1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 4)

(22/05/2019) Un sistema que comprende: un sistema de visualización ocular, que incluye una lámpara de hendidura o un microscopio y configurado para proporcionar una imagen visual de una región de un ojo de la que se ha formado una imagen; un sistema de formación de imágenes de Tomografía de Coherencia Óptica (TCO), configurado para generar una imagen de TCO de la región de la que se ha formado una imagen; un refractómetro , configurado para generar una mapeo refractivo de la región de la que se ha formado una imagen; y un analizador , que comprende una memoria y un procesador configurado para: recibir la imagen de TCO procedente del sistema de formación de imágenes de TCO; recibir el mapeo refractivo procedente del refractómetro; registrar la imagen…

(15/05/2019) Un sistema modular de bomba portátil para circurgía ocular, comprendiendo el sistema: una parte de bombeo que comprende: un alojamiento ; una cavidad cilíndrica formada dentro del alojamiento; y conductos compresibles (115a, 115b, 426), estando cada uno de los conductos compresibles adaptado para crear un flujo de fluido separado; y una parte de accionamiento que comprende: un cuerpo ; y un rotor dispuesto en el cuerpo, pudiendo ser recibido el rotor en la cavidad crilíndrica después del acoplamiento de la parte de accionamiento a la parte de bombeo; caracterizado por que el alojamiento de la parte de bomba comprende una…

(15/05/2019) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona a partir del grupo que consiste en:**Fórmula** R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en H y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R1a es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es halógeno, -CF3, -CF2H, -OCF3, -OCF2H, -OCH3, -CH3 o CN, y R3, R4 y R5 son H; o R3 es halógeno, y R2, R4 y R5 son H; o R4 es halógeno, y R2, R3 y R5 son H; o R2 es halógeno, -CF3, -CF2H, -OCF3, -OCF2H, -OCH3, -CH3 o CN, R3 es halógeno, y R4 y R5 son H; Y se selecciona a partir del grupo que consiste en -CH=CH-, -CH2-CH2-, -O-CH2-, -CH2 -O-, -C(CH3 )=CHy -C=C(CH3 )- ; B se selecciona del grupo que consiste en piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, …

(09/05/2019) Una composición farmacéutica en forma de un comprimido con un recubrimiento de película opcional que contiene a) una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal de sodio del compuesto ácido trans-(4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin- 3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexil)-acético 5 de fórmula (I),**Fórmula** b) laurilsulfato de sodio como tensioactivo con propiedades lubricantes, en donde dicho tensioactivo está presente en una cantidad entre 0,1 y 5% en peso del comprimido, antes de cualquier recubrimiento con película opcional y basada en el ácido libre del compuesto de fórmula (I); c) hidroxipropilmetilcelulosa o hidroxipropilcelulosa, ambas de viscosidad media a alta, y sus combinaciones, como aglutinante seco, en donde dicho aglutinante seco está presente en una cantidad entre 2 y 20% en peso del comprimido,…

(09/05/2019) El compuesto, o una de sus sales, seleccionado del grupo que consiste en: (3,3-dimetil-ciclobutil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico; (2,2-dimetil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; (2,2-difluoro-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; ((1R,2S)-2-fluoro-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2- aza-biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; (3,3,5-trimetil-ciclohexil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza-…

(09/05/2019) Una jeringa rellenada previamente y sometida a esterilización terminal para la inyección intravítrea, comprendiendo la jeringa un cuerpo de vidrio que forma un cilindro interior , un tope y un émbolo , comprendiendo el cuerpo una salida en un extremo de salida y disponiéndose el tope dentro del cuerpo de manera que una superficie frontal del tope y el cuerpo definan una cámara de volumen variable a partir de la cual se puede expulsar un fluido a través de la salida , comprendiendo el émbolo una superficie de contacto del émbolo en un primer extremo y un vástago que se extiende entre la superficie de contacto del émbolo y una porción trasera , donde la superficie de contacto del émbolo se dispone…

(08/05/2019) Un dispositivo de tratamiento retiniano para administrar agentes terapéuticos a una ubicación objetivo dentro de una retina, comprendiendo el dispositivo de tratamiento retiniano: un tubo exterior que tiene un lumen y que tiene una extremidad distal y una extremidad proximal, estando dimensionado el tubo exterior para penetrar en un ojo para llevar a cabo cirugías retinianas; una punta flexible acoplada herméticamente a la extremidad distal del tubo exterior , estando configurada la punta flexible para adaptarse de manera flexible a una superficie retiniana cuando se apoya contra la superficie retiniana; un tubo interior dispuesto dentro del lumen del tubo exterior, teniendo el tubo interior una extremidad proximal y una extremidad…

(08/05/2019) Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable, que es**Fórmula** donde R1 es**Fórmula** donde el anillo de fenilo esta unido a traves del enlace marcado con un asterisco; cada R12 es independientemente hidrogeno, halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; y R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una vez o mas de una vez con R7; cada R7 es independientemente halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; o R2 es ciclobutilo; R3 es hidrogeno o -CH2R18; …

(08/05/2019) Un puesto de formula I:**Fórmula** en que: Y1 se selecciona de N, NH y CH; Y2 se selecciona de N, NH y CH; Y3 se selecciona de N y C; Y4 se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de R1a y -SR1a; en la que R1a se selecciona de fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina, 2,3- dihidrobenzofurano y pirimidina; en la que dicho fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina o pirimidina esta sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos R4; en la que cada grupo R4 se selecciona independientemente de halo, amino, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -NH(alquil C0-1-cicloalquilo C3-5), morfolino, pirrolidinilo, hidroxilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 halosustituido; en la que dicho pirrolidinilo de R4 puede estar sin sustituir o sustituido con…

(01/05/2019) Un sistema de bomba oftálmica, que comprende: un alojamiento que define una cavidad ; un elemento giratorio posicionado dentro de la cavidad del alojamiento ; una estructura tubular flexible posicionada dentro del alojamiento junto al elemento giratorio, de tal manera que la rotación del elemento giratorio impulsa un fluido a través de la estructura tubular flexible; y una solución lubricante posicionada dentro de la cavidad alrededor del elemento giratorio y al menos una porción de la estructura tubular flexible. caracterizado por que la estructura tubular flexible incluye una pluralidad de componentes posicionados al menos parcialmente adyacentes al elemento…

(01/05/2019) Un método automatizado implementado por ordenador para formar imágenes del humor vítreo y de la retina en un ojo que comprende: la recepción como una entrada (301a, b, c) de datos de tomografía de coherencia óptica, TCO, para un ojo; la determinación de una frontera vítreo-retiniana en los datos de TCO entre la retina y una región vítrea ; caracterizado por que el método comprende además: el procesamiento de los datos de TCO para la retina basados en características de la retina; el procesamiento de los datos de TCO para el humor vítreo basados en características del humor vítreo; la mejora de los…

(25/04/2019) Un compuesto, o una de sus sales, seleccionado del grupo que consiste en: ((1S,2R)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico; ((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico; ((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[4,3-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; ((1S,2R)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; ((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico; …

(24/04/2019) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en donde R1 es halogeno, ciano, o alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido con halogeno; R2 es alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido una o mas veces con alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, hidroxilo, N,N-di-alquil C1-C6amino, N-mono-alquil C1-C6amino, O-Rg, Rg, fenilo, o con alcoxi C1-C6, en donde dicho alcoxi puede estar opcionalmente sustituido de nuevo con alcoxi C1-C6, N,N-di-alquil C1-C6amino, Rg o fenilo; cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, N,N-di-alquil C1-C6amino o alcoxi C1-C6 -alquilo C1-C6, y/o dos de dichos sustituyentes opcionales, junto con los atomos a los que estan unidos, pueden formar un anillo heterociclico saturado…

(24/04/2019) Un metodo para producir una proteina terapeutica en una celula de mamifero que expresa de forma endogena un receptor cognado de dicha proteina terapeutica recombinante y donde la union de dicha proteina terapeutica a dicho receptor cognado da como resultado un titulo bajo de la proteina terapeutica, comprendiendo el metodo con una celula de mamifero que es deficiente en la expresion del receptor cognado de dicha proteina terapeutica y siendo transformada con un vector de expresion que comprende una molecula de acido nucleico que codifica la proteina terapeutica: a. Cultivar dicha celula en condiciones que permiten la expresion de la proteina terapeutica; y b. Recolectar la proteina terapeutica a partir de la celula de mamifero cultivada en el paso a, …

(17/04/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el cual: G1 se selecciona entre N y CR3; G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente entre CH y N; con la condición de que al menos 1 de G3 y G4 sea N; con la condición de que G1 y G2 no sean ambos N; L se selecciona entre -NR5a(CH2)2-, -NR5a(CH2)3-, -NR5aCH(C(O)OCH3)CH2-, -NR5a(CH2)2NR5b-, -NR5a(CH2)2S-, -NR5aCH2CH(CH3)CH2-, -NR5aCH2CH(OH)- y -NR5aCH(CH3)CH2-;-; donde R5a y R5b se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4; R1 se selecciona entre fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo, benzotiofenilo, pirimidinilo, piridinilo, 1H-imidazolilo, pirazinilo, piridazinilo, 1H-pirrolilo y tiazolilo, donde dicho fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo,…

(12/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, que es**Fórmula** en donde R1 es un sistema de anillo no aromático, monocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, en donde dicho sistema de anillo puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en donde dicho sistema de anillo puede estar sustituido una vez o más de una vez con R6; y R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una o más de una vez con R7; o R2 es -X1-R8; -X1- es -O-, -S- o -N(R9)-; R9 es hidrógeno o alquilo C1-4; y R8 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido una vez o más de una vez con R10; o R2 es un sistema de anillo no…

(09/04/2019) Dispositivo de cánula , que comprende: una parte de pieza de mano de irrigación que comprende una primera punta de aspiración configurada para proporcionar aspiración y una salida de fluido de irrigación configurada para proporcionar un fluido de irrigación; una parte de pieza de mano de aspiración que comprende una segunda punta de aspiración configurada para proporcionar aspiración, en el que la segunda punta de aspiración se extiende desde un extremo distal de la parte de pieza de mano de aspiración; en el que el dispositivo de cánula se puede transformar entre: un modo coaxial en el que la parte de pieza de mano de aspiración …

(27/03/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a un dominio de inmunoglobulina de células T humanas y un dominio 3 de mucina (TIM-3), que comprende: (a) una región variable de la cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida de la SEQ ID NO: 9; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 10; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 5; y una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 12, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 13 y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 14; (b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida…