27 patentes, modelos y diseños de KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
Derivado heteroarilo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas con PI3 quinasas, que contiene el mismo como principio activo.
(22/07/2020) Un compuesto representado por la fórmula 1, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la fórmula 1,
es un enlace simple o un doble enlace;
A es carbono (C) o nitrógeno (N);
R1 es hidrógeno (H) o -NH2;
R2 es H, -CN, alquilo C1-5 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-7 sin sustituir o halógeno;
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-5 lineal o ramificado; o
R3 y R4 pueden formar heterocicloalquilo no sustituido de 5 - 7 miembros que contiene un átomo de N junto con los átomos que están conjugados al mismo; y
R5 es
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**
en donde, n es un número entero de 0 - 3,
R6 es arilo C6-10 sin sustituir o sustituido o heteroarilo de 5 - 10 miembros sin sustituir o sustituido…
Dispositivo de recolección de dióxido de carbono.
(01/01/2020) Aparato de captura de dióxido de carbono que presenta un modo de adsorción por cambio de temperatura para la separación selectiva de dióxido de carbono a partir de gases de escape que contienen dióxido de carbono, que comprende:
una columna de adsorción de dióxido de carbono (SC1) que incluye una unidad de adsorción de dióxido de carbono en la que se produce la adsorción de dióxido de carbono de gases de escape, una columna de desorción de dióxido de carbono (RC3) conectado con la columna de adsorción de dióxido de carbono (SC1) y que incluye una unidad de desorción de dióxido de carbono en el que se produce la desorción del dióxido de carbono adsorbido,
un adsorbente…
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero del mismo:**Fórmula**
en la que,
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman…
Aparato de captura de dióxido de carbono.
(24/09/2018) Un sistema de captura de dióxido de carbono para la separación selectiva de dióxido de carbono a partir de gases de escape, que comprende:
una primera sección de adsorción/desorción de dióxido de carbono que comprende una primera sección de adsorción de dióxido de carbono , una primera sección de desorción de dióxido de carbono conectada a la primera sección de adsorción de dióxido de carbono y un primer adsorbente de dióxido de carbono que circula a través de la primera sección de adsorción de dióxido de carbono y la primera sección de desorción de dióxido de carbono; y
una segunda sección de adsorción/desorción de dióxido de carbono que comprende una segunda sección de adsorción de dióxido de carbono , una segunda sección de desorción de dióxido de carbono conectada a la segunda sección de adsorción de dióxido de carbono y un segundo…
Composición farmacéutica para prevenir o tratar degeneración macular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, SUH, JEE, HEE, LEE,GEUN-HYEOG, PARK,JIN-HA, KIM,NACK JEONG, LEE,HYE-SUNG, JOO,CHOUN-KI, CHOI,JUN-SUB, YANG,JAE-SIK, CHO,YUN-SEOK. Clasificación: A61K31/4164, A61P27/02, A61K31/35.
Una composición farmacéutica que comprende (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-clorofenil)-N-(1H-imidazol-2- ilmetil)amino]-3-hidroxi-2-metil-2-dimetoximetil-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de degeneración macular, en la que la composición farmacéutica es una formulación de colirio para administrar a la córnea de un ojo, para aplicar el principio activo a la retina del ojo.
PDF original: ES-2643377_T3.pdf
Derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/05/2017). Inventor/es: KIM,KI-YOUNG, BAE,MYUNG-AE, AHN,JIN HEE, KANG,SEUNG KYU, AHN,SUNG HOON, KIM,HEE YOUN, JUNG,WON HOON, KANG,NAM SOOK, RHEE,SANG DAL. Clasificación: A61P3/10, A61K31/18, C07C307/06.
Un derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo representado por la siguiente Fórmula 1, o su sal farmacéuticamente aceptable:
Fórmula química 1
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa H; alquilo C1-10 C6; cianoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8; bencilo sin sustituir o sustituido con halógeno, alquilo C1-C6 u OCX3, donde X es halógeno; feniletilo; alcoxicarbonilo C1-C6; fenilacetilo; naftilo; o arilo de 5 a 10 miembros sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, CX3, donde X es halógeno, OCX3, donde X es halógeno, ciano, nitro o arilo o heteroarilo de 5-10 miembros; R2 y R3 independientemente representan alquilo C1-C6; o alquenilo C2-C6; o R2 y R3 se unen entre sí para formar una estructura de anillo, estando la estructura de anillo
R4 y R5 representan independientemente H; o alquilo C1-C6; R6 representa H; OH; COOR7; o CONR7R7; R7 representa H; o alquilo C1-C6; y n representa un número entero de 1-3.
PDF original: ES-2633863_T3.pdf
Derivados de triazolopirazina como inhibidores de tirosina cinasa.
(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros,
heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno;
R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…
Aparato y métodos para preparación de varillas de silicio de alta pureza usando medios de núcleo mixtos.
(06/07/2016) Un metodo para preparar una varilla de silicio policristalino usando un medio de nucleo mixto, que comprende:
(a) instalar un primer medio de nucleo formado por un material resistivo junto con un segundo medio de nucleo formado por un material de silicio en un espacio interno de un reactor de deposicion;
(b) calentar electricamente el primer medio de nucleo y calentar previamente el segundo medio de nucleo con el primer medio de nucleo que se calienta electricamente;
(c) calentar electricamente el segundo medio de nucleo calentado previamente; y
(d) suministrar un gas de reaccion en el espacio interno en un estado en el que el primer medio de nucleo y el segundo medio de nucleo se calientan electricamente…
Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
Compuestos basados en uracilo y herbicidas que comprenden los mismos.
(03/12/2014) Un compuesto de uracilo representado por la Fórmula 1 o una sal admisible agroquímicamente del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o alquilo C1-C6;
R3 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 o aril C6-C10 alcoxi C1-C6;
R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 carbonilalquilo C1-C6;
R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C2-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo…
Derivado de indenona y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(13/08/2014) Un derivado de indenona de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
n es 0, 1 o 2;
X es uno o más sustituyentes introducidos en posición orto, meta o para del grupo fenilo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10 y cicloalcoxi C3-8;
R1 es arilo C6-10 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, oxo, - CF3, -CN, amino, hidroxi, carboxi, carbamoílo, nitro, tiol, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalcoxi C3-8, arilo C6-10, ariloxi C6-10, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -S(O)R4, -S(O2)R4, -S(O2)NR4R5, -NR4R5 y -NR4C(O)R5, siendo cada R4 y R5 independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-10,…
Derivados de aminopirazol, su procedimiento para la preparación, y composición para utilización en la prevención o tratamiento de enfermedades isquémicas que contiene dichos derivados.
(30/07/2014) Derivados de aminopirazol de fórmula 1, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
**Fórmula**
en la que
R1 es -CO2R3, -CH2OR3, -CONR3R4 o **Fórmula** , en los que R3 y R4 son, independientemente uno de otro, H, o un C1-C6 alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica;
R2 es -(CH2)mAr, en la que m es un entero comprendido entre 1 y 3, Ar es fenilo, o bien C1-C3 alquilo o fenilo sustituido por halógeno;
B es H, fenilo, o C1-C3 alquilo o fenilo sustituido por halógeno;
n es un entero de 0 a 2;
Y es S, O, C, SO, SO2 o NR3R4 en la que R3 y R4 son, independientemente uno de otro, H, o C1-C6 alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica;
Z es H, halógeno, OCH3, NO2, NH2, o C1-C3 alquilo…
Método para la preparación continua de silicio policristalino usando un reactor de lecho fluidizado.
(23/04/2014) Un método para la preparación de silicio policristalino que usa un reactor de lecho fluidizado para la preparación de silicio policristalino granular, en el que una salida de gas de reacción de un medio de suministro de gas de reacción, que suministra un gas de reacción que contiene silicio de forma que tiene lugar la deposición de silicio al tiempo que se mantiene fluidizado el lecho de partículas de silicio formado en el interior de un tubo de reactor, está ubicada en el interior del lecho de partículas de silicio y, con un extremo de salida de la salida de gas de reacción como la altura de referencia, estando los espacios superior e inferior del tubo de reactor definidos…
Composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades óseas metabólicas que contiene derivados de alfa-arilmetoxiacrilato.
(11/05/2012) Compuesto de fórmula , o su solvato o sal farmacológicamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades óseas metabólicas:
en el que,
A es O, S, CH2, O-N=CH u O-N=C (CH3);
X es H, o un halógeno;
Y es N o CH; Z es O o NH;
R1 es H o un alquilo C1-4;
R2 es un heteroarilo o arilo sustituido o no sustituido.
DERIVADOS BENZOPIRANO SUSTITUIDOS CON AMINAS SECUNDARIAS QUE INCLUYEN GRUPOS IMIDAZOL, SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(20/01/2012) Derivados benzopirano sustituidos con aminas secundarias que contienen grupos imidazol, según la fórmula 1
siguiente, sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables;
en la que:
R 1 representa H, CN, NO2 o NH2;
R 2 representa
en la que R a representa un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono;
R3 y R4 son independientes entre sí y ambos representan H, Cl, Br, F, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, OR b , CF3, OCF3, NO2, o CO2R b , R b representa H o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;
y * representa un centro quiral.
NUEVO FOTOCATALIZADOR DE ZNS, SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROGENO MEDIANTE EL USO DEL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2003). Inventor/es: PARK, DAE-CHUL, LIM, SANG, YOON. Clasificación: C01B3/06, B01J27/045, B01J27/14.
SE PRESENTA UN FOTOCATALIZADOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): PT(A)ZN[M(B)]S EN DONDE EL CARACTER "A" REPRESENTA UN PORCENTAJE DE PESO DE PT EN EL FOTOCATALIZADOR, QUE OSCILA ENTRE 0,1 Y 3,5; EL CARACTER "M" ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CO, FE, NI Y P; EL CARACTER "B" REPRESENTA UN % MOL DE M/ZN, QUE OSCILA ENTRE EL 0,05 Y 30. EL FOTOCATALIZADOR PUEDE SER ACTIVADO EN EL ESPECTRO DE LA LUZ VISIBLE, TIENE UN TIEMPO DE UTILIZACION SEMIPERMANENTE Y PRODUCE HIDROGENO CON UN ALTO RENDIMIENTO SIN UTILIZAR NINGUN COMPUESTO ORGANICO CON CONTENIDO DE OXIGENO COMO PROMOTOR DE LA PRODUCCION DEL HIDROGENO.
UN METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE TAMIZ MOLECULAR COMPLEJO GRANULADO DOTADA DE VARIAS FUNCIONES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2002). Inventor/es: LEE, JUNG-MIN, SUH, JEONG-KWON, JEONG, SOON-YONG, JIN, HANG-KYO, PARK, BYUNG-KI, PARK, CHUN-HEE, PARK, JEONG-HWAN, KIM, SI-WANG, KIM, JONG-AN, PARK, YEOUN-KEE, LIM, CHANG-WHAN. Clasificación: B01J20/30, B01J20/18, B01J20/20.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION COMPLEJA GRANULADA DE TAMIZ MOLECULAR QUE TIENE MULTIPLES FUNCIONES Y ES UTIL COMO AGENTE ELIMINADOR DE LOS GASES DAÑINOS DE LOS CIGARRILLOS O COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PURIFICACION DEL AGUA, ETC., YA QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE ADSORCION MULTIFUNCIONAL Y UNAS PROPIEDADES ANTIABRASIVAS EXCELENTES, Y UN PROCESO CONVENIENTE, EN PARTICULAR, UN METODO DE FABRICACION CONSISTENTE EN UNA GRANULACION EN LA QUE SE MEZCLA UNA SOLUCION ACUOSA DE SILICATOS DE METALES ALCALINOS CON UNA MEZCLA DE ZEOLITAS DE VARIOS TIPOS Y CARBON ACTIVO, Y TRATANDOLA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINOTERREO SIN CALCINACION, Y QUE LUEGO SE SECA.
DERIVADOS PIRIDIL-IMIDAZOLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2002). Inventor/es: YOO, SUNG, EUN, EXPO APT 509-1301, YI, KYU, YANG, HANBIT APT 130-1001, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, SUH, JEE, HEE HANBIT APT 116-802, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, CHA, OK, JA HYUNDAI APT 101-704, SHIN, YOUNG, AH, SHIN, WHA, SUP HYUNDAI APT 105-1106, LEE, SUNG, HOU KOLONG APT 5-208, JUNG, YI, SOOK DONGSAN APT 11-203, LEE, BYUNG, HO HANBIT APT 116-804, SEO, HO, WON CHUGONG APT 211-409. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61K31/41.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I) INHIBEN EFICAZMENTE LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA SUPERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PELICULA DE OXIDO DE ALUMINIO UTILIZANDO ALCOXIDO DE DIALQUILALUMINIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, YUN, SOO, KOH, WON, YONG, KU, SU, JIN. Clasificación: C23C16/40.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DEPOSITO ADECUADO Y ECONOMICO DE UNA PELICULA DE OXIDO DE ALUMINIO SOBRE UN SUSTRATO, QUE CONSISTE EN VAPORIZAR UN COMPUESTO DE ALCOXIDO DE DIALQUILALUMINIO A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 0 Y 25 (GRADOS) C Y PONER EN CONTACTO EL VAPOR RESULTANTE CON DICHO SUSTRATO CALENTADO A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 300 Y 600 (GRADOS) C.
DERIVADOS DE FENILACETAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: PARK, NO SANG, JUNG, YOUNG SIK, SEONG, CHURL MIN, CHOI, SEUNG WON, CHOI, YEON JOO, LEE, JONG CHEOL, CHOI, JIN IL, LEE, KWANG SOOK, KONG, JAE YANG, LEE, BU YEON, KIM, JAE HONG. Clasificación: A61K31/165, C07C323/25, C07C235/34.
UN DERIVADO FENILACETAMIDA DE FORMULA (I) PRESENTA POTENTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y PRESENTA MENOS IRRITABILIDAD Y TOXICIDAD, DONDE X, Y, W, N, M Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOLICOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/11/2000) NUEVOS DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I), QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIPERTENSIVA IMPORTANTE, DONDE A ES UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO, OR{SUP,1} (DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUENILO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO), O NR{SUP,2}R{SUP,3} (DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO); B ES UN GRUPO DE FORMULA (II); D ES UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}…
FOTOCATALIZADOR, METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y PRODUCCION DE HIDROGENO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL MISMO.
(16/03/2000) SE PRESENTA UN FOTOCATALIZADOR PARA LA PREPARACION DE HIDROGENO QUE CONSTA DE UN INGREDIENTE DE CESIO CATALITICAMENTE ACTIVO (CS) IMPREGNADO EN UN SOPORTE DE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): CS(A)/K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, EN DONDE A ENTRE PARENTESIS DENOTA LA CANTIDAD DE UN INGREDIENTE DE CS CATALITICAMENTE ACTIVO IMPREGNADO EN EL SOPORTE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17} Y TIENE UN VALOR DE 0.05 Y 5.0% DEL PESO EN BASE A PESO TOTAL DEL SOPORTE. EL CATALIZADOR SE PREPARA COMBINANDO K{SUB, 2}CO{SUB, 3} CON NB{SUB, 2}O{SUB, 5} EN UNA PROPORCION MOL DE 2:3 DE K{SUB, 2}CO{SUB, 3}:NB{SUB, 5} AGLUTINANDO LA COMBINACION A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 1200 (GRADOS) Y 1300 (GRADOS) C, PARA OBTENER K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, UN SOPORTE; E IMPREGNANDO EL SOPORTE CON UN INGREDIENTE DE CS INORGANICO CATALITICAMENTE ACTIVO.…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PELICULAS DE CARBURO DE SILICIO UTILIZANDO UN UNICO COMPUESTO ORGANICO DE SILICIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: KIM, YUNSOO, BOO, JIN-HYO, YU, KYU-SANG, JUNG, IL NAM, YEON, SEUNG HO. Clasificación: C23C16/32.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PELICULA DE CARBURO DE {AL}O {BE}-SILICIO AMORFA QUE SE COMPONE DE UNA FASE DE VAPORIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE SILALCANO LINEAL QUE TIENE ATOMOS DE SILICIO Y CARBONO ALTERNADOS, UNA FASE DE CARGA DEL VAPOR DEL COMPUESTO DE SILALCANO LINEAL EN UN SISTEMA ASPIRANTE Y UNA FASE DE EXPOSICION DE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO AL VAPOR PARA FORMAR UNA PELICULA DE CARBURO DE SILICIO. UTILIZANDO CUALQUIERA DE ESTOS COMPUESTOS FUENTE POR SI SOLO O EN UNA MEZCLA DE DOS O MAS O JUNTO CON UN GAS PORTADOR HIDROGENO O ARGON, SE PUEDE OBTENER UNA PELICULA DE CARBURO DE {AL}- O {BE}-SILICIO SIN UNA CANTIDAD EXCESIVA DE CARBONO O SILICIO, A TEMPERATURAS INFERIORES A LOS 1000 (GRADOS) C.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD EXCELENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ASI COMO HIPERTENSION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO: EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, F, CL O H, EXCEPTO QUE X1, X2 Y X3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6…
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PROTEINA O UN MEDICAMENTE PEPTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1997). Inventor/es: LEE, HAI BANG, SHIN, BUNG CHUL. Clasificación: A61N1/30.
SE PRESENTA UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA UNA PROTEINA O UN MEDICAMENTO PEPTIDO QUE CONTACTA E IONIZA UNA PROTEINA O UN MEDICAMENTO PEPTIDO SUMERGIDO EN UN POLIMERO HIDROFILICO CON UN SOLVENTE IONIZANTE, Y FORMA UN CAMINO PARA EL MEDICAMENTO SOBRE LA EPIDERMIS MEDIANTE AGUJAS PARA LA PIEL O TRATANDO LA PIEL CON UNA AFEITADORA, Y QUE TRANSFIERE EL MENCIONADO MEDICAMENTO IONIZADO AL INTERIOR DE LA PIEL MEDIANTE UNA FUERZA ELECTRICA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y RC Y RD SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE…
