565 patentes, modelos y diseños de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (pag. 9)

ALMIDON PREGELATINIZADO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2006). Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K47/48, A61K9/20, A61K47/36.

Uso de almidón pregelatinizado en una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende uno o más principios activos y uno o más polímeros hidrófilos viscosos para contrarrestar el efecto de reducción de la fuerza iónica del medio de liberación sobre la liberación controlada de dicho(s) principio(s) activo(s) desde dicha formulación.

COMPUESTOS PARA TRATAR PERTURBACIONES EN LA ACOMODACION FUNDICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VAN EMELEN, KRISTOF, C/O JANSSEN PHARMACEUTICA NV, DE BRUYN, MARCEL F.L., C/O JANSSEN PHARMACEUTIC NV, ALCAZAR-VACA, MANUEL J., C/O JANSSEN-CILAG S.A., ANDRES-GIL, JOSE I. C/O JANSSEN CILAG S.A., FERNANDEZ-GADEA, F.J., C/O JANSSEN CILAG S.A., MATESANZ-BALLESTEROS , M.E., C/O JANSSEN CILAG S.A., BARTOLOME-NEBREDA, J.M., C/O JANSSEN CILAG S.A. Clasificación: A61K31/435, A61P1/00, C07D491/04, C07D491/06.

Compuesto de fórmula (I) una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma N-óxido del mismo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal de amonio cuaternario del mismo, en el que -a1=a2-a3=a4- es un radical bivalente de fórmula -N=CH-CH=CH- (a-1), -CH=N-CH=CH- (a-2), -CH=CH-N=CH- (a-3), -CH=CH-CH=N- (a-4), -N=N-CH=CH- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), -N=CH-CH=N- (a-7), -CH=N-N=CH- (a-8), -CH=N-CH=N- (a-9), o -CH=CH-N=N- (a-10).

METODO PARA LA SINTESIS IN VITRO DE ARNS CORTOS DE DOBLE CADENA.

(01/06/2006) Un método para la síntesis de ARNs cortos específicos diana de doble cadena de una longitud menor que 30 nucleótidos que comprende los pasos de: a) combinar un patrón de oligonucleótidos sentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos sentido, extendido patrón sea formado; b) combinar un patrón de oligonucleótidos antisentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos antisentido, extendido patrón sea formado; c) hibridar el producto de oligoribonucleotidos sentido obtenido en el paso a) con el producto de…

POLIPEPTIDOS DE GAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K31/70, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, A61P25/00.

Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.

ENSAYOS DE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HEYLEN, GODELIEVE, IRMA, CHRISTINE, MARIA, JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, JURZAK, MIREK, VAN ASSOUW, HENRICUS, PETRUS, MARTINUS, MARIA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, C07D401/12, G01N33/60, C07M5/00.

Un ensayo para el cribado de compuestos de prueba que comprende: a) incubar una fuente que contiene HERG o un fragmento del mismo con: i) astemizol marcado radiactivamente de fórmula (III) ii) el compuesto de prueba; y b) medir el efecto del compuesto de prueba sobre la cantidad de compuesto de referencia unido a HERG.

DISOLUCION ORAL QUE CONTIENE GALANTAMINA Y UN AGENTE EDULCORANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF JANSSEN PHARMACEUTICA, KEMPEN,TONY,MATHILDE ,J. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE PROOST,EDDY,A,JOSEE JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61K31/55, A61K9/08, A61P25/28.

Una disolución oral que comprende galantamina o una sal de adición farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque comprende de 0, 005 a 3% (p/v) de un agente edulcorante y porque el vehículo líquido a granel es acuoso.

DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONA QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PDE IV Y DE LA CITOQUININA.

(16/04/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N DO O BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUP,1} Y R SUP,2} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO; ALQUILO C SUB,1} C SUB,3} EMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; INDANILO; BICICLO[2.2.1] USTITUIDO; R SUP,3} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILOXI C SUB,1} C SUB,6}; =C=X ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA =C=O; =C=CH ODIILO C SUB,1} ORMULA: -CR SUP,6}=CR SUP,7} -; L ES HIDROGENO; ALQUILO C SUB,1} 1} LO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PIPERIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO C SUB,1} LO ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; HET SUP,1} ES MORFOLINILO O PIRIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…

GRANULADOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON UN ANTI-FUNGICO Y UN POLIMERO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE COND , VALENTIN, FLORENT, VICTOR. Clasificación: A61K9/50.

Un granulado que comprende: a) un núcleo central esférico o redondeado que tiene un diámetro de 710 a 1180 m (16-25 mesh); b) una película de recubrimiento irradiada de un polímero soluble en agua e itraconazol, y c) una capa de polímero de recubrimiento sellador, caracterizado en que la película de recubrimiento fue irradiada con radiación de microondas o radiofrecuencia y la concentración residual de diclorometano en dichos granulados es menor que 600 ppm.

SALES DE MANDELATO NOVEDOSAS DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICO SUSTITUIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MEDAER, BART P.A.M.J. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., STOKBROEKX, SIGRID C.M. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., RUYSSCHAERT, YVES G. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., WILLEMS, JOANNES J. M. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., WEERTS, JOHAN E.E. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61P25/18, A61P9/00, A61K31/343, C07D307/93.

Sal de mandelato de un compuesto según la fórmula (I) las formas de N-óxido y sus formas estereoquímicamente isoméricas, en las que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 y R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o halógeno, alquilo C1-6 define radicales hidrocarbonados saturados lineales y ramificados que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono y halógeno es genérico para flúor, cloro, bromo y yodo.

4-(AMINOMETHIL)-PIPERIDINBENZAMIDAS PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, MEULEMANS, ANN, LOUISE, GABRIELLE, DE CLEYN, MICHEL, ANNA, JOZEF, GIJSEN, HENRICUS, JACOBUS, MARIA. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61P1/00, C07D405/12, C07D513/04.

Un compuesto de **fórmula** una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma N-óxido del mismo, o una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: -R1-R2- es un radical bivalente de fórmula -O-CH2-CH2- (a-2), -O-CH2-CH2-O- (a-3), -O-CH2-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2-O- (a-5), -O-CH2-CH2-CH2-CH2-O- (a-7), en la que en dichos radicales bivalentes opcionalmente uno o dos átomos de hidrógeno sobre el mismo o sobre un átomo de carbono diferente se pueden reemplazar por metilo, R3 es flúor, cloro o bromo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno; L es un radical de fórmula -Alq-R6 (b-1), -Alq-X-R7 (b-2), -Alq-Y-C(=O)-R9 (b-3) o -Alq-Y-C(=O)-NR11R12 (b-4), en las que cada Alq es alcanodiilo C1-12; y R6 es hidrógeno, ciano, amino, alquilsulfonilamino C1- 6, arilo o Het1.

NUEVA QUINASA HUMANA PUNTO DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PARKER, ANDREW, E.-ZENECA PHARMACEUTICALS, LUYTEN, WALTER, H., M., L. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54.

Ácido nucleico aislado que codifica hCDS1 y que posee la secuencia de ácido nucleico representada desde la posición 66 a 1694 de la secuencia de ácido nucleico de la figura 1 (SEC ID nº: 1).

DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAZINA TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DE CORTE, BART, DE JONGE, MARC, RENE, HEERES, JAN, JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KAVASH, ROBERT, W., KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, LUDOVICI, DONALD, WILLIAM, DAEYAERT, FREDERIK, FRANS, DESIRE, HO, CHIH, YUNG. Clasificación: C07D251/52, A61K31/53, C07D403/12, C07D251/70, C07D251/42, C07D251/50, C07D251/66.

Uso de un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-12, alquiloxilo C1-12, (alquil C1-12)carbonilo, (alquiloxi C1-12)carbonilo, arilo, amino, mono- o o di(alquil C1-12)amino, mono- o o di(alquilC1-12)aminocarbonilo , en los que cada uno de los grupos alquilo C1-12 anteriormente mencionados puede estar sustituido, opcionalmente y cada uno individualmente, por uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de hidroxilo, alquiloxilo C1-6, hidroxi(alquiloxi C1-6), carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, ciano, amino, imino, aminocarbonilo, aminocarbonilamino, mono- o di(alquil C C1-6)amino, arilo y Het; o R1 y R2, considerados juntos, pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o o di(alquil C C1-12) amino(alquilideno C1-4).

PRUCALOPRIDA N-OXIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2005). Inventor/es: SCHUURKES, JOANNES ADRIANUS JACOBUS, VAN LAERHOVEN, WILLY JOANNES CAROLUS. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00, C07D405/12.

Un compuesto de la **fórmula** y las formas estereoquímicamente isómeras y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.

PREPARACION DE DERIVADOS DE 3,3A,8,12B-TETRAHIDRO-2H-DIBENZO(3 ,4:6,7)CICLOHEPTA(1,2-B)FURANO CONDENSADOS EN TRANS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LANG, YOLANDE LYDIA JANSSEN PHARMACEUTICA, MEDAER, B.P.A.M.J. JANSSEN PHARMACEUTICA, HOORNAERT, G.J. K.U.LEUVEN RESEARCH &DEVELOPMENT, BROSSETTE, THIERRY VILLA D\'ESTE, COMPERNOLLE, FRANS J.C. K.U LEUVEN RESEARCH DEVEL., GUILLAUME, MICHEL JOSEPH MAURICE ANDRE, MAO, HUA K.U LEUVEN RESEARCH DEVELOPMENT, KOZLECKI, TOMASZ K.U LEUVEN RESEARCH &DEVELOPMENT. Clasificación: A61K31/34, C07D307/93.

Procedimiento para preparar cada diastereoisómero individual de fórmula (I): en la que los sustituyentes en los átomos de carbono 3a y 12b tienen la configuración trans, el sustituyente en el átomo de carbono 2 puede tener la configuración R o S, que comprende la etapa de ciclar un compuesto de fórmula (II) en la que R representa (alquil C1-3)carbonilo; OR1 representa un grupo saliente y los sustituyentes -OR y - CH2-CHOH-CH2OR1 tienen la configuración cis, en un disolvente inerte en la reacción en presencia de un ácido, por el cual.

ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH. Clasificación: A61P37/00, A61K31/55, A61K31/438, C07D519/00, C07D471/20, C07D487/20, C07D498/20, C07D495/22.

Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).

PROTEINA AKT-3.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/10, C12N15/70, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C07K16/40, A61K38/45.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ENANTIOMERO DE QUINOLINA CONDENSADO EN POSICION 1,2 INHIBIDOR DE LA FARNESIL-TRANSFERASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2005). Inventor/es: VENET, MARC, GASTON JANSSEN-CILAG S.A., ANGIBAUD, PATRICK, RENE, JANSSEN-CILAG S.A., END, DAVID, WILLIAM JANSSEN PHARMACEUTICA INC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable, y como ingrediente activo 600 mg de -5-(3-clorofenil)-alfa-(4-clorofenil)-alfa-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tetrazolo[1 , 5a]quinazolina-7-metanamina o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

EMULSIONES TOPICAS DE KETOCONAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, SNOECKX, ERIC, CAROLUS, LEONARDA. Clasificación: A61K31/495, A61K31/496, A61K47/00.

LA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES ESTABLES QUE INCLUYEN QUETOCONAZOL CON UN PH QUE OSCILA ENTRE 6 Y 8, QUE SE CARACTERIZAN POR QUE CARECEN DE SULFATO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE; PROCESO PARA PREPARAR DICHAS EMULSIONES.

DERIVADOS DEL 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA IL-5.

(01/09/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquímicamente isomérica de éstos, donde: p representa un número entero que puede ser 0, 1, 2 ó 3; q representa un número entero que puede ser 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; -A-B- representa -(CH2)r-; r representa 2, 3 ó 4; X1 representa un enlace directo; cada R1 es independientemente halo, polihaloC1-6alquilo, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi o arilo; R2 representa Het1, ciano o -C (=Q) -X2-R15; R3 representa hidrógeno o C1-4alquilo; cada R4 representa independientemente C1-6alquilo, halo, polihaloC1-6alquilo, R6 o C1-6alquiloxi;…

ANTIFUNGICOS DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO TRISUSTITUIDOS EN 2,4,4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HEERES, JAN, MEERPOEL, LIEVEN, ODDS, FRANK, CHRISTOPHER, VANDEN BOSSCHE, HUGO, FLORENT, ADOLF, VAN DER VEKEN, LOUIS, JOZEF, ELISABETH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/41, C07D405/06.

Un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición de ácido aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquimicamente isomérica de éstos, donde n es cero, 1, 2, ó 3; X es N o CH; cada R1 es independientemente halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo; R2 es hidrógeno; C3-7alquenilo; C3-7alquinilo; arilo; C3-7cicloalquilo; C1-6alquilo o C1-6alquilo sustituido con hidroxi, C1-4alquiloxi, C3-7cicloalquilo o arilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo o arilo; o R3 y R4 tomados juntos forman un radical bivalente -R3-R4- de fórmula: **(Fórmula)** donde R5a, R5b, R5c y R5d son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo o arilo; y arilo es fenilo o fenilo sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIN DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FILLIERS, WALTER F.M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BROECKX, RUDY, L.M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LEURS, STEFAN, M. H., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C07D403/06.

Un procedimiento para la preparación de 4-(3- clorofenil)-6-[(4-clorofenil)-hidroxi(1-metil-1H-imidazol-5- il)metil]-1-metil-2(1H)-quinoli¡nona (III) y sus sales farmacéuticamente aceptables: el cualque comprende hacer reaccionar 6-(4-clorobenzoil)-4- (3-clorofenil)-1-metil-2(1H)-quinolinona (II): con un compuesto alquilitio C6-8de hexil-litio, 1- metilimidazol y un halogenuro de tri(alquilC4- 6)sililotributilsililo , efectuándose la reacción a una temperatura de -40ºC o más alta.

COMPRIMIDO DE RAPIDA DISOLUCION DE BROMHIDRATO DE GALANTAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE RAPIDA DISOLUCION PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE BROMHIDRATO DE GALANTAMINA (1:1) Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE DICHO VEHICULO O EXCIPIENTE COMPRENDE UNA MEZCLA SECADA POR PULVERIZACION DE MONOHIDRATO DE LACTOSA Y CELULOSA MONOCRISTALINA (75:25) COMO DISOLVENTE, Y UN DESINTEGRANTE, ASI COMO UN PROCESO DE COMPRESION DIRECTA PARA LA PREPARACION DE TALES COMPRIMIDOS DE RAPIDA DISOLUCION.

DERIVADOS DE 2-QUINOLONA QUE INHIBEN LA FARNESIL TRANSFERASA.

(16/06/2005) Un compuesto de **fórmula** su forma estereoisomérica, su sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptable; en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1-12, Ar1, Ar2-alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi- alquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, mono o di(alquilo C1-6)amino-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, o un radical de fórmula -Alk1-C(=O)-R9, Alk1-S(O)-R9 o - Alk1-S(O)2-R9, en la que Alk1 es alcanodiílo C1-6, R9 es hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-8 o alquilamino C1-8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1-6;…

DERIVADOS DE BENZODIOXANO O BENZOPIRANO SUSTITUIDOS CON PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO U HOMOPIPERIDINILO.

(16/05/2005) Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** una forma estereoquímicamente isómera del mismo, una forma de N-óxido del mismo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal de amonio cuaternario del mismo, en cuya fórmula Alk es C1-4alquilcarbonilo, C1-4alquilcarbonilC1-4alquilo , carbonilo, carbonilC1-4alquilo, o C1-6alcanodiílo sustituido opcionalmente con hidroxi, halo, amino, hidroxiC1-4alquilo, C1-4alquiloxi, C1-4alquiloxiC1-4-alquilo , C1-4alquilcarboniloxi , C1-4alquilcarboniloxi-C1-4alquiloxicarboniloxi , o C3-6cicloalquilcarboniloxiC1-4alquiloxicarboniloxi; -Z1-Z2- es un radical bivalente de fórmula -O-CH(R4)-CH2 (a-1, -O-CH(R4)-CH2 (a-2), O--O-CH(R4)-CH2-S (a-3), -O-CH(R4)-CH2 (a-4), CH2--O-CH(R4)-CH2-CH2 (a-5),…

COMBINACION DE UN AGENTE BLOQUEANTE DEL METABOLISMO DEL ACIDO RETINOICO Y UN TOCOFEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Inventor/es: DE PORRE, PETER, MARIE-ZOE, ROBERT, BRUYNSEELS, JAN, PAUL, JOZEF, MICHEL, WOUTERS, WALTER, BOUDEWIJN, LEOPOLD. Clasificación: A61P17/06, A61K31/395.

Uso de un tocoferol o un profármaco del mismo para la fabricación de un medicamento para evitar, aliviar, suprimir o contrarrestar los efectos secundarios adversos del tratamiento de la psoriasis con un agente bloqueante del metabolismo del ácido retinoico.

DERIVADOS DE ALQUILAMONOBENZOTIAZOLES Y DE ALQUILAMINOBENZOXAZOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, PIETERS, SERGE, MARIA, ALOYSIUS. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D277/82, A61K51/04, C07B59/00, C07D263/58.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE X ES O O S; N ES 2, 3, 4 O 5; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6 , ALQUILOXI C 1-6 O HALO; R 2 ES HIDROGENO, A LQUILO C 1-6 , FENILO, FENILALQUILO C 1-6 O FENILCARBONILO; R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIE NTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, NITRO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILOXI C 1-6 , HALOALQUILO C 1-6 , AMINOSULFONILO, MONO O DIAMINOSULFONIL(ALQUILO C 1-4 ; O R 3 Y R 4 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS PARA FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH=CH - CH=CH -; TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO A SU UTILIZACION EN MEDICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIACTIVO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PUNTOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA D4 Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE UN ORGANO.

INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCINTIAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A., JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., MEERSMAN, KATHLEEN, P., JANSSEN PHAMACEUTICA N.V., SOMMEN, FRANCOIS, M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GUILLEMONT, JEREME, E., JANSSEN CILAG S.A., ANDRIES, KOENRAAD, J., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, A61P31/14, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/454, A61K31/501, A61K31/4188.

Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento para tratar infecciones víricas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula N-óxido, sal de adición, amina cuaternaria o forma estereoquímicamente isomérica de estos, donde -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); donde cada átomo de hidrógeno de los radicales (a-1), (a- 2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede ser opcionalmente reemplazado por halo, C1-6-alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1-6-alquiloxi, polihalo C1-6-alquilo, carboxilo, amino C1-6-alquilo, mono- o di(C1- 4alquil)amino C1-6-alquilo, C1-6-alquiloxi, carbonilo, hidroxi C1-6-alquilo.

FORMULACION VETERINARIA PARA LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO INSOLUBLE EN AGUA A UN ANIMAL DIANA MEDIANTE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Inventor/es: JETTEN, JAN, MATTHIJS, EKHART, PETER, FRANK, VAN WANDELEN, MARIO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K47/44, A61K9/113.

Procedimiento para la preparación de una composición veterinaria que comprende un compuesto activo insoluble en agua adecuado para su administración a un animal diana mediante un sistema de distribución de agua, consistente en mezclar el compuesto activo con un líquido inmiscible en agua de tal modo que la mezcla del compuesto activo y del líquido inmiscible en agua tenga una densidad entre 0, 85 y 1, 2 y en suspender dicha mezcla en un vehículo acuoso.

ANILIDAS MIMETICAS DEL ACIDO RETINOICO.

(01/03/2005) Un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en el cual: X representa -O-, S-o NR3-; R1 representa hidrógeno, hidroxi, C1-6alquilo o arilo; R2 representa hidrógeno; C1-12alquilo; C3-7cicloalquilo; C2-8alquenilo; arilo; Het1; o C1-12alquilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-4alquiloxi, ciano, amino, mono- y y di(C1-4alquil)amino, mono- o o ddi(aril-C1, 4alquil)amino, di(aril-C1-4alquil)aminocarboniloxi , (C1-4alquil)(aril-C1-4 alquil)amino, mono- y di(aril)-amino, (C1-4alquil)(di(C1-4alquil)amino-C1-4alquil)-amino , pirrolidinilo,…

SAPONINAS ANTIPROTOZOARIAS.

(01/03/2005) Una saponina triterpénica que se puede obtener mediante un proceso para el aislamiento de saponinas triterpénicas que se encuentran en la familia Myrsinaceae donde las saponinas se aislan de la planta de la especie Maesa balansae y donde dicho proceso comprende los pasos de (a) extracción de las partes de la planta seca con un alcohol y concentración del extracto, (b) eliminación de la fracción apolar del extracto mediante extracción líquido-líquido con un disolvente apolar, (c) purificación posterior de las saponinas del extracto alcohólico mediante extracción líquido-líquido, filtración y cromatografía, y (d) la cromatografía comprende…

AZOLES ANTIFUNGICOS QUE CONTIENEN ESTERES DE AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., HEERES, JAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., HENDRICKX, ROBERT J.M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDO, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS MISMOS, DONDE - A - B - FORMA UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - N = C - (A), - CH = N - (B), - CH = CH - (C), L REPRESENTA LA FRACCION ACILO DE UN AMINOACIDO; D ES UN AZOL QUE CONTIENE UN DERIVADO 1,3 - O 1,4 - DIOXOLANO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-BENZOFURO(3 ,2)PIRIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, LOVE, CHRISTOPHER, JOHN, BISCHOFF, FRANCOIS, PAUL. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D498/04, C07D513/04.

Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-6alquilo, nitro, hidroxi o C1-4alquiloxi; Alk es C1-6alcanodiílo; n es 1 ó 2; D es 1- ó 2-bencimidazolilo, 2(3H)benzoxazolona-3-ilo o un radical de fórmula **(Fórmula)** en las cuales cada X representa independientemente O, S o NR12; R2 es hidrógeno, C1-6alquilo, arilo o aril-C1-6alquilo; R3 es hidrógeno, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, C1-6alquiltio, amino o mono- o ddi(C1-6alquil)amino; R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o C1-6alquilo; R9 es hidrógeno, C1-6alquilo o arilo; o R3 y R4, considerados juntos, pueden formar un radical bivalente -R3-R4- de fórmula CH2 - CH2 - CH2 (a-1); -CH2 - CH2 - CH2 - CH2 (a-2); -CH = CH - CH2 (a-3); -CH2 - CH = CH (a-4).

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