Diacilhidrazina cristalina y uso de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/04/2019). Inventor/es: SHULMAN, INNA, HILFIKER, ROLF, DR., RÖDEL,EVA, HORMANN,ROBERT E, DEPAUL,SUSAN M. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/22, C07C243/38, A61K47/24, A01N37/40, A61K31/166, C07C241/02.
La Forma III cristalina de la N-(1-terc-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxi-benzoil)-hidrazida del ácido (R)-3,5-dimetilbenzoico, caracterizada por tener un modelo de difracción de rayos x en polvo con picos a 8,14, 8,52, 9,62, 11,02, 11,90, 12,16, 14,02, 14,62, 17,00, 17,88, 18,56, 19,02, 19,24, 20,51, 20,93, 22,19, 22,73, 23,22, 24,31, 24,53, 25,91, 26,22, 27,36, 27,73, 28,70, 30,84, 31,52, 32,30, 33,19, y 34,39 grados 2Θ.
PDF original: ES-2710212_T3.pdf
Diacilhidrazinas que contienen boro.
(26/09/2018) Un compuesto que tiene la Formula I:**Fórmula**
en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido y haloalquilo; o
R1 y R2 tomados junto con el atomo de carbono al que estan unidos forman un cicloalquilo de 4 a 8 miembros; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
X1 se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(R8a)-;
…
Ligandos de diacilhidrazina quirales para modular la expresión genética exógena a través del complejo del receptor de ecdisona.
(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de:
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico;
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico;
N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…
Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.
(03/05/2017) Uso de linfocitos modificados por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero,
comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico,
comprendiendo dicho conmutador génico
al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y
un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la…
5''UTR sintéticas, vectores de expresión y métodos para aumentar la expresión transgénica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: REED,THOMAS. Clasificación: A01K67/027.
Un vector de expresion que comprende una construccion de un gen sintetico que comprende, cuando se dispone desde 5' a 3', un promotor, un polinucleotido quimerico y una secuencia de interes que se va a expresar, en donde:
a. el polinucleotido quimerico comprende el segundo intron de un gen de la calcio ATPasa del reticulo sarcoplasmico/endoplasmatico y al menos una porcion de la region 5' no traducida (5'UTR) de un gen de la caseina; y
b. el polinucleotido quimerico esta situado entre el promotor y la secuencia de interes que se va a expresar, en donde el segundo intron del gen de la calcio ATPasa del reticulo sarcoplasmico/endoplasmatico esta situado hacia el promotor y el fragmento de polinucleotido de la region 5' no traducida (5'UTR) del gen de la caseina esta situado hacia la secuencia de interes que se va a expresar.
PDF original: ES-2614402_T3.pdf
Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R. Clasificación: C12N15/63, A61K31/357, A61K31/404, A61K31/415, A61K31/4184, A61K31/455, A61K31/222, C07C317/44, C07D213/82, C07C243/38, A61K31/4965, C07D213/81, A61K31/166, C07D319/08, C07C317/46, C07D213/86, C07C243/24, C07C251/38, C07C251/08, C07C309/59, C07C255/66, C07C281/10.
Un compuesto que es
N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.
PDF original: ES-2608697_T3.pdf
Métodos de ensamblaje dinámico de vectores para la clonación de ADN de vectores plasmídicos.
(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de:
a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón
(i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y
(ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento;
b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…
Serina recombinasas específicas de sitio y métodos para su uso.
(27/04/2016) Un método para obtener recombinación específica de sitio en el ADN genómico de una célula de mamífero aislada, comprendiendo el método: proporcionar una célula de mamífero que comprende un primer sitio de recombinación y un segundo sitio de recombinación; poner en contacto el primer y el segundo sitios de recombinación con una recombinasa polipeptídica de fago SPßc2 de Bacillus subtilis codificada por un polinucleótido que comprende un ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 90% con la secuencia de ácido nucleico de la SEC ID Nº: 1, lo que da como resultado la recombinación entre los sitios de recombinación, donde la recombinasa polipeptídica puede mediar la recombinación entre el primer y el segundo sitios de recombinación, el primer sitio de recombinación es un…
Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.
(13/01/2016) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico;
N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico;
N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetoxi-4-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico;
N'-(3,5-dimetoxi-4-metilbenzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico;
N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico;
N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades.
(07/12/2015) Método ex vivo de obtención de células vivas no enfermas siendo dichas células adecuadas para tratar en un sujeto una enfermedad destruyendo células enfermas, en el que dichas células se obtienen mediante un método que comprende
(a) determinar la actividad de al menos un gen marcador de enfermedad en una población de células obtenida de dicho sujeto;
(b) introducir en dichas células un polinucleótido que codifica un marcador seleccionable y un polipéptido que es por sí mismo letal para dichas células, en donde la expresión de dicho polipéptido letal está controlada directa o indirectamente por el promotor de dicho al menos un gen marcador de enfermedad;
(c) exponer dichas células a condiciones…
Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.
(03/12/2014) Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero,
Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico,
comprendiendo dicho conmutador génico
al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y
un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la función de IL-12 unido a un promotor que es activado por dicho factor de transcripción dependiente…
Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona.
(19/11/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula**
en la que X y X' son independientemente O o S;
Y es:
(a) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente 1-5 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro; o
(b) 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes son independientemente 1-4 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro;
R1 y R2 son independientemente alquilo de cadena lineal o ramificada (C1-C7) sustituido…
Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona.
(09/04/2014) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
a) N-terc-butil-N'-(3-hidroximetil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del 5 ácido 3,5-dimetilbenzoico, b) N-terc-butil-N'-[3-(terc-butil-dimetil-silaniloximetil)-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil]-hidrazida del ácido 3,5-dimetil-benzoico,
c) ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-carboxílico,
d) éster metílico del ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-2-carboxílico,
e) N-terc-butil-N'-(3-semicarbazidometil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del ácido 3,5- dimetil-benzoico,
f) éster 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetílico…
Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares.
(02/04/2014) Una célula huésped recombinante que comprende un vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marco de lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector:
a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos,
b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificante del polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitio de restricción,
c) un segundo sitio de restricción que codifica para un…
Ligandos de oxadiazolina para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo de receptor de ecdisona.
(13/11/2013) Compuesto de fórmula general:**Fórmula**
en la que:
X es O o S, y X' es O;
R1 es
a) H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cianoalquilo (C1-C6), alcoxicarbonil (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6) obenciloxilo;
b) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente de 1 a 5 H; halo; nitro; ciano;hidroxilo; amino (-NRaRb); alquilo (C1-C6); haloalquilo (C1-C6); cianoalquilo (C1-C6); hidroxialquilo (C1-C6); alcoxilo(C1-C6); fenoxilo; haloalcoxilo (C1-C6); alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6); alcoxi (C1-C6)-alcoxilo (C1-C6); alcanoiloxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6); alquenilo (C2-C6) opcionalmente sustituido con halo, ciano, alquilo (C1-C4)…
Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.
(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden:
A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…
Serina recombinasas específicas de sitio y métodos para su uso.
(11/09/2013) Un método para obtener una recombinación específica de sitio en una célula eucariota aislada, comprendiendo elmétodo: proporcionar una célula eucariota aislada que comprende un primer sitio de recombinación y un segundositio de recombinación con una secuencia de polinucleótidos flanqueada por un tercer sitio de recombinación y uncuarto sitio de recombinación; poner en contacto los sitios de recombinación con un polipéptido de recombinasaprocariota, que tiene como resultado la recombinación entre los sitios de recombinación, en el que el polipéptido derecombinasa puede participar en la recombinación entre el primero y el tercer sitios de recombinación y el segundo yel cuarto sitios de recombinación,…
Receptores mutantes por sustitución novedosos y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares.
(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende:
i) un dominio de transactivación,
ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y
iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…
Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares.
(21/08/2013) Vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marcode lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector:
a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupode aminoácidos al menos dos aminoácidos,
b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificantedel polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitiode restricción,
c) un segundo sitio de restricción que codifica para un segundo grupo de aminoácidos, comprendiendo el segundogrupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos, en el que la secuencia codificante…
Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.
(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende:
a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…
Sistema novedoso de expresión génica inducible basado en el receptor de ecdisona/receptor X retinoide de invertebrado.
(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende:
a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…
Nuevos receptores mutantes de sustitución y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares.
(20/06/2012) Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende
a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende:
i) un dominio de transactivación;
ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y
iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos de receptores nucleares del Grupo B se selecciona del grupo que consiste en un receptor Xretinoide, una…
Ligandos de MEK y polinucleótidos que codifican ligandos de MEK.
(06/06/2012) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 1,en el que dicho polipéptido modula la actividad de MEK.
Plásmidos vectores de clonación de ADN y procedimientos para su uso.
(21/03/2012) Un plásmido vector de clonación, en el que los elementos secuenciales que codifican una estructura modularcomprenden
a) tres sitios de restricción habituales únicos y no variables,
b) un sitio cebador oligonucleotídico en 5',
c) un sitio de endonucleasas de anidación único en orientación directa,
d) un par de sitios de restricción habituales únicos y no-variables que flanquean secuencias nucleotídicasaleatorias,
e) una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, que definen una porción 5' de un módulopromotor,
f) secuencias nucleotídicas aleatorias,
g) una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, que definen una unión compartida entre unaposición en 3' relativa al…
SISTEMA DE REGULACIÓN DE MÚLTIPLES GENES INDUCIBLES.
(16/09/2011) Sistema de regulación de múltiples genes inducibles, que comprende una pluralidad de sistemas de regulación génica individualmente operables, en el que: a) cada sistema de regulación génica individualmente operable comprende: en el que: i) uno o más polinucleótidos codificantes de un complejo de receptores que comprende: A) un dominio de unión a ADN, B) un primer dominio de unión a ligando de receptor nuclear y un segundo dominio de unión a ligando de receptor nuclear, y C) un dominio de transactivación, ii) un ligando, iii) un polinucleótido que comprende: A) un polinucleótido exógeno o endógeno, y B) un elemento de respuesta, A) el polinucleótido exógeno o endógeno se encuentra funcionalmente ligado al elemento…
VECTORES PLASMIDICOS DE CLONACION DE ADN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
(13/10/2010) Un vector de clonación plasmídico, en el que los elementos secuenciales codificados comprenden
a)dos sitios de restricción habituales únicos y no variables que definen un sitio de inserción en 5',
b)un sitio cebador oligonucleotídico,
c)Un par de sitios de endonucleasas de anidación únicos en orientación opuesta que flanquean secuencias nucleotídicas aleatorias,
d)un sitio de restricción habitual único y no variable que permite la clonación de un módulo del vector lanzadera posterior al par de sitios de endonucleasas de anidación,
e)una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables,
f)secuencias nucleotídicas aleatorias,
g)una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables,
h)un sitio de endonucleasa de anidación único en una orientación directa,
i)un par de sitios de restricción…