49 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE
Polímero fenólico con enlaces biarilo 5-5, procedimiento para su preparación y usos.
(25/10/2019) Polímero fenólico que se puede obtener por oligomerización catalizada por una enzima de tipo oxidasa, de uno o varios macropolifenoles que responden cada uno a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
p representa un número entero comprendido entre 1 y 30,
R1, R'1, R2, R'2, R3 y R'3, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un átomo de flúor, un grupo alquilo, bencilo, Xalquilo, si procede sustituido, Xbencilo, si procede sustituido, Xacilo, B(OR')2, NHR', NO2, SR'O o SO2R',
donde X representa N, O, S o P
y R' representa…
Aumento de la recombinación meiótica en plantas por la inhibición de la proteína FIDG.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/02/2019). Inventor/es: MERCIER,RAPHAEL, GIRARD,CHLOÉ, CRISMANI,WAYNE. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C07K14/415.
Procedimiento para aumentar la frecuencia de CO meióticos en una planta, caracterizado porque comprende la inhibición en dicha planta de una proteína denominada de aquí en adelante FIDG, teniendo dicha proteína al menos un 45 % de identidad de secuencia, o al menos un 60 % de similitud de secuencia, con la proteína AtFIDG de secuencia SEQ ID NO: 1, estando calculados dichos porcentajes con la ayuda del algoritmo Needle EMBOSS usando parámetros por defecto para el cálculo de identidad y la matriz BLOSUM62 para el cálculo de similitud, y que contiene un dominio AAA-ATPasa y un dominio VSP4, catalogados respectivamente con las referencias PFAM PF00004 y PF09336.
PDF original: ES-2698971_T3.pdf
Pronóstico del impacto de la dieta en comorbilidades relacionadas con la obesidad.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/10/2018). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, DORE,JOËL, CLEMENT, ZUCKER,JEAN-DANIEL. Clasificación: C12Q1/68.
Método para determinar si un sujeto con sobrepeso tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho método:
a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal obtenida de dicho sujeto si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana tal como se describe en la Tabla 1 está ausente en dicha muestra, y
b) determinar que el sujeto tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana de la Tabla 1 está ausente en dicha muestra.
PDF original: ES-2684687_T3.pdf
Determinación de la diversidad bacteriana intestinal reducida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/09/2018). Inventor/es: HANSEN, TORBEN, EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, PEDERSEN,OLUF BORBYE. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para determinar si un sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho procedimiento:
a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal que ha sido obtenida de dicho sujeto si la totalidad de las 50 SEC ID nº de por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra; y
b) determinar que el sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, si dicha totalidad de 50 SEC ID nº de dicha por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra.
PDF original: ES-2683826_T8.pdf
PDF original: ES-2683826_T3.pdf
Nuevo péptido estimulante de la competencia.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/01/2017). Inventor/es: GARDAN,ROZENN, MONNET,VÉRONIQUE. Clasificación: C12N1/20, C07K14/315.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1 (LKTLKIFVLFSLLIAILPYFAGCL), o derivados que tienen un porcentaje de identidad de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos SEQ ID No. 1, o fragmentos de SEQ ID No. 1, siendo capaces dichos derivados o fragmentos de estimular la competencia en Streptococcus thermophilus.
PDF original: ES-2617130_T3.pdf
Optimización de la síntesis y de la acumulación de lípidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, DULERMO,THIERRY. Clasificación: C12N9/02, C12P7/64, C12R1/645, C12N9/04.
Cepa de levadura oleaginosa mutante que sobreexpresa el gen GPD1 con respecto a la cepa salvaje y que comprende por lo menos una mutación de pérdida de función en por lo menos un gen seleccionado de entre los genes PEX, los genes POX, el gen MFE1 y el gen POT1, siendo dicha cepa mutante capaz de acumular unos lípidos.
PDF original: ES-2617337_T3.pdf
Proteínas de fusión proteína n de un virus de la familia paramyxoviridae-proteína de interés.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE. Clasificación: C12N15/62, C12N15/45, C07K14/135, A61K39/155, C07K14/115.
Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas:
a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N;
b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.
PDF original: ES-2612741_T3.pdf
Procedimiento de selección de una línea celular permisiva para la replicación de virus aviares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: PAIN, BERTRAND, VAUTHEROT,JEAN-FRANÇOIS, DENESVRE,CAROLINE, FRAGNET - TRAPP,LAETITIA. Clasificación: C12N7/00, C12N5/077.
Procedimiento de obtención de una línea celular aviar no transformada que permite la replicación de virus aviares in vitro, que comprende por lo menos las etapas siguientes:
a) puesta en cultivo de células madre embrionarias aviares en presencia de un estroma durante por lo menos 3 días;
b) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 2 días;
c) cultivo en un medio de baja concentración de suero que comprende entre 1 y 10 mM de hexametilen bisacetamida (HMBA) durante por lo menos 2 días;
d) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 10 días;
e) cultivo o congelación de una línea celular aviar que permite la replicación de virus aviares.
PDF original: ES-2662344_T3.pdf
Procedimiento de integración localizada de múltiples copias de un gen de interés en una cepa de Yarrowia.
(09/12/2015) Procedimiento de integración localizada de por lo menos tres copias de un gen de interés en el genoma de una cepa de Yarrowia que comprende las etapas de:
a) puesta en cultivo de una cepa de Yarrowia que comprende por lo menos tres deleciones seleccionadas de entre Ura3-302, Leu2-270, Gut2-744 y Ade2-844, correspondiendo el fenotipo asociado a cada una de estas deleciones a una auxotrofia para dicha cepa, independientemente el uno del otro de estos por lo menos tres genes;
b) transformación de dicha cepa de Yarrowia auxótrofa con por lo menos tres vectores recombinantes que comprenden unos marcadores de selección que permiten, para dicha cepa de Yarrowia, la complementación de la auxotrofia resultante de cada una de dichas deleciones, comprendiendo…
Marcadores para su utilización en la producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus con un buen valor agronómico.
(14/01/2015) Composición de cinco marcadores, siendo dichos marcadores PGlol, PGIUNT, PGlint, BolJon y CP418, en la que el marcador PGlol presenta la secuencia de SEC ID nº: 1, el marcador PGIUNT presenta la secuencia de SEC ID nº: 2, el marcador PGlint presenta la secuencia de SEC ID nº: 3, el marcador BolJon presenta la secuencia de SEC ID nº: 4, y el marcador CP418 presenta la secuencia de SEC ID nº:5.
Novirhabdovirus recombinantes y usos de los mismos.
(30/07/2014) Una construcción de ADN recombinante que comprende:
a) una región que comprende una secuencia de terminación de la transcripción/poliadenilación del gen M de novirhabdovirus, estando definida dicha región por la siguiente secuencia: VHHAGAYAGAAAAAAA (SEC ID Nº: 4), en la que A, T, G, V, H e Y tienen su significado habitual en el código de nucleótidos de IUPAC;
b) una región que comprende una secuencia de inicio de la transcripción del gen G de novirhabdovirus, definiéndose dicha región por la siguiente secuencia: GCACDWKWGTGY (SEC ID Nº: 5), en la que A, T, G, C, D, W, K e Y tienen su significado habitual…
Tratamiento de las plantas contra la infección por oomicetos.
(30/07/2014) Cepa de Phoma depositada en la Colletion Nationale de Cultures de Micro-organismes (Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos) del Instituto Pasteur el 25 de febrero de 2010 con el n.º CNCM I-4278.
Procedimiento de preparación de ácidos dicafeolquínicos, y su utilización en la lucha contra los pulgones.
(30/10/2013) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)
en la que
- R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- R1, R2 y R4 representan, cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo cafeoil, y
- R3 representa un hidrógeno, un grupo cafeoil o un grupo succinilo,
con la condición de que por lo menos dos de entre R1 a R4 representen un grupo cafeoil, y R3 represente ungrupo succinilo sólo si R2 y R4 representan un grupo cafeoil,
a partir de raíces no tuberizadas, comprendiendo las etapas siguientes:
a) recogida de las raíces no tuberizadas o recuperación del exudado radicular,
b) extracción por uno o varios disolventes orgánicos de los compuestos fenólicos,
c) recuperación del extracto bruto,
d) purificación eventual de dicho extracto obtenido en la etapa c),
e)…
Plantas que producen polen 2n.
(04/09/2013) Metodo para obtener una planta que produce polen 2n, en donde dicho metodo comprende la inhibicion en dichaplanta de una proteina de aqui en adelante denominada como proteina PS1, en donde dicha proteina:
- comprende dentro de su region N-terminal (preferiblemente dentro de sus 300 aminoacidos N-terminales,mas preferiblemente dentro de sus 250 aminoacidos N-terminales, y aun mas preferiblemente dentro de sus200 aminoacidos N-terminales), un dominio que tiene al menos un 40%, y por orden creciente depreferencia, al menos un 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% de identidad de secuencia, o almenos un 60%, y por orden creciente de preferencia, al menos, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% desimilitud de secuencia con el dominio FHA de la proteina AtPS1 (aminoacidos 64- 132 de SEQ ID NO: 1);
- comprende dentro de su region…
Combinación de marcadores de células aviarias.
(10/05/2013) Combinación de marcadores que permite caracterizar unas células aviarias de tipo StX (blastodermo de fase X) ounas células madre aviarias, que comprende por lo menos dos marcadores, caracterizada porque uno de losmarcadores es específico del gen 1p06 y el otro marcador se selecciona de entre:
a. un marcador de un gen diana expresado preferentemente en las células StX seleccionado de entre los genessiguientes: 2contig58, 60S-L14, ATM, Síndrome de Bloom, Bteb4, CD9, CHD Helicasa, Clock, Cwf16(FLJ10374), CXCR4, Dnmt2, Enx1 (Ho-zeste 2), Eomes, EWS, Fgf4, Gata55, Hoj1, N-AGN6P desacetilasa,N-Cor1, NF2, p53, Pml, Rbm6, Sa2, Sa3, Sara, Scye1, Sef, S1, SnoN, Socs13, Ssb1, TC87479,…
Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus con un buen valor agronómico.
(07/02/2013) Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus para la esterilidad masculinacitoplásmica (emc) Ogura que presentan introgresión de rábano portadora del gen restaurador Rfo suprimido delalelo Pgi-2 de rábano y recombinado con el gen Pgi-2 de Brassica oleracea, y que presentan un buen valoragronómico caracterizado por la fertilidad femenina, una buena tasa de transmisión de Rfo y un vigor vegetativoelevado, incluyendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a) cruzar las líneas emc doble cero de Brassica napus de primavera que comprenden una inserción suprimidade rábano en cada lado de Rfo, habiendo perdido dichas líneas emc doble cero de Brassica napus deprimavera la expresión de isoenzima del alelo Pgi-2 del genoma del rábano y del alelo Pgi-2 del genoma deB. oleracea, con la línea doble cero de Drakkar de primavera…
Procedimientos para la conservación del esperma y sus aplicaciones.
(21/03/2012) Uso de un medio de dilución del esperma, compuesto por:
- un medio base que contiene los componentes adecuados para la dilución del esperma de una especie dada, dicho medio base comprende una solución de sales minerales e hidratos de carbono y no contiene leche;
- entre 1 y 100 g/l de fosfocaseinato nativo;
- del 0,5 al 12,5% en peso de materia seca de yema de huevo o del 0,4 al 10% en peso de materia seca de plasma de yema de huevo; y
- del 1 al 10% de glicerol;
para mejorar la capacidad de fecundación de espermatozoides debilitados por el proceso de congelación o por la clasificación de espermatozoides por citometría de flujo.
SISTEMA DE ESTERILIDAD MASCULINA CITOPLÁSMICA QUE PRODUCE HÍBRIDOS DE ACEITE DE COLZA "CANOLA".
(11/03/2011) Estirpe restauradora de Brassica napus para su utilización en un sistema de esterilidad masculina citoplásmica, conteniendo dicha estirpe restauradora un gen restaurador de Raphanus sativus y no los genes de glucosinolato de Raphanus sativus, en la que dicha estirpe restauradora comprende los marcadores moleculares WG3F7, TG1H12, OPC2 y WG4D10 vinculados a la presencia del gen restaurador de Raphanus sativus, y en la que dicha estirpe no comprende el marcador molecular WG6F3, vinculado a la producción elevada de glucosinolato
PREPARACIONES COLORANTES HIDROSOLUBLES AMARILLAS DERIVADAS DE LAS DIHIDROCHALCONAS.
(19/07/2010) Compuestos de fórmula general (I) siguiente:
SECUENCIA DE ADN QUE CONFIERE UNA ESTERILIDAD MASCULINA CITOPLASMICA, GENOMA MITOCONDRIAL, GENOMA NUCLEAR, MITOCONDRIA Y PLANTA QUE CONTIENEN ESTA SECUENCIA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIBRIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BONHOMME, SANDRINE, BUDAR, FRANCOISE, LANCELIN, DOMINIQUE, PELLETTIER,GEORGES. Clasificación: A01H5/00, C12Q1/68, A01H1/02, C12N15/05.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PLANTA QUE PERTENECE AL TIPO BRASSICA QUE POSEE UN GENOMA QUE CONFIERE UNA ESTERILIDAD MACHO CITOPLASMICA A DICHA PLANTA. ESTA SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PLANTAS HIBRIDAS QUE UTILIZAN TAL PLANTA, ASI COMO A UN HIBRIDO ASI OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE IRREGULARIDADES DE LA MARCHA HUMANA.
(16/03/2008) Procedimiento de análisis de irregularidades de la marcha humana en el que se usan medidas de aceleración obtenidas durante al menos un desplazamiento controlado con velocidad estabilizada de un ser humano mediante al menos un acelerómetro que mide en función del tiempo al menos una aceleración según al menos una dirección , detectando y analizando eventuales irregularidades de la marcha a partir de medidas de referencia, se someten dichas aceleraciones medidas a al menos una transformación en ondículas, y se usa la transformada en ondículas obtenida para detectar y analizar dichas irregularidades, y caracterizado porque se visualiza…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CULTIVOS INICIADORES DE BACTERIAS ACIDO LACTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRUSS, ALEXANDRA, DUWAT,PATRICK, SOURICE,SOPHIE. Clasificación: C12N1/20, C12N1/04.
Procedimiento para la preparación de un cultivo iniciador de bacterias ácido lácticas, que comprende: - el cultivo de por lo menos una cepa de bacterias ácido lácticas bajo aireación y en un medio nutriente adecuado, en el que por lo menos hay presente un compuesto de porfirina o al que se añade un compuesto de porfirina; - la recogida de bacterias al final de dicho cultivo.
UTILIZACION DE CETOACIDOS PARA INTENSIFICAR EL FLAVOR DE PRODUCTOS BASADOS EN QUESO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: YVON, MIREILLE, GRIPON, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A23L1/226, A23C19/09, A23L1/23, A23C19/064.
Procedimiento para intensificar el aroma de un queso, o de un producto alimentario con aroma de queso, cuya preparación comprende una etapa de maduración en presencia de bacterias lácticas, caracterizado porque se utiliza, para aumentar el catabolismo de los aminoácidos por dichas bacterias, un aditivo de preparación que comprende a-cetoglutarato.
METODO DE RECONSTITUCION DE UN EMBRION DE MAMIFERO NO HUMANO MEDIANTE CELULAS DIFERENCIADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Inventor/es: RENARD, JEAN-PAUL, VIGNON, XAVIER. Clasificación: A01K67/027.
Método de tratamiento del núcleo diploide de una célula donante somática previo a su transferencia en el citoplasma de un ovocito receptor, para reconstruir in vitro un embrión de mamífero no humano, caracterizado porque incluye: a) la proteolisis preparada de las proteínas no histonas, y b) la inducción del inflamiento isomorfo de dicho núcleo.
PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE TRANSGENES EN TODA LA PLANTA EXCEPTO EN LA SEMILLA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12Q1/68, C12N15/53, C12N9/02.
Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.
PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027, C12N15/00, C12N15/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.
DILUYENTE DE ESPERMA QUE COMPRENDE FOSFOCASEINATO NATIVO O {BE}- LACTOGLOBULINA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y USOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: MAUBOIS, JEAN-LOUIS, BATELLIER, FLORENCE, MAGISTRINI, MICHELE, PALMER, ERIC. Clasificación: A01N1/02, A61K35/52.
La invención se refiere a un diluyente de esperma que comprende una fracción de fosfocaseinato nativo purificada y/o una fracción de {be}-lactoglobulina purificada. El citado diluyente puede utilizarse para conservar esperma para inseminación artificial.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE CONTROL DE LA LIOFILIZACION BAJO VACIO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/12/1998). Inventor/es: CORRIEU, GEORGES, RENE, FREDERIC, GENIN, NOEL. Clasificación: F26B5/06, F26B25/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTROL DEL CONTENIDO DE AGUA DE UN PRODUCTO QUE SE ESTA DESHIDRATANDO Y UN DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DEL FINAL DE LA DESHIDRATACION DE UN PRODUCTO Y UN DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE.
VECTOR CLONICO DEL GEN DE ESTRUCTURA NITRATO REDUCTOSA Y SONDA DE ADN OBTENIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: CABOCHE, MICHEL, HUTTENER, ERIC, CALZA, ROGER, VAUCHERET, HERVE. Clasificación: C12N15/53, C12N15/29.
EL PRESENTE INVENTO TRATA UN VECTOR CLONICO COMPORTANDO UN ADN COMPLEMENTARIO DE ARN M DE LA NITRATO REDUCTASA DE TABACO.
PROCEDIMIENTO E INSTRUMENTO PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL, EL TRANSPLANTE DE EMBRIONES AL UTERO O LA RETIRADA DE LIQUIDO FOLICULAR POR VIA TRANSPERITONEAL EN LOS ANIMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: COGNIE, YVES, VALLET, JEAN CHARLES ED. Clasificación: A61D7/02.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN INSTRUMENTO PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL, EL TRASPLANTE DE EMBRIONES AL UTERO O LA TOMA DE LIQUIDO FOLICULAR POR VIA TRANSPERITONEAL EN LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE OVINOS, CAPRINOS, BOVINOS O EQUINOS, CUYO INSTRUMENTO SE CARACTERIZA POR ESTAR CONSTITUIDO POR UNA SONDA RIGIDA QUE COMPRENDE DOS CANALES TANGENCIALES DEFINIDOS POR DOS CONDUCTOS DE DIAMETROS DIFERENTES, ALOJADOS UNO DENTRO DEL OTRO, ESTANDO CONECTADO UNO DE ESTOS CONDUCTOS A UNA BOMBA DE ASPIRACION Y SIRVIENDO EL OTRO DE GUIA A UN CATETER PUNTIFORME, ESTANDO RANURADA LA BASE DE ESTE ULTIMO RADIALMENTE PARA PERMITIR LA OBSERVACION, BAJO ENDOSCOPIA, DEL DESPLAZAMIENTO DE LA AGUJA.
VACUNA CONTRA LA BRUCELOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1986). Clasificación: A61K39/10.
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION CONTRA LA BRUCELOSIS QUE NO EXIGE LA APLICACION DE UNA DOSIS DE RECUERDO Y NO DA LUGAR A UNA FORMACION IMPORTANTE DE ANTICUERPOS HUMORALES, CARACTERIZADO PORQUE SE INSTILA EN LA CONJUNTIVA DE LOS ANIMALES UNA DOSIS DE BRUCELLA VIVAS DE UNA CEPA NO VIRULENTA, O CONVERTIDA EN NO VIRULENTA, QUE CONTIENE DE 5 D 10 A 5 D 10 APROXIMADAMENTE, PREFERENTEMENTE CERCA DE 10 BACTERIAS, EN SUSPENSION EN UN MEDIO COMPATIBLE CON LA APLICACION A LA CONJUNTIVA. EL VOLUMEN INSTILADO VARIA ENTRE LOS 25 ML Y LOS 40 ML, PREFERENTEMENTE UNOS 30 ML; COMO MEDIO DE SUSPENSION SE PUEDE EMPLEAR UNA SOLUCION SALINA ISOTONICA. LA CEPA PREFERIDA ES LA BRUCELLA MELITENSIS REV. LA VACUNA SE EMPLEA EN RUMIANTES PEQUEÑOS, EN PARTICULAR OVINOS O CAPRINOS.
DISPOSITIVO PARA EL GOBIERNO DEL RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A01G25/16.
DISPOSITIVO PARA EL GOBIERNO DEL RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES. CONSTA DE UN DETECTOR SENSIBLE A UN TAMAÑO LIGADO CON EL ESTADO DEL VEGETAL; DE MEDIOS DE SOPORTE DEL DETECTOR EN UNA POSICION FIJA CON RELACION A UNA PARTE DEL VEGETAL DEL QUE SE MIDEN LAS VARIACIONES DEL CITADO TAMAÑO; DE UN COMPARADOR PARA COMPARAR LAS SEÑALES EMITIDAS POR EL DETECTOR CON SEÑALES CORRESPONDIENTES AL VALOR DE UMBRAL INDICADOR DE LA NECESIDAD DE RIEGO; DE MEDIOS DE EMISION DE SEÑALES DE GOBIERNO EN RESPUESTA A SEÑALES DEL CITADO COMPARADOR; DE UNA VALVULA DE GOBIERNO DE RIEGO QUE RESPONDE A LAS CITADAS SEÑALES DE GOBIERNO; Y DE UN SISTEMA DE GOBIERNO QUE FUNCIONA POR PERIODOS DE 24 HORAS.
