19 patentes, modelos y diseños de KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO
Composición de ropinirol.
(15/11/2017) Composición de matriz sólida farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido que no comprende capas separadas, comprendiendo dicha composición
a) ropinirol o su sal;
b) uno o más formadores de matriz hidrófilos, siendo el formador de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, estando la concentración del formador de matriz hidroxipropilmetilcelulosa comprendida entre el 40 y el 60% (p/p) con respecto al peso total de la composición sin el recubrimiento en el caso de un comprimido recubierto;
c) uno o más modificadores de la velocidad de liberación hidrófilos, siendo el modificador de la velocidad de liberación…
Formas de dosificación orales farmacéuticas que comprenden dabigatrán etexilato y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: KROSELJ,VESNA;, JURSA KSELA,SONJA. Clasificación: A61K9/50.
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral sólida que comprende dabigatrán etexilato o una sal del mismo como sustancia activa y que comprende un núcleo esférico, en el que
(a) el núcleo esférico se recubre con una disolución de ácido tartárico y opcionalmente un aglutinante y/o excipientes farmacéuticos inertes adicionales sin formación de capas en polvo de ácido tartárico,
(b) el núcleo recubierto de la etapa (a) se recubre con una capa aislante, y
(c) el núcleo recubierto con una capa aislante de la etapa (b) se recubre con capas adicionales en el que por lo menos una de las capas adicionales es una capa que comprende la sustancia activa.
PDF original: ES-2631980_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán.
(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes
(a) proporcionar una mezcla que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende (i) la granulación por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente y opcionalmente el mezclado del granulado obtenido con excipientes adicionales o (ii) la extrusión por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente, el molido del material extrudido…
Toltrazurilo con unas propiedades de disolución mejoradas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: TOPORISIC,REBEKA, BENKIC,PRIMOZ, TIHI,JAROSLAV, GOJAK,URSKA, KLAVDIJA,MEZNAR, TROST,SABINA. Clasificación: A61K31/53, A61K9/16, A01N43/66.
Partículas de toltrazurilo que presentan un área de superficie específica de entre 4 y 40 m2/g.
PDF original: ES-2588243_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de clopidogrel y nuevas formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: ZUPET,ROK, SMRKOLJ,MATEJ, SIMONIC,Igor, BENKIC,PRIMOZ, STUKELJ,MITJA. Clasificación: C07D495/04, A61P7/02, A61K31/4365.
Procedimiento para la preparación de hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma polimórfica I que está caracterizado por que presenta un tamaño de partícula medio superior a 20 mm que comprende:
i) añadir una disolución de ácido sulfúrico en un disolvente orgánico a T2 a una disolución de clopidogrel en un disolvente orgánico a T1,
ii) agitar la suspensión tras completar la adición a T3 durante un tiempo determinado,
iii) calentar la suspensión hasta T4 bajo control con una velocidad de calentamiento determinada y agitar a esta temperatura durante un tiempo determinado,
iv) aislar el producto precipitado,
en el que T1 a T3 son unas temperaturas que pueden ser iguales o diferentes y son seleccionadas desde -20 a 40ºC, y T4 es una temperatura desde 15 a 40ºC.
PDF original: ES-2577294_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de la forma polimórfica I de hidrogenosulfato de clopidogrel.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Inventor/es: CHEN, CHEN, MAO,HAIFANG, QIAN,HONGGUANG. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04.
Procedimiento para la preparación de hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma polimórfica I, en el que
(a) opcionalmente se convierte una sal de clopidrogrel en base de clopidogrel,
(b) se proporciona una disolución de base de clopidogrel en un disolvente, en el que el disolvente es una mezcla de acetato de etilo con cloruro de metileno que comprende hasta 10% en peso de cloruro de metileno,
(c) la disolución de base de clopidogrel se hace reaccionar con ácido sulfúrico, en el que la temperatura de la mezcla obtenida durante la reacción de la etapa (c) se mantiene en el intervalo de -20 a 5ºC, y
(d) se recupera el hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma I.
PDF original: ES-2577303_T3.pdf
Caja que tiene un cierre a prueba de manipulaciones.
(30/03/2016) Caja para envasar preparados farmacéuticos que comprende:
- un cuerpo de caja (2, 3, 4, 5, 10') que es accesible a través de una abertura de acceso,
- una tapa que está adaptada para cerrar la abertura de acceso del cuerpo de caja cuando está en un estado cerrado, estando conectada la tapa al cuerpo de caja en una línea de articulación y siendo pivotante alrededor de la línea de articulación para transferir desde el estado cerrado hasta un estado abierto, estando conectada una solapa de tapa insertable a la tapa , a través de una línea de pliegue , en una zona del borde de la tapa opuesta a la línea de articulación ,
- una solapa a prueba de manipulaciones que está conectada al cuerpo de caja, a través de una línea de rotura , en una zona…
Procedimiento para la preparación de telmisartán.
(25/07/2013) Procedimiento para la preparación de telmisartán o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo quecomprende las etapas siguientes
(a) proporcionar una mezcla que comprende un derivado de telmisartán, un ácido y un disolvente, en el que elderivado de telmisartán es el cianotelmisartán o el carboxamidotelmisartán y el ácido es el H2SO4,
(b) calentar la mezcla obtenida,
(c) convertir opcionalmente el telmisartán en su sal farmacéuticamente aceptable, y
(d) aislar el telmisartán o su sal farmacéuticamente aceptable
Composición de quetiapina.
(30/04/2013) Composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende quetiapina o su sal y lambda-carragenina,en la que la composición se encuentra presente en forma de un comprimido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SILDENAFILO.
(11/11/2011) Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I): que comprende la etapa de conversión de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los compuestos de fórmulas (II), (III) y (IV): en las que X es halógeno, en una o más etapas, para proporcionar el compuesto de fórmula (I)
COMPOSICION DE DESINTEGRACION ORAL DE OLANZAPINA O DONEPEZILO.
(10/09/2010) Composición farmacéutica de desintegración oral que comprende:
(a) olanzapina o donepezilo o una sal o solvato de estos como ingrediente activo,
(b)manitol, y
(c)silicato cálcico
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE SIMVASTATINA Y EZETIMIBA.
(25/06/2010) Composición farmacéutica que comprende simvastatina y ezetimiba, en la que no están incluidos antioxidantes
POLIMORFOS DE ESTER TERC-BUTILO DE LA ATORVASTATINA Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LA ATORVASTATINA.
(21/05/2010) Forma cristalina 1 del éster terc-butilo de atorvastatina de fórmula (II)
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA FORMA AMORFA ESTABILIZADA DE CLORHIDRATO DE DONEPEZIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VRBINC,MIHA, KOTAR-JORDAN,BERTA, PUNCUH KOLAR,ALESA, VRECER,FRANC, STANGELJ,VERONIKA. Clasificación: A61K31/445, A61P25/28.
Composición farmacéutica con clorhidrato de donepezil que contiene una forma amorfa o su forma amorfa estabilizada, caracterizada porque se obtiene mediante la preparación in situ de clorhidrato de donepezil y por la adición de un inhibidor de la cristalización.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZUPET,ROK, LENARSIC,ROMAN, STIMAC,ANTON NATIONAL INSTITUTE OF CHEMISTRY, MOHAR,BARBARA NATIONAL INSTITUTE OF CHEMISTRY, BENEDIK,MILENA. Clasificación: C07D495/04, C07D295/04.
Procedimiento para la preparación de olanzapina de la fórmula I siguiente o una sal de la misma:** ver fórmula** mediante la conversión de un compuesto de la fórmula II siguiente o una sal del mismo** ver fórmula** en la que #(i) R1 y R2 juntos forman =CH-CH 2-CH 3, o #(ii) R1 y R2 son ambos H, o #(iii) R1 es H y R2 es -CH(R3)-CH 2-CH 2, en el que R3 es un grupo saliente que se puede eliminar junto con R1 para resultar en que R1 y R2 juntas forman =CH-CH 2-CH 3, para proporcionar olanzapina o una sal de la misma.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE CLORHIDRATO DE DONEPEZILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VRBINC,MIHA, KOTAR-JORDAN,BERTA, ZUPET,ROK, SMRKOLJ,MATEJ. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/20, C07D211/32.
Composición farmacéutica sólida que comprende clorhidrato de donepezilo en forma de un hidrato y de excipientes, y que presenta un contenido en agua de 3 a 10% en peso (determinado mediante Karl Fisher).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA ORALMENTE QUE COMPRENDE RISPERIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KROSELJ,VESNA;, RAJER,TADEJA, RANGUS,MARIJA;, GUSTIN,JOZICA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/519.
Composición farmacéutica que se desintegra oralmente que comprende: (a) risperidona o una sal o solvato de la misma, (b) polimetacrilato, (c) alcohol de azúcar, y (d) desintegrante que comprende (i) polivinil pirrolidona reticulada e (ii) hidroxipropil celulosa de baja sustitución.
COMPOSICION EN PARTICULAS FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE VENLAFAXINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PISEK,ROBERT, ZUPANCIC,SILVO, SEGULA,ZAKELJ,MOJCA. Clasificación: A61K31/137, A61K9/16.
Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contiene venlafaxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende las etapas siguientes: preparar una suspensión de venlafaxina o una sal de venlafaxina en un disolvente en el que la venlafaxina o la sal de venlafaxina tiene una solubilidad inferior a 25 g/l a temperatura ambiente; convertir la suspensión de la etapa en forma de particulado; recubrir las partículas obtenidas en la etapa con una capa de un polímero de liberación controlada.
FORMULACION FARMACEUTICA DE OLANZAPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PERC,STANKA, BANKO,IVANKA, KOLENC,IVANKA. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61K9/20, A61K47/36, A61K31/551.
Formulación farmacéutica que comprende olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como un ingrediente activo, que se puede obtener mezclando homogéneamente (a) olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma con (b) un monosacárido y/o un oligosacárido y/o una forma reducida u oxidada de los mismos, (c) un polisacárido y opcionalmente uno o más excipientes adicionales, seguido de una compresión directa de la mezcla en comprimidos en ausencia de cualquier disolvente.
