565 patentes, modelos y diseños de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (pag. 12)
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA-ACETAMIDA CONTRA LOS DAÑOS DE REPERFUSION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2002). Inventor/es: VAN BELLE, HERMAN, VAN LAERHOVEN, WILLY JOHANNES CAROLUS. Clasificación: A61K31/495, C07D241/04.
EL COMPUESTO (/)- -2-(AMINOCARBONIL)-N-(4-AMINO-2 ,6-DICLOROFENIL)-4-[5 ,5-BIS(4FLUOFENIL)PENTIL]-1-PIPERAZINACETAMIDA , LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O HIDRATOS DEL MISMO; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN BENCIMIDAZOLES Y BENZOTRIAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2002). Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, C07D521/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE UN PORTADOR INERTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO RETINOICO O UN DERIVADO DE MISMO, O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS O UNA FORMA ESTEREROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO PARA LA MANUFACTURA PARA SUJETOS DE TRATAMIENTO QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERICEN POR UNA PROLIFERACION INCREMENTADA Y/O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE CELULAS EPITELIALES NORMALES, PRENEOPLASTICAS O NEOPLASTICAS, CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE A LA ACCION DE LOS RETINOIDES.
DERIVADOS DE 1,3 - DIHIDRO - 1 - (FENILALQUIL) - 2H - IMIDAZOL - 2 - ONA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD FRENTE A PDE IV Y A CITOQUINAS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE PADECEN ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA ANORMAL DE LA FOSFODIESTERASA IV (PDE IV) Y/O ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE PERJUDICIAL DE CITOCINA, EN PARTICULAR ENFERMEDADES ALERGICAS, ATOPICAS E INFLAMATORIAS, POSEYENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N ALES DE ADICION DE ACIDOS O DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}; DIFLUOROMETILO; TRIFLUOROMETILO;…
FORMAS DE DOSIFICACION BICONVEXAS DE DESINTEGRACION RAPIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Inventor/es: POSAGE, GARY W., LAWRENCE, JANICE. Clasificación: A61K9/20.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS DE DESINTEGRACION RAPIDA CONFORMADAS COMPRIMIDOS BICONVEXOS QUE TIENEN SUPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR SIMETRICAS, Y A FORMAS DE DOSIFICACION QUE PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN EXTRACTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Inventor/es: MILLER, WOLFGANG, SCHMIDT, PETER, C., REHER, MARKUS, ROCKSLOH, KARIN, ABU ABED, SALAH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K35/78.
Procedimiento para la preparación de formulaciones farmacéuticas que se desintegran rápidamente con preparados que contienen extracto, caracterizado porque, en una primera etapa, se compacta el extracto en polvo en seco, junto con un aglutinante, en una cantidad de 0,5 - 10 % en peso, por medio de un dispositivo adecuado para formar una masa, a continuación se tritura para formar un granulado, se clasifica y los compactados obtenidos se comprimen, en una segunda etapa, con los adyuvantes habituales, como substancias de carga, lubricantes, agentes de desintegración, agentes reguladores de la fluencia, y otros aditivos.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN NEBIVOLOL MICRONIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, JANS, EUGEEN, SMANS, GUIDO, FRANCISCUS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/35.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NEBIVOLOL DE FORMULA (I) MICRONIZADO COMO PRINCIPIO ACTIVO Y A LA FORMA DE PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
Derivados de 2-quinolona inhibidores de farnesil-transferasa.
(16/09/2002) Un compuesto de fórmula (I), una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de ácido o de base del mismo farmacéuticamente aceptable; en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X esoxígeno o azufre; R 1 es hidrógeno, alquilo C12, Ar 1 , Ar 2 -alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi -alquilo C1-6, alquiloxi (C1-6)-alquilo C1-6, monoó di(alquil C1-6)-amino-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, o un radical de fórmula -Alk 1 -C(=O)-R 9 , -Alk 1 -S(O)-R 9 ó -Alk 1 -S(O)2-R 9 , en la que Alk 1 es alcanodiílo C1-6, R 9 es hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-8 o alquilamino C1-8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1-6; R 2 y R 3 son cada uno independientemente hidrógeno,…
FORMULACIONES ORALES DE UN ANTIFUNGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO. Clasificación: A61K31/495, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/40.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONSTA DE UN ANTIFUNGAL, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA, UN MEDIO ACIDICO ACUOSO COMO PORTADOR DE LIQUIDO DE VOLUMEN Y UN COSOLVENTE ALCOHOLICO. LA ADICION DE UNO O MAS EDULCORANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS SABORES PRODUCE FORMULACIONES ORALES AGRADABLES AL PALADAR. UN PROCESO PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS FORMULACIONES.
AGENTES PARA MEJORAR EL SUEÑO.
(16/05/2002) SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUIMICA QUE TIENE LA FORMULA (I'), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,16}; X ES ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXI (C{SUB,1-6})ALQUILO (C{SUB,1-6}, AMINOCARBONILO, MONO- Y DIALQUIL(C{SUB,1-6})AMINOCARBONILO , CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, AMINOCARBONILALQUILO C{SUB,1-6}, [MONO- Y DIAMINOCARBONILO(C{SUB ,1-6})]ALQUILO (C{SUB,1-6}), CARBOXIALQUILO C{SUB,1-6}, (ALQUILOXICARBONIL C{SUB,1-6})ALQUILO C{SUB, 1-6} O (HIDROXIALQUILO C{SUB,1-6})AMINOCARBOXILO; M ES 1 O 2; N ES 1 A 4; AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN PIRIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRAZOLILO…
TABLETAS DE FLUBENDAZOL MASTICABLES PARA ANIMALES DE COMPAÑIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/415, A23K1/06.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FLUBENDAZOL DE LA FORMULA (I), QUE SON ADMINISTRABLES A ANIMALES DE COMPAÑIA, ESPECIALMENTE PERROS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UTILIDAD COMO COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HELMINTIASIS.
TRIAZOLONAS COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE APOLIPOPROTEINA-B.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-10 , CICLOALQUILO C37 O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO C3-7 ; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 ; ALK REPRESENTA ALCANODIILO C1-3 ; -A- REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: (A) - CH = CH - N = CH -, (B) - N = CH - N = CH -, (C) CH = N - N = CH -, (D) - CH = CH - CH = N -; EN DICHOS RADICALES DIVALENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR UN ALQUILO C1-6 ; Y AR ES UN FENILO NO SUSTITU IDO; FENILO SUSTITUIDO CON HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 ;…
DERIVADOS DE (2-MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE (2 MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA QUE POSEEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUENILO C SUB,2-6} O ALQUINILO C SUB,2-6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILSULFONILAMINO C SUB,1-6}; R SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; L ES UN RADICAL DE FORMULA R SUP,4} 5} LQ IILO C SUB,1-12}; R SUP,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO 1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,5} Y R SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO LQUIL C SUB,1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; Y ARILO ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON 1, 2…
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/04, C07D495/14, C07D487/14, C07D471/20.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
SUSPENSIONES ACUOSAS DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE 9-HIDROXI-RISPERIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, BORGHIJS, HERMAN KAREL, MONBALIU, JOHAN. Clasificación: A61K31/505.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA COMO FORMULACION DE BASE PARA LA ADMINISTRACION POR INYECCION, VIA INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA. DICHA COMPOSICION COMPRENDE: COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE 9 HIDROXIRISPERIDONA O UNA SAL O UN ESTEREOISOMERO O UNA MEZCLA ESTEROISOMERICA DE ESTOS Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO ESTE ULTIMO AGUA, EN EL QUE VA SUSPENDIDO DICHO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE DICHA COMPOSICION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, PSICOSIS NO ESQUIZOFRENICA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA ASOCIADAS CON TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, POR EJEMPLO EN LA DEMENCIA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA EN RETRASO MENTAL Y AUTISMO, MANIA BIPOLAR, DEPRESION, Y ANSIEDAD.
6-(TRIAZOLIL(3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)METIL)-2-QUINOLINONAS Y -QUINOLINATIONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, SANZ, GERARD CHARLES, MABIRE, DOMINIQUE, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06, C07D521/00.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS E ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y ES O O S Y - X{SUP,1} = X{SUP,2} - ES UN RADICAL DIVALENTE CON LA FORMULA: - N = CH - (A-1) O - CH = N (A-2); COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES. ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A SU USO COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA QUERATINIZACION.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
FORMULACIONES ACUOSAS DE RISPERIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, FRAN OIS, MARC, KAREL, JOZEF. Clasificación: A61K31/505, A61K47/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES FISIOQUIMICAMENTE DE RISPERIDONA PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL; PROCESOS PARA PREPARAR DICHAS FORMULAS.
COMPOSICIONES SINERGICAS QUE CONTIENEN METCONAZOL Y OTRO TRIAZOL.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2002). Inventor/es: VAN DER FLAAS, MARK ARTHUR JOSEPHA, VALCKE, ALEX, RAYMOND, ALBERT. Clasificación: B27K3/50, A01N43/653.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNAS COMPOSICIONES FUNGICIDAS SINERGISTICAS QUE CONTIENEN UN TRIAZOL Y UN METCONAZOL FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS O EL LUGAR DE LAS MISMAS, O PARA SU UTILIZACION EN LA CONSERVACION DE LA MADERA O PROTECCION DE MATERIALES BIODEGRADABLES. UN METODO DE TRATAMIENTO DE PLANTAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN TRIAZOL Y METCONAZOL FUNGICIDAS. Y UN METODO DE PROTECCION DE LA MADERA, PRODUCTOS DE MADERA Y MATERIALES BIODEGRADABLES CONTRA EL ATAQUE DE HONGOS Y SU DESTRUCCION.
DERIVADOS DE 1-(1,2-PIPERIDINIL DISUSTITUIDO)-4-PIPERIDINA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUICININA.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 0, 1 O 2; -Q ES - O O NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - O -, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 ; AR 1 - ALQUILO C 1-6 O DI(AR 1 )ALQUILO C SUB,1-6 , EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO C 1-6 ESTA OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C 1-4 O CON OXO O UN SUSTITUYENTE OXO CETALIZADO DE FORMULA - O - CH 2 CH SUB,2 - O O - O - CH 2…
FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA BIOADHESIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIOADHESIVAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN PRINCIPIO ACTIVO, DESDE UN 80 % A UN 98,8 % (P/P) DE ALMIDON PREGELATINIZADO, Y DESDE UN 1 % A UN 10 % (P/P) DE UN POLIMERO FORMADOR DE UNA MATRIZ HIDROFILA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS DESDE UN 0,2 % AUN 5 % (P/P) DE FUMARATO DE ALQUILO C 16-22 ALCALINO COMO LUBRICANTE; DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS TALES COMO COMPRIMIDOS QUE RESULTAN ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, NASAL, RECTAL Y VAGINAL; DE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.
TETRAHIDROIMIDAZO(1,4)BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2002). Inventor/es: JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS. Clasificación: A61K31/55, A61P31/18, C07D487/06.
NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1H-BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLILO E IMIDAZOPIRIDINILO COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
(16/12/2001) DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, TRIFLUOROMETILO, (C1-6) ALQUILO, (C1-6)…
PIRIDAZINAMINAS INHIBIDORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS FORMAS DE N - OXIDOS, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE X ES CH O N; M ES 2 O 3 Y N ES 1, 2 O 3; DONDE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LOS GRUPOS CH 2 DE LA FRACCION (A), QUE PUEDE CONTENER TAMBIEN UN ENLACE DOBLE, PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ALQUILO, AMINO, AMINOCARBONILO C 1-6 , MONO - O DI(ALQUIL C 1-6 )AMINO, ALQUILOXICARBONILO C 1-6 , ALQUILCARBONILAMINO C 1-6 , HIDROXILO O ALQUILOXI C 1-6 ; Y/O 2 ATOMOS DE CARBONO DE DICHOS GRUPOS CH 2 PUEDEN ESTAR PUENTEADOS CON ALCANODIILO C 2-4 ; R 1 ES…
NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-BENZOFURANIL)PIPERIDINILO Y 4-(3-BENZOTIENIL)PIPERIDINILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS, HENRICUS, MARIA, THERESIA. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.
ESTEREOISOMEROS ITRACONAZOL Y SAPERCONAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, PEETERS, JOZEF. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE ITRACONAZOL (X = CL) Y SAPERCONAZOL (X = F), QUE SE PUEDEN REPRESENTAR CON LA FORMULA (CIS-(I)) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS, A LOS COMPLEJOS DE LAS MISMAS CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE DICHOS COMPLEJOS Y A LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPLEJOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE AZEPINA TETRACICLICA SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.
(01/06/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMO. EN LA FORMULA (I) R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6}ALQUILO; C{SUB,16}ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6}ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILOXI , C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,9}, R{SUP,10}, R{SUP,11} O R{SUP,12} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE OXAZEPINA Y TIAZEPINA TETRACICLICOS SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.
(01/06/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6} ALQUILO; C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6} ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILOXI, C{SUB,1-6} ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} A R{SUP,10} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXIDO, TRIFLUOMETILO,…
INHIBIDORES DE SINTESIS DE APOLIPROTEINA B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2001). Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, HENDRICKX, ROBERT, JOZEF, MARIA, VAN DER EYCKEN, LUC, ALFONS, LEO, DE CHAFFOY DE COURCELLES,DIDIER ROBERT GUY GABRIEL. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), N-OXIDOS, FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, Y SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I), A Y B, UNIDOS, FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA: -N=CH- (A), -CH=N- (B), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- (C), CH=CH- (D), -C(=O)-CH{SUB,2}- (E), -CH{SUB,2}-C(=O)- (F); R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, O HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-8}, CICLOALQUILO C{SUB,3-6} O ALQUILO C{SUB,1-8} SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXO, CICLOALQUILO C{SUB,3-6} O ARILO. HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE ASIMISMO SU UTILIZACION COMO MEDICINA, ESPECIALMENTE COMO AGENTE REDUCTOR DE LIPIDOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
DISPOSITIVO DE DOSIFICACION A PRUEBA DE NIÑOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Inventor/es: PUTTEMAN, PETER, WOUTERS, ALFONS, JEANNE. Clasificación: B65D83/00, A61J1/00.
UN DISPOSITIVO A PRUEBA DE NIÑOS PARA RETENER Y DISTRIBUIR LIQUIDOS, EN PARTICULAR MEDICINAS, QUE PROPORCIONA DOSIS PRECISAS DEL LIQUIDO, Y CONSTA DE UNA BOTELLA , UN CAPUCHON QUE NO SE PUEDE RETIRAR DEL CUELLO DE LA BOTELLA , EN DONDE DICHO CAPUCHON SE ENCUENTRA ASOCIADO A UN CILINDRO HUECO QUE SE EXTIENDE AXIALMENTE HASTA CERCA DEL FONDO DE LA BOTELLA Y UN DISTRIBUIDOR OSCILANTE QUE CONSTA DE UN TUBO Y UN PISTON . EL DISTRIBUIDOR ES EL UNICO ELEMENTO QUE PUEDE HACER QUE LA MEDICINA SALGA DE LA BOTELLA PUESTO QUE EL CILINDRO ASOCIADO AL CAPUCHON EVITA QUE EL CONTENIDO DE LA BOTELLA SEA VERTIDO O SACUDIDO. EL DISPOSITIVO SE PUEDE MONTAR FACILMENTE Y SE PUEDE GUARDAR, VENDER Y UTILIZAR TAL Y COMO LO SUMINISTRA EL FABRICANTE.
DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE. Clasificación: A61K31/55, C07D491/14, C07D519/00, C07D495/14, C07D487/14.
SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE N-(4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO O DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO)CARBOXAMIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2000). Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, DE CLEYN, MICHEL, ANNA, JOZEF, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D405/12, C07D513/04.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA CH SUB 2 OS RADICALES (A CAL ALQUILO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O HALO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C SUB 1-SUB 6 ALQUILO) AMINO O ALQUILCARBONILAMINO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-SUB 6; L ES CICLOALQUILO C SUB 3-SUB 6, CICLOALCANONA C SUB 5-SUB 6, ALQUENILO C SUB 3-SUB 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO, O L ES UN RADICAL DE FORMULA COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ESTIMULACION DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
