2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 14)
Eliminación de agregados de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Inventor/es: WINTER, GERHARD, KUHNE, WOLFGANG, HEPBILDIKLER,STEFAN, ROSENBERG,EVA. Clasificación: C07K16/06.
Un método para obtener una inmunoglobulina en forma monomérica, caracterizado por que el método comprende las siguientes etapas
a) incubar una solución que comprenda la inmunoglobulina en forma monomérica y en forma agregada con vidrio de tamaño de poro controlado no derivatizado a un valor de pH de 4,5 a 5,5, en el que la incubación se realiza aplicando la solución a una columna de cromatografía que comprende el vidrio de tamaño de poro controlado no derivatizado, y
b) recuperar el flujo de paso y de este modo obtener la inmunoglobulina en forma monomérica.
PDF original: ES-2613454_T3.pdf
Derivados de aril-sultamo como moduladores de RORc.
(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
m es el número 0 o 1;
n es el número 0 o 1;
p es un número de 0 a 3;
q es el número de 0, 1 o 2;
r es un número de 1 a 3;
A es: un enlace; -(CRjRk)t-; -C(O)-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-C(O)-; -NRa-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-NRa-; -C(O)NRa-(CRjRk)t-; - (CRjRk)t-NRaC(O)-; -O-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-O-; -S-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-S-; -SO2-(CRjRk)t-; o -(CRjRk)t-SO2-; t es un número de 0 a 4;
W es: -CRbRc-; -O-; -S-; -SO2-; o -NRd-;
uno de X1, X2, X3 y X4 es N y los demás son CRe; o dos de X1, X2, X3 y X4 son N y los demás son CRe; o tres de X1, X2, X3 y X4 son N y el restante es CRe; o cada uno de X1, X2, X3 y X4 es CRe;
Y es: -O-; -S-; SO2-; -CRfRg-;…
Combinaciones de un inhibidor de PI3K y un inhibidor de MEK.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: FRIEDMAN, LORI, PRESCOTT, JOHN, BELVIN,MARCIA, WALLIN,JEFFREY, CHAN,IRIS T, HOEFLICH,KLAUS P. Clasificación: A61K35/00, A61K31/445, A61K31/5377.
Combinación terapéutica de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de I, y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable de III,**Fórmula**
para la utilización en el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos en un mamífero como formulación combinada o mediante alternancia.
PDF original: ES-2609767_T3.pdf
Formas sólidas de la (1,1-dioxo-4-tiomorfolinil)-[6-[[3-(4-fluorofenil)-5-metil-4-isoxazolil]metoxi]-3-piridinil]-metanona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: SCHWITTER,URS, THOMAS,ANDREW, GRASSMANN,OLAF, WYTTENBACH,NICOLE, KAMMERER,MICHAEL, DOTT,PASCAL, MANNS,JOACHIM. Clasificación: C07D401/12, A61P25/28, A61K31/541.
Una forma sólida de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizada por un diagrama XRPD que contiene por lo menos un pico XRPD dentro del intervalo de ángulos de difracción 2-theta (CuKα) de 10,3º a 13,3º,
dicha forma sólida es la (1,1-dioxo-1λ6-tiomorfolin-4-il)-{6-[3-(4-fluorfenil)-5-metil-isoxazol-4-ilmetoxi]-piridin-3-il}- metanona en forma polimórfica anhidra C,
caracterizada por un diagrama XRPD que contiene picos XRPD en los ángulos de difracción 2-theta (CuKα) de 17,4º +- 0,2º y 23,4º +- 0,2º.
PDF original: ES-2606547_T3.pdf
Método para la determinación de variantes de secuencia de polipéptidos.
(16/11/2016) Un método para determinar un polipéptido con una secuencia de aminoácidos mutante, caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
a) proporción de al menos dos muestras del polipéptido,
b) incubación de cada una de las muestras con la misma proteasa,
c) análisis de las muestras incubadas por un análisis de datos bidimensional utilizando una combinación de separación por cromatografía líquida en fase inversa y un análisis por espectrometría de masas y/o un análisis MS/MS,
d) definición de la serie de datos obtenida con una muestra de la etapa c) como muestra de referencia y comparación de las series de datos obtenidas con las otras muestras de la etapa c) con la serie de datos de la muestra de referencia, por lo que cada diferencia de secuencia de aminoácidos…
Procedimiento de evaluación y sistema de análisis de un analito en el fluido corporal de un ser humano o un animal.
(16/11/2016) Sistema para analizar el metabolismo de un ser humano o un animal por lo que respecta a un analito significativo desde el punto de vista médico, que comprende
un sensor para determinar valores de medición de la concentración de un analito significativo desde el punto de vista médico en un fluido corporal humano o animal, y
un equipo de evaluación para evaluar una serie de valores de medición determinados por medio del sensor ,
estando el equipo de evaluación configurado de tal manera que, durante el funcionamiento, a partir de un periodo de tiempo de al menos 8 horas, a lo largo de las cuales están repartidos los valores de medición de la serie, elige varios intervalos de tiempo que se extienden en cada caso a lo largo de al menos 1 hora, y a partir de los…
Nuevos derivados de pirazina.
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R1 es halofenilo o cicloalquilalcoxi;
R2 es cicloalquilo, azetidinilo o difluorazetidinilo;
uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es -(CR5R6)-R7 o -A-R7;
o R2 es cicloalquilo y R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo o piperidinilamina;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo, fenilalquilo y halofenilo;
o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman cicloalquilo u oxetanilo;
R7 es ciano, carboxi, 5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, 5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, 5-alcoxi-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, tiazolilo, alquiltiazolilo, piridinilo,…
Nuevos derivados de arilquinolina.
(16/11/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi, cicloalcoxi, hidroxialquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, amino sustituido o aminocarbonilo sustituido, en el que heterocicloalquilo sustituido está sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, halógeno o alquilo, y en el que el amino sustituido y el aminocarbonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo, con la condición de que R1 no sea metilo o etilo;
R2 es hidrógeno, halógeno,…
Diaminopirimidinas como moduladores de P2X3 y P2X2/3.
(09/11/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
X es -CH2-; -O-; -S(O)n- o -NRc-, en los que n es de 0 a 2 y Rc es hidrógeno o alquilo;
D es un oxígeno opcional;
R1 es alquilo; alquenilo; cicloalquilo; cicloalquenilo; halo; haloalquilo o hidroxialquilo;
R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo; alquenilo; amino; halo; amido; haloalquilo; alcoxi; hidroxi; haloalcoxi; nitro; amino; hidroxialquilo; alcoxialquilo; hidroxialcoxi; alquinilalcoxi; alquilsulfonilo;
arilsulfonilo; ciano; arilo; heteroarilo; heterociclilo; heterociclilalcoxi; ariloxi; heteroariloxi; aralquiloxi;
heteroaralquiloxi; fenoxi opcionalmente sustituido; -C≡C-Ra; -(CH2)m-(Z)n-(CO)-Rb; -(CH2)m-(Z)n-SO2-(NRc)n-…
Formato de sondas para detectar diferencias de ácidos nucleicos.
(09/11/2016) Método de detección de la presencia o de la ausencia de una secuencia diana de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo el método: 5 a. poner en contacto una sonda marcada detectablemente que comprende un dominio de ácidos nucleicos de anclaje y un dominio de ácidos nucleicos informador con la muestra, y
b. detectar la presencia o la ausencia de unión de la sonda al ácido nucleico diana,
en el que los dominios de anclaje e informador presentan una complementariedad inferior a 50% y están unidos mediante un conector no nucleósido y ni el dominio de anclaje ni el dominio informador forman una estructura de tallo-bucle en ausencia del ácido…
Composiciones farmacéuticas de antagonistas del receptor metabotrópico de glutamato 5 (MGLU5).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, SANDHU, HARPREET K., CHATTERJI,ASHISH, LINDENSTRUTH,KAI, HUANG,JINGJUN, KOENNINGS,STEPHANIE. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, A61K9/50.
Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende el compuesto 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)- 2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]-piridina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un polímero insoluble controlador de la velocidad, seleccionado entre el grupo que consiste en acetato de polivinilo, etilcelulosa, acetato de polivinilo/copolímeros de povidorna y celulosa microcristalina y que contiene un polímero dependiente del pH, seleccionado entre el grupo que consiste en poli(met)acrilatos iónicos y mezclas de los mismos, en forma de una composición granulada de matriz que comprende 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]- piridina, dispersada en los gránulos de matriz formados.
PDF original: ES-2608727_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(02/11/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en;
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6- dihidro-piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-2-(3-{5-[5-(4-etil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il}-2-hidroximetilfenil)- 8-fluoro-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(morfolin-4-carbonil)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
éster terc-butílico del ácido 4-(6-{5-[3-(6-terc-butil-8-fluoro-1-oxo-1H-ftalazin-2-il)-2-hidroximetilfenil]-1-metil-2- oxo-1,2-dihidro-piridin-3-ilamino}-piridin-3-il)-piperazin-1-carboxílico,
…
Soluto de ectoína compatible así como derivados del mismo para estabilización enzimática.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: GAA, OTTO, DR., NAGEL, THOMAS, Chemnitius,Gabriele,Dr, RECHT,KARL. Clasificación: C12Q1/32.
Una composición seca que comprende los componentes:
(a) una deshidrogenasa;
(b) un cofactor redox;
(c) un agente capaz de inducir un cambio en al menos una propiedad óptica de un reactivo indicador en presencia de equivalentes redox;
(d) un reactivo indicador; y
(e) al menos un soluto compatible que es ectoína o un derivado de la misma,
en la que dicha deshidrogenasa es una glucosa deshidrogenasa y
en la que dicho derivado de ectoína se selecciona entre el grupo que consiste en: hidroxiectoína, homoectoína, un éster de hidroxiectoína, un éter de hidroxiectoína, un derivado de sulfonilo de ectoína o un derivado de sulfonilo esterificado de ectoína y una amida de un derivado de sulfonilo de ectoína.
PDF original: ES-2606862_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: SCHNIDER, PATRICK, RUNTZ-SCHMITT,Valerie, DOLENTE,COSIMO, FASCHING,BERNHARD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/438, C07D491/10, C07D498/10, C07D491/12.
Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la que
X1 es C-R1 o N;
X2 es C-R1 o N;
X3 es C-R1 o N;
X4 es C-R1 o N;
en el que solamente uno de X1, X2, X3 y X4 es N;
R1 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6;
o R2 y R3 juntos son ≥O;
Y1 es C-R4 o N;
Y2 es C-R4 o N;
Y3 es C-R4 o N;
Y4 es C-R4 o N;
en el que solamente uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es N;
R4 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-6, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y Si(alquilo C1-6)3;
m es 1, 2 o 3; y
n es 0 o 1;
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657994_T3.pdf
Uso de anticuerpo anti-VEGF en combinación con quimioterapia para tratar cáncer de mama.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Inventor/es: FYFE,GWENDOLYN, PHAN,SEE CHUN, ZHOU,XIAN. Clasificación: A61K39/395, A61K31/675, A61K45/06, A61K31/513, A61K31/704, A61P35/04, A61K31/337.
Un anticuerpo anti-VEGF para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti- VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que el agente quimioterapéutico es capacitabina; y en el que el régimen de tratamiento alarga eficazmente la supervivencia libre de progresión del sujeto.
PDF original: ES-2611337_T3.pdf
Derivados tiazol como inhibidores de tirosina quinasa de Bruton.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, SO,SUNG-SAU, HUBY,NICHOLAS,JOHN,SILVESTER. Clasificación: A61K31/445, A61P37/00, A61P29/00, C07D417/14, A61P19/00.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
A es alquilo C1-6, fenilo, CH2R1, OR4,**Fórmula**
R1 es H,**Fórmula**
R2 es H o halo,
R3 es halo,
R4 es alquilo C1-6,
R5 es alquilo C1-6,
R6 es H o halo,
X es C(≥O) o S(≥O)2, y
Y es CH o N,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607635_T3.pdf
Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.
(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I:
A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I)
capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que:
a) - representa un enlace covalente,
b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador,
c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa.
d) el primer ligante monovalente A es una…
Dispositivo para uso en la detección de afinidades de unión.
(26/10/2016) Dispositivo para uso en la detección de afinidades de unión, comprendiendo el dispositivo una guía de onda plana dispuesta en un sustrato y comprendiendo además un acoplador óptico que tiene una longitud predeterminada, comprendiendo el acoplador óptico una rejilla óptica definida por las líneas que tienen una longitud, con la longitud predeterminada del acoplador óptico que es la longitud de las líneas que definen la rejilla óptica, para el acoplamiento de la luz coherente de una longitud de onda predeterminada en la guía de onda plana de tal forma que un haz paralelo de luz coherente se propague a través de la guía de onda plana con un campo evanescente…
Arilamidas con sustitución tetrazol.
(26/10/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 es tetrazolilo sustituido opcionalmente,
R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tienilo sustituido opcionalmente,
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6 o ciano,
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6,
o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos forman un anillo carbocíclico C3-6, R5 es piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirazolilo o tiazolilo, cada uno de los cuales puede sustituirse opcionalmente una o dos veces con uno o más grupos seleccionados independientemente de entre metilo, etilo, n-propilo, fluoro, cloro, amino, metilamino o…
Procedimiento para la preparación de una 2-(4-aminofenil)morfolina quiral.
(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de una 2-(4-aminofenil)morfolina quiral de fórmula **Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno o representa un grupo protector de amino PG, que comprende las etapas a) una reducción enzimática de una cetona de fórmula **Fórmula**
en la que X es un átomo de halógeno con una oxidorreductasa para formar el alcohol quiral de fórmula **Fórmula** b) la formación del compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula **Fórmula**
en la que PG es un grupo protector de amino;
c) la ciclación del compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula IVa para formar la 2-(4-nitrofenil)morfolina de fórmula **Fórmula**
en la que PG es como se define anteriormente; haciendo reaccionar el compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula IVa con un halogenuro…
Métodos y composiciones para la inmunoterapia de enfermedades neuronales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., WU,Yan, ZHANG,Yingnan, ATWAL,JASVINDER, CHEN,YONGMEI, CHIU,CECILIA PUI CHI, WANG,WEIRU, WATTS,RYAN J. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, A61P25/28, C07K16/40.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento del mismo, que se une a BACE1, anticuerpo que reduce o inhibe la actividad del polipéptido BACE1, comprendiendo dicho anticuerpo:
una secuencia de HVR-H1 de SEQ ID NO: 22 o 23, una secuencia de HVR-H2 de SEQ ID NO: 24 y una secuencia de HVR-H3 de SEQ ID NO: 25; y
una secuencia de HVR-L1 de SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8; una secuencia de HVR-L2 de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10; y una secuencia de HVR-L3 seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 11-16.
PDF original: ES-2607086_T3.pdf
Compuestos pirazol-4-il-heterociclil-carboxamida y métodos de uso.
(19/10/2016) Un compuesto elegido de la fórmula I:**Fórmula**
y los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R1 es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo C6-C20, carbociclilo C3-C12, heterociclilo de 3 a 20 átomos en el anillo o heteroarilo de 5 a 20 átomos en el anillo;
R2 es H, heterociclilo de 3 a 20 átomos en el anillo, heteroarilo de 5 a 20 átomos en el anillo, -(heteroarilo de 5 a 20 átomos en el anillo)-(heterociclilo de 3 a 20 átomos en el anillo), arilo C6-C20, carbociclilo C3-C12, NR4R5 u OR4; o R1 y R2 juntos forman un heterociclilo de 3 a 20 átomos en el anillo o un…
Derivados triazol carboxamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: GALLEY, GUIDO, PFLIEGER, PHILIPPE, NORCROSS,ROGER, GHELLAMALLAH,CÉDRIC. Clasificación: A61P25/00, C07D403/12, A61K31/4196, C07D413/12, A61K31/4192.
Un compuesto de fórmula
**Fórmula**
en el que
R1 es fenilo o piridinilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilo inferior sustituido con halógeno y alcoxi inferior sustituido con halógeno;
X1 es -N ≥ o CH;
X2 es CR2 o ≥ N -;
X3 es -N ≥ o CH;
Con la condición de que sólo dos de X1, X2 o X3 son nitrógeno;
en el que**Fórmula**
es un grupo triazol, seleccionado de**Fórmula**
R2 es hidrógeno o alquilo-C1-7;
Z es un enlace, -O- o -CH2-;
o a sales de adición de ácido farmacéuticamente adecuadas de los mismos.
PDF original: ES-2605632_T3.pdf
Conjugados de antagonistas de la integrina para una administración dirigida a células que expresan alfa-V-beta-3.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: SIDDURI, ACHYUTHARAO, GOODNOW JR.,Robert Alan, HAMILTON,MATTHEW MICHAEL, KOWALCZYK,AGNIESZKA. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P29/00.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que n es 1-24 y en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que m es 0 o 1;
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que X es N o CH;
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
y
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que R3 es un resto conjugado y X representa azufre o un compuesto de la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2605939_T3.pdf
Composiciones y métodos de estabilidad de matriz mejorada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(19/10/2016). Inventor/es: DUVALL,STACY, KACHEL,SIBYLLE, LICA,GEORGETA CAMI, SCHABEL,WILHELM, SCHARFER,PHILIP. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/62.
Un elemento de prueba para determinar la cantidad de un analito en un fluido de muestra, que comprende:
a) un electrodo de trabajo y un contraelectrodo;
b) una matriz de reactivo de película seca que se extiende entre el electrodo de trabajo y el contraelectrodo y configurado para una reacción de electrodo; en el que dicha matriz de reactivo comprende un material delicuescente y uno o más componentes activos eficaces para facilitar una reacción electroquímica deseada, y en el que el material delicuescente se selecciona y proporciona en una cantidad eficaz para absorber de forma preventiva agua de la atmósfera cuando la humedad relativa supera un nivel predeterminado y en el que dicho material delicuescente tiene un punto de delicuescencia entre 50 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa, preferiblemente entre 70 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa y más preferiblemente 75 % de humedad relativa.
PDF original: ES-2603928_T3.pdf
(19/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
B, es alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4, -alquinileno C2-C4, alcoxi C1-C4, -S-alquilo C1-C4;
R, se selecciona de entre el grupo consistente en**Fórmula**
R1 y R2, conjuntamente con el átomo de nitrógeno, al cual se encuentran éstas unidas, forman un sistema de anillos bicíclico, ó heterocicloalquilo, el cual puede encontrarse sustituido por 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados de entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C7, hidroxialquilo C1-C7, alcoxi C1-C7,
haloalquilo C1-C7, hidroxilo y oxo;
R3, se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxialquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, (CH2)1,2- cicloalquilo C3- C5-, -(CH2)1,2-…
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/24, A61P1/00, A61P25/16, C07D413/06, C07D213/81.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
R2 es hidrógeno o metilo;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599553_T3.pdf
Procedimiento y dispositivo para la provisión de componentes sanguíneos.
(05/10/2016) Procedimiento para la provisión de al menos un volumen definido de un componente objetivo de una muestra , que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar al menos un capilar dosificador con al menos dos aberturas , estando dispuestas las aberturas en extremos del capilar dosificador , en el que al menos una de las aberturas , en particular una abertura distal , presenta una constricción , estando dispuesta la constricción directamente en la abertura , comprendiendo la constricción al menos un borde circunferencial, que sobresale hacia dentro, del capilar dosificador , estando diseñada la constricción de tal manera que un diámetro interior del capilar dosificador se estrecha mediante la constricción en la zona de la constricción…
Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(05/10/2016). Inventor/es: HUEDIG,HENDRIK,DR, BLOCK,DIRK, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/78.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
PDF original: ES-2607491_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/10/2016). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL. Clasificación: A61K31/44, A61P25/24, A61P1/00, A61P25/16, C07D213/81.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599507_T3.pdf
Protección contra la reutilización para sistemas de lancetas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WEISS, THOMAS, FORSTER, RICHARD, GENTSCH, SUSANNE, WESSEL,ROBERT, GORSHOEFER,ANDREAS. Clasificación: A61B5/15.
Soporte para fijar lancetas en un cargador , que comprende:
• un dispositivo de punción con una cavidad para alojar un cargador de lancetas , de modo que el dispositivo de punción presenta una posición de extracción en la cual un elemento accionador puede interactuar con una de las lancetas del cargador , guiándola dentro de éste para efectuar un proceso de punción,
• un cargador con varias lancetas , que tiene la forma de un tambor con unas cámaras paralelas al eje longitudinal del tambor en las cuales se alojan las lancetas , de modo que el dispositivo de punción presenta además un elemento de seguridad que impide el movimiento de las lancetas no situadas en la posición de extracción,
caracterizado porque el elemento de seguridad tiene la forma de una espiga que penetra en el cargador de lancetas al insertarlo en el dispositivo de punción.
PDF original: ES-2601221_T3.pdf
Método para la selección de una célula productora a largo plazo.
(05/10/2016) Método para seleccionar un clon celular CHO, que comprende las siguientes etapas:
a) determinar para cada uno de al menos un clon celular CHO, que comprende un ácido nucleico que comprende un gen estructural que codifica un polipéptido unido operativamente a un ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 01, la frecuencia de metilación de un sitio CpG en la posición 425 de la SEQ ID NO: 01 basándose en la metilación determinada para al menos copias del ácido nucleico o en al menos 10 células obtenidas de un cultivo de cada clon celular CHO,
b) seleccionar un clon celular CHO en que la frecuencia de metilación determinada está por debajo del 5 %, mediante…