lys, Cys, o Arg;
Xaa20 es Leu, o Lys;
Xaa23 es Gln, Glu, Lys, Cys, o Arg;
Xaa24…
Nuevo derivado de un análogo de la insulina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, MADSEN, PETER, Tagmose,Tina Møller, NAVER,HELLE. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.
A14E, B16E, B25H, B29K(N(éps)-Eicosanodioil-gGlu-2xOEG), desB30 insulina humana.
PDF original: ES-2676065_T3.pdf
Dispositivo de registro de datos adaptado para combinar dosis.
(27/12/2017) Un dispositivo de registro adaptado para ser unido de manera que se pueda separar a un dispositivo de administración de medicamento, comprendiendo el dispositivo de administración de medicamento, un depósito de medicamento o un medio para recibir un depósito de medicamento, y un medios expulsor del medicamento que comprende un medios de establecimiento de dosis que permite que un usuario establezca una cantidad de dosis del medicamento que ha de ser expulsado, comprendiendo el dispositivo de registro:
• circuitos electrónicos adaptados para crear un registro de cantidades de dosis expulsadas de medicamento, que comprenden:
- un medio sensor adaptado para capturar, cuando el dispositivo de registro está unido a un dispositivo de administración de medicamento, un valor de propiedad relacionado con la cantidad de dosis de medicamento…
Derivados de pramlintida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/12/2017). Inventor/es: KRUSE, THOMAS, TH GERSEN, HENNING, SCHÄFFER,LAUGE. Clasificación: A61K38/22, A61K38/00, C07K14/575, A61K47/54.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es un análogo de SEQ ID No: 2 en donde dicho análogo se selecciona del grupo constituido por [Glu14,His17,Pro37]-pramlintida, [Glu14,His17,His35]-pramlintida, Glu-[Glu14,His17,His35]-pramlintida y [Glu14,Arg17,His35]-pramlintida; en donde la numeración de la secuencia de aminoácidos del análogo corresponde a la secuencia de numeración de los aminoácidos de SEQ ID No: 2 y en donde dicho polipéptido comprende un sustituyente N-alfa-[(S)-4-Carboxy-4-(19-carboxynonadecanoilamino)butirilo].
PDF original: ES-2664509_T3.pdf
(20/12/2017) Un derivado de amilina que comprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula 1:
**(Ver secuencia)**
donde
Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente entre Lys, Arg, His y Glu;
Xaa3 se selecciona independientemente entre Asn y Lys;
Xaa14 se selecciona independientemente entre Glu, Asn, Gln y Asp;
Xaa17 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa18 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa21 se selecciona independientemente entre Asp, Asn y Gln;
Xaa24 se selecciona independientemente entre Glu y Gly;
Xaa25 se selecciona independientemente entre Ala y Pro;
Xaa26 se selecciona…
Composiciones sólidas que comprenden un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2017). Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, NIELSEN,FLEMMING SEIER. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61P3/04, A61K38/26.
Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico,
donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.
PDF original: ES-2661676_T3.pdf
Glicopéptidos y azúcares pegilados unidos a glicerol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Inventor/es: DEFREES, SHAWN, ZENG,XIAO. Clasificación: C07K14/00, C07K16/00.
Conjugado peptídico que comprende:
a) un péptido que es factor IX y que se une covalentemente a un resto que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
en las que los índices m y n son números enteros seleccionados independientemente de 100 a 4000, en las que R2 es un miembro seleccionado de H, CH2OR7, COOR7 y OR7, en los que R7 es un miembro seleccionado de H, alquilo sustituido o no sustituido y heteroalquilo sustituido o no sustituido, o en los que dicho resto es:**Fórmula**
en la que m, n y R2 son tal como se definieron anteriormente, y en la que R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8 y NHC(O)R9, y en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, ácido siálico y poli(ácido siálico).
PDF original: ES-2655734_T3.pdf
Formulaciones peptídicas que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para el uso en dispositivos de inyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/20, A61K38/26.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.
PDF original: ES-2660320_T3.pdf
Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, A61P31/12, C07K16/46.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.
PDF original: ES-2656359_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(09/08/2017). Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P17/06, A61P1/04, G01N33/53, A61P43/00, C12P21/08, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K49/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, G01N33/48, A61K51/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P25/28, A61P27/02, C12N5/20, A61P19/02, A61K49/04, A61K39/104, A61P21/04.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a y bloquean un receptor desencadenante expresado en células mieloides 1 (TREM-1).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/08/2017). Inventor/es: PADKJÆR,SØREN, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, GRELL,SUSANNE NEDERGAARD, WIBERG,CHARLOTTE, SALBO,RUNE, HENRIKSEN,ANETTE. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo, o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse específicamente a y de bloquear TREM-1, en donde el anticuerpo, o el fragmento del mismo, es capaz de bloquear la activación de TREM-1 inducida por PGLYRP1, y tiene un epítopo que comprende uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete o todos los restos de aminoácidos D38, V39, K40, C41, D42, Y43, T44 y L45 y uno, dos o todos los restos de aminoácidos E46, K47, F48 de SEQ ID NO: 1 que representa la secuencia de aminoácidos de TREM-1 humano.
PDF original: ES-2640268_T3.pdf
Dispositivo de inyección desechable precargado.
(19/07/2017) Un dispositivo de inyección desechable precargado que tiene una cánula de aguja montada sobre el mismo, que comprende:
- un alojamiento que contiene un cartucho no intercambiable para almacenar un fármaco líquido suficiente para varias inyecciones, y cartucho que está insertado permanentemente en el dispositivo de inyección ,
- un mecanismo de ajuste de dosis ajustable que tiene un botón de ajuste de dosis , con lo que un usuario puede ajustar una cantidad de una dosis a inyectar,
- la cánula de aguja , que se mantiene unida al dispositivo de inyección entre inyecciones, comprende una parte anterior que tiene una punta para penetrar en la piel del usuario, una parte posterior para penetrar en el cartucho , y una luz útil para el paso del fármaco líquido en el cartucho no intercambiable a través…
Análogos de amilina humana.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/06/2017). Inventor/es: KRUSE, THOMAS, SCHÄFFER,LAUGE, DAHL,KIRSTEN. Clasificación: C07K14/575.
Un polipéptido que es un análogo de SEQ ID NO: 1 que tiene una selectividad de aproximadamente 10 veces o mayor por la unión al receptor de amilina humana con respecto a la unión al receptor de calcitonina humana y en el que:
(a) dicho análogo de SEQ ID NO: 1 comprende un resto de prolina en la posición 21;
en el que la numeración de la secuencia de aminoácidos del análogo se corresponde con la secuencia de numeración de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; y
(b) en el que el polipéptido tiene al menos un sustituyente unido a al menos uno de sus restos de aminoácidos y, opcionalmente,
(c) en el que el polipéptido tiene una CI50 en un ensayo de unión a receptor de amilina humana de aproximadamente 1200 pM o menos
y está seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los polipéptidos presentados en la Tabla 3.
PDF original: ES-2640285_T3.pdf
