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Anticuerpos contra HER2 biespecíficos.
(01/07/2020) Un anticuerpo anti-HER2 biespecifico que comprende un primer dominio de union a antigeno de inmunoglobulina y un segundo dominio de union a antigeno de inmunoglobulina, y que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptidicas asociadas entre si, en el que:
(i) el primer dominio de union a antigeno de inmunoglobulina comprende una region variable (VH) de cadena pesada (HC) y una region variable (VL) de cadena ligera (LC) que comprende:
(a) una CDR-1 de cadena pesada variable (VH-CDR1) identica a SEQ ID NO: 1;
(b) una CDR-2 de cadena pesada variable (VH-CDR2) identica a SEQ ID NO: 2;
(c) una CDR-3 de cadena pesada variable (VH-CDR3) identica a SEQ ID NO: 3;
(d) una CDR-1 de cadena ligera variable (VL-CDR1) identica a SEQ ID NO: 4;
(e) una CDR-2 de cadena ligera…
Polipéptidos modificados para armazones de anticuerpo biespecífico.
(01/04/2020) Un anticuerpo IgG1 biespecifico humano que comprende:
(a) una cadena pesada modificada, en donde la region CH1 de la cadena pesada modificada comprende
(i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
(b) una cadena ligera correspondiente modificada, en donde la region CL de la cadena ligera modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
…
Moléculas de unión específicas para ASCT2 y usos de las mismas.
(18/03/2020) Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un epitopo de ASCT2, en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR) de una region variable de la cadena pesada (VH) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) de una region variable de la cadena ligera (VL), en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo comprende:
(a) una HCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 10; una HCDR2 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 11; una HCDR3 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 12; una LCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/10/2019). Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48, C07H21/04, A61K49/00, A61P37/00, A61P31/16, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K16/08, C12N1/15, G01N33/534.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Proteínas de unión multiespecíficas y multivalentes y usos de las mismas.
(14/08/2019) Una proteína que comprende:
un brazo Fab que se une a un primer epítopo,
un dominio de unión (BD) que se une a un segundo epítopo, y
una región Fc que comprende dominios CH2 y CH3;
en donde la proteína comprende una cadena pesada quimérica que comprende los siguientes dominios de polipéptidos, desde el extremo N al extremo C
VH1-CH1-L1-BD-L2-Fc-L2-BD-L1-CH1-VH1;
en donde VH1 comprende el dominio variable de la cadena pesada del Fab, CH1 comprende el dominio constante de la cadena pesada 1 del Fab, L1 comprende el primer polipéptido conector, BD comprende un scFv, L2 comprende el segundo polipéptido conector y Fc comprende un CH2 y un dominio CH3 y en donde la proteína es bivalente para unirse a cada uno…
Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en
(a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322,
(b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y
(c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…
Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que
(a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
Moléculas de unión específicas para HER3 y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/06/2019). Inventor/es: CHOWDHURY, PARTHA, S., TICE,DAVID, STEINER,Philipp, XIAO,ZHAN, KINNEER,KRISTA, REBELATTO,MARLON. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/40.
Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HER3 que comprende una región variable de cadena ligera (VL) de anticuerpo y una región variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, que comprende una VL que comprende SEQ ID NO: 3 y una VH que 5 comprende SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2745684_T3.pdf
Producción de polipéptidos recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2019). Inventor/es: STREICHER,KATIE, JACOBS,JONATHAN, GEORGANTAS III,ROBERT W, GREENLEES,LYDIA, RANADE,KOUSTUBH, BOWEN,MICHAEL. Clasificación: C12N15/85, C12N5/16, C12P21/02, C12N15/67, C12N15/113.
Un método para producir un polipéptido recombinante en un cultivo celular de ovario de hámster chino (CHO), comprendiendo el método:
(a) cultivar células CHO que tienen actividad de MiARN-let-7a reducida para producir el polipéptido recombinante; y (b) recuperar el polipéptido,
en donde el cultivo de células CHO tiene una productividad específica que se incrementa al menos aproximadamente un 25% en comparación con un cultivo de células CHO de control que no tiene actividad reducida de MiARN-let-7a, en donde la actividad de MiARN-let-7a se reduce por un inhibidor de microRNA o en donde las células CHO comprenden genes genéticos MiARN-let-7a.
PDF original: ES-2743506_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a la toxina alfa de Staphylococcus aureus y métodos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/04/2019). Inventor/es: DAMSCHRODER,Melissa, SELLMAN,BRET, TKACZYK,CHRISTINE, HUA,LEI, CHOWDHURY,PARTHA, VARKEY,REENA, PENG,LI, OGANESYAN,VAHEH, HILLIARD,JAMESE JOHNSON. Clasificación: C12P21/08, C07K16/12, A61K39/40, A61K39/085.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une inmunoespecíficamente a un polipéptido de toxina alfa de Staphylococcus aureus e incluye:
(a) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(b) una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 70;
(c) una CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71;
(d) una VL CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1;
(e) una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y
(f) una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68.
PDF original: ES-2709065_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N. Clasificación: A61K47/18, C07K16/00, A61K9/00, A61K47/26, A61K39/42, C07K16/10, A61K39/385.
Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende,
(a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC).
(b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.
PDF original: ES-2702968_T3.pdf
Formulación de anticuerpo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/01/2019). Inventor/es: SHAH,AMBARISH, SATHISH,HASIGE, CARLESSO,GIANLUCA, DELANEY,TRACY. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K16/00.
Una formulación acuosa estable que comprende un anticuerpo que une específicamente ICOS humano, en la que dicha formulación comprende 10 mg/ml del anticuerpo, 80 mM de NaCl, 10 mM de histidina, 4% de trehalosa y 0.02% de polisorbato 80 y en la que el pH de la formulación es 6; y
en la que
a) el anticuerpo comprende una región Fc que tiene cadenas de azúcares ligadas a N-glucósidos complejas en las que la fucosa no se une a N-acetilglucosamina en el extremo de reducción en la cadena de azúcar,
b) el anticuerpo se somete a autoasociación reversible en solución, en el que la autoasociación reversible no induce formación agregada, y
c) por lo menos 10 por ciento en moles del anticuerpo existe como un trímero en PBS a 10 mg/ml de concentración de anticuerpo a 37°C; y
en la que el anticuerpo comprende una secuencia de cadenas pesadas de la SEQ ID NO: 6 y una secuencia de cadenas ligeras de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2719496_T3.pdf
Compuestos conjugados que comprenden anticuerpos modificados por ingeniería genética con cisteína.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/01/2019). Inventor/es: GAO, CHANGSHOU, RAINEY,GODFREY, GAO,CUIHUA. Clasificación: C07K16/30, A61K47/68.
Un compuesto conjugado que comprende un anticuerpo o una proteína de fusión Fc modificados por ingeniería genética con cisteína y al menos una unidad estructural heteróloga, en el que:
(i) el dominio Fc del anticuerpo o la proteína de fusión Fc comprende una inserción de aminoácido cisteína entre las posiciones 239 y 240, en el que la numeración de la posición del aminoácido es según el índice de la EU según lo establecido en Kabat; y
(ii) en el que al menos una unidad estructural heteróloga está conjugada con el aminoácido cisteína insertado entre las posiciones 239 y 240.
PDF original: ES-2719584_T3.pdf
Método para purificar inmunoconjugados.
(30/05/2018) Un método para producir un polipéptido purificado de una solución que comprende el polipéptido y una variante ácida del polipéptido, en el que dicha variante ácida del polipéptido da como resultado una inhibición de la potencia de dicho polipéptido, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el polipéptido con una matriz de cromatografía de intercambio aniónico (AIEX); y (b) eluir el polipéptido unido de la matriz de cromatografía AIEX con un gradiente salino lineal que sea de aproximadamente NaCl 150 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 300 mM en Tris/HCl, pH 8,0, de aproximadamente NaCl 175 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 275 mM en Tris/HCl, pH 8,0 o de aproximadamente NaCl 192 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 245 mM en Tris/HCl, pH 8,0, separando de este modo dicho polipéptido de la variante ácida y produciendo un…
Composiciones relacionadas con SAH y métodos de uso.
(25/04/2018) Un polipéptido que comprende una parte de seroalbúmina humana (SAH), cuya parte de SAH comprende el dominio III de SAH o un fragmento de unión al receptor Fc neonatal (FcRn) del mismo, en el que:
el dominio III de SAH comprende una o más sustituciones de aminoácido en cualquiera de las siguientes posiciones, numeradas respecto a la posición en la SAH madura de longitud completa (SEQ ID NO: 2): resto 407, resto 415, resto 424, resto 426, resto 463, resto 506, resto 508, resto 509, resto 511, resto 512, resto 515, resto 521, resto 523, resto 524, resto 526, resto 535 y resto 557;
la una o más sustituciones de aminoácido aumentan una o ambas de la afinidad por FcRn y semivida en suero del polipéptido respecto a un polipéptido de control en que la parte de SAH no incluye…
Anticuerpos y otras moléculas que se unen con B7-H1 y PD-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(14/03/2018). Inventor/es: LANGERMANN,Solomon, LIU,LINDA, MARSHALL,SHANNON, YAO,SHENG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/68, C07K16/30.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a PD-1 humano, que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:98 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:106.
PDF original: ES-2669310_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(30/08/2017). Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48, A61K49/00, A61P37/00, A61P31/16, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K16/08, C12N1/15, G01N33/534.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Composiciones de vacuna contra la gripe estables a temperatura de refrigerador.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M. Clasificación: A61K39/00, A61K47/18, C12N7/00, A61K39/12, A61K9/00, A61K47/26, A61K39/145.
Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en:
(a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o
(b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón;
en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.
PDF original: ES-2633471_T3.pdf
Anticuerpos manipulados con cisteína para conjugación específica de sitio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Inventor/es: GAO, CHANGSHOU, WU,HERREN, DIMASI,NAZZARENO. Clasificación: A61K39/00.
Un anticuerpo modificado con cisteína, en el que el anticuerpo modificado con cisteína comprende una sustitución de uno o más aminoácidos a un resto de cisteína en la región 131-139 de la cadena pesada de un anticuerpo como se define por el sistema de numeración del índice EU, en el que el anticuerpo modificado con cisteína comprende al menos un grupo tiol libre.
PDF original: ES-2613963_T3.pdf
Diagnóstico de interferón de tipo 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: ZHU, WEI, JALLAL, BAHIJA, YAO,YIHONG, MOREHOUSE,CHRIS, HIGGS,BRANDON, WHITE,BARBARA. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para identificar un sujeto adecuado para el tratamiento de lupus con un anticuerpo anti-interferón alfa o un anticuerpo anti-receptor de interferón alfa que modula la actividad del interferón de tipo 1, que comprende detectar el ARNm aumentado de un grupo de genes que consisten en IFI27, IFI44, IFI44L y RSAD2 en una muestra del sujeto, en el que una media de cambio en veces en el ARNm del grupo de genes de al menos cuatro veces indica un sujeto adecuado para el tratamiento de lupus con el anticuerpo, en el que el aumento es relativo a
a) el de una muestra de un tejido o persona que no tiene la enfermedad, o
b) la expresión de uno o más genes de control.
PDF original: ES-2613055_T3.pdf
Anticuerpos anti-IFNAR1 con afinidad de ligando de Fc reducida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: WU,HERREN, KIENER,Peter, COYLE,Anthony, CIBOTTI,RICARDO. Clasificación: A01K67/027.
Un anticuerpo monoclonal de clase IgG modificado específico para IFNAR1, en el que dicho anticuerpo comprende en la región Fc una sustitución de aminoácidos de L234F, numerada según el índice EU tal como se expone en Kabat y en el que dicho anticuerpo muestra afinidad reducida por al menos un ligando de Fc en comparación con un anticuerpo no modificado.
PDF original: ES-2581917_T3.pdf
Métodos para reducir los niveles de eosinófilos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KOIKE, MASAMICHI, SPITALNY, GEORGE, L., WHEELER,ALISTAIR, WHITE,BARBARA. Clasificación: A61K39/395.
Un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que se une con IL-5R para uso en la reducción de los números de eosinófilos en un sujeto humano por administración parenteral de dicho anticuerpo a dicho sujeto a entre 0,01 y 0,25 mg/kg y en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 y 3 y una región Fc de inmunoglobulina que no comprende fucosa.
PDF original: ES-2558689_T3.pdf
Métodos de tratamiento de la esclerodermia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: COYLE,Anthony. Clasificación: A01N43/54.
Un antagonista de interferón de tipo I (IFN) para su uso en un método para tratar la esclerodermia en un paciente en necesidad de tal tratamiento, en el que dicho antagonista es un anticuerpo anti-IFNαR o un anticuerpo anti-IFNα.
PDF original: ES-2557352_T3.pdf
Uso de LCAT para tratar la anemia y la disfunción de los glóbulos rojos.
(01/12/2015) LCAT en una cantidad terapéuticamente eficaz para usar tratando a un paciente que tiene una afección seleccionada de, enfermedad de células falciformes, talasemia y anemia de inflamación.
Sistema multi-plásmido para la producción de virus de la gripe.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2015). Inventor/es: JIN,HONG, HOFFMANN,ERICH, KEMBLE,GEORGE, LU,Bin, CHEN,ZHONGYING, DUKE,GREGORY. Clasificación: C07K14/005.
Un método para aumentar la replicación de un virus de la gripe reorganizante, comprendiendo el método las etapas de:
i) comparar la secuencia de aminoácidos del virus de la gripe reorganizante con la secuencia de aminoácidos de un virus de la gripe diferente, creciendo dicho virus de la gripe diferente en huevos embrionados;
ii) alterar uno o más aminoácidos en un polipéptido de HA de H3N2 del virus reorganizante para que coincida con la secuencia del virus de la gripe diferente que comprende sustituir según sea necesario los restos de aminoácidos de H3 de HA siempre que la posición 183 sea una leucina y la posición 226 sea una alanina, produciendo de este modo un virus reorganizante alterado; y
iii) crecer el virus reorganizante alterado en huevos, mediante lo que la replicación del virus reorganizante alterado aumenta en al menos un 10% en comparación con la replicación de virus reorganizante no alterado.
PDF original: ES-2550007_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas y usos de las mismas.
(08/07/2015) Una molécula que comprende un dominio de unión a albúmina (ABD) de la proteína G de Streptococcus fusionado a un fragmento Fc de IgG de unión a FcRn, en la que la molécula que comprende el ABD fusionado al fragmento Fc de IgG de unión a FcRn tiene una semivida más prolongada que una molécula que comprende el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn sin un ABD o que comprende el ABD sin el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn
Métodos y composiciones para expresar ARN viral de sentido negativo en células de canino.
(08/04/2015) Un ácido nucleico aislado que comprende un promotor de ARN polimerasa I canina, en el que el ácido nucleico comprende
(a) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC ID Nº: 26,
(b) un fragmento funcionalmente activo del polinucleótido definido en (a) que comprende al menos 250, o al menos 350, o al menos 450 nucleótidos contiguos de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 26, o
(c) un polinucleótido que tiene al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido definido en (a).
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
(25/03/2015) Un proceso para la preparación de una formulación de palivizumab acuosa estable de alta concentración, que comprende:
(a) concentrar una fracción purificada de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo a una concentración final de aproximadamente 70 mg/ml, aproximadamente 80 mg/ml o aproximadamente 90 mg/ml, aproximadamente 100 mg/ml o 200 mg/ml, usando una membrana semipermeable y diafiltrar el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab concentrado en un tampón de formulación que comprende 10 mM a 50 mM de histidina y menos de 3 mM de glicina, en el que el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab está en una fase…
Métodos de producción de composiciones de vacuna contra la gripe.
(18/02/2015) Un método para aumentar el rendimiento de partículas de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío, método que comprende:
(a) la introducción de una pluralidad de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío en huevos de gallina embrionados SPF;
(b) la incubación de los huevos hospedadores a una temperatura de 31 ± 0,5 ºC; y,
(c) la recuperación de las partículas de virus de la gripe a partir de los huevos hospedadores, mediante lo cual el rendimiento, cuantificado mediante la determinación de un título logarítmico medio del cultivo tisular infeccioso por mililitro de dosis (log10 de la TCID50/ml) del líquido alantoideo de los huevos hospedadores…
(07/01/2015) Un armazón polipeptídico recombinante que comprende:
I. siete dominios de cadena beta designados A, B, C, D, E, F y G;
II. unidos a seis regiones de bucle, en las que una región de bucle conecta cada cadena beta y se designa bucle AB, BC, CD, DE, EF y FG;
III. en el que al menos una región de bucle varía por deleción, sustitución o adición de al menos un aminoácido de las regiones de bucle de SEC ID Nº: 1; y
IV. en el que dicho armazón comprende al menos un enlace disulfuro para unir dos cualesquiera de dichos sietes dominios de cadena beta, en el que dicho armazón comprende las secuencias de cadena beta del tercer dominio de Fibronectina III de tenascina…
Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza.
(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.
Composiciones de vacuna para la gripe estables a temperaturas de refrigerador.
(03/12/2014) Un método para preparar una composición de virus de gripe vivo estable en refrigerador, método que comprende:
(a) clarificar una cosecha viral que comprende virus de gripe vivos por filtración, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada;
(b) someter la cosecha viral clarificada a centrifugación zonal continua, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada adicional;
(c) diluir y esterilizar por filtración estéril dicha cosecha viral clarificada adicional, produciendo de ese modo una cosecha viral esterilizada; y
(d) combinar la cosecha viral esterilizada con un estabilizante para obtener una concentración final de sacarosa al 6-8 % en peso/volumen (p/v), arginina al 1-2 % en p/v, ácido glutámico monosódico…
