DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOLICOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I), QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II,
Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIPERTENSIVA IMPORTANTE, DONDE A ES UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO, OR{SUP,1} (DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUENILO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO), O NR{SUP,2}R{SUP,3} (DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO); B ES UN GRUPO DE FORMULA (II); D ES UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6} O UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH, UN RADICAL ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,4}, CO{SUB,2}R{SUP,1}, COR{SUP,1}, CON(R{SUP,1}){SUB,2} O N(R{SUP,1}){SUB,2}, DONDE R{SUP,1} ES IGUAL AL DEFINIDO ANTERIORMENTE; TETRAZOL-5-IL; UN GRUPO PERFLUORO-ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; O N(R{SUP,1){SUB,2}}, OR{SUP,1}, CO{SUB,2}R{SUP,1} O CON(R{SUP,1}){SUB,2} , DONDE R{SUP,1} ES TAL Y COMO SE LO DEFINIO ANTERIORMENTE; E ES UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH, UN RADICAL ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,4}, CO{SUB,2}R{SUP,1}, COR{SUP,1}, CON(R{SUP,1}){SUB,2} , O N(R{SUP,1}){SUB,2}, DONDE R{SUP,1} ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE; UN GRUPO PERFLUORO-ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; NO{SUB,2}; O N(R{SUP,1}){SUB,2} O OR{SUP,1}, DONDE R{SUP,1} ES IGUAL AL DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY.
Nacionalidad solicitante: República de Corea.
Dirección: 100, JANG-DONG, YUSUNG-GU,DAEJEON, 305-343.
Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, SUH, JEE, HEE, SEO, HO WON, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, SHIN, YOUNG, AH, CHA, OK JA, SHIN, WHA SUP, LEE, SUNG, HOU, JUNG, YI, SOOK, LEE, HYE, SUK.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 7 de Junio de 1995.
Fecha Concesión Europea: 30 de Agosto de 2000.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/435 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
- C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
Países PCT: Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Países Bajos, Suecia, Oficina Europea de Patentes.
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